Դուք գուցե նախկինում չեք լսել այս անվանման մասին: Ցիկլոպիան չափազանց հազվագյուտ և շատ լուրջ բնածին արատ է: Այս վիճակը առաջանում է հղիության առաջին մի քանի շաբաթների ընթացքում երեխայի ուղեղի զարգացման լուրջ անոմալիայից: Այս հոդվածում մենք կխոսենք այս վիճակի մասին: Չնայած այն շատ հազվադեպ է, կարևոր է տեղյակ լինել դրա մասին:
Ի՞նչ է իրականում Կիկլոպիան։
Ցիկլոպիա կոչվող խանգարում ունեցող երեխան ծնվում է միայն մեկ աչքով: Աչքից բացի, որը սովորաբար գտնվում է դեմքի կենտրոնում, այս երեխաները քիթ չունեն: Դրա փոխարեն աչքի վերևում կարելի է տեսնել խողովակաձև կառուցվածք (հորատանցք):
Այս վիճակը պայմանավորված է ալոբար հոլոպրոզենցեֆալիայով, որը ուղեղի զարգացման խանգարման ամենածանր ձևն է, որը կոչվում է հոլոպրոզենցեֆալիա : Պարզ ասած, հղիության վաղ օրերին պտղի ուղեղը պետք է զարգանա երկու կիսագնդերի՝ աջ և ձախ: Սակայն այս դեպքում այդ բաժանումը ճիշտ չի կատարվում: Ուղեղը մնում է որպես մեկ գնդիկ: Այս ուղեղային խնդրի պատճառով դեմքի մյուս մասերը, մասնավորապես աչքերը և քիթը, ճիշտ չեն զարգանում:
Ամենակարևորն այն է, որ ցիկլոպիան չափազանց հազվագյուտ վիճակ է։ Այն հանդիպում է 100,000 նորածիններից միայն մեկի մոտ։
Այս վիճակի պատճառով դեմքի այլ փոփոխություններ կարող են առաջանալ.
- Քթի բացակայություն։
- Քթի փոխարեն խողովակաձև կառուցվածք (հորատանցք) ունենալը։
- Այս խողովակը գտնվում է անսովոր տեղում, օրինակ՝ աչքի վերևում կամ գանգի հետևի մասում։
- Ճեղքված քիմք ունենալը։
- Շրթունքի ճեղքվածք ունենալը։
- Գանգը չափազանց փոքր է։
Որո՞նք են այս վիճակի ռիսկի գործոնները։
Թեև դժվար է ճշգրիտ որոշել այս վիճակի պատճառը, հետազոտությունները բացահայտել են մի քանի գործոններ, որոնք մեծացնում են ռիսկը: Եկեք դրանք բաժանենք երկու կատեգորիայի:
| Ռիսկի գործոնի տեսակը | Նկարագրություն |
|---|---|
| Պտղի գործոններ |
|
| Մայրական գործոններ |
Հնարավո՞ր է սա հայտնաբերել հղիության ընթացքում։
Այո, անկասկած: Եթե դուք ժամանակին այցելեք մանկաբարձ-գինեկոլոգի (ՎԳԳ) և այցելեք կլինիկաներ ըստ նախատեսված ժամանակացույցի, այս հիվանդությունները կարող են հայտնաբերվել հղիության ընթացքում:
Երեխայի ուղեղի և դեմքի այս անոմալիաները սովորաբար հստակ կարելի է տեսնել հղիության ընթացքում ուլտրաձայնային հետազոտության ժամանակ: Երբեմն, եթե սկանավորման պատկերները անորոշ են, բժիշկը կարող է ձեզ ուղարկել պտղի ՄՌՏ հետազոտության ՝ հետագա հաստատման համար: Այս հետազոտությունները որևէ վնաս չեն հասցնում մորը կամ երեխային:
Ահա թե ինչու նույնիսկ Առողջապահության համաշխարհային կազմակերպությունը (ԱՀԿ) խորհուրդ է տալիս հղիությունից հետո, հատկապես առաջին եռամսյակում, հնարավորինս շուտ դիմել բժշկի։
Ի՞նչ է այս իրավիճակի արդյունքը։
Այս մասի մասին մի փոքր դժվար է խոսել, բայց կարևոր է իմանալ ճշմարտությունը։ Ցիկլոպիան կյանքի հետ անհամատեղելի վիճակ է։ Ուղեղում և այլ օրգաններում առաջացող ծանր արատների պատճառով այս վիճակով հղիությունների մեծ մասն ավարտվում է վիժումով կամ մեռելածնությամբ։
Չնայած հազվադեպ է պատահում, որ երեխան կենդանի ծնվի, քիչ հավանական է, որ նա կապրի մի քանի ժամից կամ օրից ավելի։ Ըստ հաղորդագրությունների՝ այս հիվանդությամբ ծնված ոչ մի երեխա չի ապրել 6 ամսից ավելի։
Այս հիվանդության բուժման կամ կանխարգելման որևէ մեթոդ չի հայտնաբերվել։
Գենետիկական ազդեցություն և խորհրդատվություն
Հոլոպրոզենցեֆալիան, ցիկլոպիա առաջացնող հիվանդություն, կարող է փոխանցվել սերնդեսերունդ: Սա նշանակում է, որ այն կարող է գենետիկ ազդեցություն ունենալ: Եթե ձեր ընտանիքի անդամներից որևէ մեկն ունեցել է այս հիվանդությամբ երեխա, շատ կարևոր է այդ մասին տեղեկացնել ընտանիք կազմել ցանկացող մյուս մերձավոր ազգականներին: Գենետիկական թեստավորումը և խորհրդատվությունը կարող են օգնել որոշել ապագայում երեխայի մոտ այս հիվանդությունը զարգացնելու ռիսկը: Այս դեպքում շատ կարևոր է դիմել որակավորված բժշկի:
Հոլոպրոզենսֆալիայի այլ ձևեր
Ցիկլոպիան առաջանում է ալոբար ձևից, որը հոլոպրոզենցեֆալիայի ամենածանր ձևն է, սակայն կան նաև ավելի քիչ ծանր ձևեր։
- Կիսաբլթային հոլոպրոզենցեֆալիա. Այս հիվանդության դեպքում ուղեղային կիսագնդերը որոշ չափով միաձուլված են առջևում: Դեմքի առանձնահատկություններից կարող են լինել հարթ քիթ, մեկ քթանցք կամ ճեղքված շրթունք/քիմք:
- Լոբար հոլոպրոզենցեֆալիա. այս դեպքում, չնայած ուղեղը մեծ մասամբ բաժանված է, ճակատային բլթում որոշակի համընկնում կա: Կարող են լինել առանձնահատկություններ, ինչպիսիք են աչքերի միմյանց շատ մոտ դիրքը, հարթ քիթը և այլն: Կարող են նաև տեսանելի դեմքի փոփոխություններ չլինել:
- Միջին կիսագնդային տարբերակ. Այստեղ ախտահարվում է ուղեղի միջին մասը: Այստեղ նույնպես դեմքի վրա կարող է լինել քիչ կամ ընդհանրապես փոփոխություն չլինել:
Այս ոչ ծանր ձևով երեխաների կյանքի տևողությունը կախված է ուղեղի վնասվածքի աստիճանից և այլ ուղեկցող առողջական խնդիրներից: Որոշ երեխաներ կարող են զարգացնել այնպիսի խնդիրներ, ինչպիսիք են ցնցումները, հիդրոցեֆալիան և ուսման դժվարությունները, մինչդեռ մյուսները կարող են ապրել նորմալ կյանքով՝ ունենալով աննշան հաշմանդամություններ:
Տուն տանելու հաղորդագրություն
- Ցիկլոպիան չափազանց հազվագյուտ բնածին արատ է, որն առաջանում է հղիության վաղ շրջանում ուղեղի զարգացման լուրջ խնդրի պատճառով։
- Սա այնպիսի վիճակ է, որի դեպքում երեխան չի կարող գոյատևել և հաճախ ավարտվում է վիժումով կամ մեռելածնությամբ։ Կենդանի ծնված երեխաների կյանքի տևողությունը շատ կարճ է։
- Նման հիվանդությունները կարող են վաղ փուլում հայտնաբերվել՝ հղիության ընթացքում պատշաճ բժշկական խորհրդատվություն և հետազոտություններ անցնելով։
- Քանի որ այս վիճակը կարող է գենետիկ ազդեցություն ունենալ, շատ կարևոր է դիմել ձեր բժշկին գենետիկական խորհրդատվության համար, եթե կա այս հիվանդության ընտանեկան պատմություն։
- Սա ամենևին էլ ծնողների մեղքը չէ։ Սա շատ բարդ կենսաբանական սխալ է, որը տեղի է ունենում պտղի զարգացման ընթացքում։
💬 Comments (0)
Դեռևս ոչ մի մեկնաբանություն չի հրապարակվել: Ավելացրեք ձեր մեկնաբանությունն այստեղ առաջին անգամ:
Ավելացրեք ձեր մեկնաբանությունը