Mari kita pelajari tentang tes amniosentesis yang dilakukan selama kehamilan.

Kehamilan adalah waktu yang sangat menyenangkan bagi Anda, calon ibu. Namun, wajar juga jika Anda memiliki beberapa kekhawatiran dan keraguan tentang kesehatan bayi Anda yang belum lahir. Selama waktu ini, bersamaan dengan pemeriksaan USG dan tes darah yang dilakukan dokter, Anda mungkin juga akan ditanya tentang tes yang terkadang memiliki nama yang rumit. ' Amniosentesis ' adalah salah satu tes tersebut. Anda mungkin merasa takut ketika mendengar nama ini. Jadi, mari kita bahas ini secara sederhana hari ini, agar semua pertanyaan Anda tentang hal ini terjawab.

Singkatnya, apa itu amniosentesis?

Anda tahu, ada cairan encer di sekitar bayi di dalam rahim. Kita menyebutnya 'cairan amnion'. Cairan ini bukan hanya air. Cairan ini mengandung sel-sel hidup bayi, protein (misalnya, alfa-fetoprotein - AFP), dan banyak hal penting lainnya. Hal-hal ini dapat mengungkapkan banyak hal tentang kesehatan bayi, terutama informasi genetik.

Amniosentesis adalah prosedur yang melibatkan penyisipan jarum yang sangat tipis melalui perut Anda, di bawah panduan pemindaian, dan pengambilan sampel kecil (sekitar satu sendok teh) cairan ketuban. Sel-sel bayi diperiksa dan informasi tentang kromosom bayi diperoleh. Tes khusus seperti `(tes kariotipe)` dan `(tes FISH)` dapat digunakan untuk tujuan ini.

Apa yang dapat ditemukan dalam tes ini?

Dokter tidak merekomendasikan tes ini untuk semua orang. Karena risikonya sangat kecil, tes ini hanya dilakukan untuk ibu yang berisiko tinggi terkena kondisi genetik. Bayangkan, seorang dokter mungkin menyarankan tes ini dalam situasi seperti ini:

• Jika Anda menemukan kelainan apa pun pada hasil pemindaian atau tes darah yang telah Anda jalani.
• Jika ada anggota keluarga Anda atau keluarga suami Anda yang memiliki riwayat penyakit genetik atau cacat lahir.
• Jika Anda sebelumnya pernah memiliki anak dengan cacat lahir.
• Jika hasil tes genetik lain yang dilakukan selama kehamilan ini menunjukkan hasil abnormal.

Meskipun amniosentesis tidak dapat mendeteksi semua cacat lahir, metode ini dapat mengidentifikasi kondisi genetik utama berikut ini.

Selain itu, pemindaian yang dilakukan bersamaan dengan tes ini terkadang dapat mendeteksi cacat lahir lainnya, seperti langit-langit/bibir sumbing. Jika Anda menginginkannya, tes ini juga dapat menentukan jenis kelamin bayi dengan akurasi 100% .

Kapan tes ini dilakukan?

Tes ini biasanya dilakukan antara minggu ke-15 dan ke-18 kehamilan.

Seberapa akuratkah ini?

Amniosentesis memiliki akurasi sekitar 99,4% . Sangat jarang, hasilnya mungkin tidak tersedia karena alasan teknis, seperti jumlah cairan yang dikumpulkan tidak mencukupi.

Risiko dan pilihan tes

Ini adalah masalah terbesar yang dihadapi banyak orang. Faktanya, kemungkinan keguguran akibat tes ini sangat rendah . Itu artinya...Kurang dari 1% (kira-kira 1 dari 1000). Selain itu, kemungkinan terjadinya hal-hal seperti cedera pada ibu atau bayi, infeksi, dan lain-lain juga sangat jarang.

Di sisi lain, disebutkan juga bahwa ada kemungkinan yang sangat kecil bahwa bayi akan mengembangkan kondisi yang disebut penyakit Rhesus (di mana antibodi dalam darah ibu menghancurkan sel darah bayi) atau kelainan kaki yang disebut kaki bengkok (club foot).

Apakah ada pilihan lain?

Ya. Ada tes alternatif yang disebut `(chorionic villus sampling - CVS)`. Tes ini melibatkan pengambilan sampel plasenta yang sangat kecil, bukan cairan ketuban bayi. Salah satu kelebihan tes CVS adalah dapat dilakukan sangat dini dalam kehamilan, antara minggu ke-10 dan ke-13. Namun, tes ini juga membawa sedikit risiko. Bicaralah dengan dokter Anda untuk memutuskan mana yang terbaik untuk Anda.

Cara melakukan tes

Proses ini tidak seseram kedengarannya. Seluruh proses hanya memakan waktu sekitar 30 menit.

1. Persiapan: Pertama, sebagian kecil area perut Anda akan dibersihkan dengan larutan antiseptik. Anestesi lokal dapat diberikan pada area tersebut untuk mengurangi rasa sakit.

2. Pemindaian: Dokter kemudian menggunakan alat pemindai untuk menemukan lokasi pasti bayi dan plasenta.

3. Pengambilan sampel: Kemudian, di bawah pengawasan alat pemindai, jarum tipis dimasukkan dengan sangat hati-hati melalui perut ke dalam rahim, mengambil sedikit cairan dari kantung ketuban tempat bayi berada.

4. Setelahnya: Setelah pengambilan sampel, Anda akan diobservasi selama kurang lebih satu jam untuk memastikan tidak ada efek samping. Anda mungkin mengalami kram ringan, mirip dengan kram menstruasi. Ini normal.

Hasil dan langkah selanjutnya

Biasanya dibutuhkan waktu 2 hingga 3 minggu hingga hasil tes lengkap tersedia. Untuk beberapa kondisi, seperti sindrom Down, hasil awal mungkin tersedia dalam beberapa hari.

Jika hasil pemeriksaan menunjukkan adanya masalah, Anda akan berkesempatan untuk berbicara dengan konselor atau dokter untuk membahas situasi dan pilihan Anda ke depannya. Beberapa cacat lahir (seperti spina bifida) kini dapat diobati melalui pembedahan saat bayi masih dalam kandungan.

Istirahat setelah ujian

Sangat penting untuk pulang dan beristirahat dengan baik pada hari tes.

• Jangan berolahraga.
• Jangan mengangkat apa pun yang lebih berat dari 20 pon (termasuk anak-anak).
• Jangan berhubungan seks.
• Jika Anda merasa tidak nyaman, Anda dapat mengonsumsi parasetamol setiap 4 jam.

Mulai hari berikutnya, kecuali dokter memberikan saran lain, Anda dapat kembali bekerja seperti biasa.

Jika Anda mengalami gejala-gejala ini, segera hubungi dokter Anda.

• Demam atau menggigil.
• Keluaran cairan vagina berupa darah atau cairan lainnya.
• Kontraksi rahim yang sering terjadi (kram perut).
• Sakit perut yang lebih parah daripada kram biasa.