Եկեք ծանոթանանք հղիության ընթացքում կատարվող ամնիոցենտեզի հետազոտությանը։

Հղիությունը շատ հուզիչ ժամանակաշրջան է ձեզ համար՝ ապագա մոր համար։ Այնուամենայնիվ, բնական է նաև որոշակի վախեր և կասկածներ ունենալ ձեր չծնված երեխայի առողջության վերաբերյալ։ Այս ընթացքում, բժշկի կողմից անցկացվող սկանավորումներից և արյան անալիզներից բացի, ձեզ կարող են նաև հարցնել մի հետազոտության մասին, որը երբեմն բարդ անվանում ունի։ « Ամնիոցենտեզը » նման հետազոտություններից մեկն է։ Դուք կարող է վախեցած լինեք, երբ լսել եք այս անունը։ Այսպիսով, եկեք այսօր խոսենք այս մասին շատ պարզ, որպեսզի ձեր բոլոր հարցերը պարզաբանվեն։

Պարզ ասած՝ ի՞նչ է ամնիոցենտեզը։

Գիտեք, արգանդում երեխայի շուրջը կա ջրիկ հեղուկ։ Մենք սա անվանում ենք «ամնիոտիկ հեղուկ»։ Այս հեղուկը պարզապես ջուր չէ։ Այն պարունակում է երեխայի կենդանի բջիջները, սպիտակուցները (օրինակ՝ ալֆա-ֆետոպրոտեին - AFP) և շատ կարևոր բաներ։ Սրանք կարող են շատ բան բացահայտել երեխայի առողջության մասին, մասնավորապես՝ գենետիկական տեղեկատվությունը։

Ամնիոցենտեզը միջամտություն է, որը ներառում է շատ բարակ ասեղի մտցում որովայնի միջով՝ սկանավորման հսկողության ներքո, և պտղաջրից փոքր նմուշ (մոտ մեկ թեյի գդալ) վերցնելը: Մանկական բջիջները հետազոտվում են, և ստացվում են տեղեկություններ երեխայի քրոմոսոմների մասին: Դրա համար կարող են օգտագործվել հատուկ թեստեր, ինչպիսիք են՝ «(կարիոտիպի թեստը)» և «(FISH թեստը)»:

Կարևորն այն է, որ պարզ արյան հետազոտությունը (ինչպես NIPT-ը ) միայն ցույց է տալիս, թե արդյոք երեխան «ռիսկի տակ» է որոշակի հիվանդություն զարգացնելու համար: Այնուամենայնիվ, ամնիոցենտեզը կարող է վերջնականապես ախտորոշել, թե արդյոք որոշակի բնածին արատ կա, թե ոչ :

Ի՞նչ կարելի է գտնել այս թեստում։

Բժիշկները այս թեստը բոլորին չեն խորհուրդ տալիս։ Քանի որ այն շատ փոքր ռիսկ է պարունակում, այն կատարվում է միայն այն մայրերի համար, ովքեր գենետիկական հիվանդություններ զարգացնելու բարձր ռիսկի խմբում են։ Պատկերացրեք, բժիշկը կարող է առաջարկել այս թեստը հետևյալ իրավիճակում.

• Եթե ​​նկատում եք որևէ աննորմալություն ձեր անցած սկանավորման կամ արյան վերլուծության մեջ։
• Եթե ​​ձեր կամ ձեր ամուսնու ընտանիքի անդամներից որևէ մեկը ունեցել է գենետիկ հիվանդություններ կամ բնածին արատներ։
• Եթե ​​նախկինում ունեցել եք բնածին արատ ունեցող երեխա։
• Եթե ​​այս հղիության ընթացքում կատարված մեկ այլ գենետիկական թեստի արդյունքները աննորմալ են։

Չնայած ամնիոցենտեզը չի կարող հայտնաբերել բոլոր բնածին արատները, այն կարող է բացահայտել հետևյալ հիմնական գենետիկական հիվանդությունները ։

Բացի այդ, այս թեստի հետ միաժամանակ կատարված սկանավորումը երբեմն կարող է հայտնաբերել այլ բնածին արատներ, ինչպիսիք են քիմքի/շրթունքի ճեղքը: Եթե ցանկանում եք, այս թեստը կարող է նաև որոշել երեխայի սեռը 100% ճշգրտությամբ :

Ե՞րբ է կատարվում այս թեստը։

Այս թեստը սովորաբար կատարվում է հղիության 15-18 շաբաթների միջև ընկած ժամանակահատվածում ։

Որքանո՞վ է սա ճշգրիտ։

Ամնիոցենտեզը մոտ 99.4% ճշգրիտ է : Շատ հազվադեպ է, որ արդյունքները կարող են հասանելի չլինել տեխնիկական պատճառներով, օրինակ՝ բավարար քանակությամբ հեղուկ չհավաքելու պատճառով:

Թեստի ռիսկերը և տարբերակները

Սա ամենամեծ խնդիրն է, որը շատերն ունեն։ Իրականում, այս թեստից վիժման հավանականությունը շատ փոքր է ։ Դա նշանակում է1%-ից պակաս (մոտավորապես 1000-ից 1): Բացի այդ, մոր կամ երեխայի վնասվածքի, վարակի և այլնի հավանականությունը նույնպես շատ հազվադեպ է:

Մյուս կողմից, նշվում է նաև, որ շատ փոքր հավանականություն կա, որ երեխան կզարգացնի ռեզուսի հիվանդություն կոչվող հիվանդություն (երբ մոր արյան մեջ առկա հակամարմինները ոչնչացնում են երեխայի արյան բջիջները) կամ ոտնաթաթի խանգարում, որը կոչվում է ծալքավոր ոտք:

Իսկապե՞ս ուզում եք դա անել։ Ոչ։ Սա ամբողջովին ձեր և ձեր ամուսնու որոշումն է։ Թեստից առաջ ձեր բժիշկը կամ գենետիկական խորհրդատուն ձեզ կբացատրի բոլոր դրական և բացասական կողմերը։ Այնուհետև դուք կարող եք որոշում կայացնել։

Կա՞ն այլ տարբերակներ։

Այո։ Կա այլընտրանքային թեստ, որը կոչվում է «(խորիոնային թավիկների նմուշառում - CVS)»։ Սա ենթադրում է պլասենցայի շատ փոքր նմուշ վերցնել՝ երեխայի պտղաջրերի փոխարեն։ CVS թեստի առավելություններից մեկն այն է, որ այն կարող է իրականացվել հղիության շատ վաղ շրջանում՝ 10-ից 13 շաբաթների միջև։ Այնուամենայնիվ, այն նաև փոքր ռիսկ է պարունակում։ Խոսեք ձեր բժշկի հետ՝ որոշելու համար, թե որն է ձեզ համար լավագույնը։

Ինչպես անցկացնել թեստը

Այս գործընթացը այնքան էլ սարսափելի չէ, որքան թվում է։ Ամբողջ գործընթացը տևում է մոտ 30 րոպե։

1. Նախապատրաստում. Սկզբում ձեր որովայնի մի փոքր հատված կմաքրվի հակասեպտիկ լուծույթով: Ցավը նվազեցնելու համար այդ հատվածին կարող է տրվել տեղային անզգայացնող միջոց:

2. Սկանավորում. Այնուհետև բժիշկը սկաների միջոցով որոշում է երեխայի և ընկերքի ճշգրիտ տեղը։

3. Նմուշի վերցում. Այնուհետև, սկանավորման հսկողության ներքո, որովայնի միջով շատ զգուշորեն բարակ ասեղ է մտցվում արգանդի մեջ՝ վերցնելով փոքր քանակությամբ հեղուկ պտղապարկից, որտեղ գտնվում է երեխան:

4. Հետո. Նմուշը վերցնելուց հետո ձեզ մոտ մեկ ժամ կդիտարկեն՝ համոզվելու համար, որ կողմնակի ազդեցություններ չկան: Դուք կարող եք թեթև ցավեր զգալ, նման դաշտանային ցավերին: Սա նորմալ է:

Արդյունքներ և հետագա անելիքներ

Սովորաբար ամբողջական թեստի արդյունքները պատրաստ լինելու համար պահանջվում է 2-3 շաբաթ ։ Որոշ հիվանդությունների, օրինակ՝ Դաունի համախտանիշի դեպքում, նախնական արդյունքները կարող են պատրաստ լինել մի քանի օրից։

Եթե ​​արդյունքները որևէ խնդիր ցույց տան, դուք հնարավորություն կունենաք խոսելու խորհրդատուի կամ բժշկի հետ՝ իրավիճակը և ձեր հետագա տարբերակները քննարկելու համար: Որոշ բնածին արատներ (օրինակ՝ ողնաշարի ճեղքվածք) այժմ կարող են վիրաբուժական եղանակով բուժվել, երբ երեխան դեռ արգանդում է:

Հանգստացեք թեստից հետո

Շատ կարևոր է թեստի օրը տուն գնալ և լավ հանգստանալ ։

• Մի՛ զբաղվեք որևէ վարժությամբ։
• Մի՛ բարձրացրեք 20 ֆունտից ավելի ծանր իրեր (ներառյալ երեխաները):
• Սեքսով մի՛ զբաղվեք։
• Եթե ​​​​ունեք որևէ անհարմարություն, կարող եք պարացետամոլ ընդունել յուրաքանչյուր 4 ժամը մեկ։

Հաջորդ օրվանից, եթե բժիշկը ձեզ այլ խորհուրդ չտա, կարող եք վերադառնալ աշխատանքի սովորականի պես։

Եթե ​​դուք ունեք այս ախտանիշները, անմիջապես դիմեք ձեր բժշկին։

• Ջերմություն կամ դող։
• Արյան կամ այլ հեղուկի հեշտոցային արտանետում:
• Հաճախակի արգանդի կծկումներ (որովայնի ցավ):
• Ստամոքսի ցավ, որն ավելի ուժեղ է, քան սովորական կծկումը։