Eru augun þín „einföld“? Við skulum komast að því nákvæmlega hvað þetta varðar (einföld augu / augnbrúnir)

Hefur þú einhvern tíma hugsað um augnlokin þín þegar þú horfir í spegilinn? Sumir hafa greinilega fellingu eða hrukk á efra augnlokinu. En hjá öðrum, sérstaklega þeim sem eru frá Asíulöndum eins og okkur, er efra augnlokið slétt og án hrukka frá hlið nefsins að hlið augabrúnarinnar. Í dag ætlum við að tala um þessa tegund augnloka sem margir kalla „Monolid“ og er læknisfræðilega kallað „(Epicanthal Folds)“.

Hvað eru þessi „einhliða“ augu?

Einfaldlega sagt er „monolid“ lögun augnloksins. Ef þú ert með svona augu er húðin á efra augnlokinu slétt frá innri augnkróknum, sem er að nefinu, alla leið að augabrúninni. Þetta þýðir að fellingin sem margir hafa sést ekki í þessum augum. Fellingin á þessari húð hylur að einhverju leyti innri augnkrókinn.

Þessi eiginleiki getur stundum látið augun virðast örlítið minni. Þetta er vegna þess að opnunin á milli efri og neðri augnloka er örlítið minni en í augum með skálaga lögun.

Hver er munurinn á „Monolid“ og „Double Lid“ augum?

Þetta er mjög einfalt. Ef þú ert með „tvöfalt augnlok“ er greinilega bogalaga felling eða krumpa á milli augnloksins og augnloksins. Þessi felling sést ekki í „einlitum“ augum.

En hér er eitthvað sem margir ruglast á. „Monolid“ augu eru ekki ástand sem kallast Ptosis (lokþófasjón). „(Ptosis)“ er læknisfræðilegt ástand þar sem augnlokið hallar niður á við. Þetta getur truflað sjónina og jafnvel verið snyrtivandamál, þar sem það hefur venjulega aðeins áhrif á annað augað. Stundum er hægt að leiðrétta „(Ptosis)“ með skurðaðgerð. Hins vegar er Monolid augu fullkomlega eðlilegt og heilbrigt einkenni.

Hverjar eru helstu orsakir einlitna augna?

Helsta ástæðan fyrir þessu er erfðafræði. Það er að segja, þetta er eitthvað sem erfist. Aðeins 50% fólks af asískum uppruna hafa þennan eiginleika. Þar að auki, jafnvel hjá börnum sem ekki eru af asískum uppruna, getur þetta einkenni komið fram áður en nefbrúin er fullþroskuð.

Hins vegar getur það einnig verið talið vera ytra merki um ákveðna erfðafræðilega og meðfædda sjúkdóma. Þetta einkenni má einnig sjá hjá börnum með „fósturalkóhólheilkenni“, ástand sem orsakast af áfengisneyslu móður á meðgöngu.

Að auki eru í töflunni hér að neðan taldar upp nokkur af helstu erfðafræðilegum sjúkdómum sem sýna „(Monolid)“ sem augneiginleika.

Þarf þetta meðferð? Er hægt að breyta útliti?

Það mikilvægasta sem þarf að segja fyrst er,Þetta er eðlilegt og skaðlaust og þarfnast ekki læknismeðferðar. Þetta er hluti af sjálfsmynd þinni. Hins vegar, ef einhver vill breyta útliti augna sinna út frá persónulegum óskum sínum, þá eru nokkrir möguleikar í boði.

• Förðun: Nú til dags er hægt að læra hvernig á að búa til náttúrulega fellingar með förðun, jafnvel með því að horfa á myndbönd á netinu. Þú getur látið augun skera sig úr með hlutum eins og skærum augnskuggum.
• Lím: Sérstaklega samsett lím eða teip má nota til að búa tímabundið til fellingu í augnlokinu. Hins vegar er mikilvægt að ráðfæra sig við lækninn áður en þú notar eitthvað slíkt til að ganga úr skugga um að það sé öruggt fyrir húðina.
• Lýtaaðgerðir: Ef þú vilt breyta útliti augnlokanna varanlega er skurðaðgerð möguleg. Þetta er tegund aðgerðar sem er algeng í Asíulöndum.

Hvernig geta skurðaðgerðir breytt hlutunum?

Þetta eru ekki læknisfræðilega nauðsynlegar aðgerðir, heldur eru til tvær gerðir af aðgerðum sem framkvæmdar eru með það að markmiði að breyta útliti.

Ef barnið mitt fær þessi einkenni, ætti ég þá að leita til læknis?

Sem foreldri er það eðlilegt að þú hafir þessa spurningu.

• Ef barnið þitt er af asískum uppruna eru epicanthal folds mjög algengar og ekkert til að hafa áhyggjur af.
• En, barnið þittEf þú ert ekki af asískum uppruna og tekur eftir þessu einkenni er góð hugmynd að ræða það við lækninn þinn. Venjulega mun læknirinn skoða þetta einkenni í fyrstu skoðun barnsins.

Ef þú talar við lækni um þetta, mun hann skoða barnið til að sjá hvort einhver merki séu um aðra erfðasjúkdóma, svo sem Downs heilkenni. Hann mun líklega einnig spyrja um sjúkrasögu fjölskyldunnar, sérstaklega um erfðasjúkdóma, þroskahömlun eða fæðingargalla.