Ինչ պետք է իմանաք հղիության ընթացքում խորիոնային թավիկների նմուշառման (CVS) մասին

Երբ մտածում եք սպասվող երեխայի մասին, հավանաբար զգում եք և՛ հուզմունք, և՛ մի փոքր վախ, այնպես չէ՞։ Բնական է մտածել, թե արդյոք երեխան առողջ կլինի, թե՞ կլինեն որևէ խնդիրներ։ Այսպիսով, այսօր մենք խոսելու ենք հղիության ընթացքում կատարվող հատուկ թեստի մասին՝ ստուգելու համար, թե արդյոք երեխան ունի որևէ գենետիկական խնդիր կամ բնածին արատներ։ Սա կոչվում է խորիոնային թավիկների նմուշառում կամ կարճ՝ CVS։

Պարզ ասած՝ ի՞նչ է CVS-ը։

Պարզ ասած, CVS-ը թեստ է, որը կատարվում է հղիության վաղ շրջանում՝ չծնված երեխայի մոտ գենետիկական հիվանդությունները, քրոմոսոմային խնդիրները և այլ բնածին արատները հայտնաբերելու համար: Այն ներառում է բջիջների շատ փոքր նմուշ վերցնել այն հատվածից, որտեղ պլասենտան կպչում է արգանդի պատին:

Մենք այս բջիջները անվանում ենք խորիոնային թավիկներ։ Քանի որ դրանք ձևավորվում են բեղմնավորված ձվաբջջից, այս բջիջները պարունակում են երեխայի գեները ։ Սա նշանակում է, որ այս բջիջները ուսումնասիրելով՝ մենք կարող ենք պարզ պատկերացում կազմել երեխայի գենետիկական տեղեկատվության մասին։

Ինչո՞ւ է խորհուրդ տրվում այս CVS թեստը։

Այս թեստը սովորաբար բոլորին չի խորհուրդ տրվում։ Եթե ձեր բժիշկը կարծում է, որ դուք ունեք ռիսկի գործոն, օրինակ՝ գենետիկ հիվանդությամբ կամ բնածին արատով երեխա ունենալու ավելի մեծ հավանականություն, նա կարող է խորհուրդ տալ այս թեստը։

Այս մեթոդի ամենամեծ առավելություններից մեկն այն է, որ այն կարող է ձեզ վստահորեն ասել, թե արդյոք խնդիր կա հղիության շատ վաղ փուլում: Հատկապես, եթե դուք սպասում եք երկվորյակների, կանոնավոր արյան անալիզների արդյունքները շատ ճշգրիտ չեն: Նման դեպքերում CVS թեստը կարող է հստակ պատասխան տալ: Այնուամենայնիվ, երկվորյակներ ունեցող հղի մոր համար CVS թեստ անցնելու ռիսկերը մի փոքր ավելի բարձր են:

Ի՞նչ հիվանդություններ կարող են և չեն կարող հայտնաբերվել CVS-ի միջոցով։

Կան մի քանի հիմնական բժշկական վիճակներ, որոնք այս թեստը կարող է հայտնաբերել։ Եվ կան նաև բաներ, որոնք այն չի կարող հայտնաբերել։ Եկեք նայենք, թե դրանք ինչ են։

Այս թեստը համարվում է մոտ 98% ճշգրիտ քրոմոսոմային արատների հայտնաբերման հարցում, ինչը նշանակում է, որ այն շատ հուսալի թեստ է:

Որո՞նք են CVS թեստավորման առավելությունները:

Այս մեթոդի ամենամեծ առավելությունն այն է, որ այն կարող է իրականացվել հղիության վաղ շրջանում (սովորաբար 10-12 շաբաթների միջև): Այն կարող է իրականացվել ավելի վաղ, քան մեկ այլ հետազոտություն, որը կոչվում է ամնիոցենտեզ: Արդյունքները սովորաբար կարելի է ստանալ 10 օրվա ընթացքում:

Պատկերացրեք, եթե զույգը որոշի ընդհատել հղիությունը որոշ անբարենպաստ արդյունքներ ստանալուց հետո, մոր առողջության համար ավելի անվտանգ կլինի այդ որոշումը վաղ փուլում իրականացնել, քան սպասել ամնիոցենտեզի արդյունքների ստացմանը և դա անել ավելի ուշ։

Կա՞ն արդյոք որևէ ռիսկեր այս թեստի հետ կապված։

Այո, ինչպես ցանկացած բժշկական թեստի դեպքում, կան որոշակի ռիսկեր: Քանի որ այս թեստը կատարվում է հղիության վաղ շրջանում, վիժման ռիսկը կարող է մի փոքր ավելի բարձր լինել , քան ամնիոցենտեզի դեպքում: Կա նաև վարակի ռիսկ:

Շատ հազվադեպ դեպքերում, հատկապես, եթե այս թեստը կատարվում է մինչև 9 շաբաթականը, եղել են երեխայի մատների արատների մասին հաղորդագրություններ: Այդ պատճառով այս թեստը սովորաբար չի կատարվում մինչև 10 շաբաթականը :

Ու՞մ համար է խորհուրդ տրվում CVS թեստը։

Բժիշկները սովորաբար խորհուրդ են տալիս հետևյալ ռիսկի գործոններ ունեցող մայրերին դիտարկել այս թեստը.

• 35 տարեկան և բարձր տարիքի մայրեր (քրոմոսոմային արատով, ինչպիսին է Դաունի համախտանիշը, երեխա ունենալու ռիսկը մեծանում է տարիքի հետ):
• Զույգեր, որոնք արդեն ունեն բնածին արատով երեխա կամ ունեն նման հիվանդության ընտանեկան պատմություն։
• Եթե ​​ծնողներից մեկը ունի քրոմոսոմային աննորմալություն կամ գենետիկ հիվանդություն։
• Մայրեր, որոնք հղիության ընթացքում կատարված այլ գենետիկական թեստերից ստացել են աննորմալ արդյունքներ։

Ձեր բժիշկը կարող է ձեզ լավագույն խորհուրդը տալ այն մասին, թե արդյոք այս թեստը ձեզ համար ճիշտ է: Սակայն, վերջնական արդյունքում, այս թեստը անցնելու կամ չանելու որոշումը պետք է կայացնեք դուք և ձեր զուգընկերը՝ ձեր բժշկի հետ մանրակրկիտ քննարկումից հետո:

Ինչպե՞ս է կատարվում CVS թեստը։

Այս թեստը հանձնելուց առաջ դուք և ձեր զուգընկերը կուղարկվեք գենետիկական խորհրդատվության, որտեղ ձեզ հստակ կբացատրվեն այս թեստի առավելությունները, թերությունները և ռիսկերը:

Այնուհետև կատարվում է ուլտրաձայնային հետազոտություն՝ երեխայի հղիության տարիքը և ընկերքի ճշգրիտ տեղը ստուգելու համար: Հետազոտությունը կատարվում է ավելի ուշ, սովորաբար վերջին դաշտանից 10-12 շաբաթ անց:

Պլասենտայից բջջային նմուշ ստանալու երկու հիմնական մեթոդ կա։

Հեշտոցի միջոցով (տրանսվագինալ մեթոդ)

Այս դեպքում հեշտոցի մեջ տեղադրվում է հայելի կոչվող սարք, նման ՊԱՊ թեստին: Այնուհետև հեշտոցի միջով և արգանդի վզիկի միջով վերև է տեղադրվում շատ բարակ պլաստիկ խողովակ: Ուլտրաձայնային հետազոտության ղեկավարությամբ այս խողովակը ուղղորդվում է դեպի ընկերք, որտեղից վերցվում է բջիջների փոքր նմուշ:

որովայնի միջոցով (տրանսաբդոմինալ մեթոդ)

Այս մեթոդի դեպքում, որը նման է ամնիոցենտեզի թեստին, շատ բարակ ասեղ է մտցվում որովայնի միջով և տեղադրվում ընկերքի մեջ։ Այնուհետև այնտեղից վերցվում է բջիջների նմուշ։

Այս կերպ ստացված բջջային նմուշը ուղարկվում է լաբորատորիա: Այնտեղ բջիջները աճեցվում են հատուկ հեղուկի մեջ և փորձարկվում մի քանի օրվա ընթացքում: Լրիվ արդյունքները կարելի է ստանալ 2 շաբաթվա ընթացքում: Ձեր բժիշկը կտեղեկացնի ձեզ արդյունքների մասին:

Սա՞ ցավոտ փորձություն է։

Դուք կարող եք որոշակի ցավ զգալ, բայց այն արագ կանցնի ։ Ամբողջ թեստը կտևի առավելագույնը 30 րոպե՝ սկզբից մինչև վերջ։ Նմուշը հավաքելու համար անհրաժեշտ է ընդամենը մի քանի րոպե։

Ի՞նչ է կատարվում թեստից հետո։

Թեստից հետո դուք պետք է որոշ ժամանակ հանգստանաք։ Ուստի լավ գաղափար է ձեզ հետ ինչ-որ մեկին տուն բերել։ Դուք պետք է հանգստանաք ամբողջ օրվա ընթացքում։ Սովորաբար խորհուրդ է տրվում խուսափել ծանրություններ բարձրացնելուց, վարժություններից և սեռական հարաբերությունից 3 օրվա ընթացքում։

Դուք կարող եք զգալ որոշակի ցավեր և թույլ արյունահոսություն, ինչը նորմալ է: Սակայն տեղյակ պահեք ձեր բժշկին դրա մասին: Ամենակարևորը՝ եթե նկատում եք ջրիկ արտադրություն ձեր հեշտոցից, անմիջապես տեղեկացրեք ձեր բժշկին:

Հղիություն, CVS թեստ, խորիոնիկ թավիկների նմուշառում, գենետիկ հիվանդություններ, բնածին արատներ, ընկերք, Դաունի համախտանիշ