Veikst þú líka oft? Gæti þetta verið sértækur IgA skortur?

Færðu oft kvef, hósta eða einhverja aðra magaóþægindi? Stundum hugsum við að „þetta sé bara annar sjúkdómur“. En ef sumir upplifa þetta oft þurfum við að hugsa um undirliggjandi orsökina. Í dag ætlum við að ræða um ástand sem er svolítið sérstakt en ekki margir vita um. Það er sértækur IgA skortur, eða „(Sértækur IgA skortur)“.

Hvað er sértækur IgA skortur?

Einfaldlega sagt, líkami okkar hefur ónæmiskerfi til að vernda okkur gegn sjúkdómum. Einn mikilvægur hermaður í þessu kerfi er prótein sem kallast immúnóglóbúlín A, eða IgA. Þetta prótein situr á viðkvæmum himnum öndunarvegar okkar, augna, munns og meltingarvegar (eins og þarmanna) og verndar okkur gegn sýklum sem reyna að komast inn.

Ef einstaklingur hefur mjög lítið eða ekkert IgA prótein í líkama sínum, þá köllum við það ástand sértækan IgA skort. Orðið „sértækur“ er notað vegna þess að það hefur aðeins áhrif á IgA. Þetta er talið ónæmisbrestssjúkdómur. Stundum sérðu það skammstafað sem SIgAD.

Af hverju gerist þetta? Hver er ástæðan?

Oftast er þetta ástand, sem kallast sértækur IgA skortur, arfgengt . Það þýðir að ef einhver í fjölskyldunni er með þennan „(IgA)“ skort eða hefur annað ónæmiskerfisvandamál, þá eru líkur á að aðrir fái hann líka. Ímyndaðu þér, ef annað hvort móðir eða faðir er með þennan sjúkdóm, þá geta börnin líka fengið hann.

Hver eru einkenni þessa ástands?

Þetta er ótrúlegt! Margir eru með þennan „(Sértæka IgA skort)“ en sýna engin einkenni. Stundum uppgötvast það fyrir slysni þegar verið er að prófa þá fyrir einhverjum öðrum sjúkdómi.

Hins vegar geta á milli 25% og 50% fólks fengið einhverja fylgikvilla. Sumir þessara einstaklinga geta fengið tíðar sýkingar. Algengustu sýkingarstaðirnir eru:

• Öndunarfæri (öndunarvegir í lungum) - einkenni eins og tíð slímlosun, hósti, berkjubólga.
• Skútabólga - Tíð skútabólga.
• Eyrnabólgur - eins og í eyrum.
• Munnur - munnsár, tannholdssjúkdómur.
• Augu - Rauð augu, sýkingar.
• Meltingarfæri (magi) - vandamál eins og magaóþægindi, niðurgangur.

Ímyndaðu þér að þú eigir vin sem fær hálsbólgu eða rennsli um það bil einu sinni í mánuði. Eða hann hefur alltaf átt erfitt með heyrn frá barnæsku. Kannski er þessi „(IgA)“ skortur á bak við slíkt.

Hversu algeng er þessi staða?

Sértækur IgA skortur er algengastur hjá fólki af evrópskum uppruna (hvítum). Samkvæmt sumum rannsóknum gæti um einn af hverjum 500 einstaklingum haft þennan sjúkdóm. Þetta getur þó verið mismunandi eftir stöðum og þjóðerni. Það eru litlar upplýsingar til um hversu algengt þetta er í okkar landi.

Hverjir eru í mestri hættu á þessu?

Eins og áður hefur komið fram, ef einhver í fjölskyldu þinni er með þennan „(IgA)“ skort eða svipað ónæmiskerfisvandamál, þá ert þú í meiri hættu á að fá þetta ástand. Þess vegna er mikilvægt að vita sjúkrasögu fjölskyldunnar.

Hvernig greina læknar þetta? (Greining)

Þetta eru yfirleitt ónæmisfræðingar sem skoða þetta. Ef þú ert með tíðar sýkingar eða grunar að þú sért með sjálfsofnæmissjúkdóm gæti læknirinn þinn pantað blóðprufu. Ef prófið sýnir lágt gildi IgA gætirðu verið greindur með sértækan IgA skort.

Oft þegar blóð er prófað fyrir annan sjúkdóm, svo sem glútenóþol, finnst þetta lága IgA gildi fyrir tilviljun.

Hvaða meðferðir eru til við þessu?

Það sem skiptir máli hér er að ekki er hægt að lækna sértækan IgA skort að fullu. En ekki hafa áhyggjur! Þetta ástand er hægt að meðhöndla. Læknar meðhöndla önnur ástand sem orsakast af þessum „(IgA)“ skorti. Til dæmis, ef þú færð bakteríusýkingu, gætu þeir gefið þér sýklalyf.

Það eru góðar fréttir! Sum ung börn geta vaxið upp úr þessum sjúkdómi á fyrstu árum ævinnar, sem þýðir að IgA gildi þeirra geta farið aftur í eðlilegt horf. Svo ef þetta greinist snemma munu læknar vera á varðbergi gagnvart því.

Hvaða aðra fylgikvilla getur þetta valdið?

Flestir með sértækan IgA skort eru heilbrigðir án stórra vandamála. Hins vegar geta sumir fengið tíðar eða alvarlegar sýkingar. Fólk með þennan sjúkdóm er einnig í örlítið meiri hættu á ofnæmi , sem eru óeðlileg viðbrögð við hlutum í umhverfinu eða matvælum, og astma , sem er bólga í öndunarvegi í lungum.

Að auki geta sumir fengið sjálfsofnæmissjúkdóma . Þetta þýðir að ónæmiskerfi líkamans ræðst á eigin heilbrigðar frumur. Sumir af þessum sjúkdómum eru meðal annars:

• Glútenóþol: Þetta er þegar þú borðar matvæli sem innihalda glúten (prótein sem finnst í korni eins og hveiti og byggi), sem skemmir smáþörmina. Það er eins og þarmarnir séu með ofnæmi fyrir þessum matvælum.
• Bólgusjúkdómur í þörmum (IBD): Þetta veldur bólgu og skemmdum á meltingarfærunum, sérstaklega þörmum. Dæmi eru sáraristilbólga og Crohns sjúkdómur.
• Iktsýki: Þetta veldur bólgu í liðum, sem þýðir þrota og verki.
• Rauði úlfar: Þetta er ástand þar sem ónæmiskerfi líkamans ræðst á heilbrigðan vef. Það getur haft áhrif á mörg svæði, þar á meðal húð, liði og nýru.

Í mjög sjaldgæfum tilfellum getur einstaklingur með sértækan IgA skort fengið alvarleg, lífshættuleg ofnæmisviðbrögð sem kallast bráðaofnæmi ef honum er gefið blóð eða blóðafurðir sem innihalda IgA. Þótt þetta sé mjög sjaldgæft er mikilvægt að vera meðvitaður um það. Því er mjög mikilvægt að láta heilbrigðisstarfsmann vita ef þú ert með þetta ástand.

Er hægt að koma í veg fyrir þetta?

Þar sem það er arfgengt er ekki hægt að koma í veg fyrir sértækan IgA skort.

Hverjar eru horfurnar fyrir fólk með þennan sjúkdóm?

Horfur fólks með sértækan IgA skort eru mismunandi eftir einstaklingum en eru almennt góðar. Flestir lifa eðlilegu lífi.

Hins vegar, eins og áður hefur komið fram, geta sumir fengið aðra alvarlega sjúkdóma vegna þessa ástands. Í flestum tilfellum er þetta ævilangur sjúkdómur. Hins vegar, eins og áður hefur komið fram, geta sum ung börn alveg sigrast á þessum sjúkdómi á fyrstu árunum.

Hvenær ætti ég að leita til læknis út af þessu?

Ef þú ert með tíðar eða endurteknar sýkingar (til dæmis lungnabólgu á nokkurra mánaða fresti, skútabólgu nokkrum sinnum á ári) skaltu láta lækninn vita. Hann eða hún getur tekið blóðprufu til að kanna hvort þú ert með sértækan IgA skort eða annað ónæmiskerfisvandamál.

Hvaða spurninga ættir þú að spyrja lækninn út í þetta?

Ef þú ert greindur með sértækan IgA skort gætirðu viljað spyrja lækninn þinn spurninga eins og:

• Hversu alvarlegt er þetta ástand sem kallast sértækur IgA skortur?
• Hvaða fylgikvillum ætti ég sérstaklega að hafa áhyggjur af?
• Ætti ég að vera með eitthvað eins og „Medic Alert“ armband til að vara mig við þessu ástandi? (Sérstaklega í ljósi hættunnar á bráðaofnæmi).

Get ég haldið áfram vinnunni minni eins og venjulega?

Í flestum tilfellum hefur sértækur IgA skortur ekki áhrif á daglegt líf. Ef þú færð sýkingu mun læknirinn segja þér hversu lengi þú ættir að forðast ákveðnar athafnir eftir meðferð.

Munum eftir því mikilvægasta (skilaboð til að taka með heim)

Allt í lagi, við skulum rifja upp það mikilvægasta sem við ræddum um sértækan IgA skort:

• Margir hafa engin einkenni: Margir með þennan sjúkdóm eru heilbrigðir án þess að vita af því.
• Vertu varkár með tíðar sýkingar: Ef þú veikist oft skaltu leita til læknis.
• Þótt ekki sé hægt að lækna það er hægt að stjórna því: Hægt er að stjórna því með því að meðhöndla sýkingar og fylgjast með fylgikvillum.
• Sumir fylgikvillar geta komið upp: Verið meðvituð um ofnæmi, astma og sjálfsofnæmissjúkdóma.
• Ung börn geta náð sér: Sum börn vaxa upp úr þessum sjúkdómi þegar þau eldast.
• Mikilvægt er að gæta varúðar þegar blóð er gefið: Ef þú ert með þetta ástand skaltu láta lækninn vita.

Ég vona að þessar upplýsingar komi þér að gagni. Að vera meðvitaður um svona hluti hjálpar okkur að hugsa um okkar eigin heilsu og heilsu ástvina okkar, ekki satt?

` Sértækur IgA skortur, IgA skortur, ónæmi, sýkingar, sjálfsofnæmissjúkdómar, erfðafræði, blóðprufur