Apa kuwi Penyakit Neuron Motorik? Ayo padha mangerteni kanthi prasaja.

Apa kowe tau mikir sepira gampange nindakake bab-bab iki nalika mlaku, ngobrol karo kanca, utawa ngunyah panganan? Ing mburi saben gerakan, saben tumindak, ana saklompok utusan sing penting banget ing awak kita. Dheweke yaiku sing diarani neuron motorik. Dheweke kaya saklompok abdi saka otak kita sing ngandhani otot kita supaya "nindakake iki."

Nanging, kaya bagean awak liyane, utusan iki uga bisa rusak. Nalika semana kita ngalami kondisi sing diarani 'penyakit neuron motorik'. Sampeyan mbokmenawa wis tau krungu babagan ALS. Iku salah sawijining penyakit utama ing kategori iki. Nanging ana uga sawetara jinis penyakit neuron motorik liyane sing ora pati kerep dirungokake. Dadi dina iki, ayo padha ngrembug babagan iki kanthi cara sing prasaja.

Sapa waé 'neuron motorik' iki?

Gampangane, neuron motorik iku salah sawijining jinis sel saraf. Tugas utamane yaiku nggawa pesen sing kudu diobahake awak. Ana rong jinis utama.

1. Neuron motorik ndhuwur: Iki ana ing otakmu . Neuron iki ngirim pesen saka otakmu menyang sumsum tulang belakangmu. Kaya bos ing kantor gedhe.

2. Neuron motorik ngisor: Iki dumunung ing sumsum tulang belakang . Neuron iki nampa pesen saka otak lan ngandhani otot-otot kita, "Oke, wiwiti kerja saiki." Iki kaya manajer ing cabang.

Saiki coba pikirake apa sing kedadeyan nalika sampeyan kena penyakit neuron motorik. Sel-sel saraf iki mboko sithik wiwit mati. Banjur pesen listrik saka otak ora bisa tekan otot kanthi bener. Pangiriman pesen mandheg ing tengah dalan. Suwe-suwe, otot dadi ringkih lan wiwit susut amarga ora ana gunane. Dokter nyebut iki 'atrofi', utawa pengecilan otot.

Nalika iki kedadeyan, kita kelangan kendali obahe. Saya suwe saya angel mlaku, ngomong, ngulu, lan pungkasane malah ambegan.

Apa jinis utama penyakit neuron motorik?

Saiki ayo padha dideleng sawetara penyakit sing misuwur lan sing kurang misuwur ing kategori iki.

Sklerosis Lateral Amiotrofik (ALS)

Iki minangka penyakit neuron motorik sing paling umum ditemokake ing antarane wong diwasa.ALS mengaruhi neuron motorik ndhuwur lan ngisor. Iki nyebabake otot-otot sing ngontrol mlaku, ngomong, ngunyah, ngulu, lan ambegan saya ringkih lan atrofi. Otot kaku lan kedutan uga bisa kedadeyan.

Umume wektu, ora ana panyebab spesifik sing bisa ditemokake kanggo ALS. Dokter nyebutake 'sporadis'. Iki tegese sapa wae bisa ngalami. Nanging, antarane 5% lan 10% kasus iku turun temurun . Gejala biasane katon antarane umur 40 lan 60.

Sklerosis Lateral Primer (PLS)

PLS iku mèmper karo ALS, nanging mung mengaruhi neuron motorik ndhuwur . Iki ndadèkaké penyakit iki luwih alon tinimbang ALS. Gejalané kalebu lemes lan kaku ing lengen lan sikil, mlaku alon, lan ilang keseimbangan lan koordinasi. Wicara bisa uga alon lan ora jelas. Ora separah ALS, lan ora matèni wong.

Palsi Bulbar Progresif (PBP)

Iki sejatine minangka salah sawijining wujud ALS. Akeh wong sing nandhang PBP pungkasane ngalami ALS, sing mengaruhi neuron motorik ing batang otak, sing dumunung ing dasar otak.

Neuron-neuron ing batang otak iki mbantu kita ngunyah, ngulu, lan ngomong. Dadi nalika PBP berkembang, tembung dadi ora jelas, panganan dadi angel ditelan, lan dadi angel ngontrol emosi . Sampeyan bisa uga dumadakan ngguyu utawa nangis tanpa sebab.

Atrofi Otot Progresif

Jinis iki ora umum kaya ALS utawa PBP. Penyakit iki utamane mengaruhi neuron motorik ngisor . Rasa lemes biasane diwiwiti saka tangan. Banjur nyebar menyang bagean awak liyane. Otot dadi ringkih lan kram bisa kedadeyan. Penyakit iki uga kadhangkala bisa berkembang dadi ALS.

Atrofi Otot Tulang Belakang (SMA)

Iki minangka kondisi genetik . SMA disebabake dening cacat ing gen sing diarani `SMN1`. Gen iki ngasilake protein sing nglindhungi neuron motor. Nalika protein kasebut ilang, neuron motor mati. Iki mengaruhi neuron motor ngisor. SMA dipérang dadi sawetara jinis gumantung saka umur nalika gejala katon.

Penyakit Kennedy

Iki uga minangka penyakit turun temurun. Nanging keistimewaan saka penyakit iki yaiku penyakit iki mung mengaruhi wong lanang . Sanajan wong wadon duwe gen sing nyebabake penyakit iki (pembawa), dheweke ora bakal ngalami gejala. Nanging, ana kemungkinan 50% yen anak lanang saka ibune bakal nurunake penyakit iki.

Wong lanang sing nandhang kondisi iki bisa ngalami gemeter tangan, otot kedutan lan kejang, lemes ing rai, lengen, lan sikil. Dheweke uga bisa ngalami kangelan ngulu lan ngomong.

Kepriye carane urip karo penyakit kaya ngene iki?

Masa depan wong sing nandhang penyakit neuron motorik gumantung saka jinis penyakit kasebut. Kaya sing wis dideleng, sawetara jinis tuwuh luwih alon lan kurang parah tinimbang liyane.

Obat-obatan saiki lan macem-macem cara perawatan (kayata, terapi fisik, terapi wicara) bisa ngontrol gejala lan ningkatake kualitas urip kanthi signifikan . Mulane, yen sampeyan utawa wong sing sampeyan kenal ngalami gejala kasebut, sing paling apik yaiku nemoni dokter sing mumpuni sanalika bisa kanggo entuk diagnosis sing akurat lan nyusun rencana perawatan.