Er hjartað þitt á réttri hlið? Við skulum tala um „(dextrocardia)“!

Hefur þú einhvern tíma velt því fyrir þér hvort hjartað þitt sé hægra megin í líkamanum, ekki vinstra megin? Undarlegt, er það ekki? En það gæti verið. Þetta er það sem við köllum „(Dextrocardia)“. Einfaldlega sagt er hjartað staðsett hægra megin við brjóstkassann, snýr til hægri. Það er eins og spegilmynd af hjarta vinstra megin. Venjulega er hjartað okkar staðsett vinstra megin við brjóstkassann, snýr til vinstri. Þetta ástand sem kallast „(Dextrocardia)“ er talið meðfæddur hjartagalli . Það er að segja, þú fæðist með þennan mun.

Nú gætirðu verið að hugsa: „Ó, guð minn góður, er þetta mikið mál?“ Reyndar, ef þú ert bara með „(Dextrocardia)“, sem þýðir að hjartað er hægra megin, þá er það oftast ekki svo alvarlegt . Það veldur engum einkennum, fylgikvillum og þarfnast ekki meðferðar. Hins vegar geta einstaklingar með „(Dextrocardia)“ stundum fæðst með önnur heilsufarsvandamál. Þessir sjúkdómar geta valdið vandamálum og þurft læknisaðstoð.

Þetta er mjög sjaldgæft ástand og kemur fyrir í um það bil einni af hverjum 12.000 meðgöngum.

Hverjar eru helstu gerðir af „(dextrocardia)“? Er hjartað aðeins hægra megin?

Já, þessi „(dextrocardia)“ getur komið fram í mismunandi myndum. Kannski er aðeins hjartað hægra megin, eða það getur komið fram með breytingum á stöðu annarra innri líffæra. Við skulum skoða hverjar helstu gerðirnar eru:

• Einangruð dextrocardia: Þetta er þegar hjartað færist aðeins frá vinstri hlið til hægri. Hins vegar eru öll önnur líffæri í eðlilegri stöðu. Ef engir aðrir hjartasjúkdómar eru til staðar starfar hjartað eðlilega. Þetta veldur engum einkennum .
• „Situs Inversus“ með „(Dextrocardia)“: Í þessu tilfelli er hjartað hægra megin, eins og „spegilmynd“, og önnur líffæri í brjósti og kvið eru einnig staðsett í gagnstæða átt. Hugsaðu um það eins og lifrin sé vinstra megin og milta sé hægra megin. Þetta „(Situs Inversu)“ ástand getur stundum verið einkenni erfðasjúkdóms sem kallast „(Primary Ciliary Dyskinesia)“. Þessi sjúkdómur getur valdið ýmsum einkennum frá fæðingu.
• Hægðatregða með öðrum meðfæddum hjartagöllum: Margir með hægðatregðu eru einnig með aðra hjartasjúkdóma sem hafa áhrif á starfsemi hjartans. Þessir hjartasjúkdómar geta valdið einkennum, fylgikvillum og þurft meðferð.
• „Ójafnvægisheilkenni“ með „(Dextrocardia)“: Í þessu tilviki er hjartað hægra megin, eins og „spegilmynd“. Einnig eru önnur líffæri staðsett á óeðlilegum stöðum, ekki þar sem þau ættu að vera. Þetta „(Ójafnvægisheilkenni)“ getur valdið alvarlegum vandamálum í starfsemi líffæranna.

Hvaða einkenni geta komið fram vegna „(dextrocardia)“?

Eins og við nefndum áðan, ef þú hefur einangrað „(Dextrocardia),“ sem þýðir að hjartað er aðeins hægra megin, þá verða engin einkenni til staðar . Þú veist kannski ekki einu sinni að hjartað er hægra megin og það uppgötvast fyrir tilviljun við „(myndgreiningu)“ sem gerð er af einhverri annarri ástæðu.

Hins vegar, ef ástandið „(Dextrocardia)“ er samhliða öðrum hjartagöllum eða erfðasjúkdómum, þá geta ákveðin einkenni komið fram. Þessi einkenni koma oft fram snemma á ævinni. Leitaðu að þessum einkennum:

• Finnst ég vera gríðarlega þreytt/ur.
• Tíðar lungnasýkingar eða skútabólgur.
• Mikil þreyta og öndunarerfiðleikar við líkamlega áreynslu.
• Óreglulegur hjartsláttur.
• Húðin lítur blá út (þetta kallast „bláæðabólga“, sem þýðir að lítið súrefnismagn er í blóðinu).
• Húðin lítur föl út.
• Gulnun húðar og augna (eins og gula).
• Öndunarerfiðleikar eða hröð öndun.
• Þyngdaraukning og vaxtarvandamál (sérstaklega hjá ungum börnum).
• Hósti með slími.

Mikilvægt: Ef barnið þitt fær þessi einkenni er mikilvægt að leita tafarlaust til læknis til að finna út orsökina. Þó að þessi einkenni séu ekki af völdum „(Dextrocardia)“ sjálfs, geta próf einnig greint ástandið „(Dextrocardia).“

Hvers vegna kemur þessi „(dextrocardia)“ fyrir? Hverjar eru orsakirnar?

Helsta orsök þessarar „(Dextrocardia)“ eru erfðabreytingar sem eiga sér stað á fyrstu stigum meðgöngu . Meira en 60 gen taka þátt í að ákvarða hvernig líffæri líkamans eiga að vera staðsett. Rannsakendur eru enn að leita að nákvæmlega geninu sem hefur áhrif á „(Dextrocardia)“.

Um það bil einn af hverjum fjórum einstaklingum með „(Dextrocardia)“ er einnig með erfðasjúkdóm sem kallast „(Primary Ciliary Dyskinesia)“. Þessi erfðasjúkdómur getur stafað af stökkbreytingum í meira en 30 genum, svo sem „DNAI1“ og „DNAH5“. Sumir geta haft stökkbreytingar í þessum genum en ekki sýnt einkenni og eru „(berar)“.

Hvernig greina læknar þetta ástand?

Stundum geta læknar greint „(Dextrocardia)“ þegar fóstrið þroskast . Þeir nota „(Fæðingarómskoðun)“ til að gera þetta. Þetta getur skoðað hvernig hjarta fóstursins og önnur líffæri eru að þroskast. Þetta „(Myndgreiningarpróf)“ getur sýnt „(Dextrocardia)“ eða önnur frávik í fóstrinu. Próf sem kallast „(Fosturhjartaómun)“ er einnig gert til að skoða hjartað nánar.

Hins vegar, ef prófanir sem gerðar eru á meðgöngu sýna engin vandamál, gæti greiningin verið gerð eftir fæðingu. Sum börn sýna merki um meðfæddan hjartasjúkdóm strax eftir fæðingu. Læknar framkvæma síðan prófanir til að finna vandamálið.

Hins vegar, ef aðeins „(Dextrocardia)“ er til staðar, eru engin einkenni, þannig að börn sem ekki eru með alvarleg hjartavandamál eða erfðafræðilega sjúkdóma vita kannski ekki af því í mörg ár.

Læknar framkvæma líkamsskoðun og aðrar rannsóknir til að greina dextrocardia hjá ungbörnum, börnum og fullorðnum. Í líkamsskoðuninni mun læknirinn hlusta á hjartað með hlustpípu. Ef hjartslátturinn heyrist greinilega hægra megin við brjóstið gæti það verið merki um dextrocardia.

Ef grunur leikur á dextrocardia geta læknar framkvæmt frekari prófanir, svo sem:

• Röntgenmynd af brjóstholi
• tölvusneiðmynd
• Hjartaómun (Echo) (Þetta tekur mynd af hjartanu)
• Hjartarafrit (ECG/EKG) próf (Þetta mælir rafvirkni hjartans)
• Erfðafræðilegar prófanir
• Hjarta-segulómun (hjarta-segulómun)

Einangrað „(dextrocardia)“ getur fundist fyrir tilviljun í þessum prófum, sérstaklega í „(hjartalínuriti/EKG)“. Það er að segja, það uppgötvast oft þegar læknirinn er að leita að einhverju öðru.

Hvaða aðrir hjartasjúkdómar geta tengst „(dextrocardia)“?

Fólk sem greinist með „dextrocardia“ hefur oft einnig aðra meðfædda hjartasjúkdóma. Sumir af þessum eru meðal annars:

• Tvöfaldur inntaks vinstri hjartaslegill (með tveimur leiðum fyrir blóð að komast inn í vinstri hjartaslegilinn)
• Tvöfaldur útrás hægri hjartaslegils (báðar aðalæðarnar byrja frá hægri hjartaslegli)
• „Gat í hjartanu“ („gáttarskilveggsgalla“, „slegilsskilveggsgalla“ eða „gáttarskilveggsgalla“)
• Lungnaþurrð (lungnaslagæðarlokinn þróast ekki rétt eða er alveg lokaður)
• Lungnaþrengsli (þrenging á lungnaslagæðaloka)
• Fallots fjórgalla (samsetning fjögurra hjartagalla)
• Flutningur stóru slagæðanna
• Þríblöðkulokaþjöppun (þríblöðkulokaþjöppun)

Þetta kann að hljóma svolítið flókið, en læknar munu útskýra það fyrir þér.

Hvernig er meðferð við „(dextrocardia)“?

Einfaldlega sagt þarf ekki meðferð við einangruðum dextrocardia . Hins vegar er mikilvægt að láta alla lækna sem meðhöndla þig vita að þú ert með þennan sjúkdóm. Þetta er vegna þess að það er gagnlegt fyrir þá að vera meðvitaðir um þessa byggingarbreytingu í líkama þínum þegar ákveðnar prófanir eða skurðaðgerðir eru framkvæmdar.

Hins vegar, ef þú ert með aðra hjartasjúkdóma eða erfðasjúkdóma ásamt „(dextrocardia)“, mun læknirinn ákvarða hvaða meðferð þarf við þessum sjúkdómum.Þetta getur falið í sér lyf, aðgerðir eða skurðaðgerðir.

Sérstaklega alvarlegir hjartasjúkdómar eru oft meðhöndlaðir í bernsku. Ég skil að ef barnið þitt þarfnast einhvers slíks getur það verið mjög stressandi reynsla fyrir þig. Hins vegar mun læknateymið sem meðhöndlar barnið þitt veita þér þann stuðning og leiðbeiningar sem þú þarft. Þeir munu útskýra allt fyrir þér, þar á meðal hvað barnið þitt þarfnast og hvernig á að annast það heima.

Hvenær ætti ég að leita til læknis?

Ef barnið þitt er með dextrocardia skaltu ræða við lækninn um hvað má búast við í framtíðinni og hvaða einkenni ber að fylgjast með (sérstaklega þeim sem tengjast öðrum hjartasjúkdómum eða heilkennum).

Ef þú ert með dextrocardia skaltu ræða við lækninn þinn til að fá frekari upplýsingar um hvernig aðrir heilsufarsvandamál geta haft áhrif á líkama þinn, hvaða einkenni ber að varast og hvernig eigi að meðhöndla þau.

Hversu lengi getur einstaklingur með „(Dextrocardia)“ lifað?

Einstaklingur með „(Dextrocardia)“ getur yfirleitt lifað lengi . Það fer þó eftir öðrum greiningum. Ungbörn sem fæðast með einangraðan „(Dextrocardia)“ (þ.e. án annarra hjartasjúkdóma eða heilkenna) lifa eðlilega. Hins vegar geta börn sem fæðast með meðfædda hjartasjúkdóma eða erfðafræðileg heilkenni þurft meðferð eða skurðaðgerð til að stjórna þessum sjúkdómum. Þess vegna er best að ræða við lækninn þinn um hvað má búast við og hverjar langtímahorfurnar eru.

Dextrocardia er sjaldgæfur sjúkdómur, en við höfum lært margt um hann í gegnum tíðina. Hugsið ykkur, vísindamenn hafa vitað um hann síðan á 17. öld! Það þýðir að þetta var einn af fyrstu meðfæddu hjartagöllunum sem greindust. Í dag vitum við að hann getur komið fram annað hvort eitt og sér eða sem einkenni ákveðinna erfðasjúkdóma. Það er einnig algengt að börn með dextrocardia hafi aðra meðfædda hjartagalla.

Að lokum, atriði sem vert er að muna (skilaboð til að taka með sér heim)

Ef þú eða barnið þitt eruð með „(Dextrocardia)“ skaltu ekki örvænta . Fáðu nauðsynlegar leiðbeiningar frá lækninum þínum. Hann mun útskýra fyrir þér hvort það séu einhver önnur vandamál sem þarfnast meðferðar.

Mikilvægast er að upplýsa alla lækna eða heilbrigðisstarfsmenn sem meðhöndla þig um þennan tiltekna stað í hjarta þínu. Það getur verið mjög mikilvægt fyrir þá að vita þessar upplýsingar þegar þeir annast þig.

Ég vona að þessar upplýsingar komi þér að gagni. Vertu heilbrigð/ur!

` Dextrocardia, hjarta hægra megin, situs inversus, meðfæddur hjartagalli, hjartasjúkdómur, erfðasjúkdómur, meðfæddur sjúkdómur