La gioia che si prova quando si scopre di aspettare un bambino è indescrivibile, vero? Ma allo stesso tempo, si hanno anche delle paure e tante domande. "Il bambino sta bene?", "Mi succederà qualcosa?", "Andrà tutto bene?". È normalissimo pensare a queste cose. Per questo motivo, i medici prescrivono diversi esami per prendersi cura di te e del tuo bambino durante la gravidanza. Questi esami servono a monitorare attentamente la tua salute e quella del bambino. Pertanto, è molto importante recarsi in ambulatorio ogni giorno indicato dal medico .
Oggi parleremo di questi esami che vengono eseguiti durante i primi tre mesi di gravidanza, ovvero il primo trimestre.
Perché questi test sono così importanti?
In parole semplici, questi test possono identificare in anticipo eventuali problemi che potrebbero insorgere per te o per il tuo bambino. In questo modo, potrai intervenire tempestivamente. È come sapere in anticipo di una buca sulla strada: in questo modo possiamo evitarla e guidare con prudenza, giusto? Ecco, questi test funzionano proprio così.
Durante la prima o la seconda visita, il medico ti farà molte domande. Ti chiederà informazioni sulla tua storia clinica e su eventuali casi di malattie familiari (come le malattie genetiche). Queste informazioni aiuteranno il medico a stabilire se sei a rischio. Eseguirà anche un esame fisico. La data presunta del parto viene calcolata in base alla data dell'ultima mestruazione.
Quali sono i principali esami effettuati nei primi 3 mesi?
Esistono diversi esami che vengono eseguiti durante le prime fasi della gravidanza. Cerchiamo di comprenderli chiaramente. Per comodità, li presenterò in una tabella.
| Nome del test | Cosa vedi in questo? |
|---|---|
| Esame pelvico e Pap test | Questo esame controlla lo stato di salute delle cellule cervicali. Inoltre, rileva la presenza di tumori al collo dell'utero e di alcune malattie sessualmente trasmissibili (MST). |
| Esami del sangue | Vengono controllati il gruppo sanguigno e il fattore Rh, la presenza di anemia, l'immunità alla rosolia e la presenza di malattie come l'epatite B, la sifilide e l'HIV. |
| Esami delle urine | Vengono effettuati controlli per escludere infezioni renali. Inoltre, vengono regolarmente analizzate le urine per rilevare la presenza di glucosio (un indicatore di diabete) e proteine (un indicatore di preeclampsia). |
| Altri esami del sangue specializzati | A seconda della tua storia familiare, il medico potrebbe anche effettuare test per malattie genetiche come la malattia di Tay-Sachs, la fibrosi cistica e l'anemia falciforme. Potrebbe inoltre controllare i tuoi livelli degli ormoni hCG e progesterone, che contribuiscono al mantenimento della gravidanza. |
Esami specifici per valutare le condizioni genetiche del bambino.
Verso la fine del primo trimestre, tra l'undicesima e la quattordicesima settimana, ti verranno proposti diversi test che possono aiutarti a conoscere le condizioni genetiche del tuo bambino. La decisione di sottoporti a questi test spetta interamente a te.
Alcune madri ritengono che questi test siano un peso inutile. Altre, invece, desiderano sapere tutto il possibile in anticipo. È importante ricordare che questi test potrebbero non essere accurati al 100%.
Pertanto, discutete attentamente con il vostro medico i pro e i contro di questi esami e prendete una decisione consapevole.
Test non invasivi che non comportano alcun rischio per il bambino
Per questi esami è sufficiente un prelievo di sangue e un'ecografia. Il bambino non subirà alcun danno.
- Test combinato: questo test misura i livelli di proteine chiamate hCG e PAPP-A nel sangue. Contemporaneamente, viene eseguita un'ecografia per misurare lo spessore della pelle nella parte posteriore del collo del bambino. Questa scansione è chiamata translucenza nucale (NT). I risultati di entrambi i test vengono combinati per calcolare il rischio di condizioni genetiche come la sindrome di Down e la trisomia 18.
- Test prenatale non invasivo (NIPT):Anche questo test viene effettuato con un campione di sangue prelevato dalla madre. Durante la gravidanza, una piccola quantità di DNA del feto viene aggiunta al sangue materno. Questo test è in grado di rilevare con un alto grado di precisione (circa il 99%) la presenza di una malattia genetica nel bambino, analizzando tale DNA ("DNA fetale libero").
Esami invasivi che comportano rischi minimi per il bambino
Il medico potrebbe raccomandare questo test se i test di routine per la valutazione del rischio indicano un problema, oppure se hai più di 35 anni o hai una storia familiare di malattie genetiche.
- Prelievo dei villi coriali (CVS): questa procedura viene solitamente eseguita tra la decima e la dodicesima settimana di gravidanza. Un tubicino molto sottile viene inserito attraverso la vagina fino alla cervice, oppure un piccolo ago viene inserito nell'addome, e un minuscolo frammento di tessuto viene prelevato dalla placenta. L'esame di questo tessuto può identificare con precisione molte condizioni genetiche, come la sindrome di Down, l'anemia falciforme e la fibrosi cistica.
- Importante: con questo test esiste un rischio molto basso di aborto spontaneo (circa l'1%). Inoltre, non è in grado di rilevare condizioni come i difetti del tubo neurale, che vengono diagnosticati successivamente con un esame del sangue separato.
E se aspettassi due gemelli?
Una gravidanza gemellare è considerata una gravidanza ad alto rischio. Pertanto, il medico monitorerà attentamente te e il tuo bambino. Ti sottoporrai a tutti gli esami di routine previsti per le altre donne, ma alcuni potrebbero dover essere eseguiti un po' prima e con maggiore frequenza.
Il medico potrebbe anche indirizzarvi a un perinatologo o a uno specialista in medicina materno-fetale.
Messaggio da portare a casa
- Assicurati di recarti in clinica in tutti i giorni indicati nel tuo "libretto delle visite". È molto importante per la tua salute e per quella del tuo bambino.
- Gli screening precoci possono aiutare a identificare potenziali problemi di salute nel tuo bambino e a garantirne la salute in futuro.
- I test genetici ti danno la possibilità di scegliere. Parlane con il tuo medico finché non avrai compreso appieno i pro e i contro.
- Se avete domande o dubbi su qualsiasi esame, non esitate a parlarne con il vostro medico.
- Ogni gravidanza è diversa, quindi potresti non dover fare gli stessi esami che ha fatto la tua amica, oppure potresti doverne fare alcuni che lei non ha fatto. Non preoccuparti.
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