શું તમને સતત ગરદન અને પીઠનો દુખાવો રહે છે? તે ક્લિપેલ-ફીલ સિન્ડ્રોમ (KFS) હોઈ શકે છે!

શું તમને ક્યારેક ગરદન ફેરવવામાં મુશ્કેલી પડે છે? અથવા શું તમારી ગરદન થોડી ટૂંકી લાગે છે? કદાચ તમે તમારા બાળકની ગરદનમાં પણ આવો જ ફેરફાર જોયો હશે. જોકે આના ઘણા કારણો છે, આજે આપણે ક્લિપેલ-ફીલ સિન્ડ્રોમ (KFS) નામની એક દુર્લભ પણ મહત્વપૂર્ણ સ્થિતિ વિશે વાત કરવા જઈ રહ્યા છીએ. ચિંતા કરશો નહીં, અમે તેને સરળ રાખીશું.

તો, Klippel-Feil સિન્ડ્રોમ (KFS) શું છે?

સરળ શબ્દોમાં કહીએ તો, ક્લિપેલ-ફીલ સિન્ડ્રોમ (KFS) એ એક એવી સ્થિતિ છે જેમાં આપણી ગરદનમાં બે કે તેથી વધુ કરોડરજ્જુ, અથવા કરોડરજ્જુના સાંધા, એકબીજા સાથે જોડાયેલા હોય છે, જે એક જ હાડકું બનાવે છે. આ એક જન્મજાત સ્થિતિ છે. સામાન્ય રીતે, આપણી ગરદનમાં કરોડરજ્જુ વચ્ચે એક નાની જગ્યા હોય છે (જેને "(સર્વાઇકલ વર્ટીબ્રે)" પણ કહેવાય છે), જે "(ઇન્ટરવર્ટીબ્રલ ડિસ્ક)" નામના જેલી જેવા ભાગોથી ભરેલી હોય છે. આ તે છે જે આપણને આપણી ગરદનને સરળતાથી આગળ પાછળ ફેરવવાની મંજૂરી આપે છે. જો કે, KFS ધરાવતા વ્યક્તિમાં, આ કરોડરજ્જુ એકબીજા સાથે જોડાયેલા હોય છે, જે ગરદનની ગતિને મર્યાદિત કરી શકે છે.

આપણી કરોડરજ્જુમાં ૩૩ કરોડરજ્જુ હોય છે. ઉપરના ૭ કરોડરજ્જુ ગરદનમાં હોય છે (C1 થી C7). KFS માં, બે કરોડરજ્જુ સૌથી વધુ અસરગ્રસ્ત છે C2 અને C3. જો કે, ક્યારેક આ સ્થિતિ ગરદન નીચે કરોડરજ્જુમાં અન્ય કરોડરજ્જુને અસર કરી શકે છે.

આ સ્થિતિને ક્લિપેલ-ફીલ સિન્ડ્રોમ નામ આપવામાં આવ્યું છે, જે બે ડોકટરોએ તેને સૌપ્રથમ શોધ્યું હતું.

KFS ના ત્રણ મુખ્ય લક્ષણો છે (આ એક, બે, અથવા બધા, અથવા કદાચ બિલકુલ નહીં):

• ગરદનના કરોડરજ્જુ એકબીજા સાથે ચોંટી જવાને કારણે ગરદન ફેરવવામાં મુશ્કેલી .
• ટૂંકી ગરદનનો દેખાવ.
• માથાના પાછળના ભાગમાં વાળનો ભાગ સામાન્ય કરતાં નીચે સ્થિત છે.

આ સ્થિતિ ફક્ત ગરદન પૂરતી મર્યાદિત નથી. ક્યારેક તે હૃદય, ફેફસાં, કિડની, મોં, આંખો, કાન, સ્નાયુઓ, ચેતા, કરોડરજ્જુ અને અન્ય હાડકાંને પણ અસર કરી શકે છે.

Klippel-Feil સિન્ડ્રોમ (KFS) કેટલું સામાન્ય છે?

KFS ખરેખર પ્રમાણમાં દુર્લભ સ્થિતિ છે. તે વિશ્વભરમાં 40,000 થી 42,000 નવજાત શિશુઓમાંથી એકને અસર કરે છે. છોકરીઓમાં પણ તે થોડી વધુ સામાન્ય હોવાનું કહેવાય છે.

મારા બાળકને ક્લિપ્પેલ-ફીલ સિન્ડ્રોમ (KFS) છે કે નહીં તે હું કેવી રીતે જાણી શકું?

ક્યારેક, સ્થિતિની ગંભીરતાના આધારે, ગર્ભાવસ્થાના પ્રથમ ત્રિમાસિક ગાળામાં અલ્ટ્રાસાઉન્ડ સ્કેન દરમિયાન તે શોધી શકાય છે. અથવા, જો જન્મ સમયે, બાળપણમાં અથવા બાળપણના પ્રારંભમાં કોઈ સ્પષ્ટ સંકેતો ન હોય, તો તે પુખ્તાવસ્થામાં અથવા પછીના સમયમાં શોધી શકાય છે. જો કે, આ સ્થિતિ સાથે સંકળાયેલા લક્ષણો અને અન્ય સમસ્યાઓની શ્રેણીને ધ્યાનમાં રાખીને, તેને પછીથી શોધવાનું દુર્લભ છે.

Klippel-Feil સિન્ડ્રોમ (KFS) ના લક્ષણો શું છે?

આશ્ચર્યજનક રીતે, KFS ધરાવતા કેટલાક લોકોમાં કોઈ લક્ષણો જ ન હોય શકે, અથવા ખૂબ જ હળવા લક્ષણો હોય શકે છે. જોકે, ઘણા લોકોમાં લક્ષણો જોવા મળે છે.જ્યારે આ કેટલાક લોકોને ખૂબ જ હળવી અસર કરી શકે છે, ત્યારે તે અન્ય લોકોને ખૂબ ગંભીર અસર કરી શકે છે. આનો અર્થ એ છે કે લક્ષણો વ્યક્તિએ વ્યક્તિએ બદલાઈ શકે છે.

આ સામાન્ય લક્ષણો છે જે વારંવાર જોવા મળે છે:

• ગરદન ફેરવવામાં મુશ્કેલી: આ સૌથી સામાન્ય શારીરિક લક્ષણ છે. તે ગરદનના એક અથવા વધુ કરોડરજ્જુ એકબીજા સાથે અટવાઈ જવાને કારણે થાય છે.
• માથાના પાછળના ભાગમાં, નીચે સ્થિત વાળની ​​રેખા.
• ટૂંકી ગરદનનો દેખાવ.
• ચહેરાની બાજુઓના કદ અને આકારમાં તફાવત.
• ખોપરી સાથે જોડાયેલા ઉપલા ગરદનના કરોડરજ્જુની અસ્થિરતા. આ ખૂબ જ ખતરનાક બની શકે છે, ખાસ કરીને જો તમે અકસ્માત, કાર અકસ્માત અથવા રગ્બી કે ફૂટબોલ જેવી રમતોમાં ઘાયલ થયા હોવ.
• સ્કોલિયોસિસ: આ 30 થી 50 ટકા કેસોમાં જોવા મળે છે.
• માથાનો દુખાવો.
• બહેરાશ: આ લગભગ 30 ટકા લોકોને અસર કરી શકે છે.
• પીઠના ઉપરના ભાગને ફેરવવામાં મુશ્કેલી.
• હાથ કે પગ સુધી ફેલાતી ચેતા પીડા.
• ગરદન અને/અથવા પીઠમાં સ્નાયુમાં દુખાવો.
• ગરદન અથવા પીઠના ચેતાને નુકસાન.
• કરોડરજ્જુની નહેરનું સાંકડું થવું (કરોડરજ્જુનું સ્ટેનોસિસ): આનાથી કરોડરજ્જુને નુકસાન થઈ શકે છે.
• કિડની રોગ: આ લગભગ 30 ટકા લોકોને અસર કરી શકે છે.

આ ઉપરાંત, અન્ય સમસ્યાઓ પણ ઊભી થઈ શકે છે:

• સાંભળવાની ક્ષતિ અથવા બહેરાશ.
• ફાટેલું તાળવું અથવા તાળવાનો અસામાન્ય આકાર.
• પ્રજનન તંત્ર, પેશાબ તંત્ર, હૃદય, ફેફસાં, પાંસળી વિકૃતિઓ, અંગોની વિકૃતિઓની અસામાન્યતાઓ.
• ખોપરીને જોડતા ગરદનના ઉપરના ભાગમાં અસ્થિબંધન નબળા પડવાથી કરોડરજ્જુ સંકુચિત થઈ શકે છે અને ગરદન હલતી વખતે ચેતાને નુકસાન થઈ શકે છે.

Klippel-Feil સિન્ડ્રોમ (KFS)નું કારણ શું છે?

સંશોધકો હજુ પણ KFS નું ચોક્કસ કારણ સંપૂર્ણપણે સમજી શક્યા નથી. મોટાભાગે, તેને છૂટાછવાયા માનવામાં આવે છે. એટલે કે, તે આ સ્થિતિના કૌટુંબિક ઇતિહાસ વિના અથવા સ્પષ્ટ આનુવંશિક કારણ વિના થઈ શકે છે.

જોકે, કેટલાક કિસ્સાઓમાં, આ સ્થિતિ હાડકા અને કરોડરજ્જુના વિકાસમાં સામેલ એક અથવા વધુ જનીનોમાં ફેરફારો (પરિવર્તન) ને કારણે થઈ શકે છે.

KFS ક્યારેક અન્ય તબીબી પરિસ્થિતિઓ સાથે અથવા અન્ય જન્મજાત રોગની આડઅસર તરીકે થઈ શકે છે. KFS અન્ય રોગની આડઅસર તરીકે થાય છે, જે તે રોગો સાથે સંકળાયેલા જનીનોમાં ફેરફારો ("(પરિવર્તન)") ને કારણે થાય છે.

KFS સાથે સંકળાયેલી કેટલીક તબીબી પરિસ્થિતિઓમાં શામેલ છે:

• ગર્ભાવસ્થા દરમિયાન દારૂ પીવાથી સેન્ટ્રલ નર્વસ સિસ્ટમની સમસ્યાઓ અને અન્ય સમસ્યાઓ ("(ફેટલ આલ્કોહોલ સિન્ડ્રોમ)") થઈ શકે છે.
• આંખો, કાન અને કરોડરજ્જુના અસામાન્ય વિકાસ સાથેની સ્થિતિ (`(ગોલ્ડનહાર સિન્ડ્રોમ)`).
• ખભાના હાડકાનો અસામાન્ય વિકાસ (`(સ્પ્રેન્જલ વિકૃતિ)`).
• આંખની ગતિશીલતામાં અસામાન્યતા (`(ડુએન સિન્ડ્રોમ)`).
• એક અથવા બંને કિડનીનો અભાવ (રેનલ એજેનેસિસ).
• ગરદનમાં આંખો, કાન અને કરોડરજ્જુના અસામાન્ય વિકાસ સાથેની સ્થિતિ (`(વિલ્ડરવેન્ક સિન્ડ્રોમ)`).
• સેન્ટ્રલ નર્વસ સિસ્ટમની અસામાન્યતાઓ (ઉદાહરણ તરીકે, ચિઆરી ખોડખાંપણ, સ્પાઇના બાયફિડા અને સિરીંગોમીલિયા જેવી સ્થિતિઓ).

શું ક્લિપ્પેલ-ફીલ સિન્ડ્રોમ (KFS) વારસાગત છે?

મોટાભાગના કિસ્સાઓમાં, KFS વારસાગત નથી. જો કે, જેમ પહેલા ઉલ્લેખ કર્યો છે, કેટલાક કિસ્સાઓમાં, આ સ્થિતિ ત્રણ ઓળખાયેલા જનીનોમાંથી એક અથવા વધુમાં ફેરફારો ("(પરિવર્તન)") ને કારણે થઈ શકે છે. જો આવું આનુવંશિક કારણ અસ્તિત્વમાં હોય, તો KFS વારસાગત પણ થઈ શકે છે.

Klippel-Feil સિન્ડ્રોમ (KFS) નું નિદાન કેવી રીતે થાય છે?

ડૉક્ટર તમારા લક્ષણો, ક્લિનિકલ તપાસ અને વિવિધ ઇમેજિંગ પરીક્ષણોના આધારે KFS નું નિદાન કરશે. આ સ્થિતિનું નિદાન સામાન્ય રીતે બાળપણમાં થાય છે. ક્યારેક, તેનું નિદાન ગર્ભમાં બાળકના જન્મ સમયે પણ થઈ શકે છે.

તમારા ડૉક્ટર તમારા તબીબી ઇતિહાસ અને કૌટુંબિક ઇતિહાસ વિશે પૂછશે. પછી તેઓ શારીરિક તપાસ કરશે. આ તપાસ દરમિયાન:

• તમારો ચહેરો, ગરદન (તે ટૂંકી છે કે નહીં તે જોવા માટે), તમારી કરોડરજ્જુનો બાકીનો ભાગ અને તમારી વાળની ​​રેખા (તે તમારા માથાના પાછળના ભાગમાં નીચી છે કે નહીં તે જોવા માટે).
• તેઓ સર્વાઇકલ ચેતાના સંકોચન (રેડિક્યુલોપથી) અથવા કરોડરજ્જુને નુકસાન (માયલોપથી) ના ચિહ્નો શોધે છે.
• કરોડરજ્જુ અને અન્ય ચેતાઓ દ્વારા નિયંત્રિત રીફ્લેક્સનું પરીક્ષણ કરે છે.
• તેઓ તમારી ચાલ તપાસશે.
• તેઓ છાતી અને પેટને સાંભળે છે અને તેમને હાથથી અનુભવે છે.

આ સ્થિતિનું નિદાન કરવા માટે કયા પરીક્ષણો કરવામાં આવે છે?

KFS નું નિદાન કરવા માટે કોઈ ચોક્કસ પ્રયોગશાળા પરીક્ષણો નથી. જો કે, જો તમને ઘણા લક્ષણો હોય, તો તમારા ડૉક્ટર અન્ય સ્થિતિઓને નકારી કાઢવા માટે રક્ત પરીક્ષણોનો આદેશ આપી શકે છે. તેઓ તમારા હૃદય, કિડની, જઠરાંત્રિય તંત્ર અને પેશાબની વ્યવસ્થામાં અસામાન્યતાઓ માટે પણ તપાસ કરી શકે છે. તમને શ્રવણ પરીક્ષણ પણ આપવામાં આવી શકે છે. તમારા ડૉક્ટર તમારી સાથે આનુવંશિક પરીક્ષણ વિશે પણ વાત કરી શકે છે.

સ્પાઇનલ ઇમેજિંગ ટેસ્ટ

તમારા ડૉક્ટરને એક્સ-રે લેવાની જરૂર પડશે. તેઓ સીટી સ્કેન (કમ્પ્યુટેડ ટોમોગ્રાફી સ્કેન) અથવા એમઆરઆઈ સ્કેન (મેગ્નેટિક રેઝોનન્સ ઇમેજિંગ) પણ મંગાવી શકે છે.

• એક્સ-રે: કરોડરજ્જુ એકબીજા સાથે જોડાયેલા છે કે નહીં, હર્નિયેટ ડિસ્ક છે કે નહીં, કરોડરજ્જુ કેટલી સ્થિર છે અને અન્ય કોઈ અસામાન્યતા છે કે નહીં તે જોવા માટે સમગ્ર કરોડરજ્જુની તપાસ કરી શકાય છે.
• સીટી સ્કેન ((સીટી સ્કેન)`):તમે ફ્યુઝ્ડ કરોડરજ્જુ અને કરોડરજ્જુની રચનાને વધુ વિગતવાર જોઈ શકો છો.
• એમઆરઆઈ સ્કેન: આ સ્કેન કરોડરજ્જુ, કરોડરજ્જુ વચ્ચેની ડિસ્ક, ચેતા મૂળ અને કરોડરજ્જુમાં અસ્થિબંધન જેવા નરમ પેશીઓને સ્પષ્ટ રીતે જોવામાં અને શરીરના અન્ય ભાગોમાં અસામાન્યતાઓ શોધવામાં મદદ કરે છે.

Klippel-Feil સિન્ડ્રોમ (KFS) ની સારવાર કેવી રીતે કરવામાં આવે છે?

સારવાર તમારા લક્ષણો પર આધાર રાખે છે. તમને દવા અને/અથવા શારીરિક ઉપચારની જરૂર પડી શકે છે. તમારે અકસ્માતના જોખમોથી વાકેફ રહેવું જોઈએ અને જોખમી પ્રવૃત્તિઓ ટાળવી જોઈએ. KFS ધરાવતા દરેક વ્યક્તિને શસ્ત્રક્રિયાની જરૂર હોતી નથી.

સામાન્ય સારવાર અને દવાઓ

ઘણા લોકો જેમને શસ્ત્રક્રિયાની જરૂર નથી તેઓ સર્વાઇકલ કોલર, કૌંસ અને ટ્રેક્શન જેવી સરળ સારવારથી સારી રીતે કામ કરે છે. તમારા ડૉક્ટર પીડા અને સોજો ઘટાડવા માટે દવા પણ લખી શકે છે.

સર્જરી ((સર્જરી)`)

જો તમને શસ્ત્રક્રિયાની જરૂર પડે તેવી શક્યતા વધુ છે:

• જો તમારા ચેતાતંત્રમાં, એટલે કે તમારા મગજ, કરોડરજ્જુ અને ચેતાઓમાં કોઈ સમસ્યા હોય.
• જો તમારી કરોડરજ્જુમાં ખોડ અથવા અસ્થિરતા હોય.
• જો તમને નવી સ્નાયુઓની નબળાઈ હોય, તો આ તમારા કરોડરજ્જુ અથવા કરોડરજ્જુ સાથે સંબંધિત કોઈ ગંભીર બાબતની નિશાની હોઈ શકે છે.
• જો અન્ય અવયવોમાં અસામાન્યતા હોય.

જો તમારી ગરદનમાં C3 કરોડરજ્જુ નીચે એક અથવા વધુ કરોડરજ્જુ હોય (એટલે ​​કે ખોપરીની સૌથી નજીક C1 અને C2 કરોડરજ્જુ નીચે), તો નિયમિત તપાસ કરાવવી અને સ્થિતિનું નિરીક્ષણ કરવું પૂરતું હોઈ શકે છે. જો તમે અથવા તમારું બાળક હોકી અથવા રગ્બી જેવી સંપર્ક રમતો રમે છે, તો તમારા ડૉક્ટર ભલામણ કરી શકે છે કે તમે તમારી ગરદનનું રક્ષણ કેવી રીતે કરવું તે શીખ્યા પછી તે રમતો રમવાનું ચાલુ રાખો.

જોકે, જો તમારી ગરદનમાં C3 કરોડરજ્જુ ઉપર (એટલે ​​કે ખોપરીની નજીક) કરોડરજ્જુ ફ્યુઝ્ડ હોય, તો તમારે ચોક્કસપણે ઉચ્ચ-પ્રભાવવાળી રમતો ટાળવી જોઈએ, કારણ કે તમને કરોડરજ્જુની ખતરનાક ઇજા થવાનું જોખમ વધારે છે.

તમારા ડૉક્ટર નિયમિતપણે તમારા હૃદય, ફેફસાં, પ્રજનન તંત્ર, કિડની અને અન્ય અવયવોની તપાસ કરશે જેથી તેઓ કોઈપણ સમસ્યાને ઝડપથી ઓળખી શકે અને ફેરફારોનું સંચાલન અથવા સારવાર કરી શકે, અથવા કોઈપણ જરૂરી શસ્ત્રક્રિયાની ભલામણ કરી શકે.

શું Klippel-Feil સિન્ડ્રોમ (KFS) સમય જતાં વધુ ખરાબ થઈ શકે છે?

હા, ક્લિપેલ-ફીલ સિન્ડ્રોમ (KFS) સમય જતાં વધુ ખરાબ થઈ શકે છે. જો તમારી કરોડરજ્જુમાં અસામાન્યતા હોય, તો તમારી ઉંમર વધવાની સાથે તમને સમસ્યાઓ થવાની શક્યતા વધુ રહે છે. ઉદાહરણ તરીકે, ડીજનરેટિવ ડિસ્ક સમસ્યાઓ ચેતા સંકોચન, પીઠ અને કરોડરજ્જુમાં દુખાવો, અથવા અંગોમાં નબળાઈનું કારણ બની શકે છે.

તમને પડી જવાથી અને તમારા શરીર પર થતી અન્ય અસરોથી ઇજા થવાની શક્યતા પણ વધુ રહે છે. સમય જતાં, અન્ય આંતરિક સમસ્યાઓ વિકસી શકે છે. તેથી જ તમારી તબીબી ટીમ સાથે નિયમિત મુલાકાત કરવી ખૂબ જ મહત્વપૂર્ણ છે. તેઓ તમારી તપાસ કરશે, કોઈપણ જરૂરી પરીક્ષણો કરશે અને તમારી સારવાર અંગે નિર્ણય લેશે અથવા તેમાં ફેરફાર કરશે.

શું Klippel-Feil સિન્ડ્રોમ (KFS) જીવનકાળને અસર કરે છે?

ક્લિપેલ-ફીલ સિન્ડ્રોમ (KFS) નું વહેલું નિદાન ખૂબ જ મહત્વપૂર્ણ છે. ત્યારે જ શસ્ત્રક્રિયા, બિન-સર્જિકલ પદ્ધતિઓ અથવા સમય જતાં કાળજીપૂર્વક નિરીક્ષણ દ્વારા સ્વાસ્થ્ય સમસ્યાઓનું સંચાલન કરી શકાય છે. જો તમે અસામાન્યતાઓની સારવાર કરો છો અને તમારી કરોડરજ્જુને સુરક્ષિત રાખવા માટે તમારા ડૉક્ટરની સલાહનું પાલન કરો છો, તો તમે સામાન્ય રીતે સામાન્ય જીવન જીવી શકો છો.

ક્લિપેલ-ફીલ સિન્ડ્રોમ (KFS) ધરાવતી વ્યક્તિ કેવા ભવિષ્યની અપેક્ષા રાખી શકે છે?

તમારા પરિણામો તમને કયા પ્રકારનો રોગ છે (તમારા શરીરના કયા ભાગોને અસર થઈ છે) અને તમને અન્ય કોઈ સ્થિતિ હોઈ શકે છે તેના પર આધાર રાખે છે. દરેક વ્યક્તિ અલગ હોય છે. તમારી તબીબી ટીમ નિયમિત મુલાકાતોમાં તમારી સ્થિતિ વિશે તમારી સાથે વાત કરશે. કેટલાક લોકોને કોઈ લક્ષણો ન પણ હોય, જ્યારે અન્ય લોકોને નોંધપાત્ર લક્ષણો હોઈ શકે છે જે તેમના જીવનની ગુણવત્તા ઘટાડે છે.

તમારા ડોકટરો તમારી સાથે વાત કરશે કે શું તમારે તમારી કરોડરજ્જુને સુરક્ષિત રાખવા માટે કંઈ કરવાની જરૂર છે, શું તમે ઉચ્ચ-પ્રભાવવાળી રમતો રમી શકો છો, અથવા તમારે જીવનશૈલીમાં અન્ય ફેરફારો કરવાની જરૂર છે કે નહીં. તેઓ શસ્ત્રક્રિયાની જરૂરિયાત વિશે પણ ચર્ચા કરશે.

મારી સંભાળમાં સામેલ થઈ શકે તેવા આરોગ્ય વ્યાવસાયિકો કોણ છે?

તમારી સંભાળમાં વિવિધ પ્રકારના આરોગ્ય વ્યાવસાયિકો સામેલ હોઈ શકે છે. તેમાં શામેલ છે:

• તમારા નિયમિત પ્રદાતા.
• બાળરોગ અથવા આંતરિક દવા નિષ્ણાત.
• એક ન્યુરોલોજીસ્ટ.
• ન્યુરોસર્જન.
• એક ઓર્થોપેડિક સર્જન.
• મૌખિક અને મેક્સિલોફેસિયલ સર્જન.
• કાર્ડિયોલોજિસ્ટ.
• ગેસ્ટ્રોએન્ટેરોલોજિસ્ટ એક ડૉક્ટર છે જે પાચનતંત્રમાં નિષ્ણાત છે.
• કિડની નિષ્ણાત (નેફ્રોલોજિસ્ટ).
• કાન, નાક અને ગળાના નિષ્ણાત (ઓટોલેરીંગોલોજિસ્ટ).
• એક ઑડિયોલોજિસ્ટ.
• પીડા વ્યવસ્થાપન નિષ્ણાત.
• શારીરિક ચિકિત્સક.

છેલ્લે, યાદ રાખવા જેવી બાબતો (ઘરે લઈ જવાનો સંદેશ)

ક્લિપેલ-ફીલ સિન્ડ્રોમ (KFS) એ કરોડરજ્જુની એક દુર્લભ સ્થિતિ છે જેમાં ગરદનમાં બે કે તેથી વધુ કરોડરજ્જુ એકબીજા સાથે ભળી જાય છે.આ સ્થિતિ કરોડરજ્જુમાં ઘણી અન્ય સમસ્યાઓ તરફ દોરી શકે છે, અને શરીરના અન્ય ભાગોને પણ અસર કરી શકે છે.

જોકે, બધા એકસરખા નથી હોતા. તમને KFS નું હળવું સ્વરૂપ હોઈ શકે છે, જેમાં કોઈ મોટા લક્ષણો નથી. અથવા, તમને વધુ ગંભીર સ્વાસ્થ્ય સમસ્યાઓ હોઈ શકે છે જેને લાંબા ગાળાના સંચાલનની જરૂર હોય છે. ચિંતા કરશો નહીં, તમારા નિષ્ણાતોની ટીમ દરેક પગલા પર તમારી સાથે રહેશે.

સૌથી મહત્વની બાબત એ છે કે રોગનું વહેલું નિદાન કરો, યોગ્ય સારવાર મેળવો અને તમારા ડૉક્ટરની સૂચનાઓનું પાલન કરો. પછી, મોટાભાગના કિસ્સાઓમાં, તમે સામાન્ય, સુખી જીવન જીવી શકો છો. જો તમને કોઈ પ્રશ્નો કે શંકા હોય, તો તમારા ડૉક્ટરને પૂછવામાં શરમાશો નહીં. તેઓ તમને મદદ કરવા માટે હાજર છે.

ક્લિપેલ -ફીલ સિન્ડ્રોમ, કેએફએસ, ગરદનનો દુખાવો, કરોડરજ્જુના રોગો, કરોડરજ્જુના સંલગ્નતા, જન્મજાત વિકાર, ગરદનની જડતા, કરોડરજ્જુનું મિશ્રણ