Աննկարագրելի է այն ուրախությունը, որը գալիս է մայր դառնալու լուրի հետ։ Բայց բնական է միաժամանակ ունենալ բազմաթիվ զգացողություններ, ինչպիսիք են վախը և հետաքրքրասիրությունը։ Հատկապես, երբ դուք գնում եք ձեր բժշկի մոտ, և նա ձեզ ասում է թեստերի ցանկի մասին. «Ես պետք է անեմ այս թեստը, ես պետք է անեմ այն թեստը», դուք կարող եք մտածել. «Մայրիկ, ի՞նչ են սրանք բոլորը»։ Իրականում չկա վախենալու պատճառ այս թեստերից։ Այս հոդվածում մենք կխոսենք այն թեստերի մասին, որոնք կատարվում են ձեր հղիության ընթացքում՝ ձեր և ձեր արգանդում գտնվող փոքրիկի առողջությունը ստուգելու համար։
Ինչո՞ւ են այս թեստերը այդքան կարևոր։
Մտածեք այս թեստերի մասին որպես «ուղեցույցներ» ձեզ և ձեր երեխայի համար։ Այս թեստերը մեզ օգնում են վստահ լինել և հանգստություն տալ, որ ամեն ինչ լավ է ընթանում։ Հաճախ այս թեստերի արդյունքները լավ լուր են, որ ամեն ինչ ընթանում է ըստ նախատեսվածի ։
Բացի այդ, այս թեստերը կարող են օգնել վաղ հայտնաբերել մոր մոտ հնարավոր հիվանդությունները, ինչպիսիք են երկաթի անբավարարությունը կամ հղիության շաքարախտը: Այնուհետև դրանք կարող են բուժվել և բուժվել մինչև լուրջ հիվանդության զարգացումը:
Այնուամենայնիվ, կան որոշ թեստեր, որոնք կատարվում են գենետիկական խնդիրներ հայտնաբերելու համար, ինչպիսիք են՝ «Դաունի համախտանիշը», «կիստոզ ֆիբրոզը» կամ «ողնաշարի բիֆիդան» (ողնաշարի բարդություն): Նման թեստերի արդյունքները կարող են մի փոքր մտահոգիչ լինել ծնողների համար, և նրանք կարող են նույնիսկ դժվար որոշումներ կայացնել: Բայց ահա մի բան, որը դուք պետք է հիշեք . Այս նախնական թեստերը ( սկրինինգային թեստերը ) չեն հաստատում հիվանդության 100%-ը: Դրանք միայն ցույց են տալիս, թե արդյոք կա ռիսկ: Միայն եթե նման ռիսկ ցույց տրվի, կկատարվեն հետագա թեստեր՝ այն հաստատելու համար:
Իրականում, ընդհանուր առմամբ, գենետիկ արատով ծնված երեխաների տոկոսը շատ ցածր է՝ մոտ 2% - 3%: Հետևաբար, առողջ երեխա ունենալու հավանականությունը միշտ շատ բարձր է:
Նախքան որոշելը, թե որ թեստերն են ձեզ համար ճիշտ, լավագույնն է շատ բաց քննարկում ունենալ ձեր բժշկի հետ ամեն ինչի մասին: Հստակեցրեք, թե ինչ է չափում թեստը, որքանով է այն ճշգրիտ, արդյոք այն որևէ ռիսկեր է պարունակում և ինչ տարբերակներ ունեք, եթե արդյունքները լավը չեն:
Առաջին եռամսյակի թեստեր
Եկեք նայենք հղիության առաջին եռամսյակում անցնելիք որոշ հիմնական հետազոտությունների: Դրանցից մի քանիսը, օրինակ՝ արյան ճնշման չափումը , կրկնվելու են հղիության ընթացքում:
| Փորձարկման տեսակը | Ինչ փնտրել և դրա կարևորությունը |
|---|---|
| Արյան անալիզներ | Ստուգվում են ձեր արյան խումբը և ռեզուս գործոնը, երկաթի մակարդակը, կարմրախտի/կարմրուկի, ինչպես նաև B հեպատիտի, սիֆիլիսի և ՄԻԱՎ-ի նման հիվանդությունների նկատմամբ իմունիտետը: Ձեր ընտանեկան պատմությունը կարող է նաև օգտագործվել թալասեմիայի կամ մանգաղաձև բջջային անեմիայի նման հիվանդությունների առաջացման ռիսկը գնահատելու համար: |
| Մեզի անալիզներ | Սկզբում վերցվում է մեզի նմուշ՝ երիկամների վարակների առկայությունը ստուգելու և հղիությունը հաստատելու համար hCG հորմոնի մակարդակը չափելու համար: Այնուհետև, հղիության ընթացքում, մեզում ստուգվում է գլյուկոզի առկայությունը՝ շաքարախտը հայտնաբերելու համար, և ալբումին կոչվող սպիտակուցի առկայությունը՝ բարձր արյան ճնշման՝ պրեէկլամպսիայի առկայությունը հայտնաբերելու համար: |
| արգանդի վզիկի քսուքներ | ՊԱՊ թեստը կատարվում է արգանդի վզիկի քաղցկեղը հայտնաբերելու համար: Հեշտոցային քսուքները կարող են նաև վերցվել՝ այնպիսի վարակների ստուգման համար, ինչպիսիք են քլամիդիան, գոնորեան և բակտերիալ վագինոզը, որոնք կարող են վաղաժամ ծննդաբերություն առաջացնել: Այս վարակների բուժումը կարող է օգնել կանխել երեխայի համար բարդությունները: |
Հատուկ գենետիկական թեստեր
Բացի վերը նշված հետազոտություններից, ձեր բժիշկը երբեմն կարող է առաջարկել մի քանի այլ հետազոտություններ՝ որոշակի գենետիկական հիվանդություններ հայտնաբերելու համար:
Ի՞նչ է խորիոնային թավիկների նմուշառումը (CVS):
Սա բոլորի համար թեստ չէ: Այն սովորաբար խորհուրդ է տրվում 35 տարեկանից բարձր մայրերին կամ նրանց, ովքեր ունեն գենետիկական հիվանդությունների ընտանեկան պատմություն: Այս թեստը կատարվում է հղիության 10-ից 12 շաբաթների միջև ընկած ժամանակահատվածում :
Դաունի համախտանիշ, մանգաղաձև բջջային անեմիաՍա կարող է հայտնաբերել բազմաթիվ գենետիկական խանգարումներ, ինչպիսին է կիստիկ ֆիբրոզը : Սա ենթադրում է շատ փոքր կաթետերի անցկացում արգանդի վզիկի միջով կամ փոքրիկ ասեղի տեղադրում որովայնի մեջ՝ ընկերքից շատ փոքր հյուսվածքային նմուշ ստանալու համար:
- Ռիսկ. Այս թեստից վիժման շատ փոքր՝ 1% ռիսկ կա:
- Ճշգրտություն. Գենետիկական արատները հայտնաբերելու ճշգրտությունը բարձր է՝ մոտ 99%:
- Սահմանափակումներ՝ Ի տարբերություն «ամնիոցենտեզի» թեստի, այս CVS թեստը չի կարող հայտնաբերել ողնաշարի արատներ, ինչպիսին է «սպինա բիֆիդան»։
Սկրինինգի ամենաժամանակակից մեթոդը՝ արյան ստուգում և սկանավորում
Այժմ կա Դաունի համախտանիշի նման հիվանդությունների ռիսկը որոշելու նոր, խոստումնալից միջոց։ Այն համատեղում է երկու բան՝
1. Արյան անալիզ. չափում է մոր արյան մեջ hCG և PAP-A հորմոնների մակարդակը:
2. Հատուկ սկանավորում. Ուլտրաձայնային հետազոտության միջոցով չափվում է երեխայի պարանոցի հետևի մաշկի հաստությունը (նուքալ թափանցիկություն):
Երկուսի արդյունքները համակցվում են՝ հաշվարկելու համար, թե արդյոք դուք Դաունի համախտանիշի և այլ գենետիկական հիվանդությունների բարձր ռիսկի խմբում եք։
Բայց հիշեք հետևյալը. սա միայն սկրինինգային թեստ է: Այն միայն ցույց է տալիս, թե արդյոք ռիսկը բարձր է, թե ցածր: Այն 100%-ով չի հաստատում, որ հիվանդությունը առկա է: Եթե այն ցույց է տալիս, որ ռիսկը բարձր է, այն հաստատելու համար օգտագործվում է CVS-ի նման թեստ:
Հետևաբար, անկախ նրանից, թե ինչ հետազոտություն եք հանձնում, մի՛ վարանեք քննարկել ձեր բժշկի հետ ունեցած ցանկացած հարց, վախ կամ կասկած։ Դա ձեր իրավունքն է։
Տուն տանելու հաղորդագրություն
- Հղիության ընթացքում անցկացվող թեստերի մեծ մասը պլանային են և արվում են ձեր և ձեր երեխայի առողջ լինելը ապահովելու համար, այնպես որ մի՛ վախեցեք դրանցից անհարկի։
- Բացահայտ խոսեք ձեր բժշկի հետ բոլոր հետազոտությունների մասին: Կիսվեք ձեր հարցերով և վախերով նրա հետ:
- Գենետիկական հիվանդությունների սկրինինգային թեստերը ցույց են տալիս միայն ռիսկը, այլ ոչ թե վերջնական ախտորոշումը։
- CVS-ի նման թեստ անցկացնելու որոշումը շատ անձնական որոշում է, որը դուք և ձեր զուգընկերը պետք է քննարկեք ձեր բժշկի հետ:
- Այս ամբողջ ճանապարհորդությունը երջանիկ և առողջ կերպով ընթանալ իմանալը ուժի մեծ աղբյուր կլինի ձեզ համար։
💬 අදහස් (0)
තවමත් කිසිදු අදහසක් පළ කර නොමැත. ඔබේ අදහස පළමු වරට මෙහි එක් කරන්න.
ඔබේ අදහස එක් කරන්න