Ertu óviss um kynfæri barnsins þíns? Við skulum ræða þetta sjaldgæfa ástand (óljós kynfæri)

Gleðin sem móðir eða faðir finnur fyrir þegar þau horfa á nýfætt barn verður ekki lýst með orðum. Hins vegar þurfa foreldrar mjög sjaldan að takast á við stórt vandamál. Það er að segja, þeir geta ekki greinilega ákvarðað hvort barnið er stelpa eða drengur með því að skoða kynfæri nýfædds barnsins. Við vitum að þetta er mjög viðkvæmt og hjartnæmt mál. Þú ert ekki ein/n. Í dag ræðum við um það mikilvægasta sem þú þarft að vita á slíkum tíma.

Hvað eru tvíræð kynfæri?

Einfaldlega sagt er þetta ástand sem er til staðar við fæðingu. Í þessu tilviki er erfitt að greina greinilega á milli ytri kynfæra barnsins og karlkyns eða kvenkyns. Stundum geta líffærin ekki þróast rétt eða haft bæði karlkyns og kvenkyns einkenni. Oft passar útlit barns ekki við innra kyn þess (leg, eggjastokka eða eistu) eða erfðafræðilegt kyn. Þetta er ekki mjög algengt ástand. Það hefur áhrif á um það bil 1 af hverjum 1.000 til 4.500 börnum.

Hvaða einkenni má sjá í þessu ástandi?

Helsta einkennið er að ytri kynfærin líta ekki út eins og venjulegur typpi eða leggöng. En þetta getur verið mismunandi eftir börnum. Það fer eftir orsökinni sem hafði áhrif á kynþroska. Við skulum skoða hvernig þetta ástand getur komið fram erfðafræðilega hjá stúlkum og drengjum. Að auki geta hormónaójafnvægi, seinkuð eða snemmbúin kynþroski og önnur vandamál einnig komið fram síðar.

Hvernig er þetta ástand greint? (Greining)

Læknateymið greinir oft ástandið við fæðingu. Stundum geta myndskannanir á meðgöngu gefið vísbendingu, en það er ekki staðfest fyrr en eftir að barnið er fætt. Læknirinn þinn og læknateymið munu fyrst spyrja um sjúkrasögu fjölskyldunnar. Síðan þurfa þau að gera nokkrar rannsóknir til að ákvarða raunverulegt kyn barnsins og nákvæma orsök ástandsins.

• Blóðprufur : Athugaðu litninga barnsins (XX eða XY) og hormónastig .
• Myndgreiningarpróf : Próf eins og ómskoðun , röntgenmyndataka eða segulómun skoða líffæri inni í líkama barnsins, svo sem leg , eggjastokka eða eistu .
• Sérstakar rannsóknir: Í sumum tilfellum má taka lítið vefjabrot úr kynfærum til skoðunar („vefjasýni“) eða nota litla myndavél til að skoða inn í líkamann („kviðarholsspeglun“).

Hvað veldur þessu?

Þetta ástand kemur upp þegar þroski kynfæra er hindraður á fyrstu stigum þroska barnsins í móðurkviði. Nokkrar meginástæður eru fyrir þessu:

• Hormónavandamál:Fóstur sem er erfðafræðilega karlkyns (XY) fær ekki næg karlkyns hormón til að þroska karlkyns kynfæri, eða fóstur sem er erfðafræðilega kvenkyns (XX) verður fyrir karlkyns hormónum.
• Erfðabreytingar: Stökkbreytingar í sumum genum sem hafa áhrif á kynþroska („stökkbreytt gen“).
• Litningagalla: Frávik í litningum barnsins, svo sem tap eða aukning á litningi.

Áhættuþættir

Fjölskyldusaga getur einnig gegnt hlutverki. Ef einhver í fjölskyldunni þinni hefur haft eftirfarandi sjúkdóma gæti áhættan verið örlítið meiri:

• Ungbarnadauði af óþekktum orsökum.
• Konur í fjölskyldunni geta átt í erfiðleikum með að eignast börn, blæðingar hætta eða orðið fyrir miklum hárvexti í andliti.
• Einhver annar í fjölskyldunni er með óeðlileg kynfæri.
• Frávik á kynþroskaskeiði.
• Arfgengir sjúkdómar sem hafa áhrif á nýrnahetturnar, svo sem meðfædd nýrnahettuvöxtur (CAH) .

Ef þú ert að skipuleggja að eignast barn og hefur fjölskyldusögu um þetta er mjög mikilvægt að leita til sérfræðings og ræða það.

Hvernig fer meðferðin fram og hvað er næst gert?

Þar sem þetta er svo flókið og viðkvæmt mál eru ákvarðanir ekki teknar af einum lækni. Teymi sérfræðinga mun aðstoða þig og barn þitt. Þetta teymi getur venjulega samanstaðið af:

• Nýburalæknir: Læknir sem sérhæfir sig í nýfæddum börnum.
• Innkirtlalæknir: Læknir sem sérhæfir sig í hormónum.
• Erfðafræðingur: Sérfræðingur í genum og litningum.
• Þvagfæralæknir: Sérfræðingur í þvagfærum og æxlunarfærum.
• Skurðlæknir: Læknir sem framkvæmir skurðaðgerð ef þörf krefur.
• Sálfræðingur: Sérfræðingur sem veitir þér og barni þínu sálfræðilegan stuðning.

Saman mun þetta teymi aðstoða þig við að ákvarða viðeigandi kyn fyrir barnið þitt út frá niðurstöðum prófsins. Meðferðin getur falið í sér hormónameðferð eða endurgerðaraðgerð . Læknisfræðilega nauðsynlegar aðgerðir, svo sem viðgerð á þvagfæraopnun, geta verið framkvæmdar á unga aldri. Hins vegar er hægt að fresta fegrunaraðgerðum þar til barnið er nógu gamalt til að skilja, og foreldrar og læknateymið geta ákveðið saman hvort fresta eigi aðgerðinni út frá óskum þeirra.

Framtíð barnsins

Það er eðlilegt að þú hafir spurningar eins og: „Mun barnið mitt geta eignast börn í framtíðinni?“ og „Munu koma upp vandamál varðandi kynhneigð þess eða hennar?“

• Að eiga börn:Eftir því hver orsök ástandsins er, gætu sumir átt börn í framtíðinni. Til dæmis gætu stúlkur með meðfædda nýrnahettubólgu orðið þungaðar eftir hormónameðferð.
• Kynvitund: Litningar einir og sér ákvarða ekki kynvitund einstaklings. Heilastarfsemi og félagslegir þættir gegna einnig hlutverki. Þess vegna er mikilvægt að ræða þetta við reyndan læknateymi og taka ákvörðun sem mun veita barninu bestu mögulegu framtíð.

Það mikilvægasta er að hugsa alltaf vel um geðheilsu barnsins á meðan það vex úr grasi. Reynslumiklir læknar og ráðgjafar eru alltaf til staðar til að veita þér og barninu þínu þann stuðning sem þau þurfa á þessari vegferð að halda. Óljós kynfæri, DSD, kyn barnsins, hormónar, litningar, erfðasjúkdómar, meðfædd nýrnahettuvöxtur