Lítur hárið á litla krílinu þínu út eins og flækju? Við skulum tala um ógreiðanlega hárheilkennið!

Er mjög erfitt að greiða hárið á litla krílinu þínu? Lítur það út eins og hrúga af strái í stað þess að vera á einum stað? Stundum lítur hárið líka svolítið dauft og þurrt út. Þá er þetta eitthvað sem getur skipt þig miklu máli. Þetta er í raun sjúkdómur, en það er ekki eitthvað til að hafa of miklar áhyggjur af.

Hvað er þetta „ógreiðanlega hárheilkenni“?

Einfaldlega sagt er þetta það sem við köllum „ ógreiðanlegt hárheilkenni“ . Þetta er í raun erfðafræðilegt ástand. Það sem gerist er að hárið á höfði barnsins, í stað þess að vaxa niður eins og við sjáum venjulega, vex til hliðar, stundum beint upp. Hugsaðu um það eins og litla vírbúta. Þess vegna er erfitt að greiða þetta hár niður, jafnvel með greiðu.

Þetta hár er yfirleitt svolítið þurrt og hefur krullaða áferð. Hár sumra barna getur einnig verið aðeins ljósara á litinn (of litarefni) en annarra, kannski silfurlitað, hvítt eða ljósbrúnt. Þetta hefur þó aðeins áhrif á hárið á höfðinu. Hár á restinni af líkamanum vex eðlilega. Það besta er að þetta ástand lagast oft af sjálfu sér með tímanum . Þannig að það er engin ástæða til að hafa of miklar áhyggjur.

Hver getur fengið þetta? Hversu algengt er þetta?

Þetta ástand (ógreiðanlegt hárheilkenni) getur komið fyrir alla. Það er af völdum erfðabreytinga . Það kemur fram vegna breytinga í nokkrum genum sem ákvarða eiginleika líkama okkar. Stundum er hægt að erfa þessi erfðafræðilegu áhrif frá báðum foreldrum („(autosomal recessive)“) eða frá aðeins öðru foreldrinu („(autosomal dominant)“).

Það er erfitt að segja nákvæmlega til um hversu algengt þetta er. Þar sem ástandið hverfur oft þegar börn eldast halda ekki allir sjúkraskrár um það. Það eru yfir 100 tilfelli af þessu tagi skráð í læknaritum. En það er líklegt að það sé mun algengara.

Hefur þetta bara áhrif á hárið?

Já, þetta hefur aðeins áhrif á hárið á höfði barnsins. Eins og áður hefur komið fram vex hárið í mismunandi áttir, sem gerir það erfitt að greiða. Þetta ástand hefur ekki áhrif á neinn annan líkamshluta barnsins né veldur öðrum heilsufarsvandamálum. Það er mikill léttir, er það ekki?

Hver eru einkennin af þessu?

Hárið á höfði barns með ógreiðanlegu hárheilkenni getur sýnt þessi einkenni:

• Hárið er gróft og sterkt viðkomu.
• Það er létt, krullað og ekki hægt að greiða það út og geyma á einum stað.
• Háraliturinn er ljós (oflitaður) . Hann getur verið silfurlitaður, hvítur, ljósbrúnn eða ljósbrúnn.
• Stundum getur verið til staðar glitrandi náttúra .
• Þurr tilfinningÞað er það mesta.
• Hárið á henni fellur ekki til annarrar hliðarinnar heldur dreifist það um allan líkamann og lítur út fyrir að vera óreiðukennt .

En ekki hafa öll börn öll þessi einkenni. Til dæmis geta sum börn haft eðlilegt svart eða dökkbrúnt hár en geta haft tilhneigingu til að vera óstýrilát.

Á hvaða aldri byrja þessi einkenni?

Einkenni ógreiðanlegs hársheilkennis byrja venjulega á unga aldri og verða áberandi um þriggja ára aldur. Hins vegar geta sum börn fundið fyrir þessum einkennum fyrr eða síðar, stundum allt niður í 12 ára aldur. Það er mismunandi eftir einstaklingum.

Góðu fréttirnar eru þær að þessi einkenni minnka smám saman þegar barnið nær kynþroska eða unglingsárum. Hárið byrjar að vaxa eðlilega aftur.

Af hverju gerist þetta? Hver er ástæðan?

Helsta orsök þessa er erfðabreyting . Einkum hafa breytingar á genunum `(PADI3)`, `(TGM3)` og `(TCHH)` reynst vera ábyrgar fyrir þessu. Annað óþekkt gen gæti einnig verið viðriðið.

Einfaldlega sagt, þessi gen eru það sem segja hárinu okkar að halda sér í formi. Venjulega tekur heilbrigt hár á sig sívalningslaga lögun (eins og blikkdós). Þessi lögun veldur því að hárið vex í eina átt, niður á við, frá hársekknum. Hugsaðu um það eins og blóm í potti sem stendur upprétt.

En þegar stökkbreyting verður í genunum sem nefnd eru, breytist lögun hárskaftsins. Það er að segja, í stað þess að vera sívalningslaga, getur það verið þríhyrnt, áttahyrnt eða hjartalaga. Síðan, vegna þessara horna og odda í hárskaftinu, breiðist það út í eina eða aðra átt. Rétt eins og vatn sem kemur út úr sveigðri pípu, breiðist það út í eina eða aðra átt.

Hvernig þekkir læknir þetta?

Læknir barnsins mun greina ógreiðanlegt hárheilkenni eftir að hafa tekið ítarlega sjúkrasögu og framkvæmt líkamsskoðun . Hann mun hlusta vandlega á einkenni barnsins. Þar sem einkenni þessa ástands eru svo sértæk getur læknirinn venjulega greint það einfaldlega með því að skoða hárið.

Hvers konar prófanir eru gerðar til að staðfesta það?

Stundum getur læknirinn einnig framkvæmt slíkar rannsóknir til að staðfesta ástandið frekar:

• Hárskaftspróf: Þetta felur í sér að taka hár af barninu og skoða þann hluta hárskaftsins sem sést í gegnum húðina undir smásjá. Þetta getur staðfest hvort hárskaftið hefur óeðlilega lögun.
• Erfðafræðileg rannsókn: Blóðsýni er tekið úr barninu og gen barnsins skoðuð til að kanna hvort einhverjar breytingar séu á því. Ef stökkbreyting greinist í fyrrnefndum genum staðfestir það einnig ástandið.

Er til meðferð við þessu? Hvernig er það meðhöndlað?

Það er í raun engin sérstök meðferð við ógreiðanlegu hárheilkenni.Það getur verið erfitt að takast á við hár sem færist út í allar áttir og er ekki hægt að bursta niður. En hér eru nokkur atriði sem þú getur haft í huga þegar þú annast hár barnsins þíns:

• Forðist hármeðferðir sem innihalda sterk efni (t.d. permanent, litun) þar sem þær hafa ekki mikil áhrif á hárið og geta jafnvel gert ástandið verra.
• Forðist að ofbursta eða ofgreiða hár barnsins.
• Takmarkaðu notkun hárgreiðslutækja (t.d. krullujárna, hárþurrku).
• Það er gott að klippa hárið á barninu reglulega .

Mundu að þetta ástand er tímabundið, svo það er mikilvægt að vera varkár við hárið frekar en að gera neitt sem mun skemma það.

Oft virka vörur eins og flækjuhreinsir, hárnæringar og hármaskar ekki vel fyrir þessa tegund af hári. Sterk efni eins og permanent eða hárlosandi efni festast ekki vel við hárskaftið og veita því litla léttir við þessu ástandi.

Hversu lengi mun þetta ástand vara?

Ógreiðanlegt hárheilkenni byrjar venjulega að lagast sjálfkrafa í kringum kynþroskaskeiðið . Það getur einnig varað fram á unglingsár. Á þessum tíma byrjar hár barnsins að vaxa í eina átt (niður) í stað þess að breiða út í allar áttir. Það getur tekið nokkur ár fyrir hvert hár að verða þannig.

Er einhver leið til að koma í veg fyrir þetta?

Þetta er erfðasjúkdómur og ekki er hægt að koma í veg fyrir hann . Ef þú hyggst eignast börn í framtíðinni og hefur áhyggjur af erfðafræðilegum sjúkdómum geturðu talað við lækni um erfðaráðgjöf og prófanir.

Hvað má búast við af barni með þennan sjúkdóm?

Ógreiðanlegt hárheilkenni er skammtímaástand . Það hverfur eftir því sem barnið vex. Þótt hár geti verið erfitt í meðförum er hægt að auðvelda það með því að klippa það reglulega eða halda því stuttu.

Það er best að forðast meðferðir sem skaða hárið. Hár barnsins gæti vaxið eðlilega eða aðeins hægar.

Það sem skiptir máli er að sum börn geta átt í sjálfsálitsvandamálum vegna þess að hárið á þeim er öðruvísi en hár annarra. Þau gætu velt því fyrir sér: „Af hverju er hárið á mér svona?“ Á slíkum stundum er mjög mikilvægt að tala við barnið, láta það skilja og ef nauðsyn krefur leita aðstoðar geðheilbrigðisstarfsmanns . Mundu að þetta hefur aðeins áhrif á útlit hársins, barnið er heilbrigt og einstakt á allan annan hátt.

Þarftu að fara til læknis?

Ef þú heldur að hár barnsins þíns hafi áhrif á sjálfsálit þess eða andlega heilsu, þá er góð hugmynd að leita til læknis. Annars hafa einkenni þessa ástands ekki áhrif á almenna heilsu barnsins, þau eru bara útlitseinkenni.

Hvaða spurninga ættir þú að spyrja lækninn?

Þegar þú ferð til læknis geturðu spurt spurninga eins og þessara:

• Hvernig get ég best meðhöndlað ókutt hár barnsins míns?
• Hversu oft ættirðu að klippa hárið á barninu þínu?
• Eru einhverjar vörur sem henta þessari hárgerð og valda ekki skaða?

Hafði Albert Einstein þetta líka?

Sumar rannsóknir benda til þess að hinn frægi eðlisfræðingur Albert Einstein hafi verið með erfðasjúkdóm sem kallast ógreiðanlegt hárheilkenni, sem er ástæðan fyrir því að hárið á honum var óreiðukennt. Það má sjá á myndum hans. En engar sannanir eru fyrir því að svo sé í raun og veru. Þetta er bara áhugaverð staðreynd.

Hvað er þetta „Monilethrix“?

Þetta er annar erfðasjúkdómur sem hefur áhrif á hárið, líkt og ógreiðanlegt hárheilkenni. Í „(Monilethrix)“ verður hárið perlukennt. Hár fólks með þennan sjúkdóm er mjög þunnt, þurrt og viðkvæmt fyrir sliti. Það getur slitnað af eftir nokkra sentimetra. Þetta er einnig arfgengt.

Að lokum, atriði sem vert er að muna

Þótt ógreiðanlegt hárheilkenni sé raunverulegt sjúkdómsástand er það ekki hættulegt. Það hefur aðeins áhrif á útlit barnsins en skaðar ekki almenna heilsu þess. Barnið þitt er bara öðruvísi en aðrir vegna þess.

‍ . , , , ‍ . , .

` Ógreiðanlegt hárheilkenni, ógreiðanlegt hár, erfðasjúkdómar, hár barna, hárumhirða, heilsa barna, sjaldgæfir sjúkdómar