Հղիությունը շատ հուզիչ ժամանակաշրջան է ձեզ համար՝ ապագա մոր համար։ Այնուամենայնիվ, բնական է նաև որոշակի վախեր և կասկածներ ունենալ ձեր չծնված երեխայի առողջության վերաբերյալ։ Այս ընթացքում, բժշկի կողմից անցկացվող սկանավորումներից և արյան անալիզներից բացի, ձեզ կարող են նաև հարցնել մի հետազոտության մասին, որը երբեմն բարդ անվանում ունի։ « Ամնիոցենտեզը » նման հետազոտություններից մեկն է։ Դուք կարող է վախեցած լինեք, երբ լսել եք այս անունը։ Այսպիսով, եկեք այսօր խոսենք այս մասին շատ պարզ, որպեսզի ձեր բոլոր հարցերը պարզաբանվեն։
Պարզ ասած՝ ի՞նչ է ամնիոցենտեզը։
Գիտեք, արգանդում երեխայի շուրջը կա ջրիկ հեղուկ։ Մենք սա անվանում ենք «ամնիոտիկ հեղուկ»։ Այս հեղուկը պարզապես ջուր չէ։ Այն պարունակում է երեխայի կենդանի բջիջները, սպիտակուցները (օրինակ՝ ալֆա-ֆետոպրոտեին - AFP) և շատ կարևոր բաներ։ Սրանք կարող են շատ բան բացահայտել երեխայի առողջության մասին, մասնավորապես՝ գենետիկական տեղեկատվությունը։
Ամնիոցենտեզը միջամտություն է, որը ներառում է շատ բարակ ասեղի մտցում որովայնի միջով՝ սկանավորման հսկողության ներքո, և պտղաջրից փոքր նմուշ (մոտ մեկ թեյի գդալ) վերցնելը: Մանկական բջիջները հետազոտվում են, և ստացվում են տեղեկություններ երեխայի քրոմոսոմների մասին: Դրա համար կարող են օգտագործվել հատուկ թեստեր, ինչպիսիք են՝ «(կարիոտիպի թեստը)» և «(FISH թեստը)»:
Կարևորն այն է, որ պարզ արյան հետազոտությունը (ինչպես NIPT-ը ) միայն ցույց է տալիս, թե արդյոք երեխան «ռիսկի տակ» է որոշակի հիվանդություն զարգացնելու համար: Այնուամենայնիվ, ամնիոցենտեզը կարող է վերջնականապես ախտորոշել, թե արդյոք որոշակի բնածին արատ կա, թե ոչ :
Ի՞նչ կարելի է գտնել այս թեստում։
Բժիշկները այս թեստը բոլորին չեն խորհուրդ տալիս։ Քանի որ այն շատ փոքր ռիսկ է պարունակում, այն կատարվում է միայն այն մայրերի համար, ովքեր գենետիկական հիվանդություններ զարգացնելու բարձր ռիսկի խմբում են։ Պատկերացրեք, բժիշկը կարող է առաջարկել այս թեստը հետևյալ իրավիճակում.
- Եթե նկատում եք որևէ աննորմալություն ձեր անցած սկանավորման կամ արյան վերլուծության մեջ։
- Եթե ձեր կամ ձեր ամուսնու ընտանիքի անդամներից որևէ մեկը ունեցել է գենետիկ հիվանդություններ կամ բնածին արատներ։
- Եթե նախկինում ունեցել եք բնածին արատ ունեցող երեխա։
- Եթե այս հղիության ընթացքում կատարված մեկ այլ գենետիկական թեստի արդյունքները աննորմալ են։
Չնայած ամնիոցենտեզը չի կարող հայտնաբերել բոլոր բնածին արատները, այն կարող է բացահայտել հետևյալ հիմնական գենետիկական հիվանդությունները ։
| Բժշկական վիճակ | Պարզ բացատրություն |
|---|---|
| Դաունի համախտանիշ | Լրացուցիչ քրոմոսոմի առկայությամբ պայմանավորված վիճակ։ |
| Մանգաղաձև բջջային հիվանդություն | Դա հիվանդություն է, որը պայմանավորված է կարմիր արյան բջիջների ձևի փոփոխությամբ։ |
| Կիստոզ ֆիբրոզ | Խիտ լորձի արտադրություն թոքերի և մարսողական համակարգի նման վայրերում: |
| Մկանային դիստրոֆիա | Դա հիվանդություն է, որի դեպքում մկանները աստիճանաբար թուլանում և ատրոֆիա են ունենում։ |
| Նյարդային խողովակի արատներ | Երեխայի ուղեղի և ողնուղեղի ճիշտ չզարգացումը: Օրինակ՝ սպինա բիֆիդա: |
Բացի այդ, այս թեստի հետ միաժամանակ կատարված սկանավորումը երբեմն կարող է հայտնաբերել այլ բնածին արատներ, ինչպիսիք են քիմքի/շրթունքի ճեղքը: Եթե ցանկանում եք, այս թեստը կարող է նաև որոշել երեխայի սեռը 100% ճշգրտությամբ :
Ե՞րբ է կատարվում այս թեստը։
Այս թեստը սովորաբար կատարվում է հղիության 15-18 շաբաթների միջև ընկած ժամանակահատվածում ։
Որքանո՞վ է սա ճշգրիտ։
Ամնիոցենտեզը մոտ 99.4% ճշգրիտ է : Շատ հազվադեպ է, որ արդյունքները կարող են հասանելի չլինել տեխնիկական պատճառներով, օրինակ՝ բավարար քանակությամբ հեղուկ չհավաքելու պատճառով:
Թեստի ռիսկերը և տարբերակները
Սա ամենամեծ խնդիրն է, որը շատերն ունեն։ Իրականում, այս թեստից վիժման հավանականությունը շատ փոքր է ։ Դա նշանակում է1%-ից պակաս (մոտավորապես 1000-ից 1): Բացի այդ, մոր կամ երեխայի վնասվածքի, վարակի և այլնի հավանականությունը նույնպես շատ հազվադեպ է:
Մյուս կողմից, նշվում է նաև, որ շատ փոքր հավանականություն կա, որ երեխան կզարգացնի ռեզուսի հիվանդություն կոչվող հիվանդություն (երբ մոր արյան մեջ առկա հակամարմինները ոչնչացնում են երեխայի արյան բջիջները) կամ ոտնաթաթի խանգարում, որը կոչվում է ծալքավոր ոտք:
Իսկապե՞ս ուզում եք դա անել։ Ոչ։ Սա ամբողջովին ձեր և ձեր ամուսնու որոշումն է։ Թեստից առաջ ձեր բժիշկը կամ գենետիկական խորհրդատուն ձեզ կբացատրի բոլոր դրական և բացասական կողմերը։ Այնուհետև դուք կարող եք որոշում կայացնել։
Կա՞ն այլ տարբերակներ։
Այո։ Կա այլընտրանքային թեստ, որը կոչվում է «(խորիոնային թավիկների նմուշառում - CVS)»։ Սա ենթադրում է պլասենցայի շատ փոքր նմուշ վերցնել՝ երեխայի պտղաջրերի փոխարեն։ CVS թեստի առավելություններից մեկն այն է, որ այն կարող է իրականացվել հղիության շատ վաղ շրջանում՝ 10-ից 13 շաբաթների միջև։ Այնուամենայնիվ, այն նաև փոքր ռիսկ է պարունակում։ Խոսեք ձեր բժշկի հետ՝ որոշելու համար, թե որն է ձեզ համար լավագույնը։
Ինչպես անցկացնել թեստը
Այս գործընթացը այնքան էլ սարսափելի չէ, որքան թվում է։ Ամբողջ գործընթացը տևում է մոտ 30 րոպե։
1. Նախապատրաստում. Սկզբում ձեր որովայնի մի փոքր հատված կմաքրվի հակասեպտիկ լուծույթով: Ցավը նվազեցնելու համար այդ հատվածին կարող է տրվել տեղային անզգայացնող միջոց:
2. Սկանավորում. Այնուհետև բժիշկը սկաների միջոցով որոշում է երեխայի և ընկերքի ճշգրիտ տեղը։
3. Նմուշի վերցում. Այնուհետև, սկանավորման հսկողության ներքո, որովայնի միջով շատ զգուշորեն բարակ ասեղ է մտցվում արգանդի մեջ՝ վերցնելով փոքր քանակությամբ հեղուկ պտղապարկից, որտեղ գտնվում է երեխան:
4. Հետո. Նմուշը վերցնելուց հետո ձեզ մոտ մեկ ժամ կդիտարկեն՝ համոզվելու համար, որ կողմնակի ազդեցություններ չկան: Դուք կարող եք թեթև ցավեր զգալ, նման դաշտանային ցավերին: Սա նորմալ է:
Արդյունքներ և հետագա անելիքներ
Սովորաբար ամբողջական թեստի արդյունքները պատրաստ լինելու համար պահանջվում է 2-3 շաբաթ ։ Որոշ հիվանդությունների, օրինակ՝ Դաունի համախտանիշի դեպքում, նախնական արդյունքները կարող են պատրաստ լինել մի քանի օրից։
Եթե արդյունքները որևէ խնդիր ցույց տան, դուք հնարավորություն կունենաք խոսելու խորհրդատուի կամ բժշկի հետ՝ իրավիճակը և ձեր հետագա տարբերակները քննարկելու համար: Որոշ բնածին արատներ (օրինակ՝ ողնաշարի ճեղքվածք) այժմ կարող են վիրաբուժական եղանակով բուժվել, երբ երեխան դեռ արգանդում է:
Հանգստացեք թեստից հետո
Շատ կարևոր է թեստի օրը տուն գնալ և լավ հանգստանալ ։
- Մի՛ զբաղվեք որևէ վարժությամբ։
- Մի՛ բարձրացրեք 20 ֆունտից ավելի ծանր իրեր (ներառյալ երեխաները):
- Սեքսով մի՛ զբաղվեք։
- Եթե ունեք որևէ անհարմարություն, կարող եք պարացետամոլ ընդունել յուրաքանչյուր 4 ժամը մեկ։
Հաջորդ օրվանից, եթե բժիշկը ձեզ այլ խորհուրդ չտա, կարող եք վերադառնալ աշխատանքի սովորականի պես։
Եթե դուք ունեք այս ախտանիշները, անմիջապես դիմեք ձեր բժշկին։
- Ջերմություն կամ դող։
- Արյան կամ այլ հեղուկի հեշտոցային արտանետում:
- Հաճախակի արգանդի կծկումներ (որովայնի ցավ):
- Ստամոքսի ցավ, որն ավելի ուժեղ է, քան սովորական կծկումը։
Տուն տանելու հաղորդագրություն
- Ամնիոցենտեզը հետազոտություն է, որը պարզում է , թե արդյոք երեխան ունի որևէ բնածին արատ։
- Սա բոլորի համար թեստ չէ։ Այն խորհուրդ է տրվում միայն նրանց, ովքեր ավելի բարձր ռիսկի խմբում են ՝ որոշակի պատճառներով, ինչպիսիք են ընտանեկան պատմությունը կամ սկանավորման արդյունքները։
- Չնայած վիժման ռիսկը շատ ցածր է, կարևոր է դրա մասին տեղյակ լինել։
- Այս թեստը հանձնելու կամ չանցնելու վերաբերյալ վերջնական որոշումը կախված է ձեզանից և ձեր ամուսնուց։
- Առանց վարանելու խոսեք ձեր բժշկի հետ ձեր ունեցած ցանկացած վախի կամ կասկածի մասին։
💬 Comments (0)
Դեռևս ոչ մի մեկնաբանություն չի հրապարակվել: Ավելացրեք ձեր մեկնաբանությունն այստեղ առաջին անգամ:
Ավելացրեք ձեր մեկնաբանությունը