Ի՞նչ անել, եթե ձեր երեխան կորցնի ուղեղի կարևոր կամուրջը (corpus callosum-ի ագենեզ - ACC)

Երբևէ լսե՞լ եք, որ ձեր երեխայի ուղեղի երկու կեսերի միջև կապը կարող է ճիշտ ձևավորված չլինել։ Սա կարող է մի փոքր վախեցնող հնչել, բայց մի անհանգստացեք։ Եկեք մանրամասն խոսենք այս մասին, շատ պարզ։ Մենք այս վիճակը անվանում ենք «corpus callosum-ի ագենեզ» կամ (ACC) կրճատ։

Ի՞նչ է corpus callosum-ի ագենեզը (ACC):

Պարզ ասած՝ «(Կոլոսումի մարմնի ագենեզը - ACC)» բնածին հիվանդություն է, որի դեպքում «Կոլոսումի մարմինը»՝ նյարդային մանրաթելերի հաստ շերտը, որը նպաստում է տեղեկատվության փոխանցմանը ուղեղի աջ և ձախ կողմերի (նաև կոչվում է «կիսագնդեր») միջև, կա՛մ ամբողջությամբ, կա՛մ մասամբ բացակայում է:

Պատկերացրեք, որ ձեր ուղեղի երկու կողմերը գետի երկու առանձին ափեր են։ Այս երկու ափերի միջև պետք է կամուրջ լինի՝ տեղեկատվությունը առաջ-ետ տեղափոխելու համար, այնպես չէ՞։ Ահա թե ինչպիսին է «(Corpus Callosum)»-ը։ Այս կամուրջն է օգնում ուղեղի երկու կողմերին խոսել միմյանց հետ և փոխանակվել տեղեկատվությամբ։ Այսպիսով, «(ACC)»-ի դեպքում, կարծես այս կամրջի տախտակները մի փոքր փոքր են, կամ կամուրջն ամբողջությամբ անհետացել է։ Երբեմն, նույնիսկ եթե կարողանաք անցնել այս կամուրջը, դա շատ դժվար է։

Այս «corpus callosum»-ը օգնում է վերահսկել մեր զգացողությունները, շարժումները և բարդ մտածողությունը: «ACC» հիվանդությունները կարող են առաջացնել այնպիսի ախտանիշներ, ինչպիսիք են զարգացման ուշացումները, ուսման դժվարությունները կամ նուրբ շարժիչ հմտությունների հետ կապված դժվարությունները: Այնուամենայնիվ, կան բուժումներ այս ախտանիշները կառավարելու համար:

Կա՞ն «(ACC)»-ի հիմնական տեսակներ։

Այո, կան `(ACC)`-ի երկու հիմնական տեսակ՝

• Լրիվ ագենեզ. Այս դեպքում corpus callosum-ը լիովին ձևավորված չէ:
• Մասնակի ագենեզիա (նաև կոչվում է հիպոգենեզ կամ դիսգենեզ). այս դեպքում բացակայում է corpus callosum-ի միայն մի մասը։

Այս տեսակները կարելի է հետագայում բաժանել հետևյալի.

• Մեկուսացված. Սա ազդում է միայն Corpus Callosum-ի վրա։
• Բարդ. Այս դեպքում, Corpus Callosum-ից բացի, կարող են ախտահարվել նաև ուղեղի այլ մասեր:

Որո՞նք են «(ACC)» ունեցող երեխայի ախտանիշները։

ACC-ի ախտանիշները կարող են տարբեր լինել՝ կախված նրանից, թե որքանով է corpus callosum-ը ներգրավված և արդյոք ուղեղի այլ մասեր են ախտահարված։ Հաճախակի ախտանիշներից են՝

• Զարգացման ուշացումներ. Օրինակ՝ կարող են ուշանալ այնպիսի բաներ, ինչպիսիք են շրջվելը, նստելը, քայլելը և խոսելը:
• Իմացական խանգարում կամ մտավոր հետամնացություն։
• Դժվարություն տեսնելու, լսելու և խոսելու հարցում։
• Նոպաներ։
• Կրծքով կերակրման դժվարություն (նորածիններ):
• Մկանների անհարկի ձգում կամ թուլացում։
• Աննորմալ մեծ կամ փոքր գլխի չափս։
• Հիդրոցեֆալիա (սա մի փոքր հազվադեպ է):

Որպես ծնող, դուք կարող եք նկատել այս ախտանիշներից մի քանիսը ձեր երեխայի առաջին երկու տարիների ընթացքում: Այնուամենայնիվ, որոշ մեղմ դեպքերում, հիմնական ախտանիշները կարող են չհայտնվել մինչև ձեր երեխայի դպրոցական տարիքը: Օրինակ, դուք կարող եք սկզբում նկատել, որ ձեր երեխան դժվարություններ ունի այնպիսի բաների հետ, ինչպիսիք են՝

• Զգայական-շարժիչ տեղեկատվության մշակում. նման է վերևից եկող գնդակ բռնելուն։
• Իմացական արագության նվազում. հանելուկ լուծելու համար նրանց ավելի շատ ժամանակ է պահանջվում, քան մյուս երեխաներին։
• Դատողություն և խնդիրների լուծում. դժվարություն մի քանի քայլից բաղկացած հրահանգներին հետևելու հարցում:

Ի՞նչ վարքային խնդիրներ կարող են կապված լինել «(ACC)»-ի հետ։

Այսպիսի վարքային խնդիրներ կարող են նկատվել նաև `(ACC)` պայմանի դեպքում.

• Անշնորհքություն՝ քայլելիս հաճախակի գայթակղություն և ընկնելը։
• Մարմնի ձախ և աջ կողմերի համակարգման դժվարություն՝ հեծանիվ քշելիս կամ լողալիս։
• Ձեռք-աչք կոորդինացիայի դժվարություն՝ ինչպես ասեղ թել անցկացնելը կամ երաժշտական ​​գործիք նվագելը։
• Քնի խնդիրներ՝ քնելու դժվարություն, քնի ընթացքում արթնանալը և լուսնոտությունը (պարասոմնիաներ)

Շատ երեխաներ կարող են նաև զարգացնել նյարդա-զարգացման խանգարումներ, ինչպիսիք են ուշադրության դեֆիցիտի և հիպերակտիվության համախտանիշը (ADHD)՝ ACC-ի հետ միասին:

Որո՞նք են «(ACC)»-ի պատճառները։

Իրականում, բժիշկները դեռևս հստակ չեն, թե ինչու է corpus callosum-ը չի զարգանում սպասվածի պես: Սակայն հետազոտությունները ցույց են տալիս, որ դեպքերի մեծ մասում դրա հետևում կա գենետիկ պատճառ: Դրանցից մի քանիսը ներառում են՝

• Անեուպլոիդիա՝ մարմնի բջիջներում մեկ ավելորդ կամ մեկ պակաս քրոմոսոմի առկայություն։
• Քրոմոսոմային վերադասավորումներ. քրոմոսոմի կառուցվածքը փոխվում է։ Օրինակ՝ մի հատվածը պոկվում և վերամիանում է նույն քրոմոսոմին (ինվերսիա) կամ միանում է մեկ այլ քրոմոսոմի (տրանսլոկացիա)։
• Գենետիկ տարբերակներ. DISC1 գենի տարբերակները կարող են ախտանիշներ առաջացնել:

Կարո՞ղ է ACC-ն զուգակցվել այլ բժշկական վիճակների հետ։

Այո, «(ACC)»-ի որոշ տեսակներ կարող են առաջանալ այլ բնածին հիվանդությունների հետ միասին: Որոշ օրինակներ են՝

• `(Այկարդիի համախտանիշ)`
• `(Ապերտի համախտանիշ)`
• «(Դենդի-Ուոքերի համախտանիշ)»
• Ժուբերի համախտանիշ
• `(L1 համախտանիշ)`
• `(Շիզենցեֆալիա)`
• `(Տրիսոմիա 13)`
• `(Տրիսոմիա 18)`

Սրանք մի փոքր ավելի բարդ բժշկական տերմիններ են, բայց ձեր բժիշկը ձեզ ավելի շատ կպատմի այս մասին։

Որո՞նք են «(ACC)»-ի ռիսկի գործոնները։

Հղիության ընթացքում որոշ բարդություններ կարող են ազդել արգանդում պտղի զարգացման վրա: Սա կարող է մեծացնել «(ACC)»-ի զարգացման ռիսկը: Այս ռիսկի գործոններից մի քանիսն են՝

• Հղիության 12-րդ և 24-րդ շաբաթների միջև ընկած ժամանակահատվածում պտղի վարակ կամ վնաս։
• Պտղի ալկոհոլային համախտանիշը առաջանում է մոր կողմից ալկոհոլի օգտագործման հետևանքով։
• Ֆենիլկետոնուրիա կոչվող վիճակ։

Ինչպե՞ս որոշել `(ACC)` կարգավիճակը։

Բժիշկը կարող է կասկածել ACC-ի մասին հղիության 16-րդ շաբաթից հետո ուլտրաձայնային հետազոտության ժամանակ: Այնուամենայնիվ, վերջնական ախտորոշումը սովորաբար կատարվում է երեխայի ծնվելուց հետո:

Բժիշկը կկատարի ֆիզիկական զննում և այլ թեստեր: Ֆիզիկական զննման ընթացքում բժիշկը կհարցնի ձեր ախտանիշների և բժշկական պատմության մասին: Երեխաների դեպքում նրանք կհարցնեն ծնողներին, թե արդյոք երեխան հասել է տարիքին համապատասխան զարգացման փուլերի (օրինակ՝ նստել, քայլել):

Ախտորոշումը հաստատելու համար բժիշկը կարող է նշանակել ուղեղի պատկերագրական հետազոտություններ: Կարելի է կատարել համակարգչային շերտագրություն (ՀՏ) կամ մագնիսական ռեզոնանսային պատկերացում (ՄՌՏ)՝ պարզելու համար, թե արդյոք corpus callosum-ը մասամբ կամ ամբողջությամբ խցանված է:

Եթե ​​կասկած կա, որ հիվանդությունը զուգակցվում է մեկ այլ հիվանդության հետ, կարող են անհրաժեշտ լինել լրացուցիչ հետազոտություններ։

Որո՞նք են «(ACC)»-ի բուժումները:

ACC-ի բուժումը հիմնականում կենտրոնանում է ախտանիշների կառավարման վրա։ Սա կարող է ներառել՝

• Հակացնցումային դեղամիջոցների տրամադրում՝ նոպաները վերահսկելու համար։
• Վաղ միջամտություն կամ մասնակցություն դպրոցում հատուկ կրթական ծրագրերին։
• Ֆիզիկական թերապիա։
• Աշխատանքային թերապիա։
• Խոսքի թերապիա։
• Տեսողական թերապիա։
• Շունտի տեղադրում հիդրոցեֆալիայի դեպքում։
• Կոգնիտիվ վարքային թերապիա։

Բուժման մեթոդները տարբերվում են մարդուց մարդ: Ձեր բժիշկը ձեզ կտրամադրի ձեր կարիքներին համապատասխանող բուժման ծրագիր:

Ինչպիսի՞ն կլինի կյանքը «(ACC)» իրավիճակում։

Այս վիճակը տարբեր մարդկանց մոտ տարբեր կերպ է ազդում։ Այն կարող է ազդել ձեր ճանաչողական ֆունկցիայի, շարժողական հմտությունների և վարքի վրա։ Ձեր corpus callosum-ի վնասման աստիճանը կարող է որոշել ձեր կանխատեսումը։ Այն կարող է տարբեր լինել ծանրության աստիճանով։

Ոմանց համար ACC-ն կարող է միայն աննշան ազդեցություն ունենալ առօրյա գործունեության վրա: Մյուսների համար այն կարող է պահանջել ցմահ կառավարում մի քանի բժիշկների հսկողության ներքո: Ձեր բժիշկը կարող է տեղեկություններ տրամադրել ձեր վիճակի հեռանկարի մասին, քանի որ այն յուրահատուկ է ձեզ համար:

Դուք կարող եք դժվարություններ ունենալ սպորտին, միջոցառումներին, դպրոցին կամ առօրյա գործերին ինքնուրույն մասնակցելու հարցում: Սա կարող է ազդել ձեր հոգեկան առողջության և հուզական բարեկեցության վրա: Հոգեկան առողջության մասնագետը, ձեր խնամքի թիմի մյուս անդամների հետ միասին, կարող է օգնել ձեզ հարմարվել և կառավարել այս ախտանիշների ազդեցությունը ձեզ վրա:

Արդյո՞ք ACC-ն ազդում է կյանքի տևողության վրա։

Մեկուսացված ACC-ն ուղղակիորեն չի ազդում ձեր կյանքի տևողության վրա: Այնուամենայնիվ, եթե ACC-ի հետ մեկտեղ ունեք այլ հիվանդություններ, կամ եթե ախտանիշները ազդում են ուղեղի այլ մասերի վրա, ձեր կյանքի տևողությունը կարող է փոխվել:

Կարո՞ղ է կանխվել `(ACC)`-ը:

Քանի որ ճշգրիտ պատճառը անհայտ է, ACC-ն կանխելու միջոց չկա: Այնուամենայնիվ, ապագա ծնողները կարող են նվազեցնել ACC-ով երեխա ունենալու ռիսկը՝ հղիության ընթացքում իրենց մասին լավ հոգ տանելով: Սա ներառում է ալկոհոլից խուսափելը և վարակներից ու վթարներից իրենց պաշտպանելը: Բժիշկը կարող է օգնել ձեզ կառավարել ձեր և ձեր չծնված երեխայի առողջությունը:

Եթե ​​պլանավորում եք ընտանիք կազմել և ցանկանում եք իմանալ գենետիկ խանգարում ունեցող երեխա ունենալու ռիսկը, կարող եք նաև գենետիկական հետազոտություն անցնել։

Կարո՞ղ է «(ACC)» ունեցող երեխան ապրել նորմալ կյանքով։

Այո՛, դա կարող է պատահել։ Սակայն այն, ինչը ձեզ համար «նորմալ» է, կարող է տարբերվել այն բանից, ինչը մեկ ուրիշը համարում է «նորմալ»։ Ձեր երեխան դեռ կարող է խաղալ, մասնակցել զվարճալի միջոցառումների, գնալ դպրոց և շփվել ուրիշների հետ։ Կարող են լինել որոշ դժվարություններ, բայց անհրաժեշտության դեպքում ձեր բժիշկները կարող են օգնել ձեզ հարմարվել դրանց։

Ե՞րբ պետք է դիմել բժշկի։

Եթե ​​ձեր երեխայի զարգացման փուլերը բաց են թողնված, կամ եթե նկատում եք որևէ փոփոխություն նրա վարքագծում կամ գործունեության մեջ, դիմեք ձեր բժշկին: Դուք լավագույնս ճանաչում եք ձեր երեխային: Այսպիսով, եթե նկատում եք ACC-ի նշաններ, դիմեք ձեր երեխայի բժշկին:

Որո՞նք են բժշկին տալու կարևոր հարցերը։

Քանի որ այս վիճակը տարբեր կերպ է ազդում բոլորի վրա, խորհուրդ է տրվում ձեր բժշկին տալ հետևյալ հարցերը.

• Որքա՞ն է պակասում «Corpus Callosum»-ից։
• Կա՞ն արդյոք այլ բժշկական վիճակներ, որոնք առաջացնում են «(ACC)»-ին նման ախտանիշներ:
• Ի՞նչ տեսակի բուժում եք խորհուրդ տալիս։
• Կա՞ն բուժման որևէ կողմնակի ազդեցություններ։

«(ACC)»-ն նշանակո՞ւմ է հաշմանդամություն:

Մտավոր հաշմանդամություն կարող է առաջանալ ACC-ի պատճառով: Այնուամենայնիվ, ACC-ով բոլոր երեխաները չէ, որ կզարգացնեն մտավոր հաշմանդամություն: Սա կախված է նրանից, թե որքանով է ախտահարված corpus callosum-ը:

Ձեր երեխայի ուղեղի մի մասի բացակայության մասին իմանալը կարող է անհանգստության աղբյուր լինել: Դուք կարող եք մտածել, թե ինչպիսին կլինի նրա ապագան, հատկապես, եթե ուղեղի ձախ և աջ կողմերը դժվարանում են միմյանց հետ շփվել:

Ինչ-որ բան ծնողների համար (վերջապես)

Ձեր երեխայի խնամքի թիմը կարող է օգնել ձեզ ավելի շատ բան հասկանալ corpus callosum-ի (ACC) ագենեզի և այն մասին, թե ինչպես կարող եք օգնել ձեր երեխային: Յուրաքանչյուր դեպք տարբեր է ծանրության աստիճանով, ուստի ձեր երեխան կարող է շատ ախտանիշներ չունենալ, կամ նրա ախտանիշները կարող են ծանրանալ: Այնուամենայնիվ, բժիշկները կմշակեն անհատական ​​բուժման ծրագիր ձեր երեխայի համար: Եթե ​​ունեք որևէ հարց այն մասին, թե ինչ սպասել, խոսեք ձեր երեխայի բժիշկների հետ: Հիշե՛ք, որ դուք միայնակ չեք, և օգնությունը հասանելի է:

` Կոլոսում մարմնի ագենեզ, ACC, ուղեղի զարգացում, կոկոս, զարգացման ուշացումներ, երեխայի առողջություն, գենետիկ հիվանդություններ