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क्या आपके शरीर की कोशिकाएं खुद को नष्ट कर रही हैं? आइए ऑटोइम्यून हेमोलाइटिक एनीमिया (AIHA) के बारे में बात करते हैं!

डॉ. प्रिया सम्मानी (MBBS)
चिकित्सा समीक्षा: डॉ. प्रिया सम्मानी (MBBS) ✓ चिकित्सकीय रूप से सत्यापित
📅 अपडेट किया गया: 14 जुल॰ 2026 • ⏱ 9 मिनट पढ़ें • संपादकीय नीति
क्या आपके शरीर की कोशिकाएं खुद को नष्ट कर रही हैं? आइए ऑटोइम्यून हेमोलाइटिक एनीमिया (AIHA) के बारे में बात करते हैं!
इस लेख की विषय-सूची (Table of Contents) ▾

क्या आपको हमेशा थकान और कमजोरी महसूस होती है? क्या थोड़ी दूर चलने या सीढ़ियाँ चढ़ने पर आपको चक्कर आते हैं? आमतौर पर हम इसे एनीमिया कहते हैं। यह सच है। लेकिन क्या आपने कभी सोचा है कि आपके शरीर की रक्षा प्रणाली, यानी प्रतिरक्षा प्रणाली, आपकी ही लाल रक्त कोशिकाओं पर हमला करके उन्हें नष्ट कर रही हो सकती है? आज हम एक दुर्लभ बीमारी के बारे में बात कर रहे हैं जिसके बारे में सभी को जानना बहुत ज़रूरी है। इसे ऑटोइम्यून हेमोलाइटिक एनीमिया (AIHA) कहते हैं।

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सीधे शब्दों में कहें तो, यह एआईएचए क्या है?

इसे समझने के लिए, आइए पहले यह जान लें कि एनीमिया क्या है। एनीमिया शरीर में ऑक्सीजन ले जाने वाली लाल रक्त कोशिकाओं की संख्या में कमी है। ये लाल रक्त कोशिकाएं हमारी अस्थि मज्जा में बनती हैं। सामान्यतः, एक लाल रक्त कोशिका लगभग 120 दिनों तक जीवित रहती है। जब इन कोशिकाओं की संख्या कम हो जाती है, तो शरीर के अंगों को आवश्यक मात्रा में ऑक्सीजन नहीं मिल पाती। इसीलिए हमें थकान और कमजोरी महसूस होती है।

ऑटोइम्यून हीमोलिटिक एनीमिया (AIHA) में एक बहुत ही अजीब घटना घटती है। हमारा प्रतिरक्षा तंत्र , जो हमारे शरीर को बीमारियों से बचाता है, गलती से अपनी ही स्वस्थ लाल रक्त कोशिकाओं को "दुश्मन" समझने लगता है। यह ठीक वैसा ही है जैसे किसी देश की सेना अपने ही लोगों पर हमला कर दे। जब प्रतिरक्षा तंत्र इस तरह लाल रक्त कोशिकाओं को नष्ट करना शुरू करता है, तो वे इतनी तेज़ी से नष्ट होने लगती हैं कि अस्थि मज्जा उनकी भरपाई नहीं कर पाती। कभी-कभी, एक लाल रक्त कोशिका का जीवनकाल केवल कुछ दिनों तक ही सीमित रह जाता है। इसी को ऑटोइम्यून हीमोलिटिक एनीमिया (AIHA) कहते हैं।

एआईएचए के मुख्य प्रकार क्या हैं?

AIHA को दो मुख्य प्रकारों में वर्गीकृत किया गया है। एक प्रकार इसके कारण पर आधारित है, जबकि दूसरा प्रकार उस तापमान पर आधारित है जिस पर लाल रक्त कोशिकाएं नष्ट होती हैं। आइए देखते हैं ये दो प्रकार क्या हैं।

वर्गीकरण विवरण
प्राथमिक एआईएचए इस मामले में, AIHA का कारण बनने वाली कोई अन्य बीमारी या कारण नहीं मिल सकता है। यानी, यह एक पृथक स्थिति है।
सेकेंडरी एआईएचएयहां, एआईएचए किसी अन्य चिकित्सीय स्थिति (जैसे कि ल्यूपस जैसी अन्य ऑटोइम्यून बीमारियां, कुछ प्रकार के कैंसर) या संक्रमण के कारण होता है।
तापमान के आधार पर क्रमबद्ध करना
वार्म ऑटोइम्यून हेमोलिटिक एनीमिया यह सबसे आम प्रकार है। इस प्रकार में, प्रतिरक्षा प्रणाली सामान्य शरीर के तापमान पर या उससे अधिक तापमान पर लाल रक्त कोशिकाओं को नष्ट कर देती है। यह IgG नामक एक विशेष प्रकार के एंटीबॉडी के कारण होता है।
शीतजनित स्वप्रतिरक्षित हेमोलाइटिक एनीमिया (सीए) यह बहुत ही दुर्लभ है। इसे कोल्ड एग्लूटिनिन डिजीज (सीए) भी कहा जाता है। इसमें शरीर के ठंड के संपर्क में आने पर लाल रक्त कोशिकाएं नष्ट हो जाती हैं। इसके लिए जिम्मेदार एंटीबॉडी आईजीएम है।

इस स्थिति के लक्षण क्या हैं?

एआईएचए के कई लक्षण अन्य एनीमिया के लक्षणों के समान होते हैं, लेकिन यदि लाल रक्त कोशिकाओं का विनाश काफी गंभीर हो तो कुछ लोगों में कोई लक्षण नहीं दिखते हैं।

आमतौर पर देखे जाने वाले लक्षण:

  • कमजोरी और थकान: थोड़ा सा काम करने के बाद भी अत्यधिक थकान महसूस होना।
  • पीली त्वचा: त्वचा, होंठ और नाखूनों का पीलापन।
  • टैकीकार्डिया: एक ऐसी अनुभूति जिसमें ऐसा महसूस होता है कि आपका दिल तेजी से धड़क रहा है, भले ही आप स्थिर खड़े हों।
  • सांस फूलना: यह तब होता है जब आप थोड़े थके हुए होते हैं।
  • छाती में दर्द।
  • आंखों और त्वचा का पीला पड़ना (पीलिया): इस स्थिति को हम पीलिया कहते हैं।
  • गाढ़ा मूत्र: ऐसा मूत्र जिसका रंग कोला की तरह गहरा हो।
  • पेट भरा हुआ महसूस होना: यह तिल्ली के आकार बढ़ने के कारण होता है।

सर्दी-जुकाम से होने वाले AIHA (CAD) से पीड़ित लोगों को निम्नलिखित अतिरिक्त लक्षण भी अनुभव हो सकते हैं:

  • हाथ-पैर हमेशा ठंडे रहते हैं।
  • ठंड के संपर्क में आने पर हाथ और पैर नीले/लाल हो जाते हैं।
  • सिरदर्द।
  • पीठ और पैरों में दर्द।

AIHA के कारण क्या हैं?

अधिकांश मामलों में, इस स्थिति का कोई विशिष्ट कारण पता लगाना मुश्किल होता है (प्राथमिक एआईएचए)। हालांकि, कभी-कभी यह अन्य चिकित्सीय स्थितियों के कारण भी हो सकता है (माध्यमिक एआईएचए)।

  • अन्य स्वप्रतिरक्षित रोग: उदाहरण के लिए, ल्यूपस जैसे रोग।
  • कुछ प्रकार के कैंसर:विशेष रूप से रक्त संबंधी कैंसर जैसे कि ल्यूकेमिया (क्रोनिक लिम्फोसाइटिक ल्यूकेमिया) और लिंफोमा (नॉन-हॉजकिन लिंफोमा)।
  • संक्रमण: माइकोप्लाज्मा न्यूमोनिया जैसे जीवाणु संक्रमण।
  • वायरस: एपस्टीन-बार वायरस, एचआईवी और हेपेटाइटिस जैसे वायरस।
  • कुछ दवाएं: यह कुछ दवाओं जैसे पेनिसिलिन और मेथिल्डोपा के प्रति प्रतिक्रिया के रूप में भी हो सकता है।

महत्वपूर्ण बात यह है कि एआईएचए एक संक्रामक रोग नहीं है। यह प्रतिरक्षा प्रणाली की समस्या है। हालांकि, कुछ वायरस (जैसे एपस्टीन-बार) जो इसे उत्पन्न कर सकते हैं, एक व्यक्ति से दूसरे व्यक्ति में फैल सकते हैं।

इस बीमारी का निदान कैसे किया जाता है?

यदि आपको एनीमिया के लक्षण हैं, तो सबसे पहले तुरंत अपने डॉक्टर से मिलें । वे आपसे आपके लक्षणों और आपके द्वारा ली जा रही दवाओं के बारे में पूछेंगे और आपकी जांच करेंगे। यदि आवश्यक हो, तो वे आपको रक्त रोग विशेषज्ञ के पास भेजेंगे।

मुख्य रूप से निदान के लिए कई रक्त परीक्षण किए जाते हैं।

  • संपूर्ण रक्त गणना (सीबीसी): इसमें लाल रक्त कोशिकाओं, श्वेत रक्त कोशिकाओं और प्लेटलेट्स की संख्या की जांच की जाती है। लाल रक्त कोशिकाओं की कम संख्या एनीमिया का संकेत है।
  • कूम्ब्स परीक्षण: यह एआईएचए के लिए सबसे विशिष्ट परीक्षण है। यह जांच करता है कि क्या आपका शरीर लाल रक्त कोशिकाओं के खिलाफ एंटीबॉडी बना रहा है।
  • परिधीय स्मीयर: रक्त के नमूने की सूक्ष्मदर्शी से जांच की जाती है ताकि लाल रक्त कोशिकाओं के विनाश के संकेतों का पता लगाया जा सके।
  • बिलीरुबिन परीक्षण: जब लाल रक्त कोशिकाएं नष्ट हो जाती हैं, तो रक्त में बिलीरुबिन नामक पदार्थ का स्तर बढ़ जाता है। इसी के कारण रक्त का रंग पीला होता है।
  • रेटिकुलोसाइट काउंट: यह अस्थि मज्जा द्वारा उत्पादित नई अपरिपक्व लाल रक्त कोशिकाओं की संख्या को मापता है। अधिक संख्या का अर्थ है कि अस्थि मज्जा नष्ट हो रही कोशिकाओं के स्थान पर नई कोशिकाएं बनाने के लिए अत्यधिक मेहनत कर रही है।

AIHA के उपचार क्या हैं?

उपचार आपके लक्षणों की गंभीरता, एआईएचए के प्रकार और कारण पर निर्भर करता है। यदि आपके लक्षण गंभीर नहीं हैं, तो उपचार आवश्यक नहीं हो सकता है।

  • स्टेरॉयड: प्रेडनिसोलोन जैसी स्टेरॉयड दवाएं प्राथमिक उपचार हैं। ये प्रतिरक्षा प्रणाली की गतिविधि को दबाकर और उसे लाल रक्त कोशिकाओं को नष्ट करने से रोककर काम करती हैं।
  • अन्य प्रतिरक्षादमनकारी दवाएं: यदि रोग स्टेरॉयड के प्रति प्रतिक्रिया नहीं करता है, तो रिटुक्सिमाब जैसी अन्य दवाओं का उपयोग किया जाता है।
  • प्लीहा को निकालना: अधिकतर मामलों में, लाल रक्त कोशिकाओं का विनाश प्लीहा में होता है। इसलिए यदि दवा से यह नियंत्रित नहीं होता है, तो डॉक्टर प्लीहा को शल्य चिकित्सा द्वारा निकालने का निर्णय ले सकते हैं।
  • रक्त आधान: यदि एनीमिया गंभीर है, तो जीवन बचाने के लिए रक्त आधान आवश्यक हो सकता है।
  • ठंड से बचाव (कोल्ड एआईएचए/सीए के लिए): यदि आपको कोल्ड एआईएचए है, तो ठंड से बचाव करना आवश्यक है।
  • फ्रिज से सामान निकालते समय दस्ताने पहनें।
  • अगर आप ठंडे मौसम में बाहर जाते हैं, तो टोपी, स्कार्फ और कोट पहनें।
  • अगर आप ऐसी जगह जा रहे हैं जहां बहुत ज्यादा एसी चलता है, तो कुछ गर्म कपड़े पहन लें।

आपका डॉक्टर आपको फोलिक एसिड (विटामिन बी9) सप्लीमेंट लेने की सलाह भी दे सकता है, क्योंकि यह विटामिन लाल रक्त कोशिकाओं के तेजी से उत्पादन के लिए आवश्यक है।

इस स्थिति के कारण क्या-क्या जटिलताएं उत्पन्न हो सकती हैं?

यदि एआईएचए का सही ढंग से इलाज न किया जाए तो कुछ जटिलताएं उत्पन्न हो सकती हैं।

  • रक्त के थक्के: नसों में, विशेषकर पैरों में, रक्त के थक्के बन सकते हैं। यदि ये थक्के फेफड़ों तक पहुँच जाते हैं (पल्मोनरी एम्बोलिज्म), तो यह एक बहुत ही खतरनाक स्थिति होती है।
  • गुर्दे को नुकसान: अनियंत्रित एआईएचए गुर्दे को नुकसान पहुंचा सकता है।
  • हृदय रोग: लंबे समय तक एनीमिया रहने से हृदय को अधिक मेहनत करनी पड़ती है, जिससे हृदय कमजोर हो सकता है।

इन बातों से डरने की कोई जरूरत नहीं है। सबसे महत्वपूर्ण बात यह है कि सही निदान करवाएं और डॉक्टर के निर्देशों और उपचार का ठीक से पालन करें। इससे आप कई जटिलताओं से बच सकते हैं।

मुख्य संदेश

  • ऑटोइम्यून हेमोलाइटिक एनीमिया (एआईएचए) एक दुर्लभ स्थिति है जिसमें आपकी प्रतिरक्षा प्रणाली गलती से आपकी अपनी लाल रक्त कोशिकाओं को नष्ट कर देती है।
  • यदि आपको बार-बार थकान, पीलापन, सांस लेने में कठिनाई और आंखों का पीलापन जैसे लक्षण हैं, तो इसके प्रति लापरवाह न रहें।
  • यदि आपको ये लक्षण हैं, तो तुरंत डॉक्टर से मिलें और सलाह लें। स्वयं दवा न लें।
  • एआईएचए एक संक्रामक रोग नहीं है, इसलिए रोगी को अलग-थलग करने की कोई आवश्यकता नहीं है।
  • सही इलाज से कई लोग इस स्थिति को अच्छी तरह से नियंत्रित कर सकते हैं और सामान्य जीवन जी सकते हैं। इसलिए डरें नहीं।
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