Ñañe’ẽmi pe mba’asy ndahetáiva rehe hérava Lissencefalia (apytu’ũ lisa).

Sy térã túvaicha, ne esperanza tuichavéva ha’e peteĩ mitã hesãiva. Ha katu sapy’ánte, umi mba’e ñahendúva ha jahecháva reheve, ko’ýte ñahendúvo mba’asy ndahetáiva ohypýiva mitãnguérape, ñañeñandu kyhyjeterei. Ha katu pe iñimportantevéva jakyhyje rangue ha’e jaguereko peteĩ entendimiento correcto ha simple umi mba’ére. Ko árape, ñañe’ẽta peteĩ mba’asy ndahetáivare, ha katu peteĩ vale la pena jaikuaa tuvakuéraicha . Upéva ha’e Lissencefalia.

Ñamombe’u porãsérõ, mba’épa pe Lissencefalia?

Lissencefalia ha'e peteĩ mba'asy ndahetáiva ojehúva imembykuña jave , mitã okakuaa jave hyepýpe, mitã apytu'ũ okakuaa jave. Normalmente, peteĩ mitã hesãiva apytu’ũ okakuaavévo, oguereko heta pliegue ha arruga ijyképe. Epensamína haʼeteha rembohyru peteĩ kuatia tuicháva peteĩ káha michĩvape. Koʼã pliegue haʼe hína pe ohejáva ñane apytuʼũ ojapo porã hembiapo ikomplikadoitereíva.

Ha katu Lissencefalia kásope, ko’ã arruga noñeformaporãi 9 ha 12 semana imembykuña mbytépe. Upéicha rupi, pyʼỹinte pe apytuʼũ rova ​​ojehecha porã . Pe ñe'ẽ "Lissencefalia" he'ise literalmente "cerebro liso".

Ko mba’asy ndo’afectái peteĩcha opavave mitãme. Oĩramo jepe mitã okakuaáva haimete normal-pe, ambue katu ikatu ndokakuaái pe nivel orekóvagui peteĩ mitã orekóva 5 meses. Jepe ndaipóri pohã ko mba’asýpe, pe atención de apoyo ikatu oipytyvõ ocontrola haĝua umi síntoma ha ombohape haĝua pe mitã rekove. Ko mbaʼasy ikatu oporojukáva oĩ mitãme, oĩ mitã oikovéva okakuaapa peve.

¿Oĩpa diferénte kláse ko mbaʼasy?

Heẽ, upéva ikatu jahecha mokõi hendáicha prinsipálpe.

1. Lissencefalia Aislada: Ko’ápe, mitã oguereko Lissencefalia añoite. Ndaipóri asociación ambue condición médica ndive.

2. Ojoajúva ambue síndrome rehe: Sapy’ánte ikatu oiko péva ambue síndrome genético ryepýpe.

Jahechamína umi síndrome principal oĩva cuadro iguýpe.

Mba’épa umi mba’e omoñepyrũva lissencefalia.

Kóva ha’e peteĩ mba’asy ndahetái, ojehu peteĩva rupi 100.000 mitã heñóivagui.

Umi investigadór ohechakuaa pe káusa prinsipál upéva haʼeha peteĩ defékto oĩva mbovymi génope . Péro pe iñimportánteva ñantendevaʼerã koʼápe haʼe hína la majoría koʼã defékto genético ndahaʼeiha tuvakuéragui umi mitãme . Péva he’ise ikatuha avave familia-pe ndoguerekói ko mba’asy upe mboyve. Koʼãva ikatu haʼe umi kámbio oikóva al azar pe mitã maquillaje genético-pe.

Sapy’ánte, mitãnguéra orekóva ko mba’asy ndorekói mba’eve umi gene ojehechakuaáva ko’áĝa peve. Péva he'ise ko mba'asy ikatuha oiko ambue mba'e genético umi investigador ndohechakuaáiva gueteri, térã ambue mba'e ndojekuaáiva.

Avei, oĩ investigasión ohechaukáva:

• Oĩ mba’asy ojehúva sy imembykuña jave (infecciones uterinas).
• Peteĩ mitã oĩva isy ryepýpe oreko peteĩ derrame cerebral .

Umi mbaʼe peichagua ikatu avei ojapo upéva.

Mba’épa ikatu ha’e umi síntoma ko mba’asy rehegua.

Pe lissencefalia mba’asy ha mba’asykuéra tuicha iñambue peteĩ mitãgui ambuépe.

Oñembyai rupi apytu'ũ , peteĩ mba'asy tuichavéva ikatúva ojehecha heñói jave térã upe riremínte ha'e peteĩ iñakã michĩva anormalmente (microcefalia) .

Ambue mba’e oguerekóva ha’e:

• Hasy otragávo
• Umi espasmo muscular rehegua
• Tuicha desafío mental ha físico ha retraso desarrollo-pe.

Oĩ mitã ndaikatumoʼãiva arakaʼeve oguapy, oñemboʼy, oguata térã ojeroky. Ikatu ikangy múskulokuéra. Ikatu avei oguereko ipo, ikuã térã pyti’a oñedeformava’ekue.

Umi mba’e reikuaava’erã umi convulsión rehegua

Haimete 8 mitã orekóva ko mba'asy 10 apytégui oguereko peteĩ tipo especial de ajuste hérava espasmos infantil . Péva peteî condición ipeligrosoitereíva.

Oiko jave ko ajuste , ndojoguái peteĩ ajuste tuicháva ha gurgling-pe ñapensaháicha jepi. Upéva rangue, ikatu pe mitã oñembopyʼaju rei, oñembotyryry haʼete ku hasyva chupe ipyʼa térã haʼete voi okyhyjéva . Oĩ túva ikatúva ojavy péva cólico térã reflujo rehe.

Avei, 9 rupi umi 10 mitã orekóvagui lissencefalia ikatu oreko epilepsia , peteĩ mbaʼasy ojehechaukáva umi ataque ipukúva rupive, pe primer áño hekovépe.

Mba’éichapa ikatu ojekuaa ko mba’asy?

Umi doktór oipuruve umi escaneo cerebral ohechakuaa hag̃ua ko mbaʼasy.

• CT ojejapo haguã
• Escaneo RM rehegua

Koʼã escaneo ohechauka porã mbaʼéichapa lisova ñane apytuʼũ.

Oñemoañete rire pe diagnóstico, sapyʼánte ojejapo peteĩ pruéva genética oñehaʼã hag̃ua ojekuaa mbaʼe defecto genéticopa ojapo upéva.

Mba’éichapa ojejapo pe tratamiento ha manejo.

Ja’e haguéicha yma, ndaipóri pohã ko mba’asýpe guarã. Péro ikatu rekontrola ne membýpe umi síntoma, ifasilveháicha káda día ha remeʼẽ ne membýpe peteĩ kualida porã. Pohanohára ha tuvakuéra omba’apo oñondivepa oñecentra haĝua ko’ã mba’ére.

• Terapia física, terapia ocupacional ha terapia de habla: Ko’ãva oipytyvõ omombarete haguã mitã músculo, ombokatupyry haguã ojapo haguã tembiapo ára ha ára ha omongakuaávo katupyry oñemongeta haguã.
• Pohãnguéra ojejoko haguã pe ajuste:Pe mitã oguerekóramo peteĩ ataque, iñimportanteterei osegi oñemeʼẽ pe pohã omeʼẽva pe doktór okontrola hag̃ua.
• Aparato oipytyvõva: Mitã ikatu oipuru silla de rueda térã apyka espesiál ikatu hag̃uáicha oguapy porã.
• Okaru: Mitã hasyva otragávo ikatu oikotevẽ oguereko peteĩ tubo de alimentación oñemoĩva ryekue térã tyekue rupive ogueraha haguã tembi’u directamente tyépe.

Hasy orrespira ha otragávo, avei umi ataque incontrolable, ha'e umi complicación principal oamenasáva tekove mitãnguéra orekóva ko condición.