Skip to main content

Er barnið þitt með óvenju stórt enni? Við skulum tala um Frontal Bossing.

Er barnið þitt með óvenju stórt enni? Við skulum tala um Frontal Bossing.

Hefur þú einhvern tíma tekið eftir því að ennið á litla barninu þínu er örlítið útstætt og stórt? Stundum er mjög algengt að foreldrar finni fyrir smá áhyggjum og áhyggjum þegar ennið, ásamt efri hluta augabrúnanna, lítur stærra út en ennið á öðrum börnum. Í læknisfræði köllum við þetta ástand Frontal Bossing . Þetta er í raun ekki sjúkdómur, en stundum getur það verið einkenni annars undirliggjandi heilsufarsvandamáls í líkama okkar. Svo við skulum ræða þetta á einfaldan hátt svo að allar spurningar í huga okkar hverfi.

Hverjar eru mögulegar orsakir framhliðarbossingar?

Þetta ástand er yfirleitt af völdum mjög sjaldgæfra sjúkdóma. Þetta geta verið hormónavandamál, erfðafræðilegir eða arfgengir sjúkdómar. Við skulum skoða helstu orsakirnar.

1. Hormónatengd vandamál

Algeng orsök framhliðar er hormónaástand sem kallast æsavöxtur . Þetta orsakast af því að heiladingullinn í heilanum seytir of miklu vaxtarhormóni. Þetta veldur því að bein í andliti, höfuðkúpu, kjálka, höndum og fótum stækka.

2. Erfðafræðilegir sjúkdómar

Margir sjaldgæfir erfðasjúkdómar geta valdið því að ennið stendur út á þennan hátt. Hér eru nokkrir þeirra. Þar sem þetta er svolítið flókið mun ég útskýra þá með töflu.

Sjúkdómur (enska hugtakið) Einfaldlega sagt...
Grunnfrumunevusheilkenni (Gorlins heilkenni) Þetta getur leitt til beinagrindarbreytinga, beinbólga og húðkrabbameins.
Crouzon heilkenni Þetta ástand kemur upp þegar bein í höfuðkúpu barnsins renna saman áður en þau þroskast (ótímabær samruni).
Kleidókrunnsdýsósa (CCD)Þetta ástand hefur áhrif á tennur, viðbein, hrygg, höfuðkúpu og fætur. Beinin eru mjög brothætt og stundum fæðast börn án hluta eins og viðbeina.
Hurler heilkenni Margir vandamál geta komið upp, svo sem beinbrot, hjartasjúkdómar og öndunarerfiðleikar.
Pfeiffer heilkenni Í þessu tilviki þroskast höfuðkúpubeinin einnig snemma. Einnig er óvenju stór þumall og stóra tá með bili í sundur.
Rubinstein-Taybi heilkenni Það veldur vaxtarseinkun, óeðlilega stórum stórum tám, þroskahömlun og erfiðleikum með að borða.
Russell-Silver heilkenni Þessi börn eru vaxtarhamluð bæði í móðurkviði og eftir fæðingu. Þau eru yfirleitt með stórt höfuð, áberandi enni og þríhyrningslaga andlit.

3. Aðrar ástæður

  • Meðfædd sárasótt: Ef móðir fær sárasótt á meðgöngu getur hún smitast af barninu. Þetta getur valdið ýmsum heilsufarsvandamálum fyrir barnið og ennisbólga er eitt af einkennunum.
  • Ákveðin lyf: Notkun lyfja eins og „trímetadíóns“, sem notað er við flogum á meðgöngu, getur einnig verið orsök þessa.
  • Rickets: Þetta er ástand sem getur þróast eftir fæðingu barns. Rickets stafar af skorti á D-vítamíni. Auk þess að ennið standi út, hægir á vexti barnsins og bein höfuðkúpunnar verða mjúk.

Hvernig finnur læknir þetta?

Ef þú hefur einhverjar áhyggjur eða áhyggjur af enni barnsins þíns, þá er best að fara með barnið til hæfs læknis eins fljótt og auðið er. Læknirinn mun athuga hvort þetta ástand sé einkenni annars ástands.

Greining fer venjulega fram svona:

1. Líkamsskoðun : Læknirinn skoðar barnið vandlega.

2. Sjúkrasaga fjölskyldunnar:Við munum spyrja þig um alla erfðasjúkdóma í fjölskyldu þinni og maka þíns.

3. Að spyrja spurninga: Hvenær tókuð þið fyrst eftir þessari breytingu og hvort barnið hafi einhver önnur einkenni fyrir utan útstætt enni (t.d. erfiðleikar með að borða, hægur vöxtur).

4. Próf: Nokkrar prófanir geta verið gerðar til að staðfesta greininguna .

  • Myndgreiningarpróf: Röntgenmynd eða segulómun (MRI) getur verið framkvæmd til að athuga hvort vansköpun eða óeðlilegur vöxtur sé í höfuðkúpunni.
  • Blóðprufur: Blóðprufur hjálpa til við að kanna hormónastig og erfðafræðilega þætti.

Það mikilvægasta er að örvænta ekki og fylgja fyrirmælum læknisins . Ekki er hver einasta bólga á enninu merki um eitthvað hættulegt.

Er til meðferð við þessu?

Það er eitt mikilvægt atriði sem við þurfum að skilja hér. Það er engin meðferð við framhliðarþrengingu, bara við útliti hennar. Því þetta er ekki sjúkdómur, heldur einkenni.

Einfaldlega sagt, við meðhöndlum ekki stækkun ennis, heldur undirliggjandi sjúkdóm sem olli henni. Þegar læknirinn hefur greint ástandið og fundið orsökina mun hann útskýra meðferðaráætlunina fyrir þér.

Í sumum tilfellum má líta á fegrunaraðgerðir sem útlitstengt mál. Hins vegar eru engar sérstakar leiðbeiningar um þetta ennþá. Þess vegna er mikilvægt að ræða við lækninn þinn ítarlega áður en ákvörðun er tekin.

Er hægt að koma í veg fyrir þessa stöðu?

Þó að engin örugg leið sé til að koma í veg fyrir þetta alveg, þá eru nokkrar fyrirbyggjandi ráðstafanir sem hægt er að grípa til þegar maður hyggst eignast barn og á meðgöngu.

  • Erfðaráðgjöf: Þetta hjálpar pörum sem eiga von á barni að meta áhættuna á að barn þeirra erfi erfðasjúkdóma sem eru til staðar í fjölskyldum þeirra.
  • Erfðafræðilegar prófanir:
  • Berandi próf: Hægt er að nota blóðsýni eða kinnstrok til að kanna hvort foreldrar séu berar erfðasjúkdóms.
  • Forfæðingarpróf: Hægt er að prófa barnið í móðurkviði fyrir erfðasjúkdómum.
  • Þungunarpróf: Það er nauðsynlegt að láta prófa sig fyrir sjúkdómum eins og sárasótt á meðgöngu. Ef þú ert með slíkan sjúkdóm getur snemmbúin meðferð komið í veg fyrir að hann berist til barnsins.
  • Að annast lyfjameðferð:Ef þú ert þunguð eða hyggst verða þunguð skaltu ræða við lækninn þinn um öll lyf sem þú tekur (sérstaklega þau sem eru notuð við flogum). Þú gætir hugsanlega skipt yfir í önnur lyf sem hafa ekki áhrif á barnið.

Skilaboð til að taka með heim

  • „Frontal Bossing“ er ekki sjúkdómur, heldur getur það verið einkenni annars undirliggjandi sjúkdóms.
  • Ef þú hefur einhverjar efasemdir um útlit ennis barnsins skaltu ekki örvænta að óþörfu og leita til hæfs læknis eins fljótt og auðið er.
  • Meðferðin beinist ekki að útliti ennsins, heldur að því að meðhöndla undirliggjandi sjúkdóm sem olli því.
  • Erfðaráðgjöf og viðeigandi læknisfræðilegar prófanir á meðgöngu eru mjög mikilvægar þegar barn er óunnið til að hjálpa til við að greina og meðhöndla sum vandamál sem geta leitt til þessara sjúkdóma snemma.

Framan á enni, útstætt enni, enni barnsins, heilsa barna, erfðasjúkdómar, hormónavandamál, beinkrabbamein
⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

Engar athugasemdir hafa verið settar inn enn sem komið er. Bættu við athugasemd þinni hér í fyrsta skipti.

Bættu við athugasemd þinni

Vinsamlegast reiknaðu út: 2 + 7 =
Er barnið þitt með óvenju stórt enni? Við skulum tala um Frontal Bossing.

Er barnið þitt með óvenju stórt enni? Við skulum tala um Frontal Bossing.

Hefur þú einhvern tíma tekið eftir því að ennið á litla barninu þínu er örlítið útstætt og stórt? Stundum er mjög algengt að foreldrar finni fyrir smá áhyggjum og áhyggjum þegar ennið, ásamt efri hluta augabrúnanna, lítur stærra út en ennið á öðrum börnum. Í læknisfræði köllum við þetta ástand Frontal Bossing . Þetta er í raun ekki sjúkdómur, en stundum getur það verið einkenni annars undirliggjandi heilsufarsvandamáls í líkama okkar. Svo við skulum ræða þetta á einfaldan hátt svo að allar spurningar í huga okkar hverfi.

Hverjar eru mögulegar orsakir framhliðarbossingar?

Þetta ástand er yfirleitt af völdum mjög sjaldgæfra sjúkdóma. Þetta geta verið hormónavandamál, erfðafræðilegir eða arfgengir sjúkdómar. Við skulum skoða helstu orsakirnar.

1. Hormónatengd vandamál

Algeng orsök framhliðar er hormónaástand sem kallast æsavöxtur . Þetta orsakast af því að heiladingullinn í heilanum seytir of miklu vaxtarhormóni. Þetta veldur því að bein í andliti, höfuðkúpu, kjálka, höndum og fótum stækka.

2. Erfðafræðilegir sjúkdómar

Margir sjaldgæfir erfðasjúkdómar geta valdið því að ennið stendur út á þennan hátt. Hér eru nokkrir þeirra. Þar sem þetta er svolítið flókið mun ég útskýra þá með töflu.

Sjúkdómur (enska hugtakið) Einfaldlega sagt...
Grunnfrumunevusheilkenni (Gorlins heilkenni) Þetta getur leitt til beinagrindarbreytinga, beinbólga og húðkrabbameins.
Crouzon heilkenni Þetta ástand kemur upp þegar bein í höfuðkúpu barnsins renna saman áður en þau þroskast (ótímabær samruni).
Kleidókrunnsdýsósa (CCD)Þetta ástand hefur áhrif á tennur, viðbein, hrygg, höfuðkúpu og fætur. Beinin eru mjög brothætt og stundum fæðast börn án hluta eins og viðbeina.
Hurler heilkenni Margir vandamál geta komið upp, svo sem beinbrot, hjartasjúkdómar og öndunarerfiðleikar.
Pfeiffer heilkenni Í þessu tilviki þroskast höfuðkúpubeinin einnig snemma. Einnig er óvenju stór þumall og stóra tá með bili í sundur.
Rubinstein-Taybi heilkenni Það veldur vaxtarseinkun, óeðlilega stórum stórum tám, þroskahömlun og erfiðleikum með að borða.
Russell-Silver heilkenni Þessi börn eru vaxtarhamluð bæði í móðurkviði og eftir fæðingu. Þau eru yfirleitt með stórt höfuð, áberandi enni og þríhyrningslaga andlit.

3. Aðrar ástæður

  • Meðfædd sárasótt: Ef móðir fær sárasótt á meðgöngu getur hún smitast af barninu. Þetta getur valdið ýmsum heilsufarsvandamálum fyrir barnið og ennisbólga er eitt af einkennunum.
  • Ákveðin lyf: Notkun lyfja eins og „trímetadíóns“, sem notað er við flogum á meðgöngu, getur einnig verið orsök þessa.
  • Rickets: Þetta er ástand sem getur þróast eftir fæðingu barns. Rickets stafar af skorti á D-vítamíni. Auk þess að ennið standi út, hægir á vexti barnsins og bein höfuðkúpunnar verða mjúk.

Hvernig finnur læknir þetta?

Ef þú hefur einhverjar áhyggjur eða áhyggjur af enni barnsins þíns, þá er best að fara með barnið til hæfs læknis eins fljótt og auðið er. Læknirinn mun athuga hvort þetta ástand sé einkenni annars ástands.

Greining fer venjulega fram svona:

1. Líkamsskoðun : Læknirinn skoðar barnið vandlega.

2. Sjúkrasaga fjölskyldunnar:Við munum spyrja þig um alla erfðasjúkdóma í fjölskyldu þinni og maka þíns.

3. Að spyrja spurninga: Hvenær tókuð þið fyrst eftir þessari breytingu og hvort barnið hafi einhver önnur einkenni fyrir utan útstætt enni (t.d. erfiðleikar með að borða, hægur vöxtur).

4. Próf: Nokkrar prófanir geta verið gerðar til að staðfesta greininguna .

  • Myndgreiningarpróf: Röntgenmynd eða segulómun (MRI) getur verið framkvæmd til að athuga hvort vansköpun eða óeðlilegur vöxtur sé í höfuðkúpunni.
  • Blóðprufur: Blóðprufur hjálpa til við að kanna hormónastig og erfðafræðilega þætti.

Það mikilvægasta er að örvænta ekki og fylgja fyrirmælum læknisins . Ekki er hver einasta bólga á enninu merki um eitthvað hættulegt.

Er til meðferð við þessu?

Það er eitt mikilvægt atriði sem við þurfum að skilja hér. Það er engin meðferð við framhliðarþrengingu, bara við útliti hennar. Því þetta er ekki sjúkdómur, heldur einkenni.

Einfaldlega sagt, við meðhöndlum ekki stækkun ennis, heldur undirliggjandi sjúkdóm sem olli henni. Þegar læknirinn hefur greint ástandið og fundið orsökina mun hann útskýra meðferðaráætlunina fyrir þér.

Í sumum tilfellum má líta á fegrunaraðgerðir sem útlitstengt mál. Hins vegar eru engar sérstakar leiðbeiningar um þetta ennþá. Þess vegna er mikilvægt að ræða við lækninn þinn ítarlega áður en ákvörðun er tekin.

Er hægt að koma í veg fyrir þessa stöðu?

Þó að engin örugg leið sé til að koma í veg fyrir þetta alveg, þá eru nokkrar fyrirbyggjandi ráðstafanir sem hægt er að grípa til þegar maður hyggst eignast barn og á meðgöngu.

  • Erfðaráðgjöf: Þetta hjálpar pörum sem eiga von á barni að meta áhættuna á að barn þeirra erfi erfðasjúkdóma sem eru til staðar í fjölskyldum þeirra.
  • Erfðafræðilegar prófanir:
  • Berandi próf: Hægt er að nota blóðsýni eða kinnstrok til að kanna hvort foreldrar séu berar erfðasjúkdóms.
  • Forfæðingarpróf: Hægt er að prófa barnið í móðurkviði fyrir erfðasjúkdómum.
  • Þungunarpróf: Það er nauðsynlegt að láta prófa sig fyrir sjúkdómum eins og sárasótt á meðgöngu. Ef þú ert með slíkan sjúkdóm getur snemmbúin meðferð komið í veg fyrir að hann berist til barnsins.
  • Að annast lyfjameðferð:Ef þú ert þunguð eða hyggst verða þunguð skaltu ræða við lækninn þinn um öll lyf sem þú tekur (sérstaklega þau sem eru notuð við flogum). Þú gætir hugsanlega skipt yfir í önnur lyf sem hafa ekki áhrif á barnið.

Skilaboð til að taka með heim

  • „Frontal Bossing“ er ekki sjúkdómur, heldur getur það verið einkenni annars undirliggjandi sjúkdóms.
  • Ef þú hefur einhverjar efasemdir um útlit ennis barnsins skaltu ekki örvænta að óþörfu og leita til hæfs læknis eins fljótt og auðið er.
  • Meðferðin beinist ekki að útliti ennsins, heldur að því að meðhöndla undirliggjandi sjúkdóm sem olli því.
  • Erfðaráðgjöf og viðeigandi læknisfræðilegar prófanir á meðgöngu eru mjög mikilvægar þegar barn er óunnið til að hjálpa til við að greina og meðhöndla sum vandamál sem geta leitt til þessara sjúkdóma snemma.

Framan á enni, útstætt enni, enni barnsins, heilsa barna, erfðasjúkdómar, hormónavandamál, beinkrabbamein
⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

Engar athugasemdir hafa verið settar inn enn sem komið er. Bættu við athugasemd þinni hér í fyrsta skipti.

Bættu við athugasemd þinni

Vinsamlegast reiknaðu út: 2 + 7 =