Alzheimerova bolest i mišljenje našeg društva: Trebamo li biti svjesni toga?

Zaboravlja li vaša starija majka, otac, baka ili teta sitnice? Zaboravlja li iznenada što su htjeli reći dok su razgovarali? Kažu li članovi obitelji: "Oh, tako je to kad ostariš"? Istina, normalno je zaboravljati sitnice kako starite. Ali nije svaka zaboravnost dio "starenja". Ponekad to mogu biti rani znakovi bolesti poput Alzheimerove bolesti. Ova bolest ne mari za rasu, religiju ili spol. Svatko je može razviti. Ali način na koji smo odgojeni, naša kultura i naša uvjerenja uvelike utječu na način na koji se suočavamo s ovom bolešću. Razgovarajmo o tome danas.

Koja su uobičajena uvjerenja u našem društvu o Alzheimerovoj bolesti?

U našem društvu postoje različita mišljenja o Alzheimerovoj bolesti i sličnim bolestima gubitka pamćenja (demenciji). Zbog tih mišljenja ponekad je prekasno za traženje odgovarajućeg liječenja. Razmislite, jesu li i vama te stvari poznate.

• "Tako je to kad ostariš": Mnogi ljudi misle da je gubitak pamćenja normalan kako stare. Stoga ignoriraju rane znakove gubitka pamćenja.
• Nedostatak svijesti: Mnogi ljudi nisu svjesni da je Alzheimerova bolest bolest koja utječe na mozak. Ne žele o tome razgovarati jer je smatraju mentalnom bolešću.
• Sram i krivnja: Mnogi ljudi skrivaju ova stanja jer im je neugodno reći: "Netko u našoj obitelji ima duševnu bolest."
• Nepovjerenje prema zapadnoj medicini: Neki ljudi su skloniji tradicionalnoj medicini (lokalnoj medicini) nego lijekovima koje propisuju liječnici. To može dovesti do kašnjenja u dijagnozi.
• Pretjerano poštovanje prema starijima: U našoj kulturi jako poštujemo starije. To je dobra stvar. Ali ponekad odgađamo liječenje samo zato što poštujemo njihovo mišljenje, poput: "Mama/tata ne želi ići liječniku."
• Ne dijeljenje obiteljskih problema: Uvjerenje da "obiteljske stvari treba držati kod kuće" čini ljude nevoljkima da ikome izvana, čak i liječniku, kažu o mentalnim promjenama člana obitelji.
• Čekanje do hitnog slučaja: Uobičajeno je da se liječniku ne ide dok bolest ne postane vrlo ozbiljna, što znači da se radi o hitnom slučaju.
• Oslanjanje na religiju: Dobro je pronaći utjehu u vjerskim uvjerenjima i ritualima. Međutim, ponekad ignoriranje medicinskog tretmana i oslanjanje isključivo na vjerske rituale za olakšanje može pogoršati bolest.

Kako ta uvjerenja utječu na dijagnozu i liječenje?

Zbog snažnih obiteljskih veza u našem društvu, kada starija osoba počne pokazivati ​​znakove demencije, prva koja se brine o njoj je njezina obitelj. Obično kći, sin ili snaha preuzimaju tu odgovornost. To je vrlo plemenita stvar. Ali ponekad naša kulturna uvjerenja mogu odgoditi dijagnozu i liječenje.

Objasnimo to detaljnije u donjoj tablici.

'Što će ljudi reći?' - Kako ova stigma utječe

Stigma, jednostavno rečeno, je negativna percepcija nečega, negativna interpretacija koju to ima. Taj sram i strah često su povezani s mentalnim zdravstvenim stanjima poput Alzheimerove bolesti. Zbog toga se drugi mogu osjećati kao da su diskriminirani i da su diskriminirani. Možda ćete se čak osjećati krivima zbog toga.

Štetne stvari koje se mogu dogoditi zbog ovog srama su:

• Nevoljkost traženja pomoći, dobivanja dijagnoze ili traženja liječenja.
• Od obitelji, prijatelja, susjedaNedostatak razumijevanja i podrške.
• Težak psihički stres za osobu koja se brine o pacijentu.
• Pacijent i obitelj osjećaju sram, krivnju i sumnju u sebe .

Najbolji način za suočavanje s ovim sramom jest otvoreno razgovarati o tome. Razgovarajte o tome sa svojim liječnikom. Ako je potrebno, pridružite se grupi za podršku s ljudima koji su imali slična iskustva. Može biti vrlo osnažujuće znati da niste sami.

LGBTQ+ zajednica i Alzheimerova bolest: Posebni izazovi

Kada netko iz LGBTQ+ (lezbijke, gejevi, biseksualne, transrodne i ostale) zajednice oboli od Alzheimerove bolesti, suočava se s dodatnim i jedinstvenim izazovima.

Za to postoji nekoliko razloga:

• Nedostatak obiteljske podrške: Ponekad, zbog samoće, izoliranosti od obitelji, nema nikoga tko bi se brinuo o vama kada ste bolesni.
• Stigma: Rizik od društvene izolacije zbog vlastitog seksualnog identiteta i Alzheimerove bolesti.
• Usamljenost: Osjećaj ekstremne usamljenosti tijekom bolesti, zbog života u samoći bez djece ili bliskih članova obitelji.

U takvim okolnostima vrlo je važno planirati budućnost što je prije moguće.

• Pronađite liječnika koji vas razumije: Važno je pronaći liječnika koji poštuje vaš identitet, jednako se odnosi prema vama i vašem partneru te vam omogućuje da se osjećate ugodno postavljajući pitanja.
• Pronađite podršku: Ako nemate podršku obitelji, potražite pomoć od prijatelja, poznanika ili organizacija koje podržavaju LGBTQ+ zajednicu i koje vam mogu pomoći.
• Planirajte za budućnost: Važno je pripremiti pravni dokument (unaprijed napisanu direktivu) o vašim budućim potrebama za njegom i liječenjem što je prije moguće nakon pojave simptoma, dok ste još sposobni donositi odluke. Na primjer, to bi moglo uključivati ​​imenovanje nekoga tko će donositi medicinske odluke umjesto vas ako vi niste u mogućnosti donositi odluke (trajna punomoć za zdravstvenu skrb) ili pisanu izjavu vaših želja o određenim medicinskim tretmanima (živa oporuka). Najbolje je potražiti savjet odvjetnika za to.