अब आप गर्भावस्था के थोड़े अधिक आरामदायक और तनावमुक्त दौर में पहुँच चुकी हैं। यह दूसरी तिमाही है। इस दौरान पहले तीन महीनों की असुविधाएँ कम हो जाती हैं, आप थोड़ा बेहतर खा-पी सकती हैं और पहले से अधिक स्वस्थ महसूस करती हैं। इस समय, आपके डॉक्टर आपकी और आपके गर्भ में पल रहे शिशु की सेहत की जाँच के लिए कई परीक्षण करेंगे। इन परीक्षणों से घबराएँ नहीं। ये परीक्षण यह सुनिश्चित करने के लिए किए जाते हैं कि आप दोनों स्वस्थ हैं। आइए देखें कि वे क्या हैं?
शिशु की नियत तारीख (ईडीडी)
अंतिम मासिक धर्म के आधार पर नियत तारीख की गणना करें
प्रत्येक क्लिनिक में नियमित रूप से किए जाने वाले परीक्षण
मासिक धर्म के दौरान जब भी आप क्लिनिक जाती हैं, तो कुछ चीजें ऐसी होती हैं जो आपको लगभग हर बार करनी पड़ती हैं। इनमें से अधिकांश चीजें ऐसी हैं जिनकी आपको अब तक काफी आदत हो चुकी होगी।
- मूत्र परीक्षण: आपके मूत्र का एक नमूना लिया जाता है और उसमें प्रोटीन, शर्करा या संक्रमण के लक्षणों जैसी चीजों की जांच की जाती है।
- वजन और रक्तचाप: आपका डॉक्टर आपका वजन मापकर और आपके रक्तचाप की जांच करके आपके स्वास्थ्य के बारे में अच्छी जानकारी प्राप्त कर सकता है।
लेकिन ऐसी दो चीजें हैं जिनका आप इन सबसे ज्यादा बेसब्री से इंतजार कर रहे हैं।
1. पेट की ऊंचाई मापना: डॉक्टर टेप से आपके पेट की ऊंचाई मापेंगे। इसे 'फंडल हाइट' माप कहा जाता है। यह देखने का एक सरल तरीका है कि आपका गर्भाशय और बच्चा ठीक से बढ़ रहे हैं या नहीं।
2. भ्रूण की हृदय गति: एक छोटे से हाथ में पकड़े जाने वाले अल्ट्रासाउंड उपकरण की मदद से आप अपने शिशु के दिल की धड़कन (भ्रूण की हृदय गति) सुन सकते हैं। उस नन्ही सी धड़कन को सुनने का आनंद शब्दों में बयान नहीं किया जा सकता, है ना?
बहुप्रतीक्षित अल्ट्रासाउंड स्कैन
गर्भावस्था की दूसरी तिमाही में यह स्कैन करवाना सबसे महत्वपूर्ण है। यह आमतौर पर गर्भावस्था के लगभग 20वें सप्ताह में किया जाता है। कुछ लोग इसे 'विसंगति स्कैन' भी कहते हैं। इसमें सिर्फ शिशु की जांच ही नहीं की जाती, बल्कि इससे कई महत्वपूर्ण जानकारियां भी मिलती हैं।
इस स्कैन से यह स्पष्ट रूप से पता चलता है कि शिशु के शरीर के सभी प्रमुख अंग, जैसे कि मस्तिष्क, हृदय, गुर्दे और हाथ-पैर, अच्छी तरह से विकसित हैं या नहीं और उनमें कोई दोष तो नहीं है।
| 20 सप्ताह के स्कैन में देखने योग्य मुख्य बातें | |
|---|---|
| शिशु का विकास | वे यह सुनिश्चित करते हैं कि शिशु का विकास निर्धारित सप्ताहों की संख्या के अनुसार ठीक से हुआ हो। |
| अंगों की स्थिति और विकास | मस्तिष्क, हृदय, रीढ़ की हड्डी, गुर्दे और चेहरे की विशेषताओं (जैसे कि तालू में दरार जैसी स्थितियां) की जांच की जाती है। |
| प्लेसेंटा का स्थान | वे प्लेसेंटा प्रीविया जैसी जोखिम भरी स्थिति की जांच करते हैं, जिसमें प्लेसेंटा गर्भाशय में नीचे की ओर स्थित होता है। |
| एमनियोटिक द्रव की मात्रा | यह जांचना कि शिशु के चारों ओर पानी (एमनियोटिक द्रव) की मात्रा पर्याप्त है या नहीं। |
| जुड़वाँ | इसका उपयोग यह पुष्टि करने के लिए किया जाता है कि गर्भ में एक से अधिक बच्चे हैं या नहीं। |
कभी-कभी, यदि इस स्कैन में कुछ संदिग्ध पाया जाता है, तो आपका डॉक्टर आपको आगे की जांच के लिए किसी विशेषज्ञ के पास भेज सकता है। कभी-कभी, डॉप्लर स्कैन भी किया जा सकता है। यह जांचने के लिए किया जाता है कि प्लेसेंटा और शिशु के बीच रक्त प्रवाह सुचारू है या नहीं।
चिकित्सा परीक्षण उपकरण जिनका उपयोग घर पर किया जा सकता है
ब्लड प्रेशर मॉनिटर, ऑक्सीमीटर और डिजिटल थर्मामीटर सहित आवश्यक घरेलू चिकित्सा उपकरण।
विवरण देखें →गर्भकालीन मधुमेह स्क्रीनिंग परीक्षण
यह भी दूसरी तिमाही में किया जाने वाला एक बहुत ही महत्वपूर्ण परीक्षण है। यह आमतौर पर 24 से 28 सप्ताह के बीच किया जाता है।
सरल शब्दों में कहें तो, आपको एक विशेष ग्लूकोज (चीनी) युक्त तरल पदार्थ पीना होता है, और फिर एक घंटे बाद आपके रक्त का नमूना लेकर आपके शर्करा स्तर की जांच की जाती है। यह जांच गर्भकालीन मधुमेह (जेस्टेशनल डायबिटीज मेलिटस) की जांच के लिए की जाती है, जो केवल गर्भावस्था के दौरान ही होता है।
यदि इस स्थिति को नियंत्रित नहीं किया गया, तो शिशु का आकार बहुत बड़ा हो सकता है, प्रसव में कठिनाई हो सकती है, और भविष्य में आपको और शिशु को स्वास्थ्य संबंधी समस्याएं हो सकती हैं। इसलिए, यह परीक्षण अनिवार्य है। यदि रक्त शर्करा का स्तर अधिक पाया जाता है, तो इसकी पुष्टि के लिए आपको अधिक संवेदनशील परीक्षण (ग्लूकोज टॉलरेंस टेस्ट) कराने के लिए कहा जाएगा। चिंता न करें, आपके डॉक्टर आपको आवश्यक सलाह देंगे।
बच्चे में आनुवंशिक स्थितियों का पता लगाने के लिए विशेष परीक्षण
ये परीक्षण हर गर्भवती महिला के लिए अनिवार्य नहीं हैं । आमतौर पर ये परीक्षण कुछ विशेष जोखिम कारकों वाली महिलाओं के लिए अनुशंसित होते हैं। उदाहरण के लिए:
- यदि मां की उम्र 35 वर्ष से अधिक है।
- यदि परिवार में किसी को डाउन सिंड्रोम जैसी आनुवंशिक बीमारी है।
- यदि गर्भावस्था की पहली तिमाही में किए गए परीक्षणों में कोई जोखिम दिखाई दिया हो।
इन परीक्षणों को कराने से पहले, अपने डॉक्टर से इसके फायदे और नुकसान पर चर्चा करना और निर्णय लेना महत्वपूर्ण है।
| परीक्षा का नाम | विवरण |
|---|---|
| मल्टीपल मार्कर स्क्रीनिंग (ट्रिपल/क्वाड टेस्ट) | यह आपके रक्त पर किया जाने वाला एक परीक्षण है। इसमें शिशु द्वारा उत्पादित कुछ प्रोटीन (एमएसएएफपी) और हार्मोन के स्तर की जांच की जाती है और शिशु में डाउन सिंड्रोम या तंत्रिका नलिका दोष होने की संभावना का आकलन किया जाता है। हालांकि यह जोखिम का संकेत देता है, लेकिन यह शत प्रतिशत गारंटी नहीं है। |
| उल्ववेधन | यह जांच यह पुष्टि करने के लिए की जाती है कि क्या उपरोक्त परीक्षण से कोई जोखिम का संकेत मिलता है। स्कैन किया जाता है, और पेट के माध्यम से एक बहुत पतली सुई डाली जाती है, और शिशु के चारों ओर मौजूद एमनियोटिक द्रव की थोड़ी मात्रा परीक्षण के लिए ली जाती है। इससे 99% से अधिक सटीकता के साथ आनुवंशिक स्थितियों की पहचान की जा सकती है। हालांकि, गर्भपात का बहुत कम जोखिम होता है (लगभग 0.2% - 0.5%)। |
| गैर-आक्रामक प्रसवपूर्व परीक्षण (एनआईपीटी) | यह एक नया और बेहद सटीक परीक्षण है जो मां के रक्त का उपयोग करता है। यह मां के रक्त में शिशु के डीएनए (कोशिका-मुक्त भ्रूण डीएनए) की जांच करके डाउन सिंड्रोम जैसी स्थितियों का 99% सटीकता के साथ पता लगा सकता है। |
सबसे महत्वपूर्ण बात यह है कि यदि आपको इस तरह के आनुवंशिक परीक्षण के परिणामों के बारे में कोई संदेह, भय या प्रश्न हो, तो अपने डॉक्टर से इस बारे में चर्चा करने में संकोच न करें। वे आपको सब कुछ समझाएंगे और आपको आवश्यक मनोवैज्ञानिक सहायता प्रदान करेंगे।
मुख्य संदेश
- गर्भावस्था की दूसरी तिमाही आपके और आपके बच्चे के स्वास्थ्य की सावधानीपूर्वक निगरानी करने का एक महत्वपूर्ण समय है।
- हर क्लिनिक में किए जाने वाले नियमित परीक्षण, जैसे कि वजन, रक्तचाप और मूत्र परीक्षण, आप दोनों की सुरक्षा के लिए हैं।
- 20 सप्ताह में होने वाला एनोमली स्कैन शिशु के विकास और अंगों के स्वास्थ्य की जांच करने के लिए एक बहुत ही महत्वपूर्ण परीक्षण है।
- गर्भावस्था के दौरान होने वाले मधुमेह की जांच करवाना न भूलें। इससे भविष्य में होने वाली कई जटिलताओं से बचा जा सकता है।
- आनुवंशिक रोगों के लिए विशेष परीक्षण (एमनियोसेंटेसिस, एनआईपीटी) सभी के लिए अनिवार्य नहीं हैं। ये परीक्षण जोखिम की स्थिति में और चिकित्सकीय सलाह पर ही किए जाते हैं।
- यदि आपको किसी भी परीक्षण के बारे में कोई प्रश्न या चिंता है, तो अपने डॉक्टर से खुलकर इस बारे में बात करें।
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