Menene AL Amyloidosis? Bari mu yi magana game da wannan cuta mai haɗari!

Shin kun taɓa jin labarin wannan cuta mai suna 'AL Amyloidosis'? Wataƙila a'a, ko ba haka ba? Wannan a zahiri ba kasafai yake faruwa ba, ma'ana ba cuta ce da ke shafar kowa ba. Duk da haka, idan ta faru, tana iya zama mai tsanani. A taƙaice dai, canji ne a cikin wani nau'in ƙwayar halitta da ake kira "Kwayoyin Plasma" da muke da su a jikinmu, kuma wasu sunadaran da suke samarwa suna fita daga iko kuma suna shiga cikin gabobin jikinmu daban-daban, suna lalata su. Kamar injin ne da ke aiki sosai kuma kwatsam ya fara yin sassan da ba daidai ba. Bari mu yi magana game da wannan dalla-dalla , domin yana da matuƙar muhimmanci a san da wannan.

Menene ainihin "AL Amyloidosis"?

Wannan 'AL amyloidosis' wani nau'i ne na manyan rukuni na cututtuka da ake kira 'Amyloidosis'. 'Amyloidosis' wata cuta ce da ba kasafai ake samunta ba wacce ke faruwa lokacin da aka sami canji, ko 'canzawa', a cikin 'ƙwayoyin plasma' a cikin ƙashin ƙashinmu. Waɗannan ƙwayoyin plasma da suka canza suna samar da wani nau'in furotin mara kyau. Waɗannan sunadaran, kamar ƙwallan zare masu tartsatsi, suna taruwa tare, suna taruwa a cikin gabobinmu masu mahimmanci da kyallen jikinmu.

A cikin AL amyloidosis, nau'in furotin da ke lalacewa kamar haka shine furotin na sarkar haske. Waɗannan furotin na sarkar haske sassan ƙwayoyin rigakafi ne da jikinmu ke amfani da su don yaƙi da cututtuka. Waɗannan ƙwayoyin rigakafi ana yin su ne ta ƙwayoyin plasma iri ɗaya da na ambata a baya.

Yawanci, AL amyloidosis galibi yana shafar zuciyarmu da/ko koda . Duk da haka, wani lokacin yana iya shafar ciki, hanji, jijiyoyi, da fata.

Abu mafi kyau shine idan aka gane wannan cuta da wuri kuma aka yi mata magani da sauri , wani lokacin ana iya magance ta a matsayin cuta mai ɗorewa. Duk da haka, idan ba a yi maganinta ba, tana iya haifar da mummunan yanayi mai barazana ga rayuwa har ma da mutuwa. Don haka wannan ba abu ne da za a ɗauka da wasa ba.

Me ake nufi da haruffa biyu 'AL' a cikin wannan sunan?

Akwai nau'ikan amyloidosis daban-daban. Kowanne nau'i an sanya masa suna ne bayan furotin mara kyau wanda ke haifar da cutar. A cikin AL amyloidosis, harafin A yana nufin amyloidosis kuma harafin L yana nufin furotin da ake kira sarkar haske wanda ke haifar da cutar. Sauran sanannun nau'ikan amyloidosis sune AA amyloidosis (wanda furotin amyloid A na jini ke haifarwa) da ATTR amyloidosis (wanda transthyretin ke haifarwa).

Ta yaya 'AL amyloidosis' ke shafar jikina?

A taƙaice dai, AL amyloidosis cuta ce ta ƙwayoyin plasma. Kwayoyin plasma wani ɓangare ne na tsarin garkuwar jikinmu. Babban aikinsu shine samar da ƙwayoyin rigakafi don yaƙi da cututtuka. Ka yi tunanin cewa a cikin jikinmu, akwai dubban ƙwayoyin plasma waɗanda ke yin nau'ikan ƙwayoyin rigakafi daban-daban don yaƙi da cututtuka daban-daban. Kwayar plasma ɗaya tana raba ta kuma tana yin ƙarin ƙwayoyin halitta da yawa.

A cikin cututtukan da suka shafi 'ƙwayoyin plasma', ƙungiyar waɗannan 'ƙwayoyin plasma' suna rabuwa ba tare da wani iko ba, suna samar da adadi mai yawa na irin waɗannan 'ƙwayoyin rigakafi'.

A cikin AL amyloidosis, idan aka yi garkuwar jiki, ana yin sarƙoƙi biyu na furotin da ake kira sarƙoƙi masu nauyi da sarƙoƙi masu sauƙi. Abin da ke faruwa a nan shi ne ƙwayoyin plasma suna yin sunadaran sarƙoƙi masu haske da yawa. Waɗannan sarƙoƙi masu haske suna naɗewa suna taruwa tare. Waɗannan sunadaran da suka taru ana kiransu amyloid fibrils. Waɗannan fibrils suna taruwa a cikin gabobinmu. A lokacin ne mummunan lalacewa ya fara faruwa ga waɗannan gabobin, wani lokacin har ya kai ga barazanar rayuwa.

Wa ya fi kamuwa da wannan cuta?

Amyloidosis cuta ce da ba kasafai ake samunta ba. An kiyasta cewa tana shafar tsakanin mutane 9 zuwa 14 a kowace miliyan a Amurka da kuma tsakanin mutane 5 zuwa 12 a kowace miliyan a wasu sassan duniya. AL amyloidosis ya fi yawa a maza fiye da mata. Hakanan yawanci yana shafar mutane sama da shekaru 60. Matsakaicin shekarun da ake gano cutar shine kimanin shekaru 64.

Mene ne alamun 'AL amyloidosis'?

'AL amyloidosis' ba wai kawai yana shafar gabobin jikinmu ba, tun daga kai har zuwa ƙafafu, har ma da gaɓoɓi. Sau da yawa, alamun wannan cuta na iya kama da alamun wasu cututtuka marasa tsanani. Haka kuma, alamun suna bayyana a hankali . Don haka ba za ka iya lura da canji a jikinka nan da nan ba.

Alamomin da suka shafi kai da wuya:

• Kana jin jiri ko kuma kana jin kasala ('haushin kai') idan ka tashi?
• Kana da kuraje masu launin shunayya a idanunka ko kuma a fatar idonka?
• Shin harshenka yana jin girma fiye da yadda aka saba ?

Alamomin da suka shafi hannuwa da ƙafafu:

Hannun na iya samun waɗannan halaye:

• Shin kana jin ƙara, ƙonewa, ko kuma jin wani irin radadi a hannunka? Waɗannan na iya zama alamun wata cuta da ake kira "Peripheral Neuropathy".
• Kana jin jiri da kasala a yatsun hannunka? Waɗannan na iya zama alamun "Ciwon Tunnel na Carpal".

Alamomin ƙafafu da ƙafafu na iya haɗawa da:

• Shin ƙafafunka ko ƙafafunka sun kumbura ?
• Shin ƙafafunka suna jin kamar ba su da rai ?

Bugu da ƙari, za ka iya lura cewa kana kumbura cikin sauƙi , kana zubar da jini cikin sauƙi, ko kuma kana samun launin shunayya a fatar inda akwai wrinkles.

Alamomin da ke nuna matsalolin zuciya da huhu:

Alamomin da ke ƙasa suma na iya zama alamun wasu cututtuka, amma a yi hankali:

• Murmushi a zuciya: Jin kamar zuciya tana bugawa da sauri.
• Gajeren numfashi (dyspnea): Jin matsewar ƙirji, kamar ba za ka iya yin numfashi mai zurfi ba.
• Ciwon Kirji : Ciwon a ko'ina a cikin ƙirji. Wannan ciwon na iya zama mai kaifi, mara laushi, ko kuma ya zo ya tafi. Ciwon ƙirji kuma na iya zama alamar bugun zuciya, don haka idan kana da ciwon ƙirji wanda ya wuce mintuna biyar kuma bai tafi ba tare da hutawa ko magani, kira 911 nan da nan ko kuma ka sa wani ya kai ka asibiti.
• Gajiya : Jin gajiya sosai har ba za ka iya yin ayyukanka na yau da kullum ba, kamar dai jikinka ba shi da sauran rai.

Alamomin da ke nuna matsalolin ciki ko hanji:

Ciwon AL amyloidosis na iya shafar halayen cin abincinka. Kuna iya fuskantar alamu kamar:

• Rashin cin abinci : Sha'awar kowa tana canzawa lokaci zuwa lokaci. Amma idan kana da rashin cin abinci na tsawon kwanaki da yawa ba tare da wani dalili ba, yana iya zama alamar matsalar hanji da ke da alaƙa da AL amyloidosis.
• Kumburi ko iskar gas mai yawa : Kumburi da iskar gas sun zama ruwan dare, amma wani lokacin suna da kunya. Duk da haka, idan kuna da iskar gas mai ɗorewa, yana iya zama alamar matsalar ciki da ke da alaƙa da AL amyloidosis.
• Maƙarƙashiya : Maƙarƙashiya tana faruwa ne ƙasa da yin bayan gida sau uku a mako. Idan kana da maƙarƙashiya fiye da makonni uku, matsala ce da ya kamata ka yi magana da likitanka.
• Gudawa : Bayan gida mai ruwa. Idan gudawa ta ci gaba, ya kamata ka kuma gaya wa likitanka.

Alamomin da ke nuna matsalolin koda ko mafitsara:

Za ka iya lura da canji a yanayin fitsarinka ko kuma sau nawa kake buƙatar yin fitsari. Waɗannan alamun na iya haɗawa da:

• Shin kana ganin kumfa a cikin fitsarinka fiye da yadda aka saba?
• Shin kana yin fitsari ƙasa da yadda aka saba, ko kuwa dole ne ka tashi da daddare don yin fitsari ?

Me ke haifar da AL amyloidosis?

Mun yi magana game da wannan kaɗan a baya. 'AL amyloidosis' yana faruwa ne ta hanyar 'ƙwayoyin plasma' waɗanda ke yin 'antibodies', sunadarai da ake kira 'heavy chains' da 'light chains', lokacin da aka yi waɗannan furotin 'light chains' fiye da kima. Waɗannan 'light chains' suna naɗewa ba daidai ba, suna haɗuwa, kuma suna samar da 'amyloid fibrils' waɗanda daga nan sai su shiga cikin gabobinmu. A lokacin ne matsalolin suka fara.

Ta yaya likitoci ke gano cutar AL amyloidosis?

Likitoci suna amfani da gwaje-gwaje da dama don gano AL amyloidosis. Mafi mahimmancin gwajin shine a ɗauki ƙaramin samfurin nama ko gabobi wanda ake tsammanin cutar ta shafa. Wannan ana kiransa biopsy. Ana iya rarraba biopsies kamar haka:

• Binciken ƙashi na ƙashi : Wannan ya ƙunshi ɗaukar ƙaramin samfurin ƙashi a cikin ƙashi.
• Binciken Koda : Ana iya ɗaukar ƙananan ƙananan ƙwayoyin koda.
• Binciken Zuciya : Ana iya ɗaukar ƙananan ƙwayoyin tsoka na zuciya.
• Binciken ƙwayoyin cuta na kitse : Ana ɗaukar ƙaramin yanki na kitse daga ciki. Wannan gwaji ne mai sauƙi.

Ƙarin gwaje-gwaje

Likitanka zai iya yin wasu gwaje-gwaje domin ganin yadda gabobin jikinka ke aiki. Waɗannan na iya haɗawa da:

• Gwaje-gwajen jini : Ana yin waɗannan ne don duba yadda kodanka, zuciyarka, da hanta suke aiki, da kuma duba adadin sarƙoƙin haske a cikin jininka.
• Gwajin fitsari : Wannan yawanci gwajin tattara fitsari ne na awanni 24. Kuna tattara fitsarin ku a gida kuma ku kawo samfurin ga likitan ku. Wannan gwajin yana duba ko kodan ku suna da cutar amyloidosis.
• Electrocardiogram (ECG): ECG yana auna aikin lantarki na zuciya.
• Echocardiogram : Wani lokaci ana kiransa da na'urar daukar hoton zuciya ta ultrasound, wannan yana amfani da raƙuman sauti masu yawan mita don auna motsin zuciyar.
• MRI na Zuciya (Hoton Magnetic Resonance Imaging) : Wannan gwajin zai iya ɗaukar hotuna masu haske da cikakkun bayanai na zuciya.

Yaya ake magance AL amyloidosis?

Likitoci suna maganin AL amyloidosis don rage alamun cutar, da kuma rage lalacewar gabobi, da kuma rage ko dakatar da tarin sunadaran amyloid marasa kyau.

Likitoci za su iya magance AL amyloidosis ta hanyar amfani da chemotherapy, immunotherapy, ko steroids. Yawancin mutane ana ba su magunguna ɗaya ko biyu na chemotherapy, sau da yawa tare da steroids. Waɗannan magunguna suna aiki tare don lalata ƙwayoyin plasma waɗanda ke yin furotin mai sauƙi.

Abu mafi mahimmanci, duk da cewa waɗannan magunguna na iya dakatar ko rage ci gaban AL amyloidosis, ba za su iya cire amyloid fibrils waɗanda suka riga suka taru a cikin gabobinku ba. Da zarar an fara magani, tsarin garkuwar jikinku zai iya cire waɗannan sunadaran da ba su dace ba a hankali. Masu bincike kuma suna neman sabbin ƙwayoyin rigakafi na monoclonal waɗanda za su iya cire waɗannan ƙwayoyin cuta.

Likitan ku zai kuma yi muku magana game da ko za ku iya amfana daga "dashen ƙashi" ko "dashen ƙwayoyin halitta". Duk da cewa waɗannan jiyya ne masu rikitarwa, suna iya yin nasara sosai ga wasu mutane.

Za a iya hana ci gaban 'AL amyloidosis'?

Abin takaici, a'a. Babu wata hanyar hana AL amyloidosis ko wani nau'in amyloidosis. AL amyloidosis yana faruwa ne lokacin da ƙwayar plasma guda ɗaya ta zama ba ta dace ba kuma ta fara rabuwa ba tare da iko ba. Wannan ba abu ne da za mu iya sarrafawa ba.

Har yaushe za ku iya rayuwa tare da 'AL amyloidosis'?

Likitoci yanzu suna taimaka wa mutanen da ke fama da AL amyloidosis su daɗe suna rayuwa. Ga wasu, AL amyloidosis cuta ce ta dogon lokaci, ko ta yau da kullun, wadda za a iya magance ta da magani. Duk da haka, yana da mahimmanci a tuna cewa wannan cuta ce mai matuƙar tsanani kuma tana iya haifar da matsalolin lafiya masu barazana ga rayuwa.

Domin kuwa AL amyloidosis cuta ce da ba kasafai ake samunta ba, yana da wuya likitoci su san tsawon lokacin da wanda ke dauke da cutar zai iya rayuwa. Idan kana da AL amyloidosis, ka tambayi likitanka game da hasashen da kake yi bayan an yi maka magani. Likitanka zai iya ba ka cikakken bayani game da abin da za ka yi tsammani.

Ta yaya zan kula da kaina?

Idan kana da AL amyloidosis, likitanka zai fi mai da hankali kan magance alamun cutar da kuma dakatar da ko rage ci gaban cutar. Wataƙila kana buƙatar ci gaba da shan magunguna, kuma waɗannan magungunan na iya samun illa. Hanya ɗaya da za ka iya kula da kanka ita ce ka koyi game da illolin maganin da kake sha da kuma yadda za ka magance su. Ga wasu shawarwari:

• Wasu magunguna na iya shafar sha'awarka.Idan haka ne, tambayi likitanka game da halaye masu kyau na cin abinci waɗanda za su taimaka maka ka kasance da ƙarfi yayin magani. Cin abinci mai kyau yana da matuƙar muhimmanci.
• Yi ƙoƙarin samun isasshen hutu . Hutu yana da mahimmanci ga jiki yayin yaƙi da irin wannan rashin lafiya.
• Motsa jiki hanya ce mai kyau ta kwantar da hankalinka da kuma taimaka maka ka kula da nauyinka mai kyau. Duk da haka, ka nemi shawarar likita kan motsa jiki da ba zai sa ka yi wani nauyi mai yawa ba.
• Domin AL amyloidosis cuta ce da ba kasafai ake samunta ba, za ka iya jin kaɗaici da kaɗaici . Wasu kuma ba za su fahimci cutar ba. Tambayi likitanka game da ƙungiyoyin tallafi ko shirye-shirye ga mutanen da ke fama da AL amyloidosis. Yin magana da irin waɗannan mutane na iya zama babban tushen ƙarfi.

A ƙarshe, wasu muhimman bayanai (Saƙon Ɗauka Gida)

AL amyloidosis (Amyloid light chain ko primary amyloidosis) cuta ce da ba kasafai ake samunta ba sakamakon shigar sunadaran sarkar haske marasa kyau a cikin gabobin jikinmu da kyallen jikinmu. Tana iya zama cuta mai tsanani , wacce wani lokacin ake sarrafa ta a matsayin cuta mai ɗorewa, amma kuma tana iya haifar da matsalolin lafiya masu barazana ga rayuwa.

Amma kada ku damu, likitoci suna neman sabbin hanyoyin taimakawa mutanen da ke dauke da AL amyloidosis su rayu tsawon rai da kuma rayuwa mai kyau. Idan kuna da AL amyloidosis, ku tambayi likitanku game da sabbin gwaje-gwaje na asibiti da bincike don magance cutar. Gano cutar da wuri da kuma magani suna da mahimmanci. Hakanan yana da mahimmanci ku kasance masu kyakkyawan fata kuma ku bi shawarar likitanku.

` Amyloidosis na AL, amyloidosis na farko, ƙwayoyin plasma, sunadaran sarkar haske, fibrils na amyloid, cututtukan koda, cututtukan zuciya