Hefur þú einhvern tíma hugsað að nýrun tvö í líkama okkar séu eins og ofursíunarkerfi? Það er einmitt það sem gerist. Helsta hlutverk nýrnanna er að sía út óæskileg úrgangsefni úr blóðinu og skilja þau út úr líkamanum sem þvag. En ímyndaðu þér, hvað ef eitthvað myndi skemma þessa dýrmætu síu? Þá byrja vandamálin. Í dag ætlum við að tala um minna þekktan en mjög mikilvægan sjúkdóm sem skemmir síurnar í nýrunum. Það er FSGS.
Einfaldlega sagt, hvað er FSGS?
Fullt heiti FSGS er Focal Segmental Glomerulosclerosis. Þótt nafnið hljómi kannski svolítið flókið er sagan í raun frekar einföld. Við skulum skoða hana betur og skilja betur.
Hvert nýra okkar hefur um milljón örsmáar síur sem hjálpa til við að sía blóðið. Í læknisfræði eru þessar síur kallaðar glomeruli . Hugsið um þær eins og tesigti í eldhúsinu. Þegar blóðið fer í gegnum þessar síur halda þær því góða sem líkaminn þarfnast (næringarefni, steinefni) aftur í blóðið og sía út óæskileg úrgangsefni og umfram vatn. Það sem aðskilst er það sem kemur út sem þvag.
Í FSGS örvefsslímhúð (glomeruli) verða þessi litlu síur (glomeruli) ör eða harðna. Þetta kallast „sklerósa“. Þegar þessi ör myndast geta síurnar ekki sinnt hlutverki sínu rétt.
Við skulum nú skoða hin orðin í nafninu:
- Staðbundið: Þetta þýðir að þessi skaði hefur ekki áhrif á öll síurnar í nýrunum, aðeins sum þeirra verða fyrir áhrifum.
- Segmentbundið: Þetta þýðir að jafnvel í skemmdum síum er aðeins hluti síunnar skemmdur, ekki öll sían .
Einfaldlega sagt er FSGS ástand þar sem sumar síur í nýrum skemmast, sem veldur því að virkni þeirra skerðist.
Hverjar eru helstu gerðir FSGS?
Hægt er að skipta FSGS í þrjár megingerðir. Við skulum skoða hvað þær eru.
| FSGS-gerð | Lýsing |
|---|---|
| Aðal FSGS | Það er engin augljós orsök fyrir þessari tegund. Þetta ástand kemur fram án nokkurrar augljósrar orsaka. |
| Auka FSGS | Þessi tegund er af völdum annars sjúkdóms, sýkingar, lyfja eða annarra utanaðkomandi orsaka. Til dæmis getur hún stafað af hlutum eins og sykursýki, offitu, sýkingum eins og HIV, ákveðnum lyfjum og fíkniefnaneyslu. |
| Erfðafræðilegt (fjölskyldubundið) FSGS | Þessi tegund er af völdum erfðagalla, sem þýðir að hún getur erft frá foreldrum til barna. |
Hver eru einkenni einstaklings með FSGS?
Stærsta vandamálið með FSGS er að það hefur engin augljós einkenni á fyrstu stigum . Það uppgötvast oft fyrir tilviljun við reglubundna læknisskoðun eða þegar verið er að prófa fyrir öðrum sjúkdómi. Hins vegar eru nokkur algeng einkenni.
- Bjúgur: Bólga, sérstaklega í fótleggjum, ökklum, höndum og andliti. Þetta er fyrsta einkennið sem margir taka eftir.
- Próteinmigu: Þegar síurnar í nýrum eru skemmdar eru próteinin sem líkaminn þarfnast síuð út og skilin út í þvagi. Þetta getur valdið því að þvagið verður froðukennt (eins og sápuvatn).
- Hækkað kólesterólmagn í blóði.
- Minnkun á próteininu albúmíni í blóði.
- Skyndileg þyngdaraukning: Þetta er vegna óþarfa vökvasöfnunar í líkamanum.
- Hár blóðþrýstingur (háþrýstingur).
Þegar nokkur þessara einkenna (sérstaklega bólga, prótein í þvagi og lágt próteinmagn í blóði) koma fram saman kalla læknar þetta ástand nýrungaheilkenni .
Hættuleg ástand (fylgikvillar) sem geta komið upp vegna þessa sjúkdóms
Ef FSGS er ekki meðhöndlað rétt geta alvarlegir fylgikvillar komið fram með tímanum. Alvarlegasti og hættulegasti fylgikvillinn er nýrnabilun . Þetta er þegar nýrun geta ekki starfað rétt. Þetta er lífshættulegt neyðarástand.
Ef þú ert með FSGS og finnur fyrir eftirfarandi einkennum, ættir þú að fara tafarlaust á bráðamóttöku sjúkrahúss (ETU) :
- Óstjórnlegur hár blóðþrýstingur.
- Blóðmissir (blóðleysi).
- Ógleði, uppköst og lystarleysi.
- Mikil bólga í höndum, fótum og andliti.
Hvernig greinir læknir FSGS?
Eftir að hafa hlustað á einkenni þín mun læknirinn vísa þér í nokkrar rannsóknir.
- Blóðprufur: Athugaðu magn próteina, úrgangsefna og fitu í blóði.
- Þvagprufur: Mæla magn próteina og blóðs í þvagi.
- Nýrnastarfspróf (Glomerular Filtration Rate - GFR): Þetta mælir hversu vel nýrun starfa.
En þó að allar þessar prófanir geti bent til þess að FSGS sé til staðar, þá er eitt próf sem verður að gera til að staðfesta sjúkdóminn 100% : nýrnavefjasýni .
Hvað er vefjasýni úr nýrum?
Þetta felur í sér að taka mjög lítinn vefjabút úr nýra með lítilli nál. Vefurinn er síðan skoðaður undir smásjá til að sjá hvort einhver ör eru í síum nýranna. Þetta er talið gullstaðallinn til að greina FSGS.
Hvaða meðferðir eru í boði við FSGS?
Meðferð við FSGS er mismunandi eftir sjúklingum. Hún fer eftir þáttum eins og tegund FSGS, aldri og öðrum sjúkdómum. Helstu markmið meðferðar eru að stjórna einkennum, viðhalda góðum lífsgæðum, lágmarka skaða á nýrum og koma í veg fyrir nýrnabilun.
Það sem skiptir máli er að skaðinn á nýrum af völdum FSGS er óafturkræfur. Þetta þýðir að þetta er ekki fullkomlega læknanlegur sjúkdómur. Meðferð getur þó hægt á framgangi sjúkdómsins.
Læknirinn gæti mælt með eftirfarandi meðferðum:
Tegundir lyfja
- Lyf sem stjórna blóðþrýstingi og draga úr próteinútskilnaði í þvagi. Dæmi: „(ACE-hemlar)“, „(ANG)“.
- Þvagræsilyf eru lyf sem draga úr vökvasöfnun í líkamanum.
- Ónæmisbælandi lyf eru lyf sem stjórna starfsemi ónæmiskerfisins.
- Sterar eins og „(kortikosteróíðar)“.
- Í sumum tilfellum er sérhæfð meðferð eins og „(Plasmaferesis)“ nauðsynleg.
Lífsstílsbreytingar
Rétt eins og með lyf eru breytingar sem þú gerir á lífsstíl þínum líka mjög mikilvægar.
- Mataræði: Það er mjög mikilvægt að takmarka magn salts (natríums) og próteins í mataræðinu. Ráðfærðu þig við lækni og næringarfræðing um þetta.
- Hreyfing: Stundaðu daglega hreyfingu.
- Forðastu reykingar: Ef þú reykir er mikilvægt að hætta strax fyrir heilbrigði nýrna.
Hvað ber framtíðin í skauti sér fyrir þá sem lifa með FSGS?
FSGS er langvinnur sjúkdómur sem ekki er hægt að lækna. Horfur eru mismunandi eftir einstaklingum. Sumir geta lifað með sjúkdómnum vel stjórnað með meðferð og fundið fyrir vandamálum í mörg ár. Hjá öðrum getur sjúkdómurinn smám saman versnað og leitt til nýrnabilunar.
Ef það gerist gætirðu þurft skilun eða nýrnaígræðslu til að lifa af.
En hvað sem því líður, með réttri meðferð, með því að fylgja fyrirmælum læknisins og með heilbrigðum lífsstíl geta flestir með FSGS lifað virku og farsælu lífi. Það mikilvægasta er að fylgjast vel með ástandi sínu með því að fara reglulega í læknisskoðanir.
Skilaboð til að taka með heim
- FSGS er sjúkdómur sem veldur örvefsmyndun í viðkvæmum síum í nýrum, sem kemur í veg fyrir að nýrun síi blóð rétt.
- Ef fætur, handleggir eða andlit bólgna upp án nokkurrar sýnilegrar ástæðu, eða ef þú tekur eftir froðukenndu þvagi, skaltu ekki hunsa það. Leitaðu tafarlaust til læknis.
- Þó að ekki sé hægt að lækna þennan sjúkdóm að fullu, þá er hægt að stjórna honum og lágmarka skaða á nýrum með réttri meðferð og breytingum á lífsstíl.
- Það er nauðsynlegt að nota lyfin sem læknirinn hefur ávísað nákvæmlega og fylgjast með mataræðinu.
- FSGS er ekki eitthvað til að óttast, en það er klárlega ástand sem vert er að hafa áhyggjur af. Með réttu læknisfræðilegu eftirliti er hægt að lifa góðu lífi.
💬 Comments (0)
Engar athugasemdir hafa verið settar inn enn sem komið er. Bættu við athugasemd þinni hér í fyrsta skipti.
Bættu við athugasemd þinni