Apa sampeyan sok krasa kaya ana barang kaya cangkir utawa pulpen sing tiba ing lemah tanpa sebab? Utawa apa sampeyan krasa sikil sampeyan kesandhung nalika mlaku, utawa tembung sampeyan ora jelas nalika ngomong? Sanajan iki biasane mung kedadeyan karo kita, kadhangkala bisa dadi pratandha pisanan saka kedadeyan serius ing njero awak kita. Kaya ngono carane kita bakal ngrembug babagan penyakit sing ana gandhengane karo sistem saraf kita dina iki. Yaiku ALS.
Gampangane, apa kuwi ALS?
ALS iku cekakan saka Amyotrophic Lateral Sclerosis . Ana uga sing nyebut 'penyakit Lou Gehrig', saka jeneng Lou Gehrig, pemain baseball misuwur ing taun 1930-an. Sederhanane, iki minangka penyakit sing mengaruhi sistem saraf kita, utamane sel saraf sing diarani neuron motorik .
Saiki sampeyan bisa uga mikir apa kuwi neuron motorik. Bayangna, sampeyan ngangkat tangan, ngobahake sikil, ngomong, ngunyah panganan... Sampeyan nindakake kabeh iki kanthi sukarela, ta? Nah, neuron motorik iki ngontrol otot sukarela sing kita pikirake lan kontrol. Sel saraf iki nggawa pesen saka otak menyang otot, ngomong, "Lakoni iki." Nalika ALS berkembang, neuron motorik iki mboko sithik dadi ringkih lan dadi ora aktif. Banjur pesen saka otak ora tekan otot kanthi bener. Akibate, otot mboko sithik dadi ringkih lan susut.
Sing paling ngenesake yaiku penyakit iki pungkasane nggawe diafragma dadi ringkih, otot sing mbantu kita ambegan. Akeh pasien sing mati amarga gagal napas . Isih durung ana obat sing pasti kanggo penyakit iki.
Apa faktor risiko kanggo ngembangake ALS?
Penyebab pasti ALS durung ditemokake, nanging sawetara faktor risiko wis diidentifikasi.
- Genetika: Kanggo persentase cilik wong sing kena ALS, udakara 10%, iki turun temurun. Iki tegese yen ana wong ing kulawarga sing kena penyakit kasebut, ana kemungkinan 50% gen kasebut bakal diturunake menyang anak-anake. Iki diarani ALS familial .
- Umur: Risiko kena penyakit iki mundhak bebarengan karo umur nganti umur 75 taun. Penyakit iki paling asring didiagnosis ing wong sing umure antarane 60 lan 80 taun.
- Jenis Kelamin: Ing antarane wong sing umure kurang saka 65 taun, wong lanang luwih cenderung kena penyakit iki tinimbang wong wadon. Nanging, sawise umur 70 taun, bedane kasebut ilang.
- Ngrokok:Sawetara panliten nuduhake yen perokok duwe risiko ALS sing luwih dhuwur, utamane ing wanita sawise menopause.
- Racun : Para peneliti percaya yen paparan bahan kimia tartamtu, kayata timbal, uga bisa dadi faktor risiko. Iki isih diselidiki.
- Dinas militer: Sing nggumunake, sawetara panliten nuduhake yen wong-wong sing wis tau dadi militer duwe risiko sing rada luwih dhuwur kena ALS. Penyebab pastine ora dingerteni, nanging dipercaya ana hubungane karo faktor-faktor kayata paparan racun lan stres sing parah.
- Kesandhung nalika mlaku, sikil dadi kusut.
- Kesulitan nyekel barang kanthi kenceng ing tangan (contone, ngeculake cangkir, wajan).
- Wicara pelo .
- Kesulitan ngulu panganan utawa cairan.
- Kram utawa nyeri otot.
- Otot kedutan - uga disebut fasikulasi .
- Kesulitan njaga postur awak, ora bisa njaga gulu tetep lurus.
- EMG (Elektromiografi):Iki ngukur aktivitas listrik ing otot. Ing ALS, otot ora nampa pesen saka saraf kanthi bener, mula tes EMG nuduhake pola abnormal tartamtu.
- Panliten Konduksi Saraf: Iki ngukur kecepatan sinyal listrik ngliwati saraf. Iki bisa menehi gambaran babagan tingkat kerusakan saraf.
- Terapi fisik: Mbantu aktivitas otot gedhe kaya mlaku lan ngadeg.
- Terapi okupasi: Mbantu nglatih katrampilan motorik alus kayata ngancingake klambi lan mangan nganggo sendok.
- Terapi wicara: Mbantu njlentrehake wicara lan ngatur kangelan ngulu.
- ALS iku penyakit sing mengaruhi sel saraf sing diarani neuron motorik sing ngontrol otot sukarela kita.
- Gejala awal bisa uga ora pati jelas, kalebu lemes ing anggota awak, kangelan mlaku, lan wicara ora jelas.
- Ora ana tes khusus kanggo diagnosa penyakit iki, lan diagnosis dikonfirmasi kanthi nyingkirake penyakit liyane.
- Senajan isih durung ana tamba lengkap kanggo penyakit iki, terapi fisik, terapi wicara, lan macem-macem piranti bantu bisa njaga kualitas urip pasien ing tingkat sing apik.
- Yen sampeyan ngalami gejala kasebut sajrone wektu sing suwe, goleka saran medis.
Penting: Yen sampeyan curiga yen sampeyan wis ngonsumsi bahan kimia beracun, aja panik lan hubungi Pusat Informasi Racun Nasional ing Rumah Sakit Nasional Colombo kanggo saran medis sing tepat.
Apa gejala pisanan ALS?
Gejala ALS ora teka dadakan, nanging alon banget. Sepisanan, sampeyan bisa uga ora weruh owah-owahan sing signifikan. Mungkin tangan sampeyan krasa mati rasa nalika nyekel setir mobil. Utawa sampeyan bisa uga angel ngomong sadurunge gejala liyane katon. Gejala wiwitane beda-beda saka wong siji menyang wong liyane.
Nanging ana sawetara gejala awal sing umum:
Penyakit iki bisa dipérang dadi rong jinis utama adhedhasar wiwitané: wiwitané anggota awak (diwiwiti saka anggota awak) lan wiwitané bulbar (diwiwiti kanthi kangelan ngomong lan ngulu) .
| Kepiye penyakit iki diwiwiti | Gejala umum |
|---|---|
| Wiwitan Anggota Badan (Tulang Belakang) | Kanggo akeh wong, penyakit iki diwiwiti kanthi cara iki. Gejalane pisanan katon ing lengen utawa sikil.
|
| Wiwitan Bulbar (wiwit nalika ngomong/nguntal) | Iki rada kurang umum. Gejalane wiwitane diwiwiti ing otot rai, gulu, lan tenggorokan.
|
| Penyakit iki saya parah suwe-suwe. | |
| Nalika penyakit saya parah | Otot ringkih, massa otot ilang (atrofi), kangelan ngunyah lan ngulu, ora bisa mangerteni wicara, lan kangelan ambegan. |
Kepiye carane ALS didiagnosis?
Diagnosa ALS iku proses sing rumit amarga ora ana tes tunggal sing khusus kanggo diagnosa. Dokter bakal nyingkirake kabeh kondisi liyane sing bisa nyebabake gejala sampeyan sadurunge nggawe diagnosis ALS.
Dokter panjenengan, utamane ahli saraf, bakal nindakake tes iki:
1. Pamriksaan medis lengkap: Kita bakal ngrembug gejala lan riwayat medis kulawarga sampeyan kanthi rinci, lan mriksa kelemahan otot, kejang otot, lan kangelan wicara.
2. Tes getih lan cipratan: Iki mbantu nyingkirake kondisi liyane sing bisa nuduhake gejala sing padha karo ALS, kayata penyakit tiroid, kekurangan vitamin B12, lan infeksi liyane.
3. Pindai MRI: MRI ora langsung nuduhake ALS, nanging penting kanggo mriksa panyebab liyane, kayata tumor otak utawa sumsum tulang belakang utawa cakram sing kepleset.
4. Tes elektrofisiologis: Iki penting banget kanggo diagnosis.
Amarga diagnosis ALS iku perkara gedhe, akeh wong sing kepengin njaluk pendapat kapindho. Kuwi bab sing apik. Uga, amarga penyakit kasebut saya suwe saya parah, mula luwih becik dites maneh sawise udakara 6 wulan kanggo ndeleng apa gejalane wis saya apik.
Kepriye carane ngatur gejala?
Senajan isih durung ana tamba lengkap kanggo ALS, ana akeh cara kanggo ngatur gejala lan ningkatake kualitas urip pasien.
Kajaba iku, ana piranti kaya kursi roda, mesin CPAP kanggo mbantu ambegan, lan teknologi komputer khusus (piranti lunak pangenalan mripat) kanggo mbantu wong-wong sing kesulitan ngomong supaya bisa komunikasi.
Menawi panjenengan utawi tiyang ingkang panjenengan kenal taksih ngalami gejala-gejala ingkang kasebut ing mriki, sumangga mboten mbuang wekdal lan priksa dhateng dhokter ingkang mumpuni . Deteksi awal penyakit punika minangka pitulungan ingkang sae kangge nangani.
💬 Comments (0)
Durung ana komentar sing dikirim. Tambah komentar sampeyan ing kene kanggo pisanan.
Tambah komentar sampeyan