Er barnið þitt með þetta hjartavandamál? Við skulum tala um ósæðarþrengingu.

Það er eðlilegt að finna fyrir ótta og áfalli þegar læknir segir litla barninu þínu að það sé með meðfæddan hjartagalla. En ekki hafa áhyggjur. Ef þú ert fullkomlega meðvitaður um ástandið sem við ætlum að ræða í dag, sem kallast ósæðarþrenging, geturðu tekist á við það með góðum árangri. Við skulum skoða í stuttu máli hvað það er, hvers vegna það gerist og hvað er hægt að gera.

Hvað er ósæðarþrenging (CoA)?

Einfaldlega sagt er ósæðarþrenging (CoA) meðfæddur hjartasjúkdómur . Hann kemur fram þegar hluti ósæðarinnar, aðalæðarinnar sem flytur súrefnisríkt blóð frá hjartanu til líkamans, þrengist . Orðið „þrenging“ þýðir bókstaflega „þrenging“.

Ímyndaðu þér hvað myndi gerast ef ein akrein yrði skyndilega lokuð vegna mikillar umferðarteppu á Colombo-Galle-veginum? Öll ökutækin myndu byrja að hreyfast og það myndi myndast mikil umferðarteppa. Það er það sem gerist þegar ein stærsta æð líkamans stíflast. Blóðið gæti ekki flætt rétt um hana.

Þessi stífla kemur venjulega fram áður en bláæðarnar sem flytja blóð til neðri hluta líkamans skipta sér. Þetta veldur því að blóðþrýstingur frá hjartanu til efri hluta líkamans (handleggja, höfuðs) eykst og þrýstingur frá blóðinu til neðri hluta líkamans (fæturna) lækkar. Reyndar er þessi mikli munur sem læknir sér þegar hann kannar blóðþrýstinginn í handleggjum og fótleggjum barnsins ein helsta vísbendingin um að greina þennan sjúkdóm.

Hver eru einkennin? Er munur á ungbörnum og eldri börnum?

Einkenni eru mismunandi eftir því hversu alvarleg stíflan er. Ef stíflan er alvarleg getur barnið byrjað að sýna einkenni innan viku eða tveggja frá fæðingu. Hins vegar, ef stíflan er mjög lítil, geta einkenni ekki komið fram fyrr en seint á barnsaldri, eða yfirleitt.

Sum börn taka kannski ekki eftir neinum einkennum. Stundum uppgötva þau þetta vandamál í fyrsta skipti þegar læknirinn mælir blóðþrýstinginn hjá þeim á venjulegri læknastofu og sér að hann er hár.

Hvers vegna gerist þetta? Hverjar eru ástæðurnar?

Þótt nákvæm orsök þessa sé óþekkt telja læknar að það sé erfðafræðilegt . Þetta þýðir að sumar erfðabreytingar sem eiga sér stað á meðan barnið þroskast í móðurkviði geta komið í veg fyrir að ósæðin myndist rétt.

Ein helsta ástæða þessa er breyting á því hvernig lítil æð sem kallast ductus arteriosus lokast.

Að auki eru börn með ákveðna erfðasjúkdóma, svo sem Turner heilkenni, í aukinni hættu á að fá þennan CoA sjúkdóm.

Hvaða fylgikvillar geta komið upp ef ekkert er að gert?

Ef þetta ástand er ekki greint og meðhöndlað snemma geta ýmsar fylgikvillar komið fram með tímanum.

• Hár blóðþrýstingur (háþrýstingur) um allan líkamann.
• Of mikil þykknun hjartavöðvans (vinstri slegilsþykknun) .
• Fituútfellingar í slagæðum sem flytja blóð til hjartans (kransæðasjúkdómur) fyrr en venjulega.
• Bólga sem líkist blöðru (æðagúlp) í ósæðinni eða æð í heilanum.
• Ástand þar sem hjartað getur ekki dælt nægu blóði(hjartabilun) kemur fram.

Hvernig greina læknar þennan sjúkdóm nákvæmlega?

Barnalæknar í hjartasjúkdómum greina yfirleitt þennan sjúkdóm. Þetta er aðallega gert með líkamsskoðun á barninu.

• Að athuga muninn á blóðþrýstingi í handleggjum og fótleggjum .
• Að athuga púlsinn í hálsi og nára.
• Hjartsláttur er sérstakt hljóð sem heyrist þegar hlustpípa er sett á brjóstkassa og bak.

Að auki er gerð hjartalínurit (echo) , skönnun á hjartanu, til að staðfesta greiningu og ákvarða umfang stíflunnar. Stundum getur einnig verið þörf á tölvusneiðmyndatöku eða segulómun.

Aðrir hjartasjúkdómar sem geta komið upp með þessu

Um 45% til 75% ungbarna með ósæðarþrengsli eru einnig með sjúkdóm sem kallast tvíblaða ósæðarloka . Þetta þýðir að lokinn sem flytur blóð frá hjartanu til ósæðarinnar hefur aðeins tvo kúta í stað þriggja. Að auki geta sjúkdómar eins og göt í hjartanu (gáttarskilveggsgalla eða slegilsskilveggsgalla) einnig komið fyrir við þennan sjúkdóm.

Hvaða meðferðarúrræði eru í boði?

Meðferð er ákvörðuð út frá aldri barnsins, umfangi ósæðarþrengingar og hvort aðrir hjartasjúkdómar séu til staðar.

Skurðaðgerð

Besta meðferðin fyrir ungbörn og smábörn er skurðaðgerð.

• Resection með enda-í-enda samskeytingu: Þetta felur í sér að skera burt litla stífluna og tengja saman tvo heilbrigðu hlutana aftur.
• Resection með framlengdri enda-í-enda samskeytingu: Ef stífla er meðfram beygju ósæðarinnar er þessi flóknari aðgerð framkvæmd.

Ungbörn sem hafa alvarleg einkenni við fæðingu gætu þurft að fá lyf eins og prostaglandín (PGE-1) til að koma ástandi barnsins á stöðugt stig fyrir aðgerð.

Hjartakateterisering

Þetta er einfaldari aðferð en skurðaðgerð. Þessi aðferð er notuð ef stíflan er minniháttar eða ef stíflan kemur aftur eftir skurðaðgerð.

• Blöðruæðaaðgerð: Lítið blöðrulíkt tæki er sett í æð og blásið upp til að víkka út stíflaða svæðið.
• Blöðruæðavíkkun með stentsetningu: Stíflaða svæðið er víkkað með blöðru og lítið möskvalíkt rör (stent) er sett inn í til að koma í veg fyrir að svæðið stíflist aftur.

Hvernig verður framtíð barnsins míns?

Með nútímaþróuðum greiningaraðferðum og meðferðum getur barn með meðfædda lungnabólgu lifað eðlilegu og heilbrigðu lífi. Áður fyrr var meðalævilengd þessara sjúklinga um 35 ár, en nú geta þeir lifað heilbrigðu lífi í 60 ár eða lengur.

Það mikilvægasta er að jafnvel eftir meðferð þarftu að fara á hjartalækni það sem eftir er ævinnar.

Þá, læknir,

• Blóðþrýstingur barnsins er mældur reglulega.
• Próf eins og skannanir eru gerðar til að kanna starfsemi hjartans.
• Veitir ráðleggingar um hjartaheilbrigð mataræði og hreyfingu.
• Ávísar lyfjum ef þörf krefur.

Þegar þú kemst að því að barnið þitt er með þennan sjúkdóm gætirðu haft margar spurningar. Þú gætir velt því fyrir þér hvers vegna þetta gerðist. Mundu alltaf að þetta er ekki þín sök. Læknirinn þinn og læknateymið munu gera allt sem þau geta til að hjálpa þér og barninu þínu. Ekki hika við að spyrja þá spurninga og ræða áhyggjur þínar.

Ósæðarþrenging sinhala, ósæðarþrenging, meðfæddur hjartasjúkdómur, hjartasjúkdómur hjá ungbörnum, hjartasjúkdómur hjá börnum, háþrýstingur, meðfæddur hjartagalli sinhala