Skip to main content

Ciklopija: Što trebate znati o ovoj izuzetno rijetkoj urođenoj mani

Ciklopija: Što trebate znati o ovoj izuzetno rijetkoj urođenoj mani

Možda prije niste čuli za ovo ime. Ciklopija je izuzetno rijetka i vrlo ozbiljna urođena mana. Ovo stanje uzrokovano je teškom abnormalnošću u razvoju djetetovog mozga tijekom prvih nekoliko tjedana trudnoće . U ovom ćemo članku govoriti o ovom stanju. Iako je vrlo rijetko, važno je biti svjestan toga.

Što je točno Kiklopija?

Dijete s ciklopija rađa se samo s jednim okom. Osim oka, koje se obično nalazi u sredini lica, ova djeca nemaju nos. Umjesto toga, iznad oka se može vidjeti cjevasta struktura (proboscis).

Ovo stanje uzrokuje Alobarova holoprozencefalija, najteži oblik poremećaja razvoja mozga koji se naziva holoprozencefalija . Jednostavno rečeno, u ranim danima trudnoće, mozak fetusa trebao bi se razviti u dvije hemisfere, desnu i lijevu. Ali u ovom slučaju, ta se podjela ne događa ispravno. Mozak ostaje kao jedna cjelina. Zbog ovog problema s mozgom, drugi dijelovi lica, posebno oči i nos, ne razvijaju se pravilno.

Najvažnije je da je ciklopija izuzetno rijetko stanje. Javlja se kod samo jednog od 100 000 novorođenčadi .

Druge promjene na licu koje se mogu pojaviti zbog ovog stanja uključuju:

  • Nedostatak nosa.
  • Ima cjevastu strukturu (proboscis) umjesto nosa .
  • Ova cijev se nalazi na neobičnom mjestu, kao što je iznad oka ili na stražnjem dijelu lubanje.
  • Imati rascjep nepca.
  • Imati rascjep usne .
  • Lubanja je premalena.

Koji su faktori rizika za ovo stanje?

Iako je teško odrediti točan uzrok ovog stanja, istraživanja su identificirala nekoliko čimbenika koji povećavaju rizik. Podijelimo ih u dvije kategorije.

Vrsta faktora rizika Opis
Fetalni faktori
  • Biti ženski fetus.
  • Kromosomske abnormalnosti.
  • Višestruke trudnoće, poput rođenja blizanaca.
Majčinski faktori
  • Nakon što je imala prethodne pobačaje.
  • Uzimanje određenih lijekova tijekom trudnoće (npr. alkohol, aspirin, litij, antiepileptici, hormoni, lijekovi protiv raka ).
  • Gestacijski dijabetes.
  • Brak preko vrlo bliskih srodnika (krvni brakovi).
  • Izloženost biljnom toksinu zvanom ciklopamin.
  • Može li se to otkriti tijekom trudnoće?

    Da, apsolutno. Ako na vrijeme posjećujete ginekologa i opstetričara (VOG) i dolazite na preglede prema dogovorenom rasporedu, ova stanja mogu se otkriti tijekom trudnoće.

    Ove abnormalnosti u mozgu i licu bebe obično se mogu jasno vidjeti tijekom ultrazvučnog pregleda tijekom trudnoće. Ponekad, ako su slike pregleda nejasne, liječnik vas može uputiti na fetalnu magnetsku rezonancu radi daljnje potvrde. Ovi testovi ne uzrokuju nikakvu štetu majci ili bebi.

    Zato čak i Svjetska zdravstvena organizacija (WHO) preporučuje traženje liječničkog savjeta što je prije moguće nakon trudnoće, posebno tijekom prvog tromjesečja.

    Koji je rezultat ove situacije?

    O ovom dijelu je malo teško govoriti, ali važno je znati istinu. Ciklopija je stanje koje je nespojivo sa životom . Zbog teških malformacija koje se javljaju u mozgu i drugim organima, većina trudnoća s ovim stanjem završava pobačajem ili mrtvorođenčetom.

    Iako je rijetko da se beba rodi živa, malo je vjerojatno da će preživjeti dulje od nekoliko sati ili dana. Prema izvješćima, nijedna beba rođena s ovim stanjem nije preživjela dulje od 6 mjeseci.

    Za ovo stanje nije pronađena metoda liječenja ili prevencije.

    Genetski utjecaj i savjetovanje

    Holoprozencefalija, stanje koje uzrokuje ciklopiju, može se prenositi s generacije na generaciju. To znači da može imati genetski utjecaj. Ako je netko u vašoj obitelji imao dijete s ovim stanjem, vrlo je važno obavijestiti o tome druge bliske rođake koji planiraju osnovati obitelj. Genetsko testiranje i savjetovanje mogu pomoći u određivanju rizika da dijete u budućnosti razvije ovo stanje. Vrlo je važno posjetiti kvalificiranog liječnika.

    Drugi oblici holoprozencefalije

    Ciklopiju uzrokuje alobarni oblik, najteži oblik holoprozencefalije, ali postoje i manje teški oblici.

    • Semi-lobarna holoprozencefalija: U ovom stanju, moždane hemisfere su donekle spojene sprijeda. Crte lica mogu uključivati ​​ravan nos, jednu nosnicu ili rascjep usne/nepca.
    • Lobarna holoprozencefalija: U ovom slučaju, iako je mozak uglavnom podijeljen, postoji određeno preklapanje u frontalnom režnju. Mogu postojati značajke poput vrlo blizu postavljenih očiju, ravnog nosa itd. Također može biti da nema vidljivih promjena na licu.
    • Srednja interhemisferična varijanta: Ovdje je zahvaćen srednji dio mozga. I ovdje može biti malo ili nimalo promjena na licu.

    Očekivano trajanje života djece s ovim blažim oblikom ovisi o stupnju oštećenja mozga i drugim povezanim zdravstvenim problemima. Neka djeca mogu razviti probleme poput napadaja, hidrocefalusa i teškoća u učenju, dok druga mogu živjeti normalnim životom s manjim invaliditetom.

    Poruka za ponijeti kući

    • Ciklopija je izuzetno rijetka urođena mana uzrokovana ozbiljnim problemom s razvojem mozga u ranoj trudnoći.
    • To je stanje u kojem beba ne može preživjeti i često završava pobačajem ili mrtvorođenčetom. Životni vijek živorođene djece je vrlo kratak.
    • Takva se stanja mogu rano otkriti odgovarajućim liječničkim savjetom i pregledima tijekom trudnoće.
    • Budući da ovo stanje može imati genetski utjecaj, vrlo je važno posjetiti liječnika radi genetskog savjetovanja ako postoji obiteljska anamneza ovog stanja.
    • To uopće nije krivnja roditelja. To je vrlo složena biološka pogreška koja se događa tijekom razvoja fetusa.

    Ciklopija, urođena mana, holoprozencefalija, prenatalna skrb, genetsko savjetovanje, ultrazvuk
    ⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

    💬 Comments (0)

    Još nema objavljenih komentara. Dodajte svoj komentar ovdje po prvi put.

    Dodajte svoj komentar

    Molimo izračunajte: 2 + 7 =
    Ciklopija: Što trebate znati o ovoj izuzetno rijetkoj urođenoj mani

    Ciklopija: Što trebate znati o ovoj izuzetno rijetkoj urođenoj mani

    Možda prije niste čuli za ovo ime. Ciklopija je izuzetno rijetka i vrlo ozbiljna urođena mana. Ovo stanje uzrokovano je teškom abnormalnošću u razvoju djetetovog mozga tijekom prvih nekoliko tjedana trudnoće . U ovom ćemo članku govoriti o ovom stanju. Iako je vrlo rijetko, važno je biti svjestan toga.

    Što je točno Kiklopija?

    Dijete s ciklopija rađa se samo s jednim okom. Osim oka, koje se obično nalazi u sredini lica, ova djeca nemaju nos. Umjesto toga, iznad oka se može vidjeti cjevasta struktura (proboscis).

    Ovo stanje uzrokuje Alobarova holoprozencefalija, najteži oblik poremećaja razvoja mozga koji se naziva holoprozencefalija . Jednostavno rečeno, u ranim danima trudnoće, mozak fetusa trebao bi se razviti u dvije hemisfere, desnu i lijevu. Ali u ovom slučaju, ta se podjela ne događa ispravno. Mozak ostaje kao jedna cjelina. Zbog ovog problema s mozgom, drugi dijelovi lica, posebno oči i nos, ne razvijaju se pravilno.

    Najvažnije je da je ciklopija izuzetno rijetko stanje. Javlja se kod samo jednog od 100 000 novorođenčadi .

    Druge promjene na licu koje se mogu pojaviti zbog ovog stanja uključuju:

    • Nedostatak nosa.
    • Ima cjevastu strukturu (proboscis) umjesto nosa .
    • Ova cijev se nalazi na neobičnom mjestu, kao što je iznad oka ili na stražnjem dijelu lubanje.
    • Imati rascjep nepca.
    • Imati rascjep usne .
    • Lubanja je premalena.

    Koji su faktori rizika za ovo stanje?

    Iako je teško odrediti točan uzrok ovog stanja, istraživanja su identificirala nekoliko čimbenika koji povećavaju rizik. Podijelimo ih u dvije kategorije.

    Vrsta faktora rizika Opis
    Fetalni faktori
    • Biti ženski fetus.
    • Kromosomske abnormalnosti.
    • Višestruke trudnoće, poput rođenja blizanaca.
    Majčinski faktori
  • Nakon što je imala prethodne pobačaje.
  • Uzimanje određenih lijekova tijekom trudnoće (npr. alkohol, aspirin, litij, antiepileptici, hormoni, lijekovi protiv raka ).
  • Gestacijski dijabetes.
  • Brak preko vrlo bliskih srodnika (krvni brakovi).
  • Izloženost biljnom toksinu zvanom ciklopamin.
  • Može li se to otkriti tijekom trudnoće?

    Da, apsolutno. Ako na vrijeme posjećujete ginekologa i opstetričara (VOG) i dolazite na preglede prema dogovorenom rasporedu, ova stanja mogu se otkriti tijekom trudnoće.

    Ove abnormalnosti u mozgu i licu bebe obično se mogu jasno vidjeti tijekom ultrazvučnog pregleda tijekom trudnoće. Ponekad, ako su slike pregleda nejasne, liječnik vas može uputiti na fetalnu magnetsku rezonancu radi daljnje potvrde. Ovi testovi ne uzrokuju nikakvu štetu majci ili bebi.

    Zato čak i Svjetska zdravstvena organizacija (WHO) preporučuje traženje liječničkog savjeta što je prije moguće nakon trudnoće, posebno tijekom prvog tromjesečja.

    Koji je rezultat ove situacije?

    O ovom dijelu je malo teško govoriti, ali važno je znati istinu. Ciklopija je stanje koje je nespojivo sa životom . Zbog teških malformacija koje se javljaju u mozgu i drugim organima, većina trudnoća s ovim stanjem završava pobačajem ili mrtvorođenčetom.

    Iako je rijetko da se beba rodi živa, malo je vjerojatno da će preživjeti dulje od nekoliko sati ili dana. Prema izvješćima, nijedna beba rođena s ovim stanjem nije preživjela dulje od 6 mjeseci.

    Za ovo stanje nije pronađena metoda liječenja ili prevencije.

    Genetski utjecaj i savjetovanje

    Holoprozencefalija, stanje koje uzrokuje ciklopiju, može se prenositi s generacije na generaciju. To znači da može imati genetski utjecaj. Ako je netko u vašoj obitelji imao dijete s ovim stanjem, vrlo je važno obavijestiti o tome druge bliske rođake koji planiraju osnovati obitelj. Genetsko testiranje i savjetovanje mogu pomoći u određivanju rizika da dijete u budućnosti razvije ovo stanje. Vrlo je važno posjetiti kvalificiranog liječnika.

    Drugi oblici holoprozencefalije

    Ciklopiju uzrokuje alobarni oblik, najteži oblik holoprozencefalije, ali postoje i manje teški oblici.

    • Semi-lobarna holoprozencefalija: U ovom stanju, moždane hemisfere su donekle spojene sprijeda. Crte lica mogu uključivati ​​ravan nos, jednu nosnicu ili rascjep usne/nepca.
    • Lobarna holoprozencefalija: U ovom slučaju, iako je mozak uglavnom podijeljen, postoji određeno preklapanje u frontalnom režnju. Mogu postojati značajke poput vrlo blizu postavljenih očiju, ravnog nosa itd. Također može biti da nema vidljivih promjena na licu.
    • Srednja interhemisferična varijanta: Ovdje je zahvaćen srednji dio mozga. I ovdje može biti malo ili nimalo promjena na licu.

    Očekivano trajanje života djece s ovim blažim oblikom ovisi o stupnju oštećenja mozga i drugim povezanim zdravstvenim problemima. Neka djeca mogu razviti probleme poput napadaja, hidrocefalusa i teškoća u učenju, dok druga mogu živjeti normalnim životom s manjim invaliditetom.

    Poruka za ponijeti kući

    • Ciklopija je izuzetno rijetka urođena mana uzrokovana ozbiljnim problemom s razvojem mozga u ranoj trudnoći.
    • To je stanje u kojem beba ne može preživjeti i često završava pobačajem ili mrtvorođenčetom. Životni vijek živorođene djece je vrlo kratak.
    • Takva se stanja mogu rano otkriti odgovarajućim liječničkim savjetom i pregledima tijekom trudnoće.
    • Budući da ovo stanje može imati genetski utjecaj, vrlo je važno posjetiti liječnika radi genetskog savjetovanja ako postoji obiteljska anamneza ovog stanja.
    • To uopće nije krivnja roditelja. To je vrlo složena biološka pogreška koja se događa tijekom razvoja fetusa.

    Ciklopija, urođena mana, holoprozencefalija, prenatalna skrb, genetsko savjetovanje, ultrazvuk
    ⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

    💬 Comments (0)

    Još nema objavljenih komentara. Dodajte svoj komentar ovdje po prvi put.

    Dodajte svoj komentar

    Molimo izračunajte: 2 + 7 =