Ի՞նչ է առաջնային պրոգրեսիվ բազմակի սկլերոզը (PPMS): Եկեք խոսենք դրա մասին պարզ ձևով:

Դուք գուցե լսել եք « բազմակի սկլերոզ» (ԲՍ) կոչվող հիվանդության մասին: Առաջնային պրոգրեսիվ բազմակի սկլերոզը (ԲՍԾ) ԲՍԾ-ի յուրահատուկ ձև է: Այս դեպքում ձեր ախտանիշները հանկարծակի չեն ի հայտ գալիս, մի ​​քանի օր անց չեն անհետանում, ապա կրկին ու կրկին վերադառնում: Փոխարենը, ձեր ախտանիշները աստիճանաբար, աստիճանաբար և աստիճանաբար ուժեղանում են ժամանակի ընթացքում : Ինչպես աստիճաններով բարձրանալու դեպքում, այս ախտանիշները աստիճանաբար վատանում են: Մի անհանգստացեք, սա կարող է մի փոքր բարդ թվալ: Եկեք ամեն ինչի մասին խոսենք պարզ և հասկանալի, լա՞վ:

Ի՞նչ է իրականում PPMS-ը։

Պարզ ասած՝ «բազմակի սկլերոզը» մի վիճակ է, որի դեպքում մեր սեփական իմունային համակարգը՝ համակարգը, որը պաշտպանում է մեզ հիվանդություններից, սխալմամբ հարձակվում է մեր սեփական կենտրոնական նյարդային համակարգի («կենտրոնական նյարդային համակարգ»)՝ ուղեղի և ողնուղեղի (ողնաշարի ներսում գտնվող նյարդային լարերը) վրա։ Սա վնասում է նյարդային մանրաթելերի շուրջ պաշտպանիչ թաղանթը (միելինը)։

Այժմ կան MS-ի մի քանի հիմնական տեսակներ։

• Կրկնվող-ռեմիտիվ սկլերոզ (RRMS): Մարդկանց մեծ մասը տառապում է այս տեսակից: Այս տեսակի դեպքում ախտանիշները հանկարծակի վատանում են (մենք սա անվանում ենք «ռեցիդիվ»), ապա որոշ ժամանակ անց ախտանիշները կամ ամբողջությամբ անհետանում են, կամ ամբողջությամբ անհետանում:
• Առաջնային պրոգրեսիվ սկլերոզ (ՊՊԿՍ). ՊՊԿՍ-ի դեպքում, այն տեսակի, որի մասին մենք խոսում ենք այսօր, ավելի քիչ հստակ «ռեցիդիվներ» կան, քան RRMS-ի դեպքում: Փոխարենը, ախտանիշները աստիճանաբար վատանում են սկզբից: Երբեմն կարող են լինել փոքր «տատանումներ», ինչը նշանակում է, որ ախտանիշները ավելի ու ավելի վատանում են: Բայց ընդհանուր առմամբ, վիճակը հակված է աստիճանաբար վատթարանալու:
• Երկրորդային պրոգրեսիվող սկլերոզ (SPMS): RRMS-ով որոշ մարդիկ կարող են հիվանդությունը վերածել SPMS-ի մի քանի տարի անց: Նրանց ախտանիշները աստիճանաբար վատթարանում են, և կրկնությունները դառնում են ավելի հազվադեպ:

ՊՊՄՍ-ն և սպեցիֆիկ սպեկտրի համախտանիշը երբեմն միասին անվանում են «պրոգրեսիվ սպլեմենտար սկլերոզ», քանի որ երկուսն էլ ունեն պրոգրեսիվ բնույթ: ՊՊՄՍ-ի դեպքում նյարդային համակարգում որոշակի մակարդակի բորբոքում կա, և նյարդային բջիջները վնասվում են և աստիճանաբար կորցնում են իրենց գործառույթը: Սա է այն, ինչ մենք անվանում ենք «նեյրոդեգեներացիա»:

Որքա՞ն տարածված է ՊՊՄ-ն։

Աշխարհում միլիոնավոր մարդիկ տառապում են սկլերոզով։ Հաշվարկվում է, որ միայն Միացյալ Նահանգներում մոտ մեկ միլիոն մարդ տառապում է սկլերոզով։ Նրանց մոտ 10%-ը, կամ մոտավորապես յուրաքանչյուր տաս մարդուց մեկը, տառապում է այս տեսակի սկլերոզով, որը կոչվում է պրոգրեսիվ սկլերոզ։ Այսպիսով, պրոգրեսիվ սկլերոզը մի փոքր ավելի քիչ տարածված է, քան սկլերոզի մյուս տեսակները։

Որո՞նք են PPMS-ի ախտանիշները։ Ինչպե՞ս են դրանք զգացվում։

ՊՊՄՀ-ի հիմնական առանձնահատկությունն այն է, որ MS ախտանիշները աստիճանաբար վատթարանում են:Այս ախտանիշները կարող են տարբեր լինել մարդուց մարդ։ Բացի այդ, ախտանիշների սկսման ձևը և դրանց զարգացման արագությունը տարբերվում են մարդուց մարդ։

Ահա ամենատարածված ախտանիշներից մի քանիսը.

• Դժվարություն քայլելիս. Սա առաջին ախտանիշն է, որը ազդում է շատ PPMS հիվանդների վրա: Նրանք կարող են զգալ ոտքերի կոշտություն, թուլություն և հավասարակշռության կորուստ: Նրանք կարող են նաև արագ հոգնածություն զգալ քայլելիս:
• Մարմնի տարբեր մասերում ծակծկոց կամ թմրություն։ Սա կարող է առաջանալ ձեռքերում, ոտքերում, դեմքին կամ մարմնի ցանկացած այլ մասում։
• Տեսողության փոփոխություններ. կարող է առաջանալ մեկ աչքի մշուշոտ տեսողություն , կրկնակի տեսողություն կամ ցավ աչքերը շարժելիս: Այնուամենայնիվ, այս տեսողական խնդիրները պակաս տարածված են նախածննդյան սպազմային համախտանիշի (PPMS) դեպքում, քան RRMS-ի դեպքում:
• Մշտական ​​հոգնածության զգացում («հոգնածություն»). Սա նորմալ հոգնածություն չէ: Դուք կարող եք զգալ, որ ձեր վիճակը չի բարելավվում՝ անկախ նրանից, թե որքան եք հանգստանում: Սա կարող է լուրջ խոչընդոտ լինել ձեր ամենօրյա գործունեության համար:
• Դժվարություն միզելու և կղանքը դատարկելու հարցում. Սա կարող է ներառել հանկարծակի, միզելու ցանկություն («անհապաղ»), միզարձակման վերահսկման դժվարություն («անզսպություն») և միզապարկի լրիվ դատարկման դժվարություն: Հաճախակի է նաև փորկապությունը:
• Զգացողություն, որ ինչ-որ մեկը ամուր բռնել է ձեր կրծքավանդակը կամ որովայնը. Որոշ մարդիկ սա անվանում են նաև «MS գրկախառնություն»:
• Էլեկտրական ցնցման զգացողություն մեջքով, ձեռքերով կամ ոտքերով, երբ պարանոցը առաջ է թեքված. սա կոչվում է «Լերմիտի նշան»։
• Մկանային կոշտություն (սպաստիկություն) կամ թուլություն. սա կարող է դժվարացնել վերջույթների շարժումն ու մանիպուլյացիաները։
• Խոսքի խնդիրներ. Դուք կարող եք զգալ, որ ձեր խոսքերը անորոշ են կամ ձեր խոսքի տեմպը փոխվում է:
• Կուլ տալու խնդիրներ։
• Մտածողության և հիշողության խնդիրներ. զգացողություն, որ ձեր ուղեղը մշուշոտ է («ուղեղի մշուշ»), ինչը նշանակում է, որ դժվար է հիշել բաները, կենտրոնանալ և որոշումներ կայացնել:
• Հոգեկան խնդիրներ. կարող են առաջանալ դեպրեսիա , անհանգստություն և դյուրագրգռություն :

Կարևորն այն է, որ այս ախտանիշները սկզբում կարող են այդքան էլ ակնհայտ չլինել: Դուք կարող եք մտածել. «Օ՜, դա պարզապես հոգնածություն է»: Բայց եթե դրանք ժամանակի ընթացքում աստիճանաբար ավելի են սրվում, ապա պետք է անհանգստանաք:

Ինչո՞ւ է զարգանում պրոգրեսիոնալ սկլերոզը (ՊԿՍ): Ո՞րն է պատճառը:

Գիտնականները դեռևս չգիտեն MS-ի (ներառյալ PPMS-ը) ճշգրիտ պատճառը, բայց կան մի քանի գործոններ, որոնք ենթադրվում է, որ նպաստում են դրան.

1. Գենետիկ նախատրամադրվածություն. Կարծիք կա, որ մեր գեների (ԴՆԹ) որոշակի փոփոխությունները կարող են մեզ ավելի հակված դարձնել աուտոիմունային հիվանդությունների, ինչպիսին է MS-ը (հիվանդություն, որի դեպքում իմունային համակարգը հարձակվում է մարմնի վրա, զարգացմանը): Այնուամենայնիվ, դա չի նշանակում, որ եթե դուք ունեք MS, ձեր երեխաները նույնպես կզարգանան այն: Գեների ազդեցությունը MS-ի վրա այնքան մեծ չէ, որքան կարող եք մտածել: Հետևաբար, հիվանդությունը երեխաների կողմից փոխանցելու ռիսկը համեմատաբար ցածր է:

2. Միջավայրի գործոններ. Որոշ հետազոտություններ ցույց են տալիս, որ մեր շրջակա միջավայրի որոշակի գործոններ կարող են նպաստել MS-ի զարգացմանը: Օրինակ՝

• Վիրուսային վարակներ . Որոշ վիրուսային վարակներ, ինչպիսին է Էպշտեյն- Բարի վիրուսը (EBV), նույնպես ուսումնասիրվում են MS-ի և որոշակի տեսակի վարակների միջև կապի համար:
• Վիտամին D-ի անբավարարություն . Կա նաև կարծիք, որ արևի լույսից վիտամին D-ի ցածր մակարդակ ունեցող մարդիկ ավելի բարձր ռիսկի են ենթարկվում սկլերոզ զարգացնելու համար:
• Ծխելը. Ծխող մարդիկ ավելի բարձր ռիսկի են ենթարկվում MS զարգացնելու և կարող են ունենալ հիվանդության ավելի արագ զարգացում:

3. Իմունային համակարգի գործառույթը. Ինչ-որ կերպ, այս գենետիկական և շրջակա միջավայրի գործոնները համակցվում են՝ առաջացնելով ինչ-որ խնդիր իմունային համակարգում: Ահա թե ինչու այն սկսում է հարձակվել մեր սեփական նյարդային համակարգի վրա:

Պարզ ասած, ՊՊՄ-ն մեկ պատճառով առաջացած հիվանդություն չէ։ Այն առաջանում է բազմաթիվ գործոնների համադրությունից։

Ի՞նչ լրացուցիչ բարդություններ կարող են առաջանալ PPMS-ի պատճառով:

ՊՊՄՀ ախտանիշների զարգացմանը զուգընթաց կարող են առաջանալ այլ խնդիրներ և բարդություններ։ Որոշ օրինակներ են՝

• Մկանային կոշտության վատթարացում (սպաստիկություն). Սա կարող է հանգեցնել ցավի ուժեղացման և շարժման դժվարության։
• Տեսողության լրիվ կորստի ռիսկ (հազվադեպ):
• Միզապարկի վերահսկողության դժվարությունների վատթարացում. սա կարող է հանգեցնել միզուղիների հաճախակի վարակների:
• Սեռական դիսֆունկցիայի աճ:
• Հիշողության և մտածողության ունակության հետագա անկում:
• Հոգեկան առողջության խնդիրներ. դեպրեսիայի և անհանգստության նման վիճակները կարող են վատթարանալ։
• Հաճախակի անկումներ և դրանց հետևանքով առաջացած վնասվածքներ, ինչպիսիք են կոտրվածքները։
• Պառկած վերքեր, որոնք առաջանում են անկողնում չափազանց երկար ժամանակ անցկացնելու հետևանքով։
• Շնչառական վարակների ռիսկ. Հատկապես, երբ հիվանդությունը ծանր է։

Ինչպե՞ս է ախտորոշվում ՊՊՄՀ-ն (ախտորոշում)

Չկա որևէ մեկ թեստ, որը կարող է վերջնականապես ախտորոշել ՊՊՄՀ-ն: Ձեր բժիշկը կհաշվի առնի ձեր ախտանիշները, ձեր բժշկական պատմությունը, ֆիզիկական զննումը և մի քանի այլ մասնագիտացված թեստեր, ապա կգա այն եզրակացության, որ «սա կարող է ՊՊՄ լինել»:

Ահա մի քանի թեստեր, որոնք սովորաբար կատարվում են դրա համար.

1. ՄՌՏ (մագնիսական ռեզոնանսային պատկերացում). Սա MS-ը ախտորոշելու համար օգտագործվող հիմնական հետազոտությունն է: Այն կարող է փնտրել MS-ի պատճառով ուղեղի և ողնուղեղի վնասվածքները (վնասվածքները): ՊՊՄՍ-ի դեպքում կարևոր է այս վնասվածքների բնույթը և դրանց ժամանակի ընթացքում փոփոխության եղանակը:

2. Գոտկային պունկցիա (հայտնի է նաև որպես ողնաշարի պունկցիա). Սա ներառում է ձեր մեջքի ստորին հատվածից ողնուղեղային հեղուկի (ՈՈՀ) փոքր նմուշ վերցնելը: Այս հեղուկը հետազոտվում է՝ պարզելու համար, թե արդյոք կան MS-ին բնորոշ որևէ փոփոխություններ, ինչպիսիք են օլիգոկլոնալ գոտիներ կոչվող սպիտակուցները: Սրանք MS-ին բնորոշ չեն, բայց կարող են լինել ուղեղի կամ ողնուղեղի բորբոքման նշան:

3. Արյան անալիզներ. Դրանք օգնում են համոզվել, որ դուք չունեք այլ հիվանդություններ, որոնք առաջացնում են MS-ին նման ախտանիշներ:

4. Արձակված պոտենցիալի ուսումնասիրություններ. Սրանք չափում են նյարդային համակարգով էլեկտրական ազդանշանների փոխանցման արագությունը: Երբ նյարդերը վնասվում են MS-ի պատճառով, այդ ազդանշանների փոխանցման արագությունը կարող է դանդաղել:

5. Օպտիկական կոհերենտ տոմոգրաֆիա (OCT). Սա անցավ աչքի սկանավորում է, որը կարող է ստուգել MS-ի պատճառով աչքի հետևի մասում գտնվող տեսողական նյարդի և ցանցաթաղանթի վնասումը:

ՊՊՄՀ ախտորոշելու համար բժիշկները հաշվի են առնում ախտանիշների աստիճանական վատթարացումը առնվազն մեկ տարվա ընթացքում և ՄՌՏ հետազոտության վրա որոշակի առանձնահատկությունների առկայությունը :

Ո՞ր տարիքում է սովորաբար առաջանում ՊՊՄ-ն։

Մարդկանց մեծ մասի մոտ պրոգրեսիոնալ սկլերոզը (ՊԿՍ) ախտորոշվում է 40 կամ 50 տարեկանում: Սա մի փոքր ավելի ուշ տարիք է, քան ռետրոմիսար սկլերոզը: Այնուամենայնիվ, այն կարող է առաջանալ ցանկացած տարիքում՝ և՛ երիտասարդ, և՛ տարեց մարդկանց մոտ:

Որո՞նք են PPMS-ի բուժումները:

ՊՊՄՀ-ի բուժման մեջ կան երկու հիմնական նպատակ՝

1. Հիվանդությունը փոփոխող թերապիաներ (ՀՄԹ). Սրանք փորձում են դանդաղեցնել հիվանդության վատթարացման տեմպը:

2. Ախտանիշների կառավարում. Սա օգնում է նվազեցնել ձեր անհարմարությունը և բարելավել ձեր կյանքի որակը:

Հիվանդությունը փոփոխող թերապիաներ (ԴՄԹ)

ՌՌՄՍ-ի համար կան մի քանի տեսակի ԴՄՏ-ներ, սակայն նախածննդյան MS-ի համար հաստատված ԴՄՏ-ների քանակը սահմանափակ է։

• Օկրելիզումաբ (Ocrevus®):Սա հիմնական DMT-ն է, որը ներկայումս հաստատված է պրոպլեմենտար սպեկտրի բազմակի սկլերոզի (ՊՊՄՍ) համար: Այն դեղամիջոց է, որը տրվում է ներերակային: Հետազոտությունները ցույց են տվել, որ այս դեղամիջոցը կարող է որոշ չափով օգնել վերահսկել ՊՊՄ հիվանդների մոտ ախտանիշների վատթարացումը:

Բժիշկները կարծում են, որ պրոգրեսիոնալ սկլերոզը (ՊԿՍ) ավելի քիչ հավանականություն ունի ազդվելու իմունային համակարգի բորբոքումից, քան ռետրոմոդուլյար սկլերոզը (ՌԿՍ), այդ իսկ պատճառով այն թիրախավորող դիէթիլային մեմբրանները (ԴՄԹ) պակաս արդյունավետ են: Այնուամենայնիվ, սկլերոզի վերաբերյալ շատ հետազոտություններ են ընթանում, ուստի ապագայում ՊԿՍ-ի համար կարող են լինել ավելի շատ բուժումներ:

Ախտանիշների վերահսկում

Սա պրոգրեսիոնալ սկլերոզի (ՊԿՍ) կառավարման շատ կարևոր մասն է: Այս բուժումը որոշվում է ձեր կոնկրետ ախտանիշներից ելնելով:

• Ֆիզիկական թերապիա. Սա կարող է շատ օգտակար լինել քայլելու դժվարության, մկանային կոշտության և թուլության դեպքում: Վարժությունները և ձգումները կարող են օգնել բարելավել ուժը, հավասարակշռությունը և շարժունակությունը:
• Էրգոթերապիա. Ներկայացնում է տեխնիկաներ և սարքավորումներ, որոնք օգնում են մարդկանց ինքնուրույն կատարել առօրյա գործողությունները (օրինակ՝ հագնվել, ուտել, գրել):
• Դեղ:
• Մկանային կոշտության (սպաստիկության) դեմ դեղամիջոցներ։
• Դեղամիջոց հոգնածության դեմ։
• Դեղամիջոց միզապարկի խնդիրների համար։
• Ցավազրկող դեղամիջոց։
• Դեղորայք դեպրեսիայի կամ անհանգստության համար։
• Խոսքի թերապիա. Եթե դժվարանում եք խոսել կամ կուլ տալ։
• Շարժունակության օժանդակ միջոցներ. Ձեզ կարող են անհրաժեշտ լինել ձեռնափայտ, քայլակ կամ անվասայլակ:

Ձեր բժիշկը կբացատրի ցանկացած դեղամիջոցի կամ բուժման հնարավոր կողմնակի ազդեցությունները, նախքան այն սկսելը, այնպես որ մի վախեցեք տալ ձեր ունեցած ցանկացած հարց։

Կա՞ արդյոք PPMS-ը կանխելու միջոց:

Դժբախտաբար, MS-ը (ներառյալ PPMS-ը) կանխելու միջոց չկա, քանի որ ճշգրիտ պատճառը դեռևս անհայտ է:

Այնուամենայնիվ, եթե դուք ունեք MS, կան մի քանի բաներ, որոնք կարող եք անել՝ սրացումների («ռեցիդիվներ»՝ չնայած դրանք հազվադեպ են լինում PPMS-ի դեպքում) քանակը նվազեցնելու և հիվանդության վատթարացման արագությունը վերահսկելու համար.

• Նշանակված բուժումների (հատկապես՝ դիետիկ թերապիայի դեղամիջոցների) ընդունումը բժշկի նշանակածի պես։
• Առողջ ապրելակերպի պահպանում (ճիշտ սնունդ, լավ քուն, ֆիզիկական վարժություններ):
• Լիովին հրաժարվեք ծխելուց։
• Փորձելով հնարավորինս նվազեցնել սթրեսը։

Ի՞նչ տեսակի փորձառությունների է բախվում ՊՊՄ-ով մարդը։

ՊՊՄՀ-ն քրոնիկ հիվանդություն է, որը կարող է մեծ ազդեցություն ունենալ ձեր առօրյա կյանքի վրա: Երբ ախտանիշները վատթարանում են, դուք կարող է անհրաժեշտ լինի որոշակի փոփոխություններ կատարել ձեր կենսակերպում՝ ձեզ պաշտպանելու և դժբախտ պատահարներից խուսափելու համար:

Պատկերացրեք, եթե դժվարանում եք ինքնուրույն տեղաշարժվել, պետք է խոսեք ձեր բժշկի հետ շարժունակության սարքի, օրինակ՝ անվասայլակի մասին: Սկզբում նման բաները կարող են դժվար լինել ընդունելու համար: Բայց,Այս սարքերը կօգնեն ձեզ մի փոքր ավելի ինքնուրույն աշխատել և ձեր կյանքը ակտիվ պահել։

Բացի նախնական պլազմային սկլերոզի (ՊԿՍ) ֆիզիկական հետևանքներից, այս քրոնիկ հիվանդությամբ ապրելը կարող է նաև զգալի ազդեցություն ունենալ ձեր հոգեկան առողջության վրա: Հաճախակի են լինում տխրության, զայրույթի, անհույսության և միայնության զգացողություններ: Որոշ մարդիկ մեծ թեթևացում են գտնում հոգեկան առողջության մասնագետի , ինչպիսիք են խորհրդատուն կամ հոգեբույժը, հետ խոսելիս: Այսպիսով, եթե զգում եք դրա կարիքը, մի հապաղեք օգնություն խնդրել:

Հիշե՛ք, որ դեռևս չկա պրոգրեսիոնալ սկլերոզի (ՊԿՍ) բուժում: Այնուամենայնիվ, հետազոտությունները շարունակվում են՝ դրա մասին ավելին իմանալու և նոր բուժումներ գտնելու համար, որոնք կարող են թեթևացում բերել: Այնպես որ, մի՛ հուսահատվեք:

Որքա՞ն արագ են վատանում ՊՊՄ ախտանիշները։

Սա հարց է, որը շատերն են տալիս։ Այնուամենայնիվ, պրոգրեսիոնալ սկլերոզով տառապող յուրաքանչյուր մարդ այն տարբեր կերպ է զգում։ Որոշ մարդկանց մոտ ախտանիշները կարող են շատ դանդաղ վատթարանալ՝ տարիների ընթացքում։ Մյուսների մոտ ախտանիշները կարող են ավելի արագ վատթարանալ։

Սա դժվար է ճշգրիտ կանխատեսել ։ Եթե նկատում եք ձեր ախտանիշների որևէ ակնհայտ փոփոխություն, կամ եթե դրանք արագ վատթարանում են, անպայման անմիջապես դիմեք ձեր բժշկին։

Որքա՞ն է ՊՊՄՀ-ով մարդու կյանքի տևողությունը:

Սա նույնպես մի բան է, որից շատերը վախենում են։ Այնուամենայնիվ, նախնական սպեկտրի բազմակի սկլերոզը (ՊՊՄ) ուղղակիորեն չի ազդում ձեր կյանքի տևողության վրա։ Այսինքն՝ ՊՊՄ ունենալը չի ​​նշանակում, որ մարդու կյանքի տևողությունը ավելի կարճ է, քան մյուսներինը։

Այնուամենայնիվ, հիվանդության լուրջ բարդությունները (օրինակ՝ ծանր վարակները, երկարատև անկողնային հանգստի հետևանքով առաջացած խնդիրները) կարող են կյանքին սպառնացող ազդեցություն ունենալ, եթե պատշաճ կերպով չբուժվեն: Հետևաբար, շատ կարևոր է հետևել բժշկական խորհուրդներին և հոգ տանել ձեր առողջության մասին:

Ե՞րբ պետք է բժշկի դիմեմ։

Եթե ​​դուք ունեք պրոգրեսիոնալ սկլերոզ (պրոգրեսիոնալ սկլերոզ), կարևոր է պարբերաբար բժշկական զննումներ անցնել։ Բացի այդ, դիմեք բժշկի, եթե դուք՝

• Եթե ​​ձեր PPMS ախտանիշները վատթարանում են և ազդում են ձեր առօրյա կյանքի վրա:
• Եթե ​​առաջանում են նոր, ծանր բարդություններ , ինչպիսին է կաթվածահարությունը։
• Եթե ​​վերջույթներում ունեք մշտական ​​ցավ կամ թմրություն , կամ եթե այն ուժեղանում է։
• Քանի որ ՊՊՄ-ն կարող է ազդել ձեր հավասարակշռության և կոորդինացիայի վրա, եթե ընկնեք և վնասվածք ստանաք, անմիջապես դիմեք բժշկի կամ զանգահարեք շտապօգնության ծառայություն:
• Եթե ​​ձեր ընդունած դեղամիջոցը կողմնակի ազդեցություններ է առաջացնում ։
• Եթե ​​դուք զգում եք հոգեկան խանգարում (օրինակ՝ դեպրեսիա, անհանգստություն):

Ի՞նչ հարցեր պետք է տամ բժշկին։

Երբ գնում եք բժշկի մոտ, լավ կլինի գրի առնել ձեր հարցերը։ Ահա մի քանի օրինակներ՝

• Արդյո՞ք ես ունեմ ՊՊՄ, թե՞ MS-ի այլ տեսակ: Ինչպե՞ս կարող եմ վստահ լինել:
• Ինչպե՞ս կարող եմ կառավարել իմ ախտանիշները։ Ի՞նչ կոնկրետ բաներ կարող եմ անել։
• Կառաջարկե՞ք ինձ ֆիզիկական թերապիա կամ էրգոթերապիա։ Որտե՞ղ կարող եմ ստանալ այդ ծառայությունները։
• Ի՞նչ դեղամիջոցներ եք խորհուրդ տալիս ինձ համար։ Որո՞նք են դրանց կողմնակի ազդեցությունները։ Որքա՞ն ժամանակ պետք է ընդունեմ դրանք։
• Արդյո՞ք ես պետք է օգտագործեմ անվասայլակ կամ այլ շարժունակության միջոց։ Եթե այո, որքա՞ն ժամանակով։
• Արդյո՞ք պետք է փոխեմ սննդակարգս։
• Ի՞նչ պետք է անեմ իմ հոգեկան առողջության մասին հոգ տանելու համար։

Վերջնական ուղերձ

ՊՊՄ-ն, ինչպես բազմակի սկլերոզի այլ տեսակները, հիվանդություն է, որը կարող է զգալի ազդեցություն ունենալ ձեր կյանքի վրա: Դա ճիշտ է: Բայց մի անհանգստացեք, դուք միայնակ չեք:

Հիշե՛ք, որ կան բուժումներ և մեթոդներ, որոնք կարող են օգնել դանդաղեցնել ախտանիշների զարգացումը և բարելավել կյանքի որակը։

Սկզբում դուք կարող է շատ ախտանիշներ չնկատեք, բայց ժամանակի ընթացքում դրանք կարող են սրվել: Դուք կարող եք նույնիսկ անհրաժեշտություն ունենալ օգտագործել այնպիսի սարքավորումներ, ինչպիսին է անվասայլակը, որպեսզի օգնեք ձեզ ինքնուրույն տեղաշարժվել: Սա աշխարհի վերջը չէ: Ձեր բժիշկը, ֆիզիկական թերապևտը և այլ առողջապահական ծառայություններ մատուցողները կարող են օգնել ձեզ ճանապարհին: Նրանք կարող են օգնել ձեզ կառավարել ձեր ախտանիշները և ուղղորդել ձեզ ապրել հնարավորինս առողջ և ակտիվ կյանքով:

Այսպիսով, մնացեք դրական։ Տեղեկացված եղեք։ Հարցեր տվեք։ Ստացեք ձեզ անհրաժեշտ օգնությունը։ Խոսեք ձեր ընտանիքի և ընկերների հետ այս մասին։ Նրանց աջակցությունը նույնպես մեծ ուժ կլինի ձեզ համար։