Ձեր երեխայի մոտ որոշակի սնունդ ուտելուց կամ միջատի խայթոցից հետո հանկարծակի ցան, շնչառության դժվարություն կամ աչքերի ու բերանի այտուցվածություն առաջացրե՞լ է։ Որպես ծնող , որքա՞ն վախեցած եք զգում նման պահերին։ «Սա սովորական ալերգիա՞ է, թե՞ ավելի լուրջ բան»։ Դուք կարող եք մտածել։ Այս տեսակի ծանր, հանկարծակի ալերգիկ ռեակցիան մենք անվանում ենք անաֆիլաքսիա ։ Սա բժշկական արտակարգ իրավիճակ է, որը կարող է կյանքին սպառնացող լինել։ Բայց մի՛ խուճապի մատնվեք։ Այսօր մենք կխոսենք այն մասին, թե ինչպես ճիշտ կառավարել այս վիճակը և ով կարող է օգնել ձեզ։
Առաջին բանը, որ պետք է անել՝ դիմեք մասնագետի
Եթե դուք ունեք նույնիսկ չնչին կասկած, որ ձեր երեխան ունի նման ծանր ալերգիա, ամենակարևորը երեխային բժշկի տանելն է: Ձեր ընտանեկան բժիշկը հաճախ ձեզ կուղարկի այս ոլորտում մասնագիտացած բժշկի մոտ: Մենք նրանց անվանում ենք մանկական ալերգոլոգ կամ իմունոլոգ :
Այս մասնագետ բժիշկը հիմնական անձն է, ով կօգնի ձեր երեխային: Նա կանի հետևյալը.
- Թեստավորում. Կատարվում են տարբեր թեստեր (արյան անալիզներ, մաշկային թեստեր)՝ պարզելու համար, թե ճիշտ ինչի նկատմամբ է երեխան ալերգիկ ( ալերգիայի գրգռիչներ ):
- Բուժման պլան է մշակվում. Բուժման պլանը մշակվում է երեխայի վիճակին համապատասխան:
- Կրթել ձեզ. Ձեզ հստակ կասեն, թե ինչպես կառավարել ձեր երեխայի ալերգիաները և ինչ անել արտակարգ իրավիճակներում:
Ամենակարևորը այնպիսի բժիշկ ընտրելն է, որի հետ դուք և ձեր երեխան հարմարավետ կզգաք և կկարողանաք լավ շփվել, քանի որ այս ճանապարհորդության ընթացքում միշտ կարիք կունենաք նրա աջակցությանը։
Դուք մենակ չեք։ Եկեք կառուցենք ձեր «Աջակցության թիմը»
Երեխայի ծանր ալերգիայի մասին իմանալը կարող է մեծ սթրեսային գործոն լինել ծնողների համար։ Դուք ստիպված եք անընդհատ անհանգստանալ ձեր երեխայի համար և հարյուր անգամ մտածել այն մասին, թե ինչ պետք է նա ուտի և խմի։ Բայց դուք պարտավոր չեք այս բեռը մենակ կրել։ Կան շատ մարդիկ, ովքեր կարող են օգնել ձեզ։
1. Ձեր ընտանիքը և ամենամտերիմ ընկերները
Քո ամենամեծ ուժը քո սեփական ընտանիքն ու ամենամտերիմ ընկերներն են։ Աննա անունով մի մայր ասում է, որ իր որդին ունի ծանր սննդային ալերգիա և ասթմա, բայց նրա ամենամեծ աջակցությունը գալիս է իր ընդարձակ ընտանիքից։
Ամենակարևորը նրանց ճիշտ դաստիարակելն է։
«Այս գործում ներգրավեք ձեր ընտանիքի անդամներին և մտերիմ ընկերներին։ Բացատրեք, թե ինչի նկատմամբ է ձեր երեխան ալերգիա ունենում։ Սովորեցրեք նրանց , թե ինչպես օգտագործել էպինեֆրինի ինքնաներարկիչը արտակարգ իրավիճակներում։ Ցույց տվեք նրանց, թե ինչպես կարդալ սննդի փաթեթավորման վրա գրված պիտակը։ Որքան բոլորը իմանան այս մասին, այնքան երեխան ավելի անվտանգ կլինի», - ասում են այս հարցում փորձառու ծնողները։
| Նրանք, ովքեր պետք է տեղեկացված լինեն | Նրանց պատմելու բաներ |
|---|---|
| Ընտանիք և մտերիմ ընկերներ (տատիկ-պապիկներ, հորեղբայրներ, մորաքույրեր և զարմիկներ) |
|
| Դպրոցի ուսուցիչներ և մանկապարտեզի աշխատողներ | |
| Երեխայի ընկերների ծնողները |
2. Կյանք փրկող սարք. Էպինեֆրինի ինքնաներարկիչ
Սա ամենակարևոր բանն է երեխայի կյանքը փրկելու համար անաֆիլաքսիայի դեպքում։ Սա նախապես լցված ներարկում է, որը նման է գրիչի։
Շատ կարևոր է. Դուք պետք է օգտագործեք սա անմիջապես, հենց որ սկսեք ալերգիայի ախտանիշներ զգալ, առանց վարանելու : Մի մտածեք. «Ես վստահ չեմ՝ սա ալերգիա է, թե ոչ»: Այս դեղամիջոցը չի վնասի ձեր երեխային, բայց եթե այն չափազանց ուշ օգտագործեք, այն կարող է կյանքին սպառնացող լինել:
Նույնիսկ այս ներարկումից հետո անհրաժեշտ է երեխային տեղափոխել մոտակա շտապ օգնության բաժանմունք (ՇՇԲ), քանի որ ախտանիշները կարող են կրկին ի հայտ գալ, երբ դեղամիջոցի ազդեցությունը դադարեցվի։
3. Աջակցության խմբեր
Նույն խնդիրներն ունեցող այլ ծնողների հետ հանդիպելն ու զրուցելը ձեզ մեծ մտավոր ուժ կտա։ Այդ ժամանակ դուք կհասկանաք, որ միայնակ չեք։
Երբ Էլեոնոր անունով մի մայր իմացավ, որ իր որդին ծանր ալերգիա ունի, իր տարածքում աջակցության խմբեր չկային։ Այդ պատճառով նա մեկը ստեղծեց։ «Շատ կարևոր է ունենալ այսպիսի աջակցություն, հատկապես, երբ ձեր երեխայի մոտ նոր է ախտորոշվել։ Մեծ թեթևացում է իմանալ, որ ես միայնակ չեմ», - ասում է նա։
Շրի Լանկայում նման մասնագիտացված աջակցության խմբեր գտնելը կարող է մի փոքր դժվար լինել: Այնուամենայնիվ, այժմ ինտերնետում կան միջազգային առցանց աջակցության խմբեր, մասնավորապես՝ սոցիալական ցանցերում, ինչպիսին է Facebook-ը: Դրանց միանալը և այլ ծնողների փորձից սովորելը նույնպես կարող է շատ օգտակար լինել:
Տուն տանելու հաղորդագրություն
- Անաֆիլաքսիան լուրջ, կյանքին սպառնացող արտակարգ իրավիճակ է, ուստի եթե ձեր ախտանիշների վերաբերյալ որևէ մտահոգություն ունեք, անմիջապես դիմեք ձեր բժշկին։
- Դիմեք ալերգոլոգի, պարզեք, թե ինչի նկատմամբ է ձեր երեխան ալերգիկ և ստացեք գրավոր «Գործողությունների ծրագիր»։
- Այս մասին լավ տեղեկացված պահեք ձեր ընտանիքին, մտերիմ ընկերներին և ձեր երեխայի դպրոցին։ Նրանք ձեր ամենամեծ ուժն են։
- Միշտ ձեր երեխայի մոտ պահեք էպինեֆրինի ինքնաներարկիչ ։ Կարևոր է, որ դուք և ձեր սիրելիները իմանաք, թե ինչպես օգտագործել այն։
- Երբ ի հայտ են գալիս արտակարգ իրավիճակի ախտանիշներ, առանց վարանելու օգտագործեք ինքնաներարկիչը: Այնուհետև անմիջապես երեխային տարեք մոտակա շտապ օգնության բաժանմունք (ՇԲԲ):
- Դուք այս պայքարում միայնակ չեք։ Հիշե՛ք, որ կան շատ մարդիկ, ովքեր կարող են օգնել ձեզ և հասկանալ ձեզ։
💬 අදහස් (0)
තවමත් කිසිදු අදහසක් පළ කර නොමැත. ඔබේ අදහස පළමු වරට මෙහි එක් කරන්න.
ඔබේ අදහස එක් කරන්න