Դուք և ձեր հարազատները շատ ընդհանրություններ ունեք, այնպես չէ՞։ Կապույտ աչքերը, հասակը և այնպիսի հիվանդություններ, ինչպիսիք են ասթման և սրտի հիվանդությունները, կարող են փոխանցվել սերնդեսերունդ։ Այսպիսով, եթե դուք ունեք 1-ին տիպի շաքարախտ, կարող եք մտածել. «Սա ժառանգե՞լ եմ»։ Եվ կարող եք մի փոքր անհանգստանալ, որ ձեր երեխաները նույնպես կհիվանդանան այդ հիվանդությամբ։ Կարևոր է տեղյակ լինել դրա մասին։
Նախ, եկեք հասկանանք, թե ինչ է 1-ին տիպի շաքարախտը։
Պարզ ասած՝ 1-ին տիպի շաքարախտը աուտոիմուն հիվանդություն է ։ Հայրի՛կ, մի փոքր բարդ է հնչո՞ւմ։ Լավ, թույլ տվեք պարզ բացատրել։ Պատկերացրեք, որ մեր երկիրը պաշտպանելու համար կա բանակ։ Այդ բանակի միակ պարտականությունը երկիրը արտաքին թշնամիներից պաշտպանելն է։ Մեր մարմինը նույնպես ունի նմանատիպ պաշտպանական համակարգ։ Մենք այն անվանում ենք իմունային համակարգ ։ Դրա աշխատանքն է նույնականացնել և ոչնչացնել արտաքին թշնամիներին, ինչպիսիք են մանրէները, վիրուսները և մանրէները, որոնք հիվանդություններ են առաջացնում և մեզ առողջ են պահում։
Սակայն այս աուտոիմուն հիվանդության դեպքում մեր սեփական պաշտպանական համակարգը մի փոքր «սխալ» է գործում և չի կարողանում տարբերակել մեր սեփական լավ բջիջները արտաքին թշնամիներից։ Դա նման է մեր սեփական բանակի կողմից մեր սեփական երկրում անմեղ մարդկանց վրա հարձակվելուն։
1-ին տիպի շաքարախտի դեպքում այս սխալմամբ առաջացած իմունային համակարգը հարձակվում է մեր ենթաստամոքսային գեղձի հատուկ տեսակի բջիջների վրա, որոնք կոչվում են բետա բջիջներ : Այս բետա բջիջներն են, որոնք արտադրում են ինսուլին հորմոնը, որը կարևոր է մեր օրգանիզմի համար: Ինսուլինն է, որը վերցնում է մեր ուտած սննդից շաքարը (գլյուկոզա) և ուղարկում այն բջիջներ՝ էներգիայի վերածելու համար: Այսպիսով, երբ իմունային համակարգը ոչնչացնում է այս բետա բջիջները, ինսուլինի արտադրությունը լիովին դադարում է: Այդ ժամանակ է զարգանում 1-ին տիպի շաքարախտը:
Այսպիսով, ինչպե՞ս է սերունդը կապված սրա հետ։
Այո, 1-ին տիպի շաքարախտը ժառանգական է։ Դա նշանակում է, որ կա որոշակի գենետիկ կապ։ Եթե ձեր մայրը, հայրը, եղբայրը, քույրը կամ երեխան ունի 1-ին տիպի շաքարախտ, ապա դուք մոտ 15 անգամ ավելի հավանական է, որ զարգանաք այս հիվանդությամբ, քան այն մարդիկ, որոնց ընտանիքի անդամները տառապում են այդ հիվանդությունից։
Բայց հիշե՛ք սա. մի՛ խուճապի մատնվեք, երբ լսեք սա։ Այն փաստը, որ դուք 15 անգամ ավելի հավանական է, որ հիվանդանաք, չի նշանակում, որ անպայման կհիվանդանաք։
Հետաքրքիր է, որ 1-ին տիպի շաքարախտով տառապող մարդկանց 85%-ը, կամ տասից ութից ավելին, հիվանդության ընտանեկան պատմություն չունեն ։ Բացի այդ, նույնիսկ եթե ընտանիքի անդամներից մեկը հիվանդ է, այն ուրիշների մոտ զարգացնելու հավանականությունը շատ ցածր է։
Այսպիսով, ինչպե՞ս է սա տեղի ունենում: Արդյո՞ք դա միայն գենետիկա է:
Ոչ։ Կարևորն այն է, որ միայն գեները չեն պատճառը։Մտածեք գեների մասին որպես վառոդի կույտ, որը պատրաստ է բռնկվելու։ Բայց որպեսզի այն բռնկվի, անհրաժեշտ է արտաքին կայծ։ Այդ կայծը մենք անվանում ենք «միջավայրի գործոններ» ։
Բժիշկներն ու գիտնականները դեռ փորձում են պարզել, թե ինչ է այս «կայծը»։ Դա կարող է լինել վիրուսային վարակ, մեր ուտած սննդի մեջ առկա որևէ բան կամ որևէ այլ շրջակա միջավայրի գործոն։ Այսպիսով, որպեսզի մարդը զարգանա 1-ին տիպի շաքարախտով, նա պետք է ունենա այն գեները, որոնք նրան ստիպում են զարգացնել հիվանդությունը, և նա պետք է ենթարկվի այդ գեները ակտիվացնող շրջակա միջավայրի գործոնի։ Երբ այս երկու գործոնները միավորվում են, իմունային համակարգը խափանվում է և սկսում հարձակվել բետա բջիջների վրա։
Որո՞նք են 1-ին տիպի շաքարախտի հետ կապված գեները։
Գիտնականները մեծ քանակությամբ հետազոտություններ են կատարում 1-ին տիպի շաքարախտի հետ կապված գենետիկական մուտացիաների վերաբերյալ: Այս գեներից շատերը ազդում են մեր իմունային համակարգի աշխատանքի վրա: Դրանցից ամենակարևորներից մեկը HLA (մարդու լեյկոցիտային անտիգեն) գեներն են: Այս HLA գեներն են, որոնք սովորեցնում են իմունային համակարգին տարբերակել «մեր սեփական բջիջները օտար բջիջներից»: Այսպիսով, եթե այս HLA գեներում կա թերություն, իմունային համակարգը չի կարող ճիշտ տարբերակել այս գեները:
Այս HLA գեները հետագայում բաժանվում են տարբեր տեսակների: Դուք կարող եք պարզ պատկերացում կազմել ստորև բերված աղյուսակից:
| Գենի տարբերակ | Ազդեցությունը 1-ին տիպի շաքարախտի վրա |
|---|---|
| HLA-DR2 | Թվում է, թե այն որոշ չափով պաշտպանում է 1-ին տիպի շաքարախտից։ |
| HLA-DR3 կամ HLA-DR4 | Մեծացնում է 1-ին տիպի շաքարախտի առաջացման ռիսկը , հատկապես սպիտակամորթների մոտ։ |
| HLA-DR7 | Սևամորթ մարդիկ նույնականացվել են որպես բարձր ռիսկի խմբում գտնվողներ։ |
| HLA-DR9 | Այն հայտնաբերվել է որպես ճապոնացիների ռիսկի մեծացնող գործոն ։ |
Բացի այդ, INS գենի որոշ տատանումներ, որոնք հրահանգում են մարմնին ինսուլին արտադրել, նույնպես կարող են կապված լինել 1-ին տիպի շաքարախտի հետ։
Այս գենետիկական թեստերը ներկայումս սովորաբար կատարվում են հետազոտական մակարդակով: Եթե ցանկանում եք ավելին իմանալ այս մասին կամ ունեք որևէ մտահոգություն ձեր ընտանեկան պատմության վերաբերյալ, լավագույնն է բացահայտ խոսել ձեր բժշկի հետ այդ մասին:
Տուն տանելու հաղորդագրություն
- 1-ին տիպի շաքարախտը հիվանդություն է, որն առաջանում է իմունային համակարգի արատից (աուտոիմուն հիվանդություն), այլ ոչ թե ժառանգական է։
- Չնայած ընտանիքի անդամի մոտ 1-ին տիպի շաքարախտ ունենալը մեծացնում է հիվանդության զարգացման ռիսկը, դա պարտադիր չէ, որ նշանակի, որ դուք կամ ձեր երեխան կզարգացնեք հիվանդությունը։
- 1-ին տիպի շաքարախտով տառապող մարդկանց մեծ մասը (մոտ 85%) հիվանդության ընտանեկան պատմություն չունի։
- Հիվանդության առաջացման համար անհրաժեշտ են ինչպես գենետիկ նախատրամադրվածություն, այնպես էլ շրջակա միջավայրի ազդակ ։
- Եթե դուք ունեք որևէ մտահոգություն կամ կասկած ձեր ընտանեկան շաքարախտի պատմության կամ ձեր երեխայի ռիսկի վերաբերյալ, խոսեք ձեր բժշկի հետ այդ մասին և ստացեք համապատասխան խորհրդատվություն։
💬 Comments (0)
Դեռևս ոչ մի մեկնաբանություն չի հրապարակվել: Ավելացրեք ձեր մեկնաբանությունն այստեղ առաջին անգամ:
Ավելացրեք ձեր մեկնաբանությունը