Er sykursýki af tegund 1 arfgengur sjúkdómur? Verum meðvituð um þetta!

Þú og ættingjar þínir eigið margt sameiginlegt, er það ekki? Blá augu, hæð og sjúkdómar eins og astmi og hjartasjúkdómar geta allt erfst í gegnum kynslóðir. Svo ef þú ert með sykursýki af tegund 1 gætirðu verið að velta fyrir þér: „Er þetta eitthvað sem ég erfði?“ Og þú gætir verið svolítið áhyggjufullur um að börnin þín fái líka sjúkdóminn. Það er mikilvægt að vera meðvitaður um þetta.

Fyrst skulum við skilja hvað sykursýki af tegund 1 er.

Einfaldlega sagt, sykursýki af tegund 1 er sjálfsofnæmissjúkdómur . Pabbi, hljómar það svolítið flókið? Allt í lagi, leyfðu mér að útskýra það einfaldlega. Ímyndaðu þér að það sé her til að vernda landið okkar. Eina skylda þess hers er að vernda landið gegn utanaðkomandi óvinum. Líkaminn okkar hefur líka svipað varnarkerfi. Við köllum það ónæmiskerfið . Hlutverk þess er að bera kennsl á og eyða utanaðkomandi óvinum eins og sýklum, veirum og bakteríum sem valda sjúkdómum og halda okkur heilbrigðum.

Hins vegar, í þessum sjálfsofnæmissjúkdómi, fer okkar eigið varnarkerfi svolítið „rangt“ og getur ekki greint á milli okkar eigin góðu frumna og erlendra óvina. Það er eins og okkar eigin her ráðist á saklaust fólk í okkar eigin landi.

Í sykursýki af tegund 1 ræðst þetta ranga ónæmiskerfi á sérstaka tegund frumna í brisi okkar sem kallast beta-frumur . Þessar beta-frumur eru þær sem framleiða hormónið insúlín, sem er nauðsynlegt fyrir líkama okkar. Insúlín tekur sykurinn (glúkósa) úr fæðunni sem við borðum og sendir hann inn í frumurnar þar sem hann er breytt í orku. Þegar ónæmiskerfið eyðileggur þessar beta-frumur hættir insúlínframleiðsla alveg. Þá þróast sykursýki af tegund 1.

Hvernig tengist þá kynslóð þessu?

Já, sykursýki af tegund 1 er arfgeng í fjölskyldum. Það þýðir að það er einhver erfðatengsl. Ef móðir þín, faðir, bróðir, systir eða barn er með sykursýki af tegund 1, þá eru um 15 sinnum meiri líkur á að þú fáir sjúkdóminn en einhver sem ekki hefur fjölskyldumeðlimi sem er með hann.

Það kemur á óvart að 85% þeirra sem fá sykursýki af tegund 1, eða meira en átta af hverjum tíu, hafa enga fjölskyldusögu um sjúkdóminn . Einnig, jafnvel þótt einhver í fjölskyldunni sé með sjúkdóminn, eru líkurnar á að aðrir fái hann mjög litlar.

Hvernig gerist þetta þá? Er þetta bara erfðafræðilegt?

Nei. Það mikilvæga er að gen ein og sér eru ekki orsökin.Hugsaðu um gen sem byssupúður sem er tilbúinn til að kveikja í. En til þess að það kvikni þarf það ytri neista. Þann neista köllum við „umhverfisþætti“ .

Læknar og vísindamenn eru enn að reyna að átta sig á nákvæmlega hvað þessi „neisti“ er. Það gæti verið veirusýking, eitthvað í matnum sem við borðum eða einhver annar umhverfisþáttur. Til þess að einhver geti fengið sykursýki af tegund 1 verður viðkomandi að hafa genin sem valda því að viðkomandi fær sjúkdóminn og vera útsettur fyrir umhverfisþáttum sem virkja þessi gen. Þegar þessir tveir hlutir koma saman fer ónæmiskerfið í algjöru rugli og byrjar að ráðast á beta-frumurnar.

Hvaða genin tengjast sykursýki af tegund 1?

Vísindamenn eru að rannsaka mikið erfðabreytingar sem tengjast sykursýki af tegund 1. Mörg þessara gena hafa áhrif á starfsemi ónæmiskerfisins. Eitt það mikilvægasta er HLA-genið (Human Leukocyte Antigen) . Þessi HLA-gen kenna ónæmiskerfinu að greina á milli „eigin frumna og framandi frumna“. Þannig að ef galli er í þessum HLA-genum getur ónæmiskerfið ekki gert þennan greinarmun rétt.

Þessi HLA gen eru síðan skipt í mismunandi gerðir. Þú getur fengið einfalda hugmynd um þetta úr töflunni hér að neðan.

Að auki gætu sumar breytingar á INS geninu, sem fyrirskipar líkamanum að framleiða insúlín, einnig tengst sykursýki af tegund 1.

Þessar erfðafræðilegu prófanir eru nú yfirleitt gerðar á rannsóknarstigi. Ef þú vilt vita meira um þetta eða hefur einhverjar áhyggjur af fjölskyldusögu þinni er best að ræða það opinskátt við lækninn þinn .