શું તમારા બાળકને ગંભીર એલર્જીક પ્રતિક્રિયા (એનાફિલેક્સિસ) છે? એકલા ન અનુભવો, અમે મદદ કરવા માટે અહીં છીએ!

શું તમારા બાળકને અચાનક ફોલ્લીઓ થઈ છે, શ્વાસ લેવામાં તકલીફ થઈ છે, અથવા કોઈ ચોક્કસ ખોરાક ખાધા પછી અથવા કોઈ જંતુ કરડ્યા પછી આંખો અને મોંમાં સોજો આવી ગયો છે? માતાપિતા તરીકે, આવા સમયે તમને કેટલો ડર લાગે છે? "શું આ સામાન્ય એલર્જી છે, કે પછી કંઈક વધુ ગંભીર છે?" તમે વિચારી રહ્યા હશો. આપણે આ પ્રકારની ગંભીર, અચાનક એલર્જીક પ્રતિક્રિયાને એનાફિલેક્સિસ કહીએ છીએ. આ એક તબીબી કટોકટી છે જે જીવલેણ બની શકે છે. પરંતુ ગભરાશો નહીં. આજે, આપણે આ સ્થિતિને યોગ્ય રીતે કેવી રીતે સંચાલિત કરવી અને કોણ તમને મદદ કરી શકે છે તે વિશે વાત કરીશું.

સૌથી પહેલા કરવાનું: નિષ્ણાતને મળો

જો તમને સહેજ પણ શંકા હોય કે તમારા બાળકને આવી ગંભીર એલર્જી છે, તો સૌથી મહત્વપૂર્ણ બાબત એ છે કે તમારા બાળકને ડૉક્ટર પાસે લઈ જાઓ. તમારા ફેમિલી ડૉક્ટર ઘણીવાર તમને એવા ડૉક્ટર પાસે મોકલશે જે આમાં નિષ્ણાત હોય. અમે તેમને પીડિયાટ્રિક એલર્જીસ્ટ અથવા ઇમ્યુનોલોજિસ્ટ કહીએ છીએ.

આ નિષ્ણાત ડૉક્ટર મુખ્ય વ્યક્તિ છે જે તમારા બાળકને મદદ કરશે. તે નીચે મુજબ કરશે:

• પરીક્ષણ: બાળકને કઈ વસ્તુથી એલર્જી છે ( એલર્જી ટ્રિગર્સ ) તે જાણવા માટે વિવિધ પરીક્ષણો (રક્ત પરીક્ષણો, ત્વચા પરીક્ષણો) કરવામાં આવે છે.
• સારવાર યોજના પૂરી પાડવામાં આવે છે: બાળકની સ્થિતિને અનુરૂપ સારવાર યોજના વિકસાવવામાં આવે છે.
• તમને શિક્ષિત કરો: તમારા બાળકની એલર્જીનું સંચાલન કેવી રીતે કરવું અને કટોકટીમાં શું કરવું તે તમને સ્પષ્ટ રીતે કહેવામાં આવશે.

તમે એકલા નથી! ચાલો તમારી 'સપોર્ટ ટીમ' બનાવીએ.

બાળકને ગંભીર એલર્જી છે તે જાણવું માતાપિતા માટે ખૂબ જ તણાવપૂર્ણ બની શકે છે. તમારે હંમેશા તમારા બાળકની ચિંતા કરવી પડે છે, અને તેણે શું ખાવું અને પીવું જોઈએ તે વિશે સો વાર વિચારવું પડે છે. પરંતુ તમારે આ બોજ એકલા ઉપાડવાની જરૂર નથી. ઘણા લોકો છે જે તમને મદદ કરી શકે છે.

૧. તમારા પરિવાર અને નજીકના મિત્રો

તમારી સૌથી મોટી તાકાત તમારા પોતાના પરિવાર અને તમારા નજીકના મિત્રો છે. અન્ના નામની એક માતા કહે છે કે તેમના પુત્રને ખોરાકની ગંભીર એલર્જી અને અસ્થમા છે, પરંતુ તેનો સૌથી મોટો ટેકો તેના વિસ્તૃત પરિવાર તરફથી મળે છે.

સૌથી મહત્વની બાબત એ છે કે તેમને યોગ્ય રીતે શિક્ષિત કરવામાં આવે.

"આમાં તમારા પરિવાર અને નજીકના મિત્રોને સામેલ કરો. તમારા બાળકને શેનાથી એલર્જી છે તે સમજાવો. કટોકટીમાં એપિનેફ્રાઇન ઓટો-ઇન્જેક્ટરનો ઉપયોગ કેવી રીતે કરવો તે તેમને શીખવો. ફૂડ પેકેજ પરનું લેબલ કેવી રીતે વાંચવું તે તેમને શીખવો. આ વિશે જેટલું વધુ બધા જાણશે, બાળક તેટલું સુરક્ષિત રહેશે," આ બાબતમાં અનુભવ ધરાવતા માતાપિતા કહે છે.

2. જીવન બચાવનાર ઉપકરણ: એપિનેફ્રાઇન ઓટો-ઇન્જેક્ટર

એનાફિલેક્સિસની ઘટનામાં બાળકનો જીવ બચાવવા માટે આ સૌથી મહત્વપૂર્ણ બાબત છે. આ એક પહેલાથી ભરેલું ઇન્જેક્શન છે જે પેન જેવું દેખાય છે.

આ ઇન્જેક્શન પછી પણ, બાળકને નજીકના ઇમરજન્સી વિભાગ (ETU) માં લઈ જવું હિતાવહ છે કારણ કે દવા બંધ થઈ ગયા પછી લક્ષણો ફરીથી દેખાઈ શકે છે.

3. સપોર્ટ ગ્રુપ્સ

બાળક જેવી જ સમસ્યાઓ ધરાવતા અન્ય માતા-પિતાને મળવાથી અને તેમની સાથે વાત કરવાથી તમને ઘણી માનસિક શક્તિ મળશે. પછી તમને ખ્યાલ આવશે કે તમે એકલા નથી.

જ્યારે એલેનોર નામની માતાને ખબર પડી કે તેના દીકરાને ગંભીર એલર્જી છે, ત્યારે તેના વિસ્તારમાં કોઈ સપોર્ટ ગ્રુપ નહોતા. તેથી તેણે એક ગ્રુપ શરૂ કર્યું. "આ પ્રકારનો સપોર્ટ મેળવવો ખૂબ જ મહત્વપૂર્ણ છે, ખાસ કરીને જ્યારે તમારા બાળકને નવું નિદાન થયું હોય. એ જાણીને ખૂબ જ રાહત થાય છે કે હું એકલી નથી," તે કહે છે.

શ્રીલંકામાં આવા વિશિષ્ટ સપોર્ટ ગ્રુપ શોધવા થોડા મુશ્કેલ હોઈ શકે છે. જોકે, હવે ઇન્ટરનેટ પર, ખાસ કરીને ફેસબુક જેવા સોશિયલ મીડિયા પર, આંતરરાષ્ટ્રીય ઓનલાઈન સપોર્ટ ગ્રુપ છે. તેમની સાથે જોડાવાથી અને અન્ય માતાપિતાના અનુભવોમાંથી શીખવું પણ ખૂબ મદદરૂપ થઈ શકે છે.