Er líkaminn ofhlaðinn járni? Við skulum læra um blóðlitunarsjúkdóm.

Finnst þér oft þreyta og liðverkir? Stundum höldum við að þetta sé eðlilegt og hunsum það. En þetta getur líka verið einkenni of mikils járns í líkamanum. Í dag erum við að tala um eitt slíkt ástand, „blóðrauða“. Þótt þetta sé svolítið ókunnugt nafn er mjög mikilvægt að vita um það.

Einfaldlega sagt, hvað er blóðkornamyndun?

Blóðrauðakölkun er ástand þar sem líkaminn safnar of miklu járni. Sumir kalla það einnig „járnofhleðslu“. Venjulega taka þarmarnir aðeins upp það magn af járni sem líkaminn þarfnast úr matnum sem við borðum. En hjá fólki með blóðrauðakölkun tekur líkaminn upp meira járn en hann þarfnast. Vandamálið er að það er engin leið til að losna við þetta umframjárn. Þess vegna geymir líkaminn þetta umframjárn í liðum og í lífsnauðsynlegum líffærum eins og lifur, hjarta og brisi.

Það eru tvær megingerðir af þessu ástandi.

Þetta ástand má skipta í tvo meginflokka. 1. Frumkomin blóðrauðakrómatósa: Þetta er arfgengur sjúkdómur. Það er að segja, hann erfist í fjölskyldumeðlimum í gegnum gen. Nánar tiltekið, til að fá þennan sjúkdóm verður þú að fá gallaða genið frá bæði móður og föður. 2. Afleidd blóðrauðakrómatósa: Þetta gerist af öðrum orsökum. Til dæmis getur þetta ástand komið fyrir hjá fólki sem er með sjúkdóm sem krefst tíðra blóðgjafa (t.d. þalassæmi) eða hjá fólki með aðra lifrarsjúkdóma.

Hverjar eru orsakir blóðkornamyndunar?

Arfgengar orsakir

HFE genið stjórnar því hversu mikið járn líkaminn okkar tekur upp úr mat. Tvær stökkbreytingar í HFE geninu, C282Y og H63D, bera ábyrgð á meirihluta tilfella arfgengrar blóðrauðalitunar. Önnur gen geta einnig valdið fáeinum tilfellum (um 10%-15%). Þetta kallast blóðrauðalitun sem ekki tengist HFE. Ef stökkbreytingar eru í genum eins og HJV eða HAMP koma einkenni venjulega fram á unga aldri. Stundum geta lifrarskemmdir og skorpulifur komið fram strax á unga aldri.Aðstæðurnar eru líklegar til að koma upp.

Aðrar utanaðkomandi orsakir (aukaorsakir)

Þessi tegund sjúkdóms kemur venjulega fyrir þegar einstaklingur er með sjúkdóm eins og alvarlega blóðleysi og þarfnast tíðra blóðgjafa. Þetta er vegna þess að rauðu blóðkornin sem þeim eru gefin að utan innihalda mikið járn. Þar sem líkaminn hefur enga leið til að fjarlægja þetta járn byrjar það að safnast fyrir. Járnuppsöfnun getur einnig aukist þegar lifrin er skemmd af sjúkdómum eins og skorpulifur eða langvinnri lifrarbólgu B eða C.

Hverjir eru í mestri hættu á þessu?

Ef þú ert með eftirfarandi þætti ert þú í meiri hættu á að fá blóðlitun. Við skulum skoða töflu til að skilja þetta betur.

Hver eru einkenni blóðkornamyndunar?

Um það bil helmingur fólks með blóðrauðasjúkdóm finnur ekki fyrir neinum einkennum. Hjá körlum byrja einkenni venjulega að koma fram á aldrinum 30 til 50 ára. Hjá konum koma einkenni oft fram eftir 50 ára aldur eða eftir tíðahvörf. Hér eru nokkur af helstu einkennunum:

• Liðverkir , sérstaklega í liðum og hnjám.
• Langvinn þreyta án ástæðu.
• Þyngdartap án ástæðu.
• Húðin verður bronslituð eða grá .
• Kviðverkir .
• Minnkuð kynhvöt .
• Hárlos á líkama.
• Breytingar á hjartslætti (hjartsláttartruflun).
• Þokukennt minni líður svolítið ruglingslegt, eins og þokukennt heili.

Stundum birtast þessi einkenni ekki af sjúkdómnum heldur sem aðrir fylgikvillar. Til dæmis:

• Lifrarvandamál, sérstaklega skorpulifur
• Sykursýki
• Hjartsláttartruflanir
• Liðagigt
• Ristruflanir

Hvernig finnur þú þetta, læknir?

Þar sem þessi einkenni geta komið fram við aðra sjúkdóma getur greiningin stundum verið svolítið flókin. En ef þú ert með einkenni, áhættuþætti eða ef fjölskyldumeðlimur er með sjúkdóminn, mun læknirinn þinn athuga hvort hann sé til staðar. Hér eru nokkrar af helstu leiðunum til að greina sjúkdóminn:

• Að spyrja um sjúkrasögu þína og fjölskyldu þinnar: Læknirinn mun spyrja hvort einhver í fjölskyldu þinni hafi þennan sjúkdóm, lifrarsjúkdóm eða liðagigt.
• Líkamsskoðun: Líkaminn verður skoðaður.
• Blóðprufur: Tvær meginprufur eru framkvæmdar.

1. Transferrínmettun: Þetta sýnir hversu mikið járn er bundið transferríni, próteini sem flytur járn í blóðinu. 2.Ferritín í sermi: Þetta mælir magn ferritíns, próteins sem geymir járn í líkamanum. Ef þessi próf sýna hátt járnmagn gæti læknirinn vísað þér í erfðafræðilega rannsókn til að ákvarða hvort þú ert með genið sem veldur blóðrauða.

• Lifrarsýni: Mjög lítill hluti af lifrinni er tekinn og skoðaður undir smásjá til að sjá hvort einhverjar skemmdir séu á lifrinni.
• Segulómun: Notar segla og útvarpsbylgjur til að taka skýrar myndir af líffærum þínum.

Hvaða meðferðir eru til?

Ef þú ert með arfgengan blóðlitunarsjúkdóm er aðalmeðferðin blóðtöku . Einfaldlega sagt felst þetta í því að taka blóð úr líkamanum með reglulegu millibili . Þetta er svipað og við gefum blóð á Srí Lanka. Læknir eða þjálfaður hjúkrunarfræðingur setur nál í bláæð í handleggnum þínum og tekur út ákveðið magn af blóði. Meginmarkmiðið með þessu er að koma járnmagni í blóðinu aftur í eðlilegt horf. Þetta gerist í tveimur hlutum:

• Upphafsmeðferð: Þú þarft að fara á sjúkrahús eða læknastofu einu sinni eða tvisvar í viku til að fá blóðprufu þar til járnmagn þitt er komið í eðlilegt horf. Þetta getur tekið ár eða meira.
• Viðhaldsmeðferð: Þegar járnmagn er komið í eðlilegt horf er tíðni blóðgjafa minnkuð. Þetta er venjulega gert tvisvar til fjórum sinnum á ári.

Ef þú ert með afleidda blóðrauðakölkun, eða ef æðar þínar eru ekki nógu sterkar til að fjarlægja blóðið, gæti læknirinn þinn mælt með meðferð sem kallast keleringarmeðferð . Þetta felur í sér að þú fáir lyf sem hjálpa líkamanum að útrýma umframjárni í gegnum þvag og hægðir.

Hvaða breytingar er hægt að gera heima og í lífsstíl þínum?

Ef þú ert að gangast undir blóðtöku þarftu venjulega ekki að fylgja ströngu mataræði því það hjálpar til við að stjórna járnmagni þínu. Hins vegar geturðu gert eftirfarandi til að draga úr hættu á fylgikvillum:

• Forðist áfengi alveg. Áfengi getur aukið lifrarskaða.
• Forðist að borða hráan fisk eða skelfisk. Þeir geta innihaldið bakteríur sem geta valdið sýkingum hjá fólki með hátt járnmagn.
• Forðist að taka C-vítamín fæðubótarefni. Hins vegar er ekkert vandamál að neyta náttúrulegra matvæla sem innihalda C-vítamín (t.d. appelsínur, mandarínur).
• Forðist að taka járnuppbót eða fjölvítamín sem innihalda járn.
• Forðist morgunkorn sem inniheldur viðbætt járn (styrkt járn).
• Minnkaðu neyslu á járnríkum matvælum (t.d. ostrur, önd, spínat). Ráðfærðu þig við lækninn þinn um þetta.Hlustaðu og fáðu að vita meira.

Skilaboð til að taka með heim

• Blóðrauðakrómatósa er ástand þar sem of mikið járn safnast fyrir í líkamanum. Þetta er aðallega erfðafræðilegt ástand sem erfist í kynslóð eftir kynslóð.
• Einkenni geta verið þreyta, liðverkir og mislitun húðar. Sumir geta fundið fyrir einkennum.
• Ef þú ert með einkenni eða einhver í fjölskyldu þinni er með þennan sjúkdóm skaltu tafarlaust leita til læknis til að fá ráðleggingar.
• Snemmbúin greining og meðferð (blóðtöku) getur stjórnað járnmagni í líkamanum og komið í veg fyrir líffæraskemmdir.
• Þetta er ekki ástand sem þarf að óttast. Með réttri læknismeðferð og ráðgjöf er hægt að lifa eðlilegu og heilbrigðu lífi.

Blóðrauðakölkun, járnofhleðsla, lifrarsjúkdómur, liðverkir, blóðtöku