Ismeri az ALS betegséget? (amiotrófiás laterális szklerózis) - Beszéljünk róla részletesebben.

Hirtelen izomrángást érez a karjában, lábában vagy vállában? Vagy úgy érzi, hogy a szavai elmosódnak beszéd közben, vagy elzsibbadnak a végtagjai? Bár úgy gondoljuk, hogy ezek normális dolgok, néha ezek egy súlyosabb, idegrendszerrel kapcsolatos betegség, például az ALS ( amiotrófiás laterális szklerózis ) első jelei lehetnek. Ne ijedjen meg, amikor ezt a nevet hallja. Ma erről az ALS nevű betegségről beszélünk, olyan egyszerűen, mintha egy barátjával beszélgetne.

Egyszerűen fogalmazva, mi az ALS?

Gondolj bele, a testünk olyan, mint egy összetett gép. Az agyunk üzeneteket küld a gépezet egyes részeinek, hogy működjenek. Van egy speciális típusú idegsejt, amely ezeket az üzeneteket az izmokhoz továbbítja. Ezeket motoros neuronoknak nevezzük. Amikor jársz, eszel, beszélsz, lélegzel, mindezt ezek a motoros neuronok vezérlik.

Az ALS-ben valamilyen oknál fogva ezek a motoros neuronok fokozatosan gyengülnek, inaktívvá válnak és elpusztulnak. Ezután, hiába akarja az agy, nincs módja üzeneteket küldeni az izmoknak. Amikor az üzenetek nem érkeznek meg, az izmok fokozatosan összezsugorodnak és gyengülnek. Ezt atrófiának nevezzük.

Bár a betegség okozta károsodás nem visszafordítható, különféle gyógyszerek és kezelések megkönnyíthetik a mindennapi életet, és szabályozhatják a betegség előrehaladásának ütemét.

Az ALS-nek két fő típusa van.

Az ALS két fő részre osztható:

1. Sporadikus ALS : Ez a leggyakoribb típus. Az ALS-betegek körülbelül 95%-ánál fordul elő ez a típus. A „sporadikus” azt jelenti, hogy véletlenszerűen, egyértelmű ok nélkül jelentkezik.

2. Familiáris ALS (FALS): Ez egy örökletes forma. Az ALS-betegek 5-10%-ánál fordul elő ez a típus. Ebben az esetben a betegséget genetikai hiba (génmutáció) okozza, és a hibás gén szülőkről gyermekekre öröklődik.

Mi okozza valójában az ALS-t?

Őszintén szólva, a kutatók még mindig próbálják kitalálni, hogy pontosan mi okozza az ALS-t. Van azonban néhány dolog, amiről úgy gondolják, hogy hozzájárulhat a kialakulásához:

• Génmutációk: Egyes gének megváltozása miattMegállapították, hogy a motoros idegsejtek károsodhatnak.
• Glutamát egyensúlyhiány: A glutamát egy kémiai anyag (neurotranszmitter), amely üzeneteket továbbít az agy és az idegek között. Úgy vélik, hogy ez a glutamát felhalmozódik az ALS-betegek idegsejtjei körül, és károsíthatja az idegeket.
• Immunrendszeri problémák: Előfordul, hogy a szervezetünk saját immunrendszere megtámadja és elpusztítja az egészséges motoros idegsejteket.
• Oxidatív stressz : Egyes káros melléktermékek (szabad gyökök), amelyek akkor keletkeznek, amikor sejtjeink energiatermelésre kerülnek, károsíthatják az idegsejteket.
• Környezeti tényezők: Kutatásokat is végeznek annak megállapítására, hogy bizonyos vegyi anyagoknak vagy baktériumoknak való kitettség okozhat-e problémát.

Milyen tünetei vannak az ALS-nek?

Az ALS tünetei személyenként változhatnak, de általában a fő tünet az izomkontroll időbeli elvesztése.

Hogyan diagnosztizálják az ALS-t?

Az ALS diagnosztizálása kissé bonyolult lehet, mivel a tünetek hasonlóak lehetnek más betegségek tüneteihez. Ezért az orvos számos vizsgálatot fog elvégezni annak érdekében, hogy megbizonyosodjon arról, hogy nincsenek más állapotok.

Az ALS és az MS két különböző dolog?

Sokan összekeverik az ALS-t (amiotrófiás laterális szklerózis) és az MS-t (szklerózis multiplex). Bár mindkettő az idegrendszert érinti, két különböző betegségről van szó.

• Az SM (szklerózis multiplex) egy autoimmun betegség, amely károsítja az idegsejteket körülvevő védőburkot (mielint).
• Az ALS- ben a motoros neuronok közvetlenül elpusztulnak.

Az ALS kezelése és menedzselése

Az ALS jelenleg nem gyógyítható. Számos gyógyszer létezik azonban, amelyek segíthetnek lassítani a betegség progresszióját, meghosszabbítani az életet és megkönnyíteni a mindennapi életet. Például a Riluzol és az Edaravone engedélyezett erre a célra. Orvosa fogja felírni az Ön számára legmegfelelőbb kezelést.

Ezenkívül különféle kezelések léteznek a tünetek kezelésére.

• Gyógyszer olyan dolgokra, mint a puffadás, fájdalom, székrekedés és fáradtság.
• Fizioterápia: Segít megőrizni az izmok erősségét és mozgékonyságát a lehető leghosszabb ideig.
• Foglalkozásterápia: Olyan eszközökről és technikákról tanít, amelyek segítenek a mindennapi feladatok könnyebb elvégzésében.
• Beszédterápia: Segít a beszéd- és nyelési nehézségek esetén.
• Légzésterápia: Légzési nehézségek esetén nyújt segítséget.

Tudnivalók az ALS-szel való együttélésről

Az ALS diagnózisa életet megváltoztató kihívás. Vannak azonban módok arra, hogy erősen együtt éljünk a betegséggel.

• Engedd meg magadnak, hogy megérezd az érzelmeidet: Teljesen normális, ha szomorúnak, dühösnek vagy ijedtnek érzed magad. Ne rejtsd magadba ezeket az érzéseket, beszélj valakivel, akiben megbízol.
• Legyen tájékozott: Ismerje meg állapotát. Tegyen fel kérdéseket orvosának.
• Csatlakozz támogató csoportokhoz: Nagyszerű mentális erőt adhat, ha beszélgetsz másokkal, akik hozzád hasonlóan ezzel a betegséggel élnek.
• Változtasson otthon: A betegség előrehaladtával a járás nehezebbé válhat. Ezért fontolja meg olyan dolgokat, mint a csúszós szőnyegek eltávolítása, kapaszkodók felszerelése a fürdőszobában, és az ajtók átalakítása, hogy könnyebb legyen a kerekesszékkel közlekedni.
• Támogasd a gondozóidat: Ez nagy teher a családodra és a barátaidra nézve, akik segítenek neked ezen az úton. Segíts nekik pihenni és gondoskodni a mentális egészségükről.