Երբևէ լսե՞լ եք այնպիսի վիճակի մասին, երբ մեր մարմնի որոշ մասեր, ինչպիսիք են վերջույթները և օրգանները, ճիշտ չեն աճում կամ լիովին չեն զարգանում: Սա այն է, ինչ բժիշկները անվանում են ապլազիա : Դուք կարող եք մի փոքր վախենալ, երբ լսեք այս անունը: Բայց մի անհանգստացեք, մենք այս մասին կխոսենք պարզ և հստակ: Այդ դեպքում դուք կարող եք ավելի լավ հասկանալ սա:
Ի՞նչ է իրականում (ապլազիան):
Պարզ ասած՝ ապլազիան մի վիճակ է, որի դեպքում ձեր մարմնի որևէ մասը, լինի դա հյուսվածք, օրգան, թե մարմնի այլ մաս, չի զարգանում կամ չի գործում ճիշտ։ Շատ դեպքերում այս վիճակները առկա են ծնվելուց առաջ կամ ծննդաբերությունից առաջ, երբ երեխան դեռ արգանդում է։ Երբեմն, երբ բժիշկը զննում է պտուղը կամ նորածին երեխային, նա կարող է նկատել, որ որևէ մաս, օրինակ՝ ձեռքը կամ ոտքը, բացակայում է կամ ճիշտ չի ձևավորվել։ Այնուամենայնիվ, որոշ ապլազիաներ, մասնավորապես՝ ներքին հյուսվածքները, ինչպիսիք են ոսկրածուծը, կարող են ախտորոշվել մանկության կամ նույնիսկ չափահասության տարիներին։
Կարևորն այն է, որ ապլազիան մեկ հիվանդություն չէ: Այն տերմին է, որն օգտագործվում է բժիշկների կողմից՝ նկարագրելու ցանկացած վիճակ, որի դեպքում մարմնի որևէ մասը լիովին ձևավորված չէ:
Ինչո՞վ է (Ապլազիան) տարբերվում (Ագենեզից), (Հիպոպլազիայից) և (Դիսպլազիայից):
Այս բառերը կարող են մի փոքր շփոթեցնող լինել, քանի որ դրանք նույն բանն են նշանակում։ Սակայն կան որոշ փոքր տարբերություններ։ Եկեք տեսնենք, թե դրանք ինչ են։
- (Ագենեզ). Սա այն դեպքն է, երբ մարմնի որևէ մասը ընդհանրապես չի զարգանում : Որոշ բժշկական տերմիններով (Ապլազիա) նշանակում է, որ կա որոշակի հիմնական, թերզարգացած օրգանային կառուցվածք: Սակայն (Ագենեզի) դեպքում այդ օրգանի ոչ մի մաս չի զարգացել: Օրինակ, եթե երիկամը ընդհանրապես չի զարգանում, դա կոչվում է (երիկամային ագենեզ):
- Հիպոպլազիա. Սա այն դեպքն է, երբ մարմնի որևէ մասը թերզարգացած է ։ Այսինքն՝ այն առկա է, բայց փոքր է կամ թերի։ Երբեմն ապլազիան համարվում է ագենեզի (բացակայություն) և հիպոպլազիայի (թերզարգացում) միջև ընկած վիճակ։
- Դիսպլազիա. Սա օրգանի կամ մարմնի մասի աննորմալ, ձևափոխված աճն է: Ի տարբերություն ապլազիայի, դիսպլազիան միշտ չէ, որ առաջանում է վաղ զարգացման խնդրի պատճառով (այսինքն՝ մասը սկսում է աճել, ապա դադարում): Դիսպլազիան սովորաբար բջիջների կամ հյուսվածքների աննորմալ աճն է: Օրինակ՝ քաղցկեղի վաղ փուլերում տեղի են ունենում բջիջների աննորմալ փոփոխություններ («դիսպլազիա»), որոնք հետագայում վերածվում են քաղցկեղի:
Եթե համոզված չեք այս տերմինների վերաբերյալ, անպայման խնդրեք ձեր բժշկին բացատրել դրանք ձեզ : Սա կօգնի ձեզ ավելի պարզ պատկերացում կազմել այն հիվանդության մասին, որը դուք կամ ձեր երեխան կարող է ունենալ:
Որո՞նք են ապլազիայի հիմնական տեսակները։
Ապլազիայի բոլոր տեսակները տարածված չեն։ Այնուամենայնիվ, կան ապլազիայի մի քանի տեսակներ, որոնց մասին մենք ամենից հաճախ լսում ենք կամ որոնցով ավելի հայտնի ենք։ Դրանք ներառում են կարմիր արյան բջիջներ, մաշկ, ոսկորներ և սաղմնային բջիջներ (այսինքն՝ սպերմա և ձվաբջիջներ)։ Ապլազիան կարող է նաև ազդել այլ օրգանների վրա, ինչպիսիք են թոքերը և տեսողական նյարդը։
Եկեք խոսենք մաքուր կարմիր բջիջների ապլազիայի (PRCA) մասին
Այս վիճակում ձեր կարմիր արյան բջիջները («կարմիր արյան բջիջներ») պատշաճ կերպով չեն զարգանում: Սովորաբար մեր ոսկրածուծը («Ոսկրածուծ») նոր կարմիր արյան բջիջներ է արտադրում մոտավորապես յուրաքանչյուր 120 օրը մեկ: Այս ընթացքում կարմիր արյան բջիջները զարգանում են իրենց սկզբնական փուլից՝ «էրիթրոբլաստից», մինչև լիովին զարգացած կարմիր արյան բջիջ:
Եթե դուք ունեք ոսկրածուծի ոսկրածուծի ոսկրածուծի ոսկրածուծի ոսկրածուծի ոսկրածուծը կարող է շատ քիչ կամ ընդհանրապես չարտադրել էրիթրոբլաստներ։ Սա ստիպում է օրգանիզմին կորցնել անհրաժեշտ կարմիր արյան բջիջները, առաջացնելով անեմիա։ Սա կոչվում է «մաքուր», քանի որ ազդում է միայն կարմիր արյան բջիջների վրա։ Մյուս արյան բջիջները՝ սպիտակ արյան բջիջները և թրոմբոցիտները, արտադրվում են նորմալ։ Սակայն, եթե արյան բջիջների երեք տեսակներն էլ ճիշտ չեն արտադրվում, դա կոչվում է ապլաստիկ անեմիա ։
ՀՌԱԱ-ն կարող է առկա լինել ծննդյան ժամանակ (բնածին ՀՌԱԱ) կամ զարգանալ կյանքի ընթացքում: ՀՌԱ-ի բնածին տեսակը կոչվում է Դայմոնդ-Բլեքֆան անեմիա :
Ի՞նչ է Aplasia Cutis Congenita-ն:
Սա այն դեպքն է, երբ ձեր նորածնի մաշկը, հատկապես գլխամաշկը, թերզարգացած է կամ որոշ հատվածներում լիովին բացակայում է: Երբեմն մաշկի տակ գտնվող հյուսվածքներն ու ոսկորները լիովին չեն զարգանում: Մաշկը կարող է նաև բացակայել երեխայի մարմնի որոշ հատվածներում, ձեռքերում և ոտքերում:
(Aplasia Cutis Congenita)- ն կարող է հայտնվել գլխամաշկի վրա սպիի տեսքով, որի տակ մազ չկա։ Կամ թերզարգացած մաշկը կարող է հայտնվել որպես բարակ, մազազուրկ թաղանթ։
Ինչպես անունն է հուշում («Congenita»), սա բնածին հիվանդություն է, այսինքն՝ այն առկա է ծննդյան պահից:
Եկեք ծանոթանանք ճառագայթային ապլազիայի հետ
Սա այն դեպքն է, երբ ձեր նախաբազկի երկու ոսկորներից մեկը՝ ճաճանչոսկրը, չի զարգանում: Ձեր նախաբազկի մեջ կան երկու երկար ոսկորներ՝ ճաճանչոսկրը և ուսայինոսկրը: Ուլնայինոսկրը ձգվում է ձեր արմունկից մինչև դաստակ, այն կողմից, որտեղ գտնվում է ձեր ճկույթը: Ճառագայթոսկրը ձգվում է ձեր արմունկից մինչև դաստակ, այն կողմից, որտեղ գտնվում է ձեր բութ մատը: Ճառագայթային ապլազիա ունեցող անձը կարող է ունենալ դեֆորմացված, ծռված ձեռք: Բութ մատը կարող է բացակայել կամ լինել սովորականից կարճ:
(Ռադիալ Ապլազիա)Ճառագայթային ճառագայթի անբավարարությունը վիճակի տեսակ է: Այն ճառագայթային ոսկրի զարգացման հետ կապված խնդիր է: Ճառագայթային ճառագայթի անբավարարությունը կարող է տատանվել թեթևից մինչև ծանր աստիճանի: Երբեմն ճառագայթային ոսկորը ձևավորվում է, բայց այն սովորականից կարճ է: Այլ դեպքերում ճառագայթային ոսկորը ընդհանրապես չի զարգանում:
Ի՞նչ է սեռական բջիջների ապլազիան կամ միայն Սերտոլիի բջիջների համախտանիշը։
Սա այն դեպքն է, երբ մարդը կորցնում է իր ամորձիների («ամորձիներ») սաղմնային բջիջները։ Սաղմնային բջիջները վերարտադրողական բջիջներ են։ Տղամարդկանց մոտ հենց սաղմնային բջիջներն են, որոնք հետագայում վերածվում են սպերմատոզոիդների («Սպերմատոզոիդներ»)։ Երբ սաղմնային բջիջները կորչում են, սպերմատոզոիդները չեն կարող արտադրվել։ Սա նշանակում է, որ սաղմնային բջիջների ապլազիա ունեցող մարդիկ չեն կարողանում երեխաներ ունենալ («Անպտղություն»)։
Սեռական բջիջների ապլազիան կոչվում է նաև միայն Սերտոլիի բջիջների համախտանիշ : Դա պայմանավորված է նրանով, որ չնայած սեռական բջիջները բացակայում են, Սերտոլիի բջիջները դեռևս առկա են վերարտադրողական համակարգում: Սովորաբար Սերտոլիի բջիջները օգնում են սեռական բջիջներին զարգանալ և դառնալ սպերմատոզոիդներ: Սակայն, երբ սեռական բջիջները բացակայում են, Սերտոլիի բջիջները որևէ դեր չեն խաղում սպերմատոզոիդների արտադրության մեջ:
Եկեք նաև անդրադառնանք թոքային ապլազիային։
Թոքային ապլազիան վիճակ է, որի դեպքում մարդը ծնվում է խիստ թերզարգացած թոքերով: Սա միակ վիճակ չէ և կարող է դրսևորվել բազմաթիվ ձևերով: Այն կարող է տատանվել թոքերի զարգացման լիակատար բացակայությունից (թոքային ագենեզ) մինչև թեթև թերզարգացում (թոքային հիպոպլազիա):
Թոքային ապլազիան գտնվում է թոքային ագենեզի և թոքային հիպոպլազիայի միջև։ Ապլազիայի դեպքում զարգանում է թոքային տարրական կառուցվածք, որը, սակայն, չի կարող կատարել լիարժեք գործող թոքի գործառույթը։
Հաճախ մեկ թոք կամ բացակայում է, կամ թերզարգացած է, մինչդեռ մյուսը նորմալ է։
Ի՞նչ է թիմիկ ապլազիան:
Ձեր թիմուսային գեղձը գեղձ է, որը արտադրում է սպիտակ արյան բջիջների մի տեսակ, որը կոչվում է T-բջիջներ: T-բջիջները օգնում են ձեր մարմնին պայքարել վարակների դեմ: Թիմուսային ապլազիայի դեպքում ձեր թիմուսային գեղձը չի զարգանում: Երբ դուք ծնվում եք առանց թիմուսային գեղձի, ավելի հավանական է, որ վարակվեք:
Թիմուսային գեղձի բացակայությունը ԴիՋորջի համախտանիշ կոչվող հիվանդության ախտանիշներից մեկն է: ԴիՋորջի համախտանիշը կարող է ազդել մարմնի բազմաթիվ համակարգերի վրա: Այն կարող է ազդել ձեր իմունային համակարգի և սրտի աշխատանքի վրա, ինչպես նաև կարող է զարգացման ուշացումներ առաջացնել մանկության շրջանում:
Եկեք նաև տեղյակ լինենք տեսողական նյարդի ապլազիայի մասին
(Օպտիկ նյարդի ապլազիա)Դա մեկ կամ երկու աչքերի էական մասերի, այդ թվում՝ տեսողական նյարդի կորուստն է ծննդյան ժամանակ։ Տեսողական նյարդը կենսական դեր է խաղում տեսողության մեջ։ Այն է, ինչը թույլ է տալիս ձեր աչքերին կապ հաստատել ուղեղի հետ և մշակել տեսողական տեղեկատվությունը։ Տեսողական նյարդի շնորհիվ, երբ ձեր աչքերը տեսնում են ձևեր և գույներ, ձեր ուղեղը կարող է այդ տեղեկատվությունը վերածել տեսողական պատկերի, որը կարող է հասկանալ։
Տեսողական նյարդի ապլազիան կարող է տարբեր աստիճանի աչքի խնդիրներ առաջացնել՝ կախված ձեր վիճակի ծանրությունից: Ապլազիան, որը երկու աչքերն էլ ախտահարող հիվանդություն է, կարող է նաև խնդիրներ առաջացնել ուղեղի զարգացման հետ կապված:
Որքա՞ն տարածված է ապլազիան։
Ապլազիան շատ հազվագյուտ վիճակ է: Ամենատարածված տեսակներն են՝ «(ճառագայթային ապլազիա)»-ն և «մաքուր կարմիր բջիջների ապլազիայի» (ՄԱԲԱ) ձեռքբերովի ձևը: «(ճառագայթային ապլազիա)»-ն հանդիպում է 30,000 նորածիններից մոտ 1-ի մոտ: «(ճառագայթային ճառագայթային անբավարարությունները)»-ն (որը ներառում է նաև «(ճառագայթային ապլազիա)»-ն) ձեռքը ախտահարող ամենատարածված բնածին խանգարումն է: (ՄԱԲԱ) բնածին ձևը նույնպես հազվադեպ է՝ միլիոն ծնունդների հաշվով 5-ից 7 դեպքի հաճախականությամբ: Ձեռքբերովի ձևը մի փոքր ավելի տարածված է, բայց մենք ճշգրիտ չգիտենք, թե քանի դեպք կա:
Որո՞նք են ապլազիայի պատճառները:
Ապլազիայի շատ տեսակներ առաջանում են գենետիկ մուտացիաներից, որոնք ժառանգվում են ծնողներից: Ձեր գեները պարունակում են հրահանգներ, որոնք որոշում են, թե ինչ ֆիզիկական բնութագրեր կունենաք: Օրինակ, այս հրահանգները որոշում են, թե որտեղ և ինչպես կզարգանա օրգանը: Դուք գեներ եք ստանում և՛ ձեր մորից, և՛ ձեր հորից: Եթե գենն ունի մուտացիա կամ արատ, կարող եք զարգացնել ապլազիայի նման խնդիրներ:
Հազվադեպ, ապլազիան կարող է զարգանալ ժամանակի ընթացքում: Օրինակ, ձեռքբերովի PRCA-ն առաջանում է այլ պատճառներից և վիճակներից, այդ թվում՝ վարակներից, աուտոիմուն հիվանդություններից և քաղցկեղի որոշ տեսակներից:
Որոշ դեպքերում բժիշկներն ու գիտնականները չեն կարողանում գտնել ապլազիայի պատճառը։ Ապլազիայի այս տեսակները կոչվում են իդիոպաթիկ ։
Ինչպե՞ս ճանաչել (ապլազիան):
Ապլազիայի որոշ տեսակներ կարող են հայտնաբերվել հղիության ընթացքում՝ հետազոտությունների միջոցով, օրինակ՝ ուլտրաձայնային հետազոտության միջոցով: Ապլազիայի այլ տեսակներ արտաքինից տեսանելի չեն և երևում են միայն ծննդյան ժամանակ:
Եթե վիճակը ծանր չէ, կամ եթե այն ներառում է արյունը և ոսկրածուծը, ախտանիշները կարող են ի հայտ գալ միայն կյանքի ուշ շրջանում: Կախված ապլազիայի տեսակից, ձեր վիճակը ախտորոշելու համար կարող է անհրաժեշտ լինել անցնել տարբեր պատկերագրական հետազոտություններ, արյան անալիզներ և գենետիկական հետազոտություններ:
Որո՞նք են (ապլազիայի) բուժման մեթոդները:
Բուժման տարբերակները տարբերվում են՝ կախված ձեր վիճակից: Կարող է իրականացվել վիրահատություն՝ թերզարգացած վերջույթի կամ ձեռքի գործառույթը բարելավելու համար: PRCA-ի ծանր դեպքերում կարող է անհրաժեշտ լինել արյան փոխներարկում: Կախված ձեր վիճակից՝ կարող են նշանակվել դեղորայք՝ ախտանիշները վերահսկելու կամ ապլազիայի բարդությունները կանխելու համար:
Ապլազիայի որոշ տեսակներ, ինչպիսին է սաղմնային բջիջների ապլազիան, չեն կարող բուժվել:
Կարո՞ղ է ապլազիան բուժվել:
Ձեր վիճակի բարելավումը կախված է ձեր ունեցած ապլազիայի տեսակից և այն առաջացնող գործոններից: Օրինակ՝ ձեռքբերովի մաքուր էրիթրոցիտների ապլազիան (ՁՄԱԱ) կարող է բուժվել՝ կախված նրանից, թե ինչն է խանգարում ձեր մարմնին էրիթրոցիտներ արտադրել: Էրիթրոցիտների արտադրությունը կանխող հիմքում ընկած հիվանդության բուժումը երբեմն կարող է բարելավել ապլազիան:
Ապլազիան բնածին հիվանդություն է, որը չի կարող անդառնալի լինել, այսինքն՝ այն լիովին չի կարող բուժվել: Նման դեպքերում բժիշկը կարող է խորհուրդ տալ վիրահատություն, դեղորայք կամ հատուկ բուժումներ: Դրանք կարող են օգնել բարելավել ձեռքի, ոտքի կամ վերջույթի գործառույթը կամ վերահսկել ախտանիշները:
«(Ապլազիա)» բառը կարող է նշանակել բազմաթիվ տարբեր բաներ։ Այն կախված է բազմաթիվ գործոններից, այդ թվում՝ մարմնի որ մասն է ախտահարվում, ինչ ախտանիշներ ունեք, և որքանով է վիճակը թեթև կամ ծանր։ Մի՛ շփոթվեք այս տերմիններով։ Եթե ձեր կամ ձեր երեխայի վիճակը նկարագրվում է այլ տերմինով, ինչպիսիք են՝ «(Ապլազիա)», «(Ագենեզիա)» կամ նմանատիպ մի բան, հարցրեք ձեր բժշկին, թե ինչ են նշանակում այդ տերմինները և ինչ սպասել ժամանակի ընթացքում։ Հարցրեք, թե արդյոք կան բուժման միջոցներ, և արդյոք դրանք անհրաժեշտ են։ Եթե այո, քննարկեք, թե ինչ տեսակի բուժումներ կարող են օգնել։ Հարցրեք, թե ինչպես են այս զարգացման խնդիրները ազդում (կամ չեն ազդում) ձեր առօրյա կյանքի վրա։
Ամենակարևոր բաները, որոնք մենք պետք է հիշենք
Լավ, հուսով եմ՝ դուք որոշակի պատկերացում կազմեցիք մեր խոսածից (Ապլազիա): Հակիրճ ասած՝
- Ապլազիան նշանակում է, որ մարմնի որևէ մասը ճիշտ չի զարգացել։
- Սա նույն հիվանդությունը չէ, այն կարող է լինել տարբեր տեսակի և տարբեր մակարդակներում ։
- Ապլազիայի որոշ տեսակներ բնածին են, մինչդեռ մյուսները զարգանում են կյանքի ընթացքում:
- Պատճառները բազմազան են՝ գենետիկական պատճառներ, վարակներ, այլ հիվանդություններ, և երբեմն պատճառը հնարավոր չէ գտնել։
- Բուժումը կախված է ապլազիայի տեսակից և ծանրությունից: Որոշ դեպքերում կարող է անհրաժեշտ լինել վիրահատություն, դեղորայք կամ այլ հատուկ բուժումներ ՝ ախտանիշները վերահսկելու և կյանքի որակը բարելավելու համար:
- Չնայած բնածին ապլազիան հնարավոր չէ լիովին բուժել, սակայն պատշաճ կառավարման և աջակցության դեպքում հնարավոր է ապրել մեծ մասամբ նորմալ կյանքով։
- Ամենակարևորը բժշկի դիմելն է և ճիշտ խորհրդատվություն ու տեղեկատվություն ստանալը, եթե դուք կամ ձեր երեխան կասկածներ ունեք այս վիճակի վերաբերյալ:Մի՛ խուճապի մատնվեք, հարցեր տվեք և ճիշտ հասկացեք իրավիճակը։
Հուսով ենք, որ այս տեղեկատվությունը օգտակար գտաք։
Ապլազիա , մարմնի մասերի չաճ, բնածին արատներ, մաքուր կարմիր բջիջների ապլազիա, մաշկի կոնգենիտայի ապլազիա, ճառագայթային ապլազիա, սաղմնային բջիջների ապլազիա











💬 Comments (0)
Դեռևս ոչ մի մեկնաբանություն չի հրապարակվել: Ավելացրեք ձեր մեկնաբանությունն այստեղ առաջին անգամ:
Ավելացրեք ձեր մեկնաբանությունը