Alzheimerssjúkdómurinn og skoðanir samfélagsins: Ættum við að vera meðvituð um þetta?

Gleymir öldruð móðir þín, faðir, amma eða frænka smáatriðum? Gleymir hún skyndilega því sem hún ætlaði að segja á meðan hún talar? Segja fjölskyldumeðlimir: „Ó, svona er það þegar maður eldist“? Vissulega er eðlilegt að gleyma smáatriðum þegar maður eldist. En ekki er öll gleymska hluti af því að „eldast“. Stundum geta þetta verið fyrstu einkenni sjúkdóms eins og Alzheimers. Þessi sjúkdómur skiptir ekki máli fyrir kynþátt, trúarbrögð eða kyn. Hver sem er getur fengið hann. En uppeldi okkar, menning okkar og skoðanir hafa mikil áhrif á hvernig við tökumst á við þennan sjúkdóm. Við skulum ræða það í dag.

Hverjar eru algengar skoðanir í samfélagi okkar varðandi Alzheimerssjúkdóm?

Það eru mismunandi skoðanir í samfélagi okkar um Alzheimerssjúkdóm og svipaða minnisleysissjúkdóma (vitglöp). Vegna þessara skoðana er stundum of seint að leita viðeigandi meðferðar. Hugsaðu um það, þekkir þú þetta líka?

• „Þannig er það bara þegar maður eldist“: Margir halda að minnistap sé eðlilegt þegar þeir eldast. Þess vegna hunsa þeir fyrstu einkenni minnistaps.
• Skortur á vitund: Margir vita ekki að Alzheimerssjúkdómur er sjúkdómur sem hefur áhrif á heilann. Þeir vilja ekki tala um hann því þeir líta á hann sem geðsjúkdóm.
• Skömm og sektarkennd: Margir fela þessi vandamál vegna þess að þeim finnst vandræðalegt að segja: „Einhver í fjölskyldunni okkar er með geðsjúkdóm.“
• Vantraust á vestræna læknisfræði: Sumir eru frekar hrifnir af hefðbundinni læknisfræði (innanlandslæknisfræði) en lyfjum sem læknar ávísa. Þetta getur leitt til tafa á greiningu.
• Óhófleg virðing fyrir öldruðum: Í menningu okkar virðum við öldruðum mjög mikið. Það er gott mál. En stundum frestum við meðferð bara vegna þess að við virðum skoðun þeirra, eins og: „Mamma/pabbi vill ekki fara til læknis.“
• Að deila ekki fjölskyldumálum: Sú trú að „fjölskyldumálum ætti að halda heima“ gerir það að verkum að fólk tregur til að segja neinum utanaðkomandi, jafnvel lækni, frá geðrænum breytingum fjölskyldumeðlims.
• Bíða þar til neyðarástand kemur upp: Það er algengt að leita ekki til læknis fyrr en veikindin eru orðin mjög alvarleg, sem þýðir að um neyðarástand er að ræða.
• Að reiða sig á trúarbrögð: Það er gott að finna huggun í trúarlegum viðhorfum og helgisiðum. Hins vegar getur stundum verið verra að hunsa læknismeðferð og reiða sig eingöngu á trúarlegar helgisiðir til að lina sjúkdóminn.

Hvernig hafa þessar skoðanir áhrif á greiningu og meðferð?

Vegna sterkra fjölskyldutengsla í samfélagi okkar, þegar aldraður einstaklingur byrjar að sýna merki um vitglöp, er fjölskylda hans sú fyrsta til að grípa til aðgerða til að annast viðkomandi. Venjulega tekur dóttir, sonur eða tengdadóttir þessa ábyrgð. Þetta er mjög göfugt verk. En stundum geta menningarlegar skoðanir okkar tafið greiningu og meðferð.

Við skulum útskýra þetta nánar í töflunni hér að neðan.

„Hvað mun fólk segja?“ - Hvernig þessi fordómar hafa áhrif á

Stigma er, einfaldlega sagt, neikvæð skynjun á einhverju, neikvæð túlkun sem það hefur. Þessi skömm og ótti tengist oft geðheilbrigðisvandamálum eins og Alzheimerssjúkdómi. Þetta getur fengið aðra til að finnast þeir vera mismunaðir og beittir mismunun. Þú gætir jafnvel fundið fyrir sektarkennd yfir því.

Það sem getur gerst vegna þessarar skammar er:

• Tregða til að biðja um hjálp, fá greiningu eða leita sér meðferðar.
• Frá fjölskyldu, vinum, nágrönnumSkortur á skilningi og stuðningi.
• Alvarlegt sálfræðilegt álag fyrir umönnunaraðila sjúklingsins.
• Sjúklingurinn og fjölskylda hans upplifa skömm, sektarkennd og sjálfsvafa .

Besta leiðin til að takast á við þessa skömm er að tala um hana opinskátt. Ræddu við lækninn þinn um þetta. Ef nauðsyn krefur skaltu ganga í stuðningshóp með fólki sem hefur upplifað svipað. Það getur verið mjög styrkjandi að vita að þú ert ekki einn.

LGBTQ+ samfélagið og Alzheimerssjúkdómurinn: Sérstakar áskoranir

Þegar einhver úr LGBTQ+ samfélaginu (lesbíur, samkynhneigðar, tvíkynhneigðar, transfólk og annað) fær Alzheimerssjúkdóm stendur viðkomandi frammi fyrir viðbótar- og einstökum áskorunum.

Það eru nokkrar ástæður fyrir því:

• Skortur á stuðningi fjölskyldu: Stundum, vegna þess að maður býr einn, einangraður frá fjölskyldunni, er enginn til að annast mann þegar maður er veikur.
• Stigma: Hætta á að vera félagslega útskúfaður bæði vegna kynhneigðar og Alzheimerssjúkdóms.
• Einmanaleiki: Að finna fyrir mikilli einmanaleika þegar maður er veikur, vegna þess að maður býr einn án barna eða náinna fjölskyldumeðlima.

Við slíkar aðstæður er mjög mikilvægt að skipuleggja framtíðina eins fljótt og auðið er.

• Finndu lækni sem skilur þig: Það er mikilvægt að finna lækni sem virðir sjálfsmynd þína, kemur fram við þig og maka þinn jafnt og lætur þér líða vel með að spyrja spurninga.
• Leitaðu stuðnings: Ef þú hefur ekki stuðning frá fjölskyldunni skaltu leita aðstoðar hjá vinum, kunningjum eða samtökum sem styðja LGBTQ+ samfélagið og geta hjálpað þér.
• Skipuleggðu framtíðina: Mikilvægt er að útbúa lagalegt skjal (fyrirframfyrirmæli) um framtíðarþarfir þínar varðandi umönnun og læknismeðferð eins fljótt og auðið er eftir að einkenni koma fram, meðan þú ert enn fær um að taka ákvarðanir. Til dæmis gæti þetta falið í sér að tilnefna einhvern til að taka læknisfræðilegar ákvarðanir fyrir þig ef þú ert ófær um að taka ákvarðanir (varanlegt umboð fyrir heilbrigðisþjónustu) eða að tilkynna óskir þínar skriflega um ákveðna læknismeðferð (lífsskrá). Best er að leita ráða hjá lögmanni í þessu sambandi.