Imate li sličan problem s očima? Upoznajmo se s stanjem retinoshize!

Jeste li ikada čuli da se mrežnica unutar vašeg oka, dio oka nalik ekranu koji stvara slike koje vidimo, iznenada podijeli u dva ili više slojeva? To je čudno, ali važno stanje koje treba znati. To liječnici nazivaju "(retinoshiza)". Ne brinite, razgovarajmo o tome jednostavno.

Što je retinoshiza? Razumijemo to jednostavno.

Jednostavno rečeno, „(Retinoshiza)“ je kada se mrežnica unutar vašeg oka podijeli na slojeve. Točnije, podijeli se na dva ili više slojeva. Jeste li znali da je naša mrežnica vrlo složena membrana. Ima sloj koji je osjetljiv na svjetlost i sloj stanica koje prenose signale u mozak putem „vidnog živca“. Dakle, kada se ovi slojevi ovako razdvoje, to može utjecati na vaš vid. Zamislite to kao da stranice knjige nisu zalijepljene, već su odvojene. Ovi se razdvajaju u sredini mrežnice, ali najčešće se događaju na rubovima, odnosno na „periferiji“.

Koje su glavne vrste retinoshize?

Ovo stanje, „retinoshiza“, je pomalo rijetko. Ali postoje dvije glavne vrste. Jedna je stečena , a druga je kongenitalna .

Retinoshiza s kasnijim početkom (stečena retinoshiza)

To se naziva i „degenerativna retinoshiza“ . To znači da se javlja s godinama, nešto što je povezano s blagim trošenjem. Većinom se to javlja oko 50., 60. ili 70. godine života. Zato neki ljudi to nazivaju i „senilna retinoshiza“ . Međutim, ponekad i mlađe osobe mogu razviti ovo stanje.

Postoje dvije vrste degenerativne retinoshize. Jedna je tipična vrsta, a druga je bulozna ili retikularna vrsta. Kod bulozne vrste, na mrežnici se formiraju mali vodenasti mjehurići. Malo je teško razlikovati dvije vrste. Međutim, bulozna vrsta ima veću vjerojatnost razvoja rupica na mrežnici i odvajanja mrežnice.

Postoji još jedna vrsta miopične makularne shize . Naziva se i miopična trakcijska makulopatija ili miopična foveoshiza . Javlja se u središnjem dijelu mrežnice, koji se naziva makula , a posebno u središtu makule, koje se naziva fovea . Najčešće se javlja kod osoba s teškom miopijom ili kratkovidnošću.

Kongenitalna retinoshiza

Znate, kada kažemo nešto što je kongenitalno, to znači nešto što je u našem tijelu kada se rodimo. Ova vrsta '(retinoshize)' naziva se 'juvenilna X-vezana retinoshiza'.To je stanje koje počinje u mladoj dobi ili u djetinjstvu i povezano je s X kromosomom. Često zahvaća oba oka.

Ovo stanje, „juvenilna X-vezana retinoshiza“, uglavnom pogađa dječake. Njihove majke nose gen za to stanje, ali u većini slučajeva majke ne razviju stanje.

Koja je razlika između odvajanja mrežnice i retinoshize?

Iako ova dva zvuče slično, postoji mala razlika. Razmislite o tome, odvajanje mrežnice je kada se mrežnica potpuno odvoji od potpornog tkiva i otpadne. To je kao da poster otpada sa zida.

Retinoshiza nije odvajanje mrežnice, već odvajanje mrežnice na slojeve. Ovo stanje ponekad može biti teško dijagnosticirati, čak i za oftalmologa. Međutim, posebni testovi mogu pomoći vašem liječniku da točno utvrdi o čemu se radi.

Ponekad se oba ova stanja, naime „(odvajanje mrežnice)“ i „(retinoshiza)“, mogu pojaviti istovremeno. Taj je rizik posebno visok ako imate „(kongenitalnu)“ vrstu „(retinoshize)“ koja je prisutna pri rođenju.

Koliko je često stanje koje se naziva retinoshiza?

Istraživači kažu da se kongenitalno stanje 'juvenilna X-vezana retinoshiza' javlja kod otprilike jedne od 5000 ili jedne od 25 000 ljudi. To je vrlo nizak postotak.

Procjenjuje se da degenerativna retinoshiza, stanje koje se javlja s godinama, pogađa oko 4% ljudi starijih od 40 godina. Drugo istraživanje sugerira da može pogoditi između 1% i 4% ljudi starijih od 50 godina.

Koji su simptomi retinoshize? Imate li ih i vi?

Nevjerojatno je da ponekad ovo stanje možete imati bez ikakvih simptoma . Ali ako imate simptome, da vidimo koji su.

Ako imate kongenitalnu 'juvenilnu X-vezanu retinoshizu', možete vidjeti simptome poput ovih:

• Oči kao da su okrenute prema nosu (poput „razkriženih očiju“).
• Oči ne ostaju na jednom mjestu i pomiču se naprijed-natrag (nistagmus).
• Ovisno o mjestu puknuća mrežnice, može doći do gubitka centralnog ili fovealnog vida ili perifernog vida.
• Problemi s vidom na daljinu (često dalekovidnost).

Ako imate stečenu retinoshizu, možete iskusiti sljedeće:

• Nemogućnost jasnog vida u oba smjera (gubitak perifernog vida).
• Ponekad se simptomi ne mogu pojaviti.

Međutim, ako vaša retinoshiza postane teška ili ako je popraćena odvajanjem mrežnice, možete osjetiti simptome kao što su:

• Vidjeti male crne predmete kako lebde pred očima („plutalice“) i doživljavati iznenadne bljeskove svjetlosti („bljeskove“).
• Vidjeti stvari rastegnute i iskrivljene (`iskrivljene slike`).
• Ovisno o mjestu oštećenja mrežnice, može doći do gubitka centralnog ili perifernog vida.

Važno: Ako imate bilo koji od ovih simptoma, odmah se obratite oftalmologu. Jer je rano liječenje vrlo važno za probleme s vidom.

Zašto se javlja retinoshiza? Koji su uzroci?

Kongenitalna retinoshiza često je uzrokovana genetskom mutacijom . Ranije smo rekli da je X-vezana, što znači da je povezana s genima naslijeđenim od majke.

Međutim, znanstvenici još nisu pronašli točan uzrok stanja „stečene retinoshize“. Međutim, utvrđeno je da se rizik od njezina razvoja povećava s godinama, posebno nakon 40. godine života.

Kako sa sigurnošću znate imate li retinoshizu? (Dijagnoza)

Ovo stanje često dijagnosticira oftalmolog . Nakon temeljitog pregleda očiju (sveobuhvatnog pregleda očiju), mogu se napraviti sljedeći testovi za potvrdu dijagnoze:

• Oftalmoskopija ili fundoskopija: U ovom postupku liječnik koristi poseban instrument (oftalmoskop) za pregled unutrašnjosti vaših očiju, posebno mrežnice.
• Optička koherentna tomografija (OCT): Ovo je neinvazivni test koji koristi svjetlost za stvaranje jasnih slika unutrašnjosti i stražnjeg dijela oka. Jasno se vide slojevi mrežnice.
• B-scan ultrazvuk: Ovo je također neinvazivni ultrazvučni test koji koristi zvučne valove za snimanje unutrašnjosti oka.
• Elektroretinografija (ERG): Ovaj test mjeri kako vaše oči reagiraju na iznenadne bljeskove svjetlosti. To pomaže u mjerenju funkcije mrežnice.
• Angiografija: Ovaj test snima slike krvnih žila u vašoj mrežnici. Koristi posebne boje poput fluoresceina ili indocijanin zelene.
• Genetsko testiranje: Ako vaš liječnik posumnja da imate kongenitalno stanje koje se naziva juvenilna X-vezana retinoshiza, može vam predložiti ovaj test.

Koji su tretmani za retinoshizu? Može li se izliječiti?

Iskreno, stanje `(Retinoshiza)`Ne može se potpuno izliječiti. Međutim, može se kontrolirati. Liječnici mogu preporučiti naočale ili druga pomagala za slabovidne osobe kako bi vam pomogli s vidom.

• Ako imate stečenu retinoshizu , možda vam neće biti potrebno nikakvo liječenje. Vaš liječnik može smatrati da je ovo benigno stanje koje ne zahtijeva liječenje. Međutim, ako imate refrakcijske pogreške, poput kratkovidnosti ili dalekovidnosti, možda će vam trebati naočale.
• Ako imate kongenitalnu 'juvenilnu X-vezanu retinoshizu' , morat ćete koristiti i naočale za probleme s vidom.

Ponekad krvne žile u mrežnici mogu puknuti i uzrokovati krvarenje unutar oka. Ako se to dogodi, liječnik vam može preporučiti krioablaciju ili lasersku terapiju kako bi se zaustavilo krvarenje.

Najvažnije je da ako imate odvajanje mrežnice, svakako ćete trebati operaciju ponovnog pričvršćivanja mrežnice.

Istraživači još uvijek pokušavaju pronaći nove tretmane za juvenilnu X-vezanu retinoshizu, uključujući gensku terapiju , terapiju matičnim stanicama i lijek pod nazivom dorzolamid .

Postoji li način da se spriječi retinoshiza?

Nažalost, nemoguće je spriječiti razvoj „retinoshize“ .

Nije poznat uzrok stečene retinoshize, tako da ne postoji način da se to spriječi. Međutim, ako netko u vašoj obitelji ima povijest juvenilne X-vezane retinoshize, dobro je pitati svog liječnika o razgovoru s genetskim savjetnikom.

Što možete očekivati ​​ako imate retinoshizu?

Kao što smo već spomenuli, ne postoji lijek za ovo stanje. Ponekad može uzrokovati značajan gubitak vida, ponekad do te mjere da osoba potpuno oslijepi. Međutim, nekim ljudima možda uopće neće trebati nikakvo liječenje. To ovisi o težini i vrsti vašeg stanja.

Kako se trebam brinuti o sebi ako imam retinoshizu?

Ako imate retinoshizu, postoji nekoliko važnih stvari koje možete učiniti:

• Redovito idite na preglede očiju. Ovo je najvažnije. Redovito pregledavajte oči, prema preporuci liječnika.
• Koristite pomagala za slabovidnost.Također, saznajte više o adaptivnoj tehnologiji koja vam može pomoći da lakše obavljate svakodnevne zadatke. To je važno za vas i vaše dijete ako imaju ovo stanje.
• Ako primijetite bilo kakve promjene u vidu, odmah obavijestite svog liječnika. Nemojte ignorirati čak ni malu promjenu.

Gubitak čak i malog vida može biti zastrašujući. Ali zapamtite, ne morate se s tim nositi sami. Ostanite u kontaktu sa svojim oftalmologom. Pitajte svoj medicinski tim o grupama podrške i drugim resursima. Iskoristite usluge koje nude. Mogu vam pružiti edukaciju, dijeljenje iskustava s drugima i tehničku pomoć.

Najvažnija stvar koju trebate zapamtiti iz onoga o čemu smo razgovarali (Poruka za ponijeti kući)

U redu, dakle, iz onoga o čemu smo razgovarali, ovo su najvažnije stvari koje treba imati na umu:

• Retinoshiza je stanje u kojem se mrežnica dijeli na slojeve, što može utjecati na vid.
• Postoje dvije glavne vrste ovoga: povezane sa starenjem i kongenitalne.
• Neki ljudi možda nemaju nikakve simptome , ali drugi mogu osjetiti simptome poput smanjenog vida i trzanja oka.
• Iako ne postoji potpuni lijek za ovo, može se kontrolirati. Za to su ključni odgovarajući liječnički savjet i testiranje.
• Ako vi ili netko u vašoj obitelji ima ovo stanje, vrlo je važno redovito posjećivati ​​oftalmologa i slijediti njegove savjete .
• Ako primijetite bilo kakve promjene u vidu, odmah potražite liječničku pomoć. Rano otkrivanje i liječenje mogu spriječiti pogoršanje stanja.
• Niste sami, postoje mjesta i načini da dobijete pomoć.

Dakle, nadam se da će vam ove informacije biti korisne. Čuvajte svoje oči!

Retinoshiza , odvajanje mrežnice, očne bolesti, gubitak vida, zdravlje očiju, genetske bolesti, očni testovi