શું લોહીમાં ઓક્સિજનની સમસ્યા છે? ચાલો મેથેમોગ્લોબિનેમિયા વિશે જાણીએ!

શું તમે ક્યારેય કોઈની ત્વચા અને હોઠ અચાનક વિચિત્ર વાદળી રંગમાં બદલાતા જોયા છે? અથવા તમે સાંભળ્યું છે કે કેટલાક બાળકો થોડા વાદળી રંગના જન્મે છે? આનું એક કારણ ખૂબ જ દુર્લભ, પરંતુ સંભવિત ગંભીર રક્ત વિકૃતિ હોઈ શકે છે. આજે આપણે આવી જ એક સ્થિતિ , મેથેમોગ્લોબિનેમિયા વિશે વાત કરવા જઈ રહ્યા છીએ. કેટલાક લોકો તેને "બ્લુ બેબી સિન્ડ્રોમ" પણ કહે છે.

મેથેમોગ્લોબિનેમિયા ખરેખર શું છે?

સરળ શબ્દોમાં કહીએ તો, મેથેમોગ્લોબિનેમિયા એ એક એવી સ્થિતિ છે જેમાં આપણા લોહીમાં રહેલા લાલ રક્તકણો શરીરના અન્ય કોષો અને પેશીઓમાં ઓક્સિજન લઈ જઈ શકતા નથી. વિચારો, લાલ રક્તકણો એ છે જે આપણા શરીરમાં ઓક્સિજન લઈ જવામાં મદદ કરે છે, ખરું ને? આ લાલ રક્તકણોમાં હિમોગ્લોબિન નામનું એક ખાસ પ્રોટીન હોય છે. તે એક બસ જેવું છે, અને આ હિમોગ્લોબિન આખા શરીરમાં ઓક્સિજન લઈ જાય છે.

જોકે, "મેથેમોગ્લોબિનેમિયા" નામની આ સ્થિતિમાં, શું થાય છે કે આપણું "હિમોગ્લોબિન" જે ઓક્સિજન વહન કરે છે તે બદલાય છે અને "મેથેમોગ્લોબિન" નામની એક અલગ પ્રકારની વસ્તુ બની જાય છે. સમસ્યા એ છે કે, આ "મેથેમોગ્લોબિન" ઓક્સિજન વહન કરી શકતું નથી. તે એવું છે કે ઓક્સિજન વહન કરતી બસ તૂટી જાય છે અને મુસાફરોને લઈ જઈ શકતી નથી.

આ સ્થિતિ કેટલાક લોકોમાં વારસાગત (આનુવંશિક રીતે) મળી શકે છે. પરંતુ મોટાભાગે તે આપણે જે દવાઓનો ઉપયોગ કરીએ છીએ, મનોરંજક દવાઓ અથવા ચોક્કસ રસાયણોના સંપર્કમાં આવવાથી થાય છે. તે ક્યારેક જીવલેણ બની શકે છે, ખાસ કરીને આ સ્થિતિના ગંભીર સ્વરૂપ સાથે જન્મેલા બાળકોમાં અને દવાઓનો ઉપયોગ કરતા લોકોમાં. જો કે, મોટાભાગના કિસ્સાઓમાં, ડોકટરો "મેથેમોગ્લોબિન" નું સ્તર ઘટાડવા અને લક્ષણો દૂર કરવા માટે દવા લખી શકે છે.

આ મારા શરીર પર કેવી અસર કરે છે?

મેથેમોગ્લોબિનેમિયા ધરાવતા ઘણા લોકો સાયનોસિસ નામની સ્થિતિનો અનુભવ કરે છે. સાયનોસિસ ત્યારે થાય છે જ્યારે તમારા નખ, જીભ, હોઠ અને ત્વચા આછો વાદળી અથવા જાંબલી રંગ મેળવે છે. આ ત્યારે થાય છે જ્યારે તમારા લોહીમાં પૂરતો ઓક્સિજન હોતો નથી. જેમ મેં પહેલા કહ્યું હતું તેમ, લાલ રક્તકણો એ છે જે સામાન્ય રીતે આખા શરીરમાં ઓક્સિજન વહન કરે છે. હિમોગ્લોબિન નામનું પ્રોટીન આમાં મદદ કરે છે.

મેથેમોગ્લોબિનેમિયામાં, "મેથેમોગ્લોબિનેમિયા" ત્યારે થાય છે જ્યારે "હિમોગ્લોબિન" "મેથેમોગ્લોબિન" બને છે, કાં તો આનુવંશિક પરિવર્તનને કારણે અથવા અન્ય કોઈ બાહ્ય કારણને કારણે. "મેથેમોગ્લોબિન" ઓક્સિજન વહન કરી શકતું નથી, તેથી લોહીમાં ઓક્સિજનનું પ્રમાણ ઘટે છે અને તમને "સાયનોસિસ" થાય છે.

મેથેમોગ્લોબિનેમિયાના લક્ષણો શું છે?

લક્ષણો વ્યક્તિએ વ્યક્તિએ બદલાઈ શકે છે, અને તમને કયા પ્રકારનો રોગ છે તેના પર પણ આધાર રાખે છે. ચાલો જોઈએ કે આ લક્ષણો સામાન્ય રીતે કેવી રીતે પ્રગટ થાય છે.

હસ્તગત મેથેમોગ્લોબિનેમિયાના લક્ષણો

ઘણા લોકોમાં આ સ્થિતિ ચોક્કસ પીડાનાશક દવાઓ, દવાઓ અથવા ઝેરી પદાર્થોના સંપર્કમાં આવ્યા પછી થાય છે. આ સ્થિતિને હસ્તગત મેથેમોગ્લોબિનેમિયા કહેવામાં આવે છે. નીચેના લક્ષણો દેખાઈ શકે છે:

• નિસ્તેજ ત્વચા (નિસ્તેજ)
• ખૂબ થાક લાગવો (થાક)
• નબળાઈ
• માથાનો દુખાવો

ક્યારેક, હસ્તગત મેથેમોગ્લોબિનેમિયા ધરાવતા લોકોમાં ગંભીર લક્ષણો જોવા મળી શકે છે જેને તાત્કાલિક તબીબી સહાયની જરૂર હોય છે . આમાં શામેલ છે:

• ઉબકા અને ઉલટી.
• વધુ પડતી ઊંઘ, અસ્પષ્ટ બોલવું અને પ્રતિભાવમાં ધીમી ગતિ: આ સેન્ટ્રલ નર્વસ સિસ્ટમ ડિપ્રેશનના સંકેતો હોઈ શકે છે.
• ચેતના ગુમાવવી અથવા શરીરની અનિયંત્રિત ગતિવિધિઓ (જેમ કે હુમલા): આ વાઈના હુમલાના લક્ષણો છે.
• ઝડપી શ્વાસ, હૃદયના ધબકારા વધવા અને મૂંઝવણ: આ મેટાબોલિક એસિડોસિસ નામની સ્થિતિના લક્ષણો છે.

મહત્વપૂર્ણ: જો તમારી સાથેના કોઈને વાઈ, "(મેટાબોલિક એસિડોસિસ)" અથવા "(સેન્ટ્રલ નર્વસ સિસ્ટમ ડિપ્રેશન)" ના આમાંના કોઈપણ લક્ષણો દેખાય, તો તમારે તાત્કાલિક 1990 પર ફોન કરીને એમ્બ્યુલન્સ બોલાવવી જોઈએ.

જન્મજાત મેથેમોગ્લોબિનેમિયાના લક્ષણો

જન્મજાત મેથેમોગ્લોબિનેમિયા ખૂબ જ દુર્લભ સ્થિતિ છે. વિશ્વભરમાં તેના થોડા જ કેસ નોંધાયા છે. તે માહિતીના આધારે, ડોકટરોએ તેને ત્રણ મુખ્ય પ્રકારોમાં વિભાજિત કર્યા છે: પ્રકાર 1, પ્રકાર 2 અને હિમોગ્લોબિન M રોગ (HbM) .

• હિમોગ્લોબિન એમ રોગ (HbM) ધરાવતા લોકોને ઘણીવાર સાયનોસિસ (વાદળી ત્વચા) હોય છે, પરંતુ તેઓ સામાન્ય રીતે સ્વસ્થ હોય છે.
• જોકે પ્રકાર 1 મેથેમોગ્લોબિનેમિયા (પ્રકાર 1 MetHb) ધરાવતા લોકોને પણ સાયનોસિસ હોય છે, અન્ય મોટી સ્વાસ્થ્ય સમસ્યાઓ ભાગ્યે જ જોવા મળે છે.
• જોકે, ટાઇપ 2 મેથેમોગ્લોબિનેમિયા (ટાઇપ 2 MetHb) સાથે જન્મેલા બાળકો લગભગ 9 મહિનાના થાય ત્યાં સુધીમાં ગંભીર ન્યુરોલોજીકલ સમસ્યાઓ વિકસાવી શકે છે. દુઃખની વાત છે કે, આ બાળકો લાંબું જીવતા નથી.

મેથેમોગ્લોબિનેમિયા શા માટે થાય છે?

આ સ્થિતિ વારસાગત હોઈ શકે છે, અથવા, જેમ મેં પહેલા ઉલ્લેખ કર્યો છે, તે પછીથી અમુક દવાઓ, દવાઓ અથવા ઝેરી રસાયણોને કારણે પણ થઈ શકે છે.

હસ્તગત મેથેમોગ્લોબિનેમિયાના કારણો

• બેન્ઝોકેઈન અને લિડોકેઈન (ખાસ કરીને સ્થાનિક જેલ અને સ્પ્રેમાં જોવા મળતી) જેવી પીડા નિવારક દવાઓ અને એન્ટિબાયોટિક ડેપ્સોન આનું કારણ બની શકે છે.
• કેટલીક દવાઓમાં વપરાતા નાઈટ્રેટ્સ, નાઈટ્રાઈટ્સ, જે ખાદ્ય પ્રિઝર્વેટિવ્સ અને કેટલાક કૂવાના પાણીમાં હાજર હોઈ શકે છે, અને ખેતીમાં વપરાતા કેટલાક હર્બિસાઈડ્સના સંપર્કમાં આવવાથી પણ આ રોગ થાય છે.
• જે લોકો એમીલ નાઇટ્રાઇટ (પોપર્સ તરીકે પણ ઓળખાય છે), નાઇટ્રસ ઓક્સાઇડ (લાફિંગ ગેસ) જેવી મનોરંજક દવાઓ અને કોકેન જેવી દવાઓ સાથે મિશ્રિત કેટલીક એનેસ્થેટિકનો ઉપયોગ કરે છે, તેમને મેથેમોગ્લોબિનના ખૂબ ઊંચા સ્તરને કારણે જીવલેણ તબીબી સમસ્યાઓનું જોખમ વધારે છે.

જન્મજાત મેથેમોગ્લોબિનેમિયાના કારણો

જન્મજાત મેથેમોગ્લોબિનેમિયા (જન્મજાત MetHb) બે અલગ અલગ આનુવંશિક પરિવર્તનોને કારણે થાય છે.

• પ્રકાર 1 અને 2 માં, CYB5R જનીનમાં પરિવર્તન લાલ રક્ત કોશિકાઓમાં હિમોગ્લોબિન અને મેથેમોગ્લોબિન વચ્ચેનું સંતુલન ખલેલ પહોંચાડે છે.
• હિમોગ્લોબિન M રોગ (HbM) ઘણા હિમોગ્લોબિન M જનીનોમાં પરિવર્તનને કારણે થાય છે.

જન્મજાત મેથેમોગ્લોબિનેમિયા એક ઓટોસોમલ રિસેસિવ ડિસઓર્ડર છે. સરળ શબ્દોમાં કહીએ તો, બાળકને આ રોગ થવા માટે, બંને માતાપિતા જનીન પરિવર્તનના વાહક હોવા જોઈએ અને બાળકને તે પરિવર્તન બંનેમાંથી વારસામાં મળવું જોઈએ.

હિમોગ્લોબિન એમ રોગ (HbM) એક ઓટોસોમલ ડોમિનન્ટ ડિસઓર્ડર છે. આનો અર્થ એ છે કે જો બાળક ફક્ત એક જ માતાપિતા પાસેથી જનીન પરિવર્તન વારસામાં મેળવે છે, તો પણ તે આ રોગ વિકસાવી શકે છે.

ડોકટરો આનું નિદાન કેવી રીતે કરે છે?

ડોકટરો તમારા સંપૂર્ણ તબીબી ઇતિહાસ અને શારીરિક તપાસ દ્વારા આ સ્થિતિનું નિદાન કરે છે. જો કોઈને હસ્તગત મેથેમોગ્લોબિનેમિયાના લક્ષણો હોય, તો તેઓ તેઓ જે દવાઓનો ઉપયોગ કરે છે અથવા ઝેરી રસાયણોના સંપર્કમાં આવ્યા હોય તે વિશે પૂછી શકે છે.

આનું નિદાન કરવા માટે કયા પરીક્ષણો કરવામાં આવે છે?

આ પરીક્ષણો સામાન્ય રીતે કરવામાં આવે છે:

• રક્ત પરીક્ષણો: આ સ્થિતિ ધરાવતા લોકોની ધમનીઓમાંથી લેવામાં આવેલું લોહી સામાન્ય રીતે ઘેરા ભૂરા રંગનું હોય છે. આ ઘેરા ભૂરા રંગનો અર્થ એ છે કે ધમનીઓ લોહીમાં ઓક્સિજન યોગ્ય રીતે વહન કરી રહી નથી.
• મેથેમોગ્લોબિન (MetHb) સ્તર પરીક્ષણ: આ તમારા લોહીમાં મેથેમોગ્લોબિન કેટલું છે તે માપે છે.
• CYB5R એન્ઝાઇમ પ્રવૃત્તિ: જો આ એન્ઝાઇમની પ્રવૃત્તિ સામાન્ય કરતા ઓછી હોય, તો તે જન્મજાત મેથેમોગ્લોબિનેમિયાની નિશાની છે.
• જીનોટાઇપિંગ: જો તમને શંકા હોય કે તમને જન્મજાત મેથેમોગ્લોબિનેમિયા છે, તો નિદાનની પુષ્ટિ કરવા માટે તમારા ડીએનએની આનુવંશિક ફેરફારો માટે તપાસ કરવામાં આવશે. આ રોગના પ્રકારને ઓળખવામાં પણ મદદ કરી શકે છે.
• હિમોગ્લોબિન ઇલેક્ટ્રોફોરેસિસ:આ લાલ રક્તકણોમાં "હિમોગ્લોબિન" નું પરીક્ષણ કરવાની એક પદ્ધતિ છે. આ પરીક્ષણનો ઉપયોગ હિમોગ્લોબિન M રોગ "(HbM)" નું નિદાન કરવા માટે થઈ શકે છે.

આની સારવાર કેવી રીતે કરવામાં આવે છે?

સારવારના વિકલ્પો તમને મેથેમોગ્લોબિનેમિયાના પ્રકાર પર આધાર રાખે છે. ઉદાહરણ તરીકે, ટાઇપ 2 થી જન્મેલા નવજાત શિશુની સારવાર ઝેરી રસાયણ અથવા દવાના ઉપયોગના સંપર્કમાં આવવાથી આ સ્થિતિ વિકસિત કરનાર વ્યક્તિની સારવારથી ખૂબ જ અલગ છે.

• પ્રકાર 1 મેથેમોગ્લોબિનેમિયા અથવા હિમોગ્લોબિન M રોગ ધરાવતા લોકોને સારવારની જરૂર ન પડે. જો જરૂરી હોય તો, ડોકટરો મેથેમોગ્લોબિનનું સ્તર ઘટાડવા માટે આ દવાઓનો ઉપયોગ કરી શકે છે:
• મેથિલિન બ્લુ: આ મેથેમોગ્લોબિનેમિયા માટે મુખ્ય મારણ છે.
• વિટામિન સી અને વિટામિન બી2.

હસ્તગત મેથેમોગ્લોબિનેમિયા માટે સારવાર

સ્થિતિના આધારે, હસ્તગત મેથેમોગ્લોબિનેમિયા એક તબીબી કટોકટી હોઈ શકે છે. આવા કિસ્સાઓમાં, નસમાં હાઇડ્રેશન અને ઓક્સિજનની જરૂર પડી શકે છે . ઘણીવાર, હસ્તગત મેથેમોગ્લોબિનેમિયા ધરાવતા લોકોને મેથિલિન બ્લુ આપવામાં આવે છે.

સારવારની ગૂંચવણો શું છે?

જો G6PD ની ઉણપ (જે આનુવંશિક સ્થિતિ પણ છે) ધરાવતી વ્યક્તિને સતત મિથિલિન બ્લુ સારવાર આપવામાં આવે છે, તો હેમોલિસિસ નામની સ્થિતિ થઈ શકે છે. હેમોલિસિસ એ તમારા લાલ રક્ત કોશિકાઓનું અકાળ અથવા બિનજરૂરી ભંગાણ છે.

શું હું મેથેમોગ્લોબિનેમિયા થવાનું જોખમ ઘટાડી શકું છું?

• જે લોકોને આ સ્થિતિનો આનુવંશિક પ્રકાર વારસામાં મળે છે તેમણે ઝેરી રસાયણો (દા.ત. જંતુનાશકો), કેટલીક દવાઓ અને ઘણી સ્થાનિક એનેસ્થેટિક દવાઓ ટાળવી જોઈએ જે મેથેમોગ્લોબિનનું સ્તર વધારી શકે છે. જો તમને આ સ્થિતિ હોય, તો તમારા ડૉક્ટરને પૂછો કે તમને શેનાથી એલર્જી થઈ શકે છે.
• જે લોકો એમીલ નાઇટ્રાઇટ અથવા કોકેન જેવી દવાઓનો ઉપયોગ કરે છે તેઓ પોતાને મેથેમોગ્લોબિનેમિયા થવાનું જોખમ વધારે છે. જો તમે આ દવાઓનો ઉપયોગ કરો છો અને છોડવામાં મદદની જરૂર હોય, તો ઉપલબ્ધ સારવાર વિશે ડૉક્ટર સાથે વાત કરો.

જો મને આ સ્થિતિ થાય તો શું થાય?

મોટાભાગના કિસ્સાઓમાં, સારવાર લક્ષણોમાં રાહત આપી શકે છે. પ્રકાર 1 જન્મજાત મેથેમોગ્લોબિનેમિયા, અથવા હિમોગ્લોબિન M રોગ ધરાવતા મોટાભાગના લોકોમાં થોડા લક્ષણો હોય છે. તેઓ સામાન્ય રીતે આ સ્થિતિ વિનાના વ્યક્તિ જેટલા લાંબા સમય સુધી જીવે છે.

હું મારી જાતની સંભાળ કેવી રીતે રાખી શકું?

• સામાન્ય રીતે, રોગના "જન્મજાત" સ્વરૂપ સાથે જન્મેલા લોકોએ એવી દવાઓ અને રસાયણોથી સાવચેત રહેવું જોઈએ જે રોગને વધારી શકે છે. દરેકની પરિસ્થિતિ થોડી અલગ હોવાથી, તમારા ડૉક્ટરની સલાહ લેવી શ્રેષ્ઠ છે.
• હસ્તગત મેથેમોગ્લોબિનેમિયા (એક્વાર્ડ મેટએચબી) ધરાવતા લોકોએ તે વસ્તુઓથી સંપૂર્ણપણે દૂર રહેવું જોઈએ જેના કારણે તે થયું - જેમ કે દવાઓ, સ્થાનિક પીડા નિવારક દવાઓ, અથવા ઝેરી રસાયણો.

મારે ક્યારે ડૉક્ટરને મળવું જોઈએ?

• જો તમને મેથેમોગ્લોબિનેમિયાનું વારસાગત સ્વરૂપ હોય, તો જો તમને તમારા શરીરમાં થાક અથવા સુસ્તી જેવા ફેરફારો દેખાય, તો ડૉક્ટરને મળો. આ સંકેતો હોઈ શકે છે કે તમારા લાલ રક્તકણો હવે તમારા શરીરમાં ઓક્સિજન વહન કરવામાં સક્ષમ નથી.
• જો તમને સાયનોસિસ (વાદળી ત્વચા) જેવા ગંભીર લક્ષણો, તેમજ હુમલા અથવા વધુ પડતી સુસ્તી હોય, તો તાત્કાલિક 911 પર કૉલ કરો અથવા નજીકના હોસ્પિટલના ઇમરજન્સી વિભાગમાં જાઓ.

મારે ડૉક્ટરને કયા પ્રશ્નો પૂછવા જોઈએ?

મેથેમોગ્લોબિનેમિયા એ ખૂબ જ દુર્લભ રક્ત વિકાર છે. કેટલાક લોકોને તે વારસાગત (જન્મજાત MetHb) હોય છે, પરંતુ મોટાભાગના લોકોને તે પછીથી (હસ્તગત MetHb) થાય છે. તમારી સ્થિતિના આધારે, તમે તમારા ડૉક્ટરને પ્રશ્નો પૂછી શકો છો જેમ કે:

હસ્તગત મેથેમોગ્લોબિનેમિયા ( હસ્તગત MetHb ) વિશે:

• મારી સાથે આવું કેમ થયું?
• શું સારવારથી મારા લક્ષણો દૂર થશે?
• શું મારા લક્ષણો પાછા આવી શકે છે?
• આવું ફરી ન થાય તે માટે મારે શું કરવું જોઈએ?

પ્રકાર 1 જન્મજાત MetHb વિશે:

• શું સાયનોસિસ (વાદળી ત્વચા) એક ગંભીર તબીબી સમસ્યા છે?
• શું મારે હંમેશા મેથેમોગ્લોબિનેમિયા (MetHb) સારવાર લેવી પડશે?
• શું મને અન્ય લક્ષણો હોઈ શકે છે?
• શું મારા બાળકો આ સ્થિતિ વારસામાં મેળવી શકે છે?

પ્રકાર 2 જન્મજાત MetHb (જો બાળકમાં હોય તો):

• આ સ્થિતિ મારા બાળકને કેવી અસર કરશે?
• શું મારા બાળકના લક્ષણો ઘટાડવા માટે કોઈ સારવાર છે?
• મારા બાળકને મદદ કરવા માટે હું શું કરી શકું?
• જો મારા વધુ બાળકો થશે, તો શું તેમની સાથે પણ આવું થશે?

સારાંશમાં (ઘરે લઈ જવાનો સંદેશ)

મેથેમોગ્લોબિનેમિયા એ એક દુર્લભ રક્ત વિકાર છે જે આપણા લાલ રક્તકણોની શરીરમાં ઓક્સિજન વહન કરવાની ક્ષમતાને અસર કરે છે. કેટલાક લોકો માટે, તે વારસાગત હોય છે, પરંતુ મોટાભાગના લોકો માટે તે ચોક્કસ દવાઓ, ઝેરી રસાયણોના સંપર્કમાં આવવાથી અથવા મનોરંજક દવાઓના ઉપયોગથી થાય છે. જન્મજાત મેથેમોગ્લોબિનેમિયા (ખાસ કરીને પ્રકાર 2) ક્યારેક ગંભીર ન્યુરોલોજીકલ સમસ્યાઓનું કારણ બની શકે છે, પરંતુ મોટાભાગે તે મોટી સ્વાસ્થ્ય સમસ્યાઓનું કારણ નથી. જો કે, હસ્તગત મેથેમોગ્લોબિનેમિયા (હસ્તગત મેથેમોગ્લોબિનેમિયા) ક્યારેક જીવન માટે જોખમી બની શકે છે.

સૌથી મહત્વની વાત એ છે કે જો તમને લાગે કે તમને આ રોગ થવાનું જોખમ છે, તો તેના વિશે ડૉક્ટર સાથે વાત કરવામાં ડરશો નહીં. તેઓ તમને મદદ કરવામાં ખુશ થશે.

` મેથેમોગ્લોબિનેમિયા, મેથેમોગ્લોબિનેમિયા, બ્લુ બેબી સિન્ડ્રોમ, સાયનોસિસ, લોહીમાં ઓક્સિજનનો અભાવ, હિમોગ્લોબિન, રક્ત રોગો, આનુવંશિક રોગો