શું તમારા પરિવારમાં અથવા તમારા પરિચિત કોઈને SMA, અથવા સ્પાઇનલ મસ્ક્યુલર એટ્રોફી છે? તમે કદાચ વિચારતા હશો, અને કદાચ ડર પણ લાગશે કે સમય જતાં આ કેવી રીતે બદલાશે, અને લક્ષણો કેવી રીતે વધુ ખરાબ થશે. હકીકતમાં, આ રોગ જે રીતે આગળ વધે છે તે વ્યક્તિએ વ્યક્તિએ ઘણો બદલાય છે. તે ચાર પ્રકારના SMAમાંથી કયા પ્રકારનો છે, લક્ષણો ક્યારે શરૂ થયા અને તે સમયે તમે કયા શારીરિક વિકાસના સ્તરે પહોંચ્યા હતા તેના પર આધાર રાખે છે. ચાલો આજે આ વિશે સરળ અને સ્પષ્ટ રીતે વાત કરીએ.
SMA રોગ કેવી રીતે પ્રગતિ કરે છે?
આ રોગ મુખ્યત્વે શરીરના મધ્યમાં આવેલા સ્નાયુઓને અસર કરે છે, જેમ કે પીઠ અને હિપ્સ. શરીરના કેન્દ્રથી દૂર આવેલા સ્નાયુઓ (જેમ કે આંગળીઓ અને અંગૂઠા) કરતાં આ વધુ સ્પષ્ટ છે.
આ રીતે વિચારો, તમારી જાંઘના સ્નાયુઓ, જે તમને ઊભા રહેવામાં મદદ કરે છે, તે તમારા પગના સ્નાયુઓ કરતાં નબળા પડી જાય છે. ઉપરાંત, તમારા હાથ પહેલાં તમારા પગમાં નબળાઈ વધુ નોંધપાત્ર બને છે.
કેટલાક લોકોના હાથમાં ધીમે ધીમે શક્તિ ઓછી થવાનો અનુભવ પણ થઈ શકે છે. જોકે, સામાન્ય રીતે સમય જતાં હાથ સૌથી વધુ શક્તિ જાળવી રાખે છે. જો હાથ નબળા હોય તો પણ, તેઓ રોજિંદા કાર્યો કરી શકે છે, જેમ કે કમ્પ્યુટરનો ઉપયોગ.
SMA સાથે આવતી બીજી એક મોટી સમસ્યા કરોડરજ્જુની વળાંક છે, જેને આપણે તબીબી ભાષામાં સ્કોલિયોસિસ કહીએ છીએ. SMA ધરાવતા ઘણા બાળકો જીવનની શરૂઆતમાં જ આ સ્થિતિ વિકસાવે છે. આનું કારણ એ છે કે કરોડરજ્જુને ટેકો આપતા સ્નાયુઓ ધીમે ધીમે નબળા પડી જાય છે.
સ્કોલિયોસિસ શ્વાસ લેવામાં તકલીફ પેદા કરી શકે છે, તેથી આ વિશે નિયમિતપણે તમારા ડૉક્ટર સાથે વાત કરવી અને જરૂરી સૂચનાઓનું પાલન કરવું ખૂબ જ મહત્વપૂર્ણ છે.
સ્કોલિયોસિસ ધરાવતી વ્યક્તિ નીચેના લક્ષણોનો અનુભવ કરી શકે છે:
- ખભા અને હિપ્સ એક જ સ્તરે ન હોવા.
- એક ખભા બીજા કરતા મોટો હોય છે અથવા આગળ ફેલાયેલો હોય છે.
- એક જાંઘ બીજા કરતા ઉંચો છે.
કરોડરજ્જુની આ વક્રતા અસ્વસ્થતા અને પીડાનું કારણ બની શકે છે. જો વળાંક ગંભીર હોય, તો તે ફેફસાંને સંકુચિત કરી શકે છે અને શ્વાસ લેવા પર અસર કરી શકે છે. ડૉક્ટરો સામાન્ય રીતે બાળક સંપૂર્ણ રીતે વિકસિત ન થાય ત્યાં સુધી શસ્ત્રક્રિયા વિના ખાસ બ્રેસનો ઉપયોગ કરીને સ્થિતિને નિયંત્રિત કરવાનો પ્રયાસ કરે છે. જો કે, કારણ કે કરોડરજ્જુની વક્રતા સમય જતાં વધુ ખરાબ થઈ શકે છે, તમારા ડૉક્ટર આ સંદર્ભમાં થતી કોઈપણ શ્વાસ અથવા હલનચલનની સમસ્યાઓ પ્રત્યે ખૂબ સચેત રહેશે.
આગળ શું થશે તે તમારા SMA ના પ્રકાર પર આધાર રાખે છે.
SMA ના પ્રકારો અને તેમની પ્રકૃતિ
SMA ને ચાર મુખ્ય પ્રકારોમાં વહેંચવામાં આવે છે. આને લક્ષણો કઈ ઉંમરે શરૂ થાય છે અને દર્દીની શારીરિક પ્રવૃત્તિની ટોચ પર આધારિત વર્ગીકૃત કરવામાં આવે છે. ચાલો દરેક પ્રકારને અલગથી જોઈએ.
| SMA પ્રકાર | લક્ષણોની શરૂઆતની ઉંમર | મુખ્ય લાક્ષણિકતાઓ અને આગળ વધવું |
|---|---|---|
| પ્રકાર ૧ (વર્ડનિગ-હોફમેન રોગ) | જન્મ સમયે અથવા 6 મહિના પહેલાં | ખૂબ જ ગંભીર. સારવાર વિના, બેસવું કે માથું કાબૂમાં રાખવું મુશ્કેલ બને છે. દૂધ પીવું કે ખોરાક ગળી જવો મુશ્કેલ બને છે. એવું લાગે છે કે વ્યક્તિ પેટમાંથી શ્વાસ લઈ રહી છે. ગંભીર શ્વસન ચેપ વારંવાર થઈ શકે છે. |
| પ્રકાર 2 | ૬ થી ૧૮ મહિનાની વચ્ચે | બેસી શકે છે, પણ મદદ વગર ચાલી શકતા નથી. જેમ જેમ તેઓ મોટા થાય છે, તેમ તેમ તેમને બેસવા માટે પણ મદદની જરૂર પડી શકે છે. ધ્રુજારી જોવા મળી શકે છે. |
| પ્રકાર 3 (કુગેલબર્ગ-વેલેન્ડર સિન્ડ્રોમ) | ૧૮ મહિના પછી અથવા નાની ઉંમરે | હું ચાલી શકું છું. પણ સમય જતાં, હું ઘણીવાર પડી જાઉં છું, સીડી ચઢવી અને ઉતરવી મુશ્કેલ બની જાય છે. જમીન પર સૂઈ ગયા પછી ફરીથી ઉઠવું મુશ્કેલ બની જાય છે. |
| પ્રકાર 4 | તેમના 20-30 ના દાયકામાં (પુખ્તવય) | ભાગ્યે જ. લક્ષણો ખૂબ જ ધીમે ધીમે વિકસે છે. પુખ્ત વયના લોકો ચાલી શકે છે, પરંતુ ઉંમર વધવાની સાથે સ્નાયુઓની નબળાઈ જોવા મળે છે. |
પ્રકાર 1 વિશે થોડું વધુ
આ SMA નું સૌથી ગંભીર સ્વરૂપ છે. તેને વર્ડનિગ-હોફમેન રોગ પણ કહેવામાં આવે છે. તેનું નિદાન જન્મ સમયે અથવા પહેલા 6 મહિનામાં થાય છે. સ્નાયુઓની નબળાઈ ખૂબ જ ઝડપથી વિકસે છે. સારવાર વિના, બાળક બેસી કે ઊભું રહી શકશે નહીં.
બાળક કુપોષિત હોઈ શકે છે કારણ કે તેને ચૂસવામાં અને ગળવામાં તકલીફ પડે છે. કેટલાક બાળકો તેમના પેટ દ્વારા શ્વાસ લેતા હોય તેવું લાગે છે. આનું કારણ એ છે કે છાતીમાં શ્વસન સ્નાયુઓ યોગ્ય રીતે કામ કરતા નથી, તેથી તેઓ ફક્ત ડાયાફ્રેમનો ઉપયોગ કરીને શ્વાસ લે છે. આનાથી વારંવાર, ક્યારેક જીવલેણ, ગંભીર શ્વસન સમસ્યાઓ અને ચેપ થઈ શકે છે.
પ્રકાર 2 વિશે થોડું વધુ
આ પ્રકારનું નિદાન 6 થી 18 મહિનાની ઉંમર વચ્ચે થાય છે. આ રોગના વિકાસનો દર દરેક બાળકમાં ઘણો બદલાય છે. પ્રકાર 2 ધરાવતા બાળકો શરૂઆતના તબક્કામાં સહાય વિના બેસી શકે છે. જોકે, જ્યારે તેઓ કિશોરાવસ્થામાં પહોંચે છે, ત્યારે સહાય વિના બેસવું મુશ્કેલ બની શકે છે.
ઉપરાંત, આ બાળકો મદદ વગર થોડા ડગલાંથી વધુ ચાલી શકતા નથી. ઘણીવાર, તેમની આંગળીઓ ધ્રુજવા લાગે છે (ધ્રુજારી). જ્યારે ડૉક્ટર નાના હથોડાથી ઘૂંટણ પર ટેન્ડન રિફ્લેક્સ પણ ગુમાવી શકે છે.
પ્રકાર 3 વિશે થોડું વધુ
આને કુગેલબર્ગ-વેલેન્ડર સિન્ડ્રોમ પણ કહેવામાં આવે છે. સામાન્ય રીતે તેનું નિદાન 18 મહિનાની આસપાસ થાય છે, પરંતુ ક્યારેક કિશોરાવસ્થાના પ્રારંભમાં પણ લક્ષણો જોવા મળી શકે છે.
આ પ્રકારના SMA ની પ્રગતિ બાળક કેટલી હલનચલન શીખે છે તેના પર આધાર રાખે છે. આ બાળકો ચાલવાનું શીખી શકે છે. પરંતુ સમય જતાં, તેઓ વારંવાર પડવા લાગે છે, સીડી ચઢવામાં મુશ્કેલી અનુભવે છે અને સૂવાની સ્થિતિમાંથી ઉભા થવામાં મુશ્કેલી અનુભવે છે. અન્ય પ્રકારના SMA ની જેમ, તેઓ શ્વસન ચેપ માટે વધુ સંવેદનશીલ હોય છે કારણ કે તેમના સ્નાયુઓ નબળા પડી જાય છે.
પ્રકાર 4 વિશે થોડું વધુ
આ SMA નું સૌથી દુર્લભ સ્વરૂપ છે. તેનું નિદાન 20 કે 30 વર્ષની ઉંમરના લોકોમાં થાય છે. આ રોગ ખૂબ જ ધીમે ધીમે આગળ વધે છે. આ પ્રકારના લોકો પુખ્ત વયના લોકો તરીકે ચાલી શકે છે, પરંતુ સ્નાયુઓની નબળાઈ ધીમે ધીમે તેમની ઉંમર વધવાની સાથે વધી શકે છે.
ઘરે લઈ જવાનો સંદેશ
- સ્પાઇનલ મસ્ક્યુલર એટ્રોફી (SMA) એ એક એવો રોગ છે જે સમય જતાં સ્નાયુઓને નબળા પાડે છે. જોકે, તે મગજને અસર કરતું નથી. દર્દીની બુદ્ધિ અને ઇન્દ્રિયો સામાન્ય રહે છે.
- તમારા બાળકને કે તમારા બાળકને કેવા પ્રકારનો SMA છે તે નક્કી કરે છે કે રોગ કેટલો ઝડપથી અને કેટલો ગંભીર હશે.
- શ્વાસ લેવામાં તકલીફ અને સ્કોલિયોસિસ એ SMA સાથે સંકળાયેલી સામાન્ય સ્થિતિઓ છે. આ માટે ખાસ ધ્યાન અને તબીબી દેખરેખની જરૂર છે.
- રોગનું સંચાલન કરવા, સમયસર ક્લિનિકમાં હાજરી આપવા અને આપેલી સૂચનાઓનું પાલન કરવા માટે તમારા ડૉક્ટર સાથે નજીકથી કામ કરવું ખૂબ જ મહત્વપૂર્ણ છે.
- આધુનિક સારવારોએ SMA દર્દીઓના જીવનની ગુણવત્તા અને આયુષ્યમાં નોંધપાત્ર સુધારો કર્યો છે, તેથી ક્યારેય આશા છોડશો નહીં.
💬 Comments (0)
હજુ સુધી કોઈ ટિપ્પણીઓ પોસ્ટ કરવામાં આવી નથી. પ્રથમ વખત તમારી ટિપ્પણી અહીં ઉમેરો.
તમારી ટિપ્પણી ઉમેરો