Հաճախակի մեջքի ցավ, կարկամություն... Սա անկիլոզացնող սպոնդիլիտ (ԱՍ) է՞։

Դուք նույնպես մանկուց հաճախակի ցավեր ունե՞ք մեջքի և ազդրի հատվածում։ Հատկապես, երբ առավոտյան արթնանում եք, ձեր մեջքը կոշտանում է, և որոշ ժամանակ դժվարանում եք թեքվել կամ որևէ աշխատանք կատարել։ Մենք հաճախ մոռանում ենք նման բաների մասին՝ մտածելով, որ «դա կարող է լինել ձգվածք» կամ «դա կարող է պայմանավորված լինել աշխատանքից հոգնածությամբ»։ Այնուամենայնիվ, սա կարող է լինել մի վիճակ, որը պահանջում է մի փոքր ավելի մեծ ուշադրություն։ Այսօր մենք խոսում ենք մի հիվանդության մասին, որը նման է դրան, և որը շատերը ճշգրիտ չգիտեն, բայց շատ կարևոր է տեղյակ լինել դրա մասին։ Դա անկիլոզացնող սպոնդիլիտն է։

Ի՞նչ է անկիլոզացնող սպոնդիլիտը (ԱՆ) պարզապես։

Պարզ ասած՝ սա արթրիտի տեսակ է, որը ախտահարում է ողնաշարի հոդերը։ Այն հիմնականում ախտահարում է ողնաշարը և սրբոսկրային հոդերը, որտեղ ողնաշարի ստորին մասը միանում է կոնքազդրային ոսկորներին։ Այս հիվանդությունը ստիպում է ձեր մարմնի իմունային համակարգը սխալմամբ հարձակվել այդ հոդերի վրա՝ առաջացնելով քրոնիկ բորբոքում ։

Քանի որ այս բորբոքումը ժամանակի ընթացքում շարունակվում է, այն կարող է առաջացնել մեջքի և կոնքի ցավեր, նվազեցնել ողնաշարի ճկունությունը և սահմանափակել շարժումները : Որոշ մարդկանց մոտ ժամանակի ընթացքում կարող է նույնիսկ առաջանալ պարանոցի կարկամություն :

Ասում են, որ աշխարհում յուրաքանչյուր 1000 մարդուց մոտ մեկը կարող է ունենալ այս հիվանդությունը։ Դեռևս դրա բուժում չկա։ Բայց մի անհանգստացեք , եթե հիվանդությունը ճիշտ ախտորոշվի և բուժվի որակավորված բժշկի խորհրդով, դուք կարող եք լավ վերահսկել այս հիվանդությունը և ապրել նորմալ կյանքով։

Ո՞վ է ավելի մեծ ռիսկի խմբում այս հիվանդությունը զարգացնելու համար։

Ինչո՞ւ են որոշ մարդիկ զարգացնում այս հիվանդությունը։ Չնայած ճշգրիտ պատճառը դեռևս պարզված չէ, գիտնականները բացահայտել են մի քանի գործոններ, որոնք մեծացնում են ռիսկը։

Գենետիկ ազդեցություն (գեներ)

Պարզվել է, որ այս հիվանդության հիմնական պատճառը գենետիկ նախատրամադրվածությունն է։

• HLA-B27 գեն. Սա այս հիվանդության հետ ամենաշատը կապված գենն է: Այս գենը օգնում է մեր մարմնի իմունային համակարգին ճանաչել «սրանք մեր սեփական բջիջներն են» և «օտար վիրուսը կամ մանրէները»: Այս գենի որոշակի տարբերակ («HLA-B27» տարբերակ) ունեցող մարդիկ ավելի բարձր ռիսկի են ենթարկվում աստրոէնտերիտ զարգացնելու համար:
• Ամենակարևորը. Բայց այստեղ ամենակարևորն այն է, որ միայն այն պատճառով, որ ձեր մարմնում կա այս «HLA-B27» գենը, չեք կարող ասել, որ կզարգացնեք այս հիվանդությունը: Այս գենն ունեցող մարդկանց մեծ մասը երբեք չի զարգանա այս հիվանդությունը: Բացի այդ, այս գենը չունեցող մարդիկ նույնպես կարող են զարգանալ այս հիվանդությունը:
• Այլ գեներ. Բացի այդ, այս հիվանդության հետ կապված են հայտնաբերվել նաև իմունային համակարգին վերաբերող մի շարք այլ գեներ, ինչպիսիք են՝ `ERAP1`-ը, `IL1A`-ն և `IL23R`-ը։

Այլ բորբոքային վիճակներ

Ասպերաստղային համախտանիշով որոշ մարդիկ կարող են ունենալ նաև այլ բորբոքային հիվանդություններ։ Օրինակ՝

• Փսորիազ
• խոցային կոլիտ
• Կրոնի հիվանդություն

Հետևաբար, եթե ձեր ընտանիքի անդամներից որևէ մեկն ունի այս հիվանդությունները կամ անկիլոզացնող սպոնդիլիտ, դուք նույնպես կարող եք ռիսկի խմբում լինել։

Ինչպես են սեռը և տարիքը ազդում

ԱՍ-ի ախտանիշները սովորաբար սկսվում են 40 տարեկանից առաջ: Երբեմն ախտանիշները կարող են ի հայտ գալ արդեն 16 տարեկանում, ինչը կոչվում է «պատանեկան անկիլոզացնող սպոնդիլիտ»:

Այս հիվանդության դրսևորումը տարբերվում է կախված սեռից։ Այս տարբերությունների մասին տեղյակ լինելը մեծապես կօգնի հիվանդությունը վաղ ախտորոշելուն։

Կանանց մոտ ախտորոշումը հաճախ ուշացնելու պատճառներից մեկը հասարակության և, հնարավոր է, նույնիսկ բժիշկների շրջանում տարածված սխալ պատկերացումն է, որ սա «տղամարդկային հիվանդություն» է: Բացի այդ, քանի որ կանանց ախտանիշները տարբերվում են տղամարդկանցից (նույնիսկ ՄՌՏ հետազոտությունը կարող է ցույց տալ ողնաշարի ավելի քիչ վնաս), հիվանդությունը ախտորոշելու համար կարող է ժամանակ պահանջվել:

Արդյո՞ք ռասան և էթնիկ պատկանելությունը նույնպես դեր են խաղում։

Այո, ռասան որոշ չափով դեր է խաղում: Ուսումնասիրությունները ցույց են տվել, որ այս հիվանդությունն ավելի տարածված է սպիտակամորթների մոտ, հատկապես հյուսիսային Եվրոպայի երկրներում: Այն ավելի քիչ տարածված է սևամորթ աֆրիկացիների մոտ:

Սակայն այստեղ կա մի կարևոր կետ։ Չնայած հիվանդության զարգացման ռիսկը ցածր է, ուսումնասիրությունները ցույց են տալիս, որ եթե սևամորթ մարդու մոտ զարգանում է AS-ը, հիվանդության ծանրությունը կարող է մեծանալ ։

Բացի այդ, ԱՍ-ով տառապող սպիտակամորթ մարդկանց գրեթե 90%-ն ունի HLA-B27 գենը: Այնուամենայնիվ, ԱՍ-ով տառապող սևամորթ մարդկանց միայն 50%-60%-ն ունի այս գենը: Հետևաբար, ախտորոշումը կատարելիս կարևոր է հաշվի առնել ռասան և գենետիկական ծագումը:

Ուշացած ախտորոշումը և դրա հետևանքները

Շատերի մոտ ախտանիշների ի հայտ գալուց հետո հիվանդության ճիշտ ախտորոշման համար պահանջվում է մոտ 8-10 տարի ։ Այս ուշացումը կարող է ավելի երկար լինել, հատկապես կանանց մոտ։

Այս ուշացումը հանգեցնում է բուժման ուշացմանը։ Սա մեծացնում է հիվանդության պատճառած վնասը։ Ժամանակի ընթացքում ողնաշարի ոսկորները կարող են միաձուլվել (միաձուլում), և ողնաշարի շարժունակությունը կարող է լիովին կորել։

Այսպիսով, եթե դուք ունեք մեջքի մշտական ​​ցավ, առավոտյան կարկամություն կամ այլ ախտանիշներ, հատկապես, եթե դուք կին եք , խնդրում ենք մի անտեսեք դրանք: Դիմեք որակավորված բժշկի և հստակ խոսեք ձեր ախտանիշների մասին: Մի վախեցեք անհրաժեշտության դեպքում խնդրել ռենտգեն կամ ՄՌՏ հետազոտություն: Դուք իրավունք ունեք խոսելու ձեր մասին: