Aprann plis bagay sou tès NIPT (tès prenatal non-invazif) pou fanm ansent.

Lè w se yon manman ansent, li nòmal pou w gen anpil kesyon sou tibebe ki nan vant ou a. Pou jwenn repons pou kèk nan kesyon sa yo, nou fè plizyè tès (tès prenatal) pandan gwosès la. Se poutèt sa, youn nan tès espesyal sa yo rele NIPT. Sa ka ban nou yon endikasyon sou si tibebe w la gen risk pou l devlope sèten kondisyon jenetik, tankou Sendwòm Down . Sepandan, sa a se pa yon tès 100% espesifik. Se poutèt sa, gen kèk doktè ki prefere rele l NIPS (depistaj) olye de NIPT (tès). Paske sa a sèlman endike risk la.

Kijan pou fè tès NIPT la? Li trè senp!

Nou tout tande pale de ADN. Li tankou yon liv ki nan chak selil nan kò nou, ki kenbe tout enfòmasyon jenetik nou yo. Èske w te konnen ti moso ADN sa a ap flote tou nan san nou. Nou rele sa ADN san selil, oubyen "cfDNA"?

Konsa, lè w ansent, san w gen pwòp `cfDNA` ou, ansanm ak fragman ADN tibebe w la (ADN fetis san selil - cffDNA) . Sa pa etonan? Tès NIPT a enplike pran yon senp echantiyon san nan men w epi teste l pou fragman ADN tibebe w la, sa ba w endikasyon sou sèten kondisyon jenetik. Piske se yon tès ki pa anvayisan, pa gen okenn risk pou ou menm oswa tibebe w la.

Ki sa nou ka aprann nan tès NIPT la?

Tès NIPT la sitou chèche anomali nan kwomozòm yo. Senpleman, kwomozòm yo anjeneral vini an pè nan selil nou yo. Men pafwa, olye de de kopi yon kwomozòm, ka gen twa. Nou rele sa trisomi .

Men prensipal kondisyon trisomi tès NIPT a ap chèche ak presizyon yo:

Si rezilta NIPT la pozitif, sa vle di li endike yon risk, nou bezwen fè yon tès dyagnostik pou konfime li. Gen de tès yo fè pou sa:

1. Amniocentèz: Yon pwosedi ki enplike pran yon echantiyon likid amniotik andedan matris la epi teste li.

2. Echantiyonaj viloz koryonik (CVS): Yon pwosedi ki enplike pran kèk selil nan plasenta tibebe a epi teste yo.

Paske toulede tès sa yo anvayisan ( pwogresif ), gen yon ti risk. Se poutèt sa, gen kèk manman ki ka ezite fè yo.

Anplis de sa, NIPT kapab detèmine sèks tibebe a tou. Si ou pa vle konnen, pa bliye di doktè w la anvan tès la.

Ki moun ki vle fè tès NIPT la?

Nenpòt manman ki gen 10 semèn gwosès ka fè tès sa a. Sepandan, se pa yon tès obligatwa. Sepandan, manman ki gen gwo risk pou sèten kondisyon jenetik yo pi enterese nan sa.

Ki moun ki gen plis risk?

• Manman ki gen plis pase 35 an.
• Manman ki te deja akouche yon timoun ki gen yon kondisyon trisomi.
• Manman ki te montre yo an risk pa yon lòt tès depistaj (pa egzanp, depistaj premye trimès la).

Sitiyasyon kote rezilta NIPT yo ka pa fyab ditou

Tès NIPT a baze sou kantite ADN tibebe ki nan san manman an. Kantite sa a anjeneral se yon ti pousantaj, anviwon 10%-20%. Se poutèt sa, gen kèk kondisyon nan kò manman an ki ka afekte rezilta sa yo.

• Si endis mas kòporèl ou (IMC) se 30 oswa plis.
• Si timoun nan te vin ansent ak yon ze yon donatè.
• Si w ap itilize sèten medikaman pou fluidifye san an.
• Si w ap pote marasa oswa plis timoun nan vant ou.

Nan ka sa a, li pi bon pou pale ak doktè ou epi deside si tès NIPT la bon pou ou.

Kisa ou fè apre ou fin resevwa rezilta NIPT yo?

Li nòmal pou ou santi ou tris epi choke lè ou dekouvri ou gen yon risk (rezilta pozitif) nan yon tès NIPT. Men, pa panike. Premyèman, sonje ke sa a se pa yon desizyon final. Nan pwen sa a, li trè enpòtan pou ou pale ak yon konseye jenetik oswa doktè ou pou ou konprann rezilta yo.

Si ou vle, ou ka fè yon tès dyagnostik tankou `amniocentèz` oswa `CVS` nou te mansyone pi wo a pou konfime sitiyasyon an 100%. Oswa ou gen dwa pou ou pa fè tès sa yo. Pale ouvètman ak doktè ou sou tout bagay sa yo.