Skip to main content

თქვენს პატარას მსგავსი რამ აწუხებს? მოდით, გავიგოთ თანდაყოლილი თირკმელზედა ჯირკვლის ჰიპერპლაზიის (CAH) შესახებ!

თქვენს პატარას მსგავსი რამ აწუხებს? მოდით, გავიგოთ თანდაყოლილი თირკმელზედა ჯირკვლის ჰიპერპლაზიის (CAH) შესახებ!

ზოგჯერ, როდესაც ახალშობილს ან ცოტა უფროს ბავშვს უყურებთ, შესაძლოა, გარკვეული ცვლილებები შეამჩნიოთ. შესაძლოა, ექიმმა გითხრათ, რომ თქვენს შვილს აქვს მდგომარეობა, რომელსაც „(თანდაყოლილი თირკმელზედა ჯირკვლის ჰიპერპლაზია)“ ან „(CAH)“ ეწოდება. ნუ შეგეშინდებათ, როდესაც ამ სახელს გაიგონებთ. მიუხედავად იმისა, რომ ცოტა რთულია, მოდით, ამაზე მარტივი, გასაგები სინჰალური ენით ვისაუბროთ. ისევე, როგორც თქვენს მეგობარს ესაუბრებოდით.

რა არის თანდაყოლილი თირკმელზედა ჯირკვლის ჰიპერპლაზია (CAH)?

მარტივად რომ ვთქვათ, კარდიოჰელმინთური ჰიპერტენზია თანდაყოლილი, ანუ გენეტიკური დაავადებაა, რომელიც ძირითადად ჩვენს ორგანიზმში არსებულ თირკმელზედა ჯირკვლებზე მოქმედებს. გახსოვდეთ, რომ თირკმელების თავზე ორი პატარა ჯირკვალია? სწორედ ამას ვუწოდებთ თირკმელზედა ჯირკვლებს . მიუხედავად იმისა, რომ ისინი პატარაა, ისინი გამოიმუშავებენ რამდენიმე მნიშვნელოვან ჰორმონს, რომლებიც აუცილებელია ჩვენი ორგანიზმის ჯანსაღი ფუნქციონირებისთვის.

მოდით განვიხილოთ, რა არის ეს ჰორმონები:

  • კორტიზოლი: ეს ჰორმონი ეხმარება ჩვენს ორგანიზმს სტრესთან, ავადმყოფობასთან და დაზიანებასთან გამკლავებაში. ის ასევე აუცილებელია ისეთი ფაქტორების რეგულირებისთვის, როგორიცაა არტერიული წნევა, ენერგიის დონე და სისხლში შაქრის დონე.
  • ალდოსტერონი: ეს ჰორმონი ხელს უწყობს ჩვენს ორგანიზმში მარილის (ნატრიუმის) და წყლის საჭირო რაოდენობის შენარჩუნებას. ის ასევე საჭიროა არტერიული წნევისა და სისხლის მოცულობის კონტროლისთვის.
  • ანდროგენები: ესენი არიან მამაკაცის სასქესო ჰორმონები (მაგალითად, ტესტოსტერონი). ეს ჰორმონები მნიშვნელოვანია სქესობრივი მომწიფების, ნორმალური ზრდისა და განვითარებისთვის.

ახლა, რაც ხდება „(CAH)“-ის მქონე პირთან არის ის, რომ ერთი ან მეტი ეს ფერმენტი, რომელიც ეხმარება თირკმელზედა ჯირკვლებს ამ მნიშვნელოვანი ჰორმონების გამომუშავებაში, შემცირებულია ან საერთოდ არ გამოდის. ამ ფერმენტის გარეშე თირკმელზედა ჯირკვლებს არ შეუძლიათ სწორად ფუნქციონირება. შემდეგ:

  • შესაძლოა, საკმარის კორტიზოლს არ გამოიმუშავებთ.
  • შესაძლებელია, რომ ალდოსტერონი საკმარისი რაოდენობით არ გამოიყოფა.
  • შესაძლოა, ანდროგენების ჭარბი რაოდენობა გამოიმუშავდეს.

ეს ჰორმონალური დისბალანსი ძირითადად „(CAH)“ მდგომარეობის დროს ხდება.

რა არის `(CAH)`-ის ძირითადი ტიპები?

კარდიალური ჰიპერტენზიის ორი ძირითადი ტიპი არსებობს. ეს ორი ტიპი შემთხვევათა 95%-ს შეადგენს.

1. კლასიკური კორონარული არტერიების ჰიპერტროფია: ეს კორონარული არტერიების ჰიპერტროფიის ყველაზე მძიმე და სერიოზული ფორმაა . მას შეუძლია გამოიწვიოს თირკმელზედა ჯირკვლების მძიმე გართულებები, როგორიცაა შოკი და კომაც კი. ის შეიძლება სიცოცხლისთვის საშიში იყოს, თუ დიაგნოზი და მკურნალობა დროულად არ დაისმება. ეს კლასიკური კორონარული არტერიების ჰიპერტროფიის მდგომარეობა, როგორც წესი, დაბადებისას დიაგნოზირდება.

ამას ასევე აქვს ორი ქვეტიპი:

  • მარილის ფლანგვადი CAH: აი, რა შედის (CAH)-ში.ყველაზე მძიმე ფორმა . ამ შემთხვევაში, თირკმელზედა ჯირკვლები გამოიმუშავებენ ალდოსტერონს, რომლის დონე ძალიან დაბალია. ალდოსტერონის დაკარგვისას, ორგანიზმს არ შეუძლია სისხლში მარილის (ნატრიუმის) დონის კონტროლი. ეს იწვევს შარდში ნატრიუმის ჭარბი რაოდენობით გამოყოფას. გარდა ამისა, კორტიზოლიც ნაკლებად გამოიყოფა, მაგრამ ანდროგენები - უფრო მეტად.
  • მარტივი ვირილიზაციის მქონე კორტიკალური ჰიპერტენზია: ეს კორტიკალური ჰიპერტენზიის უფრო მსუბუქი ფორმაა . ამ შემთხვევაში, ალდოსტერონის დეფიციტი ისეთი მძიმე არ არის. შესაბამისად, სიცოცხლისთვის საშიში სიმპტომები არ ვლინდება. თუმცა, კორტიზოლის წარმოება მცირდება და ანდროგენების გამომუშავება იზრდება. ანდროგენების ამ ჭარბმა გამომუშავებამ შეიძლება გამოიწვიოს სექსუალურ განვითარებასთან დაკავშირებული სიმპტომები.

2. არაკლასიკური კორონარული არტერიების ჰიპერტროფია: ეს კორონარული არტერიების ჰიპერტროფიის ყველაზე მსუბუქი ფორმაა . ის, როგორც წესი, გვიან ბავშვობაში, მოზარდობის ასაკში ან ზრდასრულ ასაკში ვლინდება. სიმპტომები შეიძლება გამოვლინდეს ან არ გამოვლინდეს. ეს ასევე შეიძლება გამოწვეული იყოს ანდროგენების ჭარბი გამომუშავებით, რამაც შეიძლება გამოიწვიოს სექსუალურ განვითარებასთან დაკავშირებული სიმპტომები.

ამ ძირითადი ტიპების გარდა, არსებობს CAH-ის კიდევ რამდენიმე იშვიათი ტიპი, რომელთაგან თითოეულს განსხვავებული სიმპტომები აქვს.

ვის შეიძლება დაემართოს CAH? რამდენად ხშირია ის?

ეს მდგომარეობა, რომელსაც „(CAH)“ ეწოდება, შეიძლება განუვითარდეს ნებისმიერ ადამიანს. ეს ნიშნავს, რომ მას შეუძლია გავლენა მოახდინოს ჩვილებზე, ბავშვებზე, ზრდასრულებზე და ნებისმიერ ადამიანზე.

ისეთ ქვეყნებში, როგორიცაა ამერიკა და ევროპა, კლასიკური კარდიოვასკულური ჰიპერტენზია დაახლოებით ათი ათასიდან თხუთმეტი ათასი ადამიანიდან ერთს აწუხებს. არაკლასიკური კარდიოვასკულური ჰიპერტენზია ცოტა უფრო იშვიათია და ასიდან ორასამდე ადამიანიდან ერთს აწუხებს. ორივე ტიპი მთელ მსოფლიოში გვხვდება.

რა არის „(CAH)“-ის სიმპტომები?

კარდიალური ჰიპერტენზიის სიმპტომები შეიძლება განსხვავდებოდეს ტიპისა და სქესის მიხედვით. მაგალითად, ზოგიერთი ჩვილი სიმპტომებით იბადება, ზოგს კი სიმპტომები ასაკის მატებასთან ერთად უვითარდება.

კლასიკური კარდიოვასკულური ჰიპერტენზიის სიმპტომები

კლასიკური კარდიოვასკულური ჰიპერტენზიის დროს ანდროგენების დონე ძალიან მაღალია. ამან შეიძლება გამოიწვიოს სასქესო ჰორმონებთან დაკავშირებული სიმპტომები. როგორც მარილის კარგვით, ასევე მარტივად ვირილიზირებადი კარდიოვასკულური ჰიპერტენზია შეიძლება გამოიწვიოს შემდეგი სიმპტომები:

  • ორაზროვანი სასქესო ორგანოები მდედრობითი სქესის ბავშვებში: ეს ნიშნავს, რომ ბავშვის გარეთა სასქესო ორგანოები შეიძლება მამრობითი სქესის ბავშვისას ჰგავდეს. თუმცა, ქალის შიდა სასქესო ორგანოები (მაგალითად, საკვერცხეები და საშვილოსნო) ნორმალურია.
  • გადიდებული პენისი მამრობითი სქესის ბავშვებში.
  • ნაადრევი სქესობრივი მომწიფების ნიშნები: მაგალითად, ხმის ცვლილება, ძლიერი აკნე და თმის ნაადრევი ზრდა იღლიებში, ინტიმურ ზონებსა და სახეზე.
  • გოგონებში მამაკაცური მახასიათებლების გაჩენა: კუნთების განვითარება, ხმის გაღრმავება და სახის არასასურველი თმის ზრდა.
  • ძალიან სწრაფი ზრდა (ადრეულ ეტაპებზე).
  • არარეგულარული მენსტრუალური ციკლი.
  • კეთილთვისებიანი სათესლე ჯირკვლის სიმსივნეები.
  • უშვილობა.

გარდა ამისა, განსაკუთრებით მარილის ფლანგვით გამოწვეული კარდიოვასკულური ჰიპერტენზიის მქონე ადამიანებში, ჰორმონალურმა დისბალანსმა შეიძლება გამოიწვიოს თირკმელზედა ჯირკვლის მძიმე სიმპტომები. ეს სიმპტომები ძალიან საშიშია და საჭიროებს დაუყოვნებლივ მკურნალობას :

  • დეჰიდრატაცია.
  • სისხლში ნატრიუმის დონის შემცირება (ჰიპონატრიემია).
  • დაბალი არტერიული წნევა (ჰიპოტენზია).
  • არარეგულარული გულისცემა (არითმია).
  • სისხლში შაქრის დაბალი დონე (ჰიპოგლიკემია).
  • სისხლში მჟავიანობის მომატება (მეტაბოლური აციდოზი).
  • ღებინება.
  • დიარეა.
  • წონის დაკლება.
  • შოკის მდგომარეობა `(შოკი)`.

მნიშვნელოვანია: მარილის ფლანგვით გამოწვეული კარდიოვასკულური ჰიპერტენზიის ეს სიმპტომები, განსაკუთრებით ახალშობილებში, გადაუდებელ შემთხვევას წარმოადგენს. დაუყოვნებლივ უნდა მიმართოთ ექიმს.

არაკლასიკური CAH-ის სიმპტომები

არაკლასიკური კარდიოვასკულური ჰიპერტენზია უფრო მსუბუქი მდგომარეობაა. შესაძლოა, თქვენ არც კი იცოდეთ, რომ გაქვთ. სიმპტომები, როგორც წესი, უფრო მსუბუქია, მაგრამ შეიძლება მოიცავდეს:

  • ძალიან სწრაფი ზრდა (ადრეულ ეტაპებზე).
  • აკნე.
  • ნაადრევი სქესობრივი მომწიფება.
  • არასასურველი თმის ზრდა ქალებში სახეზე ან სხეულზე.
  • არარეგულარული მენსტრუალური ციკლი.
  • უშვილობა.
  • მამაკაცური ტიპის სიმელოტე (ადრეული).
  • მამაკაცებს აქვთ დიდი პენისები, მაგრამ პატარა სათესლე ჯირკვლები.

რა იწვევს `(CAH)`-ს?

შემთხვევათა უმეტესობაში, კარდიოჰიბერალური ჰიპერტენზიის (CAH) ძირითადი მიზეზი ფერმენტ 21-ჰიდროქსილაზას დეფიციტი ან არარსებობაა. გენეტიკური მუტაციები გავლენას ახდენს ამ ფერმენტის დონეზე. იშვიათად, ფერმენტ 11-ჰიდროქსილაზას დეფიციტმაც შეიძლება გამოიწვიოს CAH.

CAH აუტოსომურ-რეცესიული დაავადებაა . იცით, რას ნიშნავს ეს? თითოეული გენის ორ ასლს ვიღებთ - ერთს დედისგან და მეორეს მამისგან. CAH მხოლოდ მაშინ ვითარდება, როდესაც ბავშვი ორივე მშობლისგან მემკვიდრეობით იღებს ამ ფერმენტის დეფიციტის გამომწვევი გენის ასლს. თუ ადამიანს მხოლოდ ერთი მუტირებული გენი აქვს, მას შეუძლია იყოს დაავადების მატარებელი, მაგრამ არ გამოავლინოს სიმპტომები.

როგორ სვამენ ექიმები „(CAH)“ მდგომარეობის დიაგნოზს?

კლასიკური CAH

სანამ თქვენი ბავშვი საავადმყოფოდან სახლში წავა, ექიმები შეამოწმებენ მას „(ქართული ჰიპერტენზიის)“ არსებობაზე. ეს ნორმალურია.ახალშობილთა სკრინინგის ტესტის ნაწილია, რომელიც ტარდება ბავშვის ქუსლიდან სისხლის მცირე წვეთის აღებით. ამით შეგიძლიათ განსაზღვროთ, გაქვთ თუ არა კლასიკური კარდიოვასკულური ჰიპერტენზია.

თუ ორსულად ხართ და უკვე გყავთ ბავშვი კარდიოვასკულური ჰიპერტროფიით, ორსულობის დროს შეგიძლიათ ჩაიტაროთ პრენატალური გენეტიკური ტესტირება . ექიმს შეუძლია ჩაატაროს ამნიოცენტეზი (საშვილოსნოში არსებული სითხის ანალიზი) ან ქორიონული ხაოების ნიმუშის აღება (პლაცენტის ნაწილის ანალიზი), რათა დაადგინოს, გაქვთ თუ არა კარდიოვასკულური ჰიპერტროფია.

არაკლასიკური CAH

არაკლასიკური კარდიოვასკულური ჰიპერტენზიის დიაგნოზი, როგორც წესი, მას შემდეგ ისმება, რაც თქვენ ან თქვენს შვილს სიმპტომების გამოვლენა დაეწყება. ზოგჯერ, ის შეიძლება ზრდასრულ ასაკშიც განვითარდეს. მდგომარეობის დიაგნოზის დასასმელად ექიმი შემდეგს გააკეთებს:

  • ფიზიკური გამოკვლევა.
  • სისხლის ანალიზები.
  • შარდის ანალიზი.
  • გენეტიკური ტესტირება.

როგორ მკურნალობენ CAH-ს?

კარდიოვასკულური ჰიპერტენზიის მკურნალობა დამოკიდებულია სიმპტომების ტიპსა და სიმძიმეზე. კარდიოვასკულური ჰიპერტენზიის განკურნება შეუძლებელია. თუმცა, მედიკამენტები და სხვა მკურნალობა ხელს უწყობს სიმპტომების კონტროლს და ჯანსაღი ცხოვრების წესის წარმართვას.

კლასიკური CAH მკურნალობა

ექიმი რეგულარულად გააკონტროლებს თქვენს მდგომარეობას. ისინი რეგულარულად ჩაგიტარებენ სისხლის ანალიზებს ჰორმონების დონის შესამოწმებლად. მკურნალობის მთავარი მიზანია ნორმალური ზრდისა და სქესობრივი განვითარების უზრუნველყოფა.

სიმპტომების შესამსუბუქებლად ექიმმა შეიძლება დაგინიშნოთ შემდეგი მედიკამენტები:

  • მარილის დანამატები: ახალშობილებს შეიძლება დასჭირდეთ ნატრიუმის ქლორიდის დანამატები (განსაკუთრებით მარილის დამზოგავი ფორმულები).
  • გლუკოკორტიკოიდები: ისინი მოქმედებენ ჰორმონ კორტიზოლის ჩანაცვლებით, რომელსაც ორგანიზმი არ გამოიმუშავებს. შესაძლოა დაგჭირდეთ ამ მედიკამენტის დოზის გაზრდა, როდესაც ავად ხართ, მოწყენილი ან სტრესის ქვეშ ხართ.
  • მინერალოკორტიკოიდები: ისინი გამოიყენება ჰორმონ ალდოსტერონის ჩასანაცვლებლად, რომელსაც ორგანიზმი არ გამოიმუშავებს.

თუ გაქვთ კლასიკური კარდიოვასკულური ჰიპერტენზია, ეს მედიკამენტები ყოველდღიურად უნდა მიიღოთ მთელი ცხოვრების განმავლობაში. თუ შეწყვეტთ მედიკამენტების მიღებას, სიმპტომები კვლავ დაგიბრუნდებათ.

კიდევ ერთი მკურნალობის ვარიანტია ქირურგიული ჩარევა ორაზროვანი სასქესო ორგანოების მქონე გოგონების შემთხვევაში. ეს ოპერაცია შეიძლება ჩატარდეს დაბადებიდან ორიდან ექვს თვემდე პერიოდში, გარეთა სასქესო ორგანოების გარეგნობისა და ფუნქციის აღსადგენად. ზოგიერთ შემთხვევაში, ოპერაცია შეიძლება რამდენიმე წლით გადაიდოს. გადაწყვეტილების მიღებამდე ეს საკითხი ყურადღებით უნდა განიხილოთ ექიმთან.

არაკლასიკური CAH მკურნალობა

თუ სიმპტომები არ გაქვთ, შესაძლოა მკურნალობა არ დაგჭირდეთ. თუ მსუბუქი სიმპტომები გაქვთ, შეიძლება გლუკოკორტიკოიდების დაბალი დოზები დაგინიშნონ. ამ ადამიანებს, როგორც წესი, მთელი ცხოვრების განმავლობაში მკურნალობა არ სჭირდებათ.

თუ თქვენ ან თქვენს შვილს გაქვთ კორონარული არტერიების ჰიპერაქტიურობა, მნიშვნელოვანია მიმართოთ ფსიქიკური ჯანმრთელობის დაცვის სამსახურს. ეს იმიტომ ხდება, რომ ამ მდგომარეობასთან დაკავშირებულ მრავალ პრობლემასა და პრობლემას (მაგალითად, ფიზიკურ ცვლილებებს, უნაყოფობას და ა.შ.) შეიძლება ჰქონდეს ფსიქოლოგიური გავლენა. ამიტომ, ფსიქიკური ჯანმრთელობის მხარდაჭერა კორონარული არტერიების ჰიპერაქტიურობის მკურნალობის მნიშვნელოვანი ნაწილია. მას შეუძლია გააუმჯობესოს ცხოვრების ხარისხი.

რა არის CAH-ის შესაძლო გართულებები?

კლასიკური კარდიოვასკულური ჰიპერტენზიის დროს, განსაკუთრებით მარილის კარგვით მიმდინარე ტიპის დროს, შარდთან ერთად ჭარბი რაოდენობით წყალი და მარილი გამოიყოფა. ამან შეიძლება გამოიწვიოს სერიოზული გართულებები, როგორიცაა ელექტროლიტების (მაგ. კალიუმის) დისბალანსი . მკურნალობის გარეშე, ამ დისბალანსმა შეიძლება გამოიწვიოს:

  • არარეგულარული გულისცემა (არითმია).
  • გულის გაჩერება.
  • სიკვდილიც კი შეიძლება მოხდეს.

მკურნალობის გარეშე არაკლასიკურმა კარდიო-ჰიპერტენზიულმა ჰიპერტენზიამ (CAH) ასევე შეიძლება გამოიწვიოს გართულებები. მამაკაცებისთვის:

  • ადრეული სქესობრივი მომწიფება.
  • სიმაღლის შემცირება (სიმაღლის დაკლება).

ქალებისთვის:

  • მამაკაცის სხეულის მუდმივი მახასიათებლები.
  • არარეგულარული მენსტრუაცია.
  • უშვილობა.

ასევე არსებობს გარკვეული გართულებების (როგორიცაა ინფექცია, სისხლდენა და ნაწიბურების დატოვება) რისკი ორაზროვან სასქესო ორგანოებზე ჩატარებული ოპერაციების დროს.

შესაძლებელია თუ არა „(CAH)“-ის პრევენცია?

რადგან კარდიოვასკულური ჰიპერტენზია გენეტიკური დაავადებაა, მისი პრევენცია შეუძლებელია. თუ თქვენს ოჯახში ვინმეს აქვს კარდიოვასკულური ჰიპერტენზია, ან თუ უკვე გყავთ ბავშვი კარდიოვასკულური ჰიპერტენზიით, განიხილეთ გენეტიკური კონსულტაცია და/ან გენეტიკური ტესტირება . ეს დაგეხმარებათ გაიგოთ თქვენი შვილების მიერ ამ მდგომარეობის მემკვიდრეობით მიღების რისკი.

როგორია მდგომარეობა „(CAH)“-ის მკურნალობის შემდეგ?

ადრეული დიაგნოზისა და სათანადო მკურნალობის შემთხვევაში, კარდიოვასკულური ჰიპერტენზიის მქონე ადამიანებს შეუძლიათ ჯანსაღი და პროდუქტიული ცხოვრებით იცხოვრონ. კლასიკური კარდიოვასკულური ჰიპერტენზიის მქონე ადამიანებს მთელი ცხოვრების განმავლობაში მედიკამენტების ყოველდღიური მიღება დასჭირდებათ. მედიკამენტების შეწყვეტის შემთხვევაში სიმპტომები შეიძლება დაბრუნდეს.

კარდიოვასკულური ჰიპერტენზიის მქონე ადამიანების უმეტესობა ჯანმრთელია, თუმცა შესაძლოა სხვა ზრდასრულებთან შედარებით უფრო დაბალი იყვნენ. ზოგიერთ შემთხვევაში, კარდიოვასკულურმა ჰიპერტენზიამ შეიძლება გავლენა მოახდინოს ნაყოფიერებაზე. თუ თქვენ დაიბადეთ ორაზროვანი სასქესო ორგანოებით, შესაძლოა დაგჭირდეთ ფსიქოლოგიური მხარდაჭერა. თუ მკურნალობის შემდეგ რაიმე პრობლემა შეგექმნათ, ნუ მოგერიდებათ ექიმთან კონსულტაცია.

როგორ დავიკლოთ წონაში `(CAH)`-ით?

ზოგიერთმა მედიკამენტმა, რომელიც გამოიყენება კარდიოვასკულური ჰიპერტენზიის სამკურნალოდ (განსაკუთრებით გლუკოკორტიკოიდებმა), შეიძლება გამოიწვიოს წონის მატება. ესაუბრეთ ექიმს თქვენი წონის შესახებ. მას შეუძლია დაადგინოს, წონის მატება გამოწვეულია თუ არა მედიკამენტით თუ სხვა სამედიცინო მდგომარეობით. შესაძლოა საჭირო გახდეს თქვენი მედიკამენტების დოზის კორექტირება. მას ასევე შეუძლია დაგეხმაროთ დიეტისა და ვარჯიშის გეგმის შემუშავებაში, რათა შეინარჩუნოთ ჯანსაღი წონა.

არის თუ არა `(CAH)` შეზღუდული შესაძლებლობები?

ზოგიერთმა ორგანიზაციამ შეიძლება თირკმელზედა ჯირკვლის დაავადებები ინვალიდობად მიიჩნიოს. კარდიალური ჰიპერტენზიის ინვალიდობად კვალიფიცირება თუ არა განისაზღვრება ამ კონკრეტული დაავადებით გამოწვეული გართულებებით.

და ბოლოს, რა უნდა გახსოვდეთ (სახლში წასაღებად განკუთვნილი შეტყობინება)

ნორმალურია, რომ თავს დათრგუნულად გრძნობდეთ, როდესაც იგებთ, რომ თქვენს შვილს გენეტიკური დაავადება აქვს. თუმცა, თანდაყოლილი თირკმელზედა ჯირკვლის ჰიპერპლაზიით (CAH) დაბადებულ ბავშვებს უკეთესი მომავალი აქვთ, თუ მდგომარეობა ადრეულ ეტაპზე დიაგნოზირებულია და სათანადოდ უმკურნალებენ.

გახსოვდეთ ეს რამ:

  • (CAH) არის გენეტიკური მდგომარეობა, რომელიც გავლენას ახდენს თირკმელზედა ჯირკვლებში ჰორმონების გამომუშავებაზე.
  • კლასიკური CAH ყველაზე მძიმე ფორმაა და მისი აღმოჩენა ახალშობილთა სკრინინგის საშუალებით შეიძლება.
  • ადრეული დიაგნოსტიკა და მთელი ცხოვრების მანძილზე მედიკამენტებით მკურნალობა (კლასიკური კარდიოვასკულური ჰიპერტენზიის დროს) ძალიან მნიშვნელოვანია.
  • მკურნალობას შეუძლია სიმპტომების კონტროლი და ნორმალური ზრდისა და განვითარების უზრუნველყოფა.
  • ზოგიერთ ადამიანს შეიძლება დასჭირდეს ფსიქიკური ჯანმრთელობის მხარდაჭერა და კონსულტაცია.
  • თუ ორსულობას გეგმავთ და ოჯახში გაქვთ კორონარული არტერიების ჰიპერტენზია, გენეტიკური კონსულტაციის შესახებ მიმართეთ ექიმს.

ნუ ღელავთ, მარტო არ ხართ. თუ „(CAH)“-თან დაკავშირებით დამატებითი კითხვები გაგიჩნდებათ, მიმართეთ ექიმს. მათ შეუძლიათ დაგეხმარონ.


თანდაყოლილი თირკმელზედა ჯირკვლის ჰიპერპლაზია, კარდიოჰიბიტორული ჰიპერპლაზია, თირკმელზედა ჯირკვლები, კორტიზოლი, ალდოსტერონი, ანდროგენი, ჰორმონალური დისბალანსი, გენეტიკური დაავადება, ახალშობილთა სკრინინგი, ჰორმონები, გენეტიკური დაავადებები, თირკმელზედა ჯირკვლები

⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

კომენტარი ჯერ არ გამოქვეყნებულა. დაამატეთ თქვენი კომენტარი აქ პირველად.

დაამატეთ თქვენი კომენტარი

გთხოვთ გამოთვალოთ: 6 + 5 =
თქვენს პატარას მსგავსი რამ აწუხებს? მოდით, გავიგოთ თანდაყოლილი თირკმელზედა ჯირკვლის ჰიპერპლაზიის (CAH) შესახებ!

თქვენს პატარას მსგავსი რამ აწუხებს? მოდით, გავიგოთ თანდაყოლილი თირკმელზედა ჯირკვლის ჰიპერპლაზიის (CAH) შესახებ!

ზოგჯერ, როდესაც ახალშობილს ან ცოტა უფროს ბავშვს უყურებთ, შესაძლოა, გარკვეული ცვლილებები შეამჩნიოთ. შესაძლოა, ექიმმა გითხრათ, რომ თქვენს შვილს აქვს მდგომარეობა, რომელსაც „(თანდაყოლილი თირკმელზედა ჯირკვლის ჰიპერპლაზია)“ ან „(CAH)“ ეწოდება. ნუ შეგეშინდებათ, როდესაც ამ სახელს გაიგონებთ. მიუხედავად იმისა, რომ ცოტა რთულია, მოდით, ამაზე მარტივი, გასაგები სინჰალური ენით ვისაუბროთ. ისევე, როგორც თქვენს მეგობარს ესაუბრებოდით.

რა არის თანდაყოლილი თირკმელზედა ჯირკვლის ჰიპერპლაზია (CAH)?

მარტივად რომ ვთქვათ, კარდიოჰელმინთური ჰიპერტენზია თანდაყოლილი, ანუ გენეტიკური დაავადებაა, რომელიც ძირითადად ჩვენს ორგანიზმში არსებულ თირკმელზედა ჯირკვლებზე მოქმედებს. გახსოვდეთ, რომ თირკმელების თავზე ორი პატარა ჯირკვალია? სწორედ ამას ვუწოდებთ თირკმელზედა ჯირკვლებს . მიუხედავად იმისა, რომ ისინი პატარაა, ისინი გამოიმუშავებენ რამდენიმე მნიშვნელოვან ჰორმონს, რომლებიც აუცილებელია ჩვენი ორგანიზმის ჯანსაღი ფუნქციონირებისთვის.

მოდით განვიხილოთ, რა არის ეს ჰორმონები:

  • კორტიზოლი: ეს ჰორმონი ეხმარება ჩვენს ორგანიზმს სტრესთან, ავადმყოფობასთან და დაზიანებასთან გამკლავებაში. ის ასევე აუცილებელია ისეთი ფაქტორების რეგულირებისთვის, როგორიცაა არტერიული წნევა, ენერგიის დონე და სისხლში შაქრის დონე.
  • ალდოსტერონი: ეს ჰორმონი ხელს უწყობს ჩვენს ორგანიზმში მარილის (ნატრიუმის) და წყლის საჭირო რაოდენობის შენარჩუნებას. ის ასევე საჭიროა არტერიული წნევისა და სისხლის მოცულობის კონტროლისთვის.
  • ანდროგენები: ესენი არიან მამაკაცის სასქესო ჰორმონები (მაგალითად, ტესტოსტერონი). ეს ჰორმონები მნიშვნელოვანია სქესობრივი მომწიფების, ნორმალური ზრდისა და განვითარებისთვის.

ახლა, რაც ხდება „(CAH)“-ის მქონე პირთან არის ის, რომ ერთი ან მეტი ეს ფერმენტი, რომელიც ეხმარება თირკმელზედა ჯირკვლებს ამ მნიშვნელოვანი ჰორმონების გამომუშავებაში, შემცირებულია ან საერთოდ არ გამოდის. ამ ფერმენტის გარეშე თირკმელზედა ჯირკვლებს არ შეუძლიათ სწორად ფუნქციონირება. შემდეგ:

  • შესაძლოა, საკმარის კორტიზოლს არ გამოიმუშავებთ.
  • შესაძლებელია, რომ ალდოსტერონი საკმარისი რაოდენობით არ გამოიყოფა.
  • შესაძლოა, ანდროგენების ჭარბი რაოდენობა გამოიმუშავდეს.

ეს ჰორმონალური დისბალანსი ძირითადად „(CAH)“ მდგომარეობის დროს ხდება.

რა არის `(CAH)`-ის ძირითადი ტიპები?

კარდიალური ჰიპერტენზიის ორი ძირითადი ტიპი არსებობს. ეს ორი ტიპი შემთხვევათა 95%-ს შეადგენს.

1. კლასიკური კორონარული არტერიების ჰიპერტროფია: ეს კორონარული არტერიების ჰიპერტროფიის ყველაზე მძიმე და სერიოზული ფორმაა . მას შეუძლია გამოიწვიოს თირკმელზედა ჯირკვლების მძიმე გართულებები, როგორიცაა შოკი და კომაც კი. ის შეიძლება სიცოცხლისთვის საშიში იყოს, თუ დიაგნოზი და მკურნალობა დროულად არ დაისმება. ეს კლასიკური კორონარული არტერიების ჰიპერტროფიის მდგომარეობა, როგორც წესი, დაბადებისას დიაგნოზირდება.

ამას ასევე აქვს ორი ქვეტიპი:

  • მარილის ფლანგვადი CAH: აი, რა შედის (CAH)-ში.ყველაზე მძიმე ფორმა . ამ შემთხვევაში, თირკმელზედა ჯირკვლები გამოიმუშავებენ ალდოსტერონს, რომლის დონე ძალიან დაბალია. ალდოსტერონის დაკარგვისას, ორგანიზმს არ შეუძლია სისხლში მარილის (ნატრიუმის) დონის კონტროლი. ეს იწვევს შარდში ნატრიუმის ჭარბი რაოდენობით გამოყოფას. გარდა ამისა, კორტიზოლიც ნაკლებად გამოიყოფა, მაგრამ ანდროგენები - უფრო მეტად.
  • მარტივი ვირილიზაციის მქონე კორტიკალური ჰიპერტენზია: ეს კორტიკალური ჰიპერტენზიის უფრო მსუბუქი ფორმაა . ამ შემთხვევაში, ალდოსტერონის დეფიციტი ისეთი მძიმე არ არის. შესაბამისად, სიცოცხლისთვის საშიში სიმპტომები არ ვლინდება. თუმცა, კორტიზოლის წარმოება მცირდება და ანდროგენების გამომუშავება იზრდება. ანდროგენების ამ ჭარბმა გამომუშავებამ შეიძლება გამოიწვიოს სექსუალურ განვითარებასთან დაკავშირებული სიმპტომები.

2. არაკლასიკური კორონარული არტერიების ჰიპერტროფია: ეს კორონარული არტერიების ჰიპერტროფიის ყველაზე მსუბუქი ფორმაა . ის, როგორც წესი, გვიან ბავშვობაში, მოზარდობის ასაკში ან ზრდასრულ ასაკში ვლინდება. სიმპტომები შეიძლება გამოვლინდეს ან არ გამოვლინდეს. ეს ასევე შეიძლება გამოწვეული იყოს ანდროგენების ჭარბი გამომუშავებით, რამაც შეიძლება გამოიწვიოს სექსუალურ განვითარებასთან დაკავშირებული სიმპტომები.

ამ ძირითადი ტიპების გარდა, არსებობს CAH-ის კიდევ რამდენიმე იშვიათი ტიპი, რომელთაგან თითოეულს განსხვავებული სიმპტომები აქვს.

ვის შეიძლება დაემართოს CAH? რამდენად ხშირია ის?

ეს მდგომარეობა, რომელსაც „(CAH)“ ეწოდება, შეიძლება განუვითარდეს ნებისმიერ ადამიანს. ეს ნიშნავს, რომ მას შეუძლია გავლენა მოახდინოს ჩვილებზე, ბავშვებზე, ზრდასრულებზე და ნებისმიერ ადამიანზე.

ისეთ ქვეყნებში, როგორიცაა ამერიკა და ევროპა, კლასიკური კარდიოვასკულური ჰიპერტენზია დაახლოებით ათი ათასიდან თხუთმეტი ათასი ადამიანიდან ერთს აწუხებს. არაკლასიკური კარდიოვასკულური ჰიპერტენზია ცოტა უფრო იშვიათია და ასიდან ორასამდე ადამიანიდან ერთს აწუხებს. ორივე ტიპი მთელ მსოფლიოში გვხვდება.

რა არის „(CAH)“-ის სიმპტომები?

კარდიალური ჰიპერტენზიის სიმპტომები შეიძლება განსხვავდებოდეს ტიპისა და სქესის მიხედვით. მაგალითად, ზოგიერთი ჩვილი სიმპტომებით იბადება, ზოგს კი სიმპტომები ასაკის მატებასთან ერთად უვითარდება.

კლასიკური კარდიოვასკულური ჰიპერტენზიის სიმპტომები

კლასიკური კარდიოვასკულური ჰიპერტენზიის დროს ანდროგენების დონე ძალიან მაღალია. ამან შეიძლება გამოიწვიოს სასქესო ჰორმონებთან დაკავშირებული სიმპტომები. როგორც მარილის კარგვით, ასევე მარტივად ვირილიზირებადი კარდიოვასკულური ჰიპერტენზია შეიძლება გამოიწვიოს შემდეგი სიმპტომები:

  • ორაზროვანი სასქესო ორგანოები მდედრობითი სქესის ბავშვებში: ეს ნიშნავს, რომ ბავშვის გარეთა სასქესო ორგანოები შეიძლება მამრობითი სქესის ბავშვისას ჰგავდეს. თუმცა, ქალის შიდა სასქესო ორგანოები (მაგალითად, საკვერცხეები და საშვილოსნო) ნორმალურია.
  • გადიდებული პენისი მამრობითი სქესის ბავშვებში.
  • ნაადრევი სქესობრივი მომწიფების ნიშნები: მაგალითად, ხმის ცვლილება, ძლიერი აკნე და თმის ნაადრევი ზრდა იღლიებში, ინტიმურ ზონებსა და სახეზე.
  • გოგონებში მამაკაცური მახასიათებლების გაჩენა: კუნთების განვითარება, ხმის გაღრმავება და სახის არასასურველი თმის ზრდა.
  • ძალიან სწრაფი ზრდა (ადრეულ ეტაპებზე).
  • არარეგულარული მენსტრუალური ციკლი.
  • კეთილთვისებიანი სათესლე ჯირკვლის სიმსივნეები.
  • უშვილობა.

გარდა ამისა, განსაკუთრებით მარილის ფლანგვით გამოწვეული კარდიოვასკულური ჰიპერტენზიის მქონე ადამიანებში, ჰორმონალურმა დისბალანსმა შეიძლება გამოიწვიოს თირკმელზედა ჯირკვლის მძიმე სიმპტომები. ეს სიმპტომები ძალიან საშიშია და საჭიროებს დაუყოვნებლივ მკურნალობას :

  • დეჰიდრატაცია.
  • სისხლში ნატრიუმის დონის შემცირება (ჰიპონატრიემია).
  • დაბალი არტერიული წნევა (ჰიპოტენზია).
  • არარეგულარული გულისცემა (არითმია).
  • სისხლში შაქრის დაბალი დონე (ჰიპოგლიკემია).
  • სისხლში მჟავიანობის მომატება (მეტაბოლური აციდოზი).
  • ღებინება.
  • დიარეა.
  • წონის დაკლება.
  • შოკის მდგომარეობა `(შოკი)`.

მნიშვნელოვანია: მარილის ფლანგვით გამოწვეული კარდიოვასკულური ჰიპერტენზიის ეს სიმპტომები, განსაკუთრებით ახალშობილებში, გადაუდებელ შემთხვევას წარმოადგენს. დაუყოვნებლივ უნდა მიმართოთ ექიმს.

არაკლასიკური CAH-ის სიმპტომები

არაკლასიკური კარდიოვასკულური ჰიპერტენზია უფრო მსუბუქი მდგომარეობაა. შესაძლოა, თქვენ არც კი იცოდეთ, რომ გაქვთ. სიმპტომები, როგორც წესი, უფრო მსუბუქია, მაგრამ შეიძლება მოიცავდეს:

  • ძალიან სწრაფი ზრდა (ადრეულ ეტაპებზე).
  • აკნე.
  • ნაადრევი სქესობრივი მომწიფება.
  • არასასურველი თმის ზრდა ქალებში სახეზე ან სხეულზე.
  • არარეგულარული მენსტრუალური ციკლი.
  • უშვილობა.
  • მამაკაცური ტიპის სიმელოტე (ადრეული).
  • მამაკაცებს აქვთ დიდი პენისები, მაგრამ პატარა სათესლე ჯირკვლები.

რა იწვევს `(CAH)`-ს?

შემთხვევათა უმეტესობაში, კარდიოჰიბერალური ჰიპერტენზიის (CAH) ძირითადი მიზეზი ფერმენტ 21-ჰიდროქსილაზას დეფიციტი ან არარსებობაა. გენეტიკური მუტაციები გავლენას ახდენს ამ ფერმენტის დონეზე. იშვიათად, ფერმენტ 11-ჰიდროქსილაზას დეფიციტმაც შეიძლება გამოიწვიოს CAH.

CAH აუტოსომურ-რეცესიული დაავადებაა . იცით, რას ნიშნავს ეს? თითოეული გენის ორ ასლს ვიღებთ - ერთს დედისგან და მეორეს მამისგან. CAH მხოლოდ მაშინ ვითარდება, როდესაც ბავშვი ორივე მშობლისგან მემკვიდრეობით იღებს ამ ფერმენტის დეფიციტის გამომწვევი გენის ასლს. თუ ადამიანს მხოლოდ ერთი მუტირებული გენი აქვს, მას შეუძლია იყოს დაავადების მატარებელი, მაგრამ არ გამოავლინოს სიმპტომები.

როგორ სვამენ ექიმები „(CAH)“ მდგომარეობის დიაგნოზს?

კლასიკური CAH

სანამ თქვენი ბავშვი საავადმყოფოდან სახლში წავა, ექიმები შეამოწმებენ მას „(ქართული ჰიპერტენზიის)“ არსებობაზე. ეს ნორმალურია.ახალშობილთა სკრინინგის ტესტის ნაწილია, რომელიც ტარდება ბავშვის ქუსლიდან სისხლის მცირე წვეთის აღებით. ამით შეგიძლიათ განსაზღვროთ, გაქვთ თუ არა კლასიკური კარდიოვასკულური ჰიპერტენზია.

თუ ორსულად ხართ და უკვე გყავთ ბავშვი კარდიოვასკულური ჰიპერტროფიით, ორსულობის დროს შეგიძლიათ ჩაიტაროთ პრენატალური გენეტიკური ტესტირება . ექიმს შეუძლია ჩაატაროს ამნიოცენტეზი (საშვილოსნოში არსებული სითხის ანალიზი) ან ქორიონული ხაოების ნიმუშის აღება (პლაცენტის ნაწილის ანალიზი), რათა დაადგინოს, გაქვთ თუ არა კარდიოვასკულური ჰიპერტროფია.

არაკლასიკური CAH

არაკლასიკური კარდიოვასკულური ჰიპერტენზიის დიაგნოზი, როგორც წესი, მას შემდეგ ისმება, რაც თქვენ ან თქვენს შვილს სიმპტომების გამოვლენა დაეწყება. ზოგჯერ, ის შეიძლება ზრდასრულ ასაკშიც განვითარდეს. მდგომარეობის დიაგნოზის დასასმელად ექიმი შემდეგს გააკეთებს:

  • ფიზიკური გამოკვლევა.
  • სისხლის ანალიზები.
  • შარდის ანალიზი.
  • გენეტიკური ტესტირება.

როგორ მკურნალობენ CAH-ს?

კარდიოვასკულური ჰიპერტენზიის მკურნალობა დამოკიდებულია სიმპტომების ტიპსა და სიმძიმეზე. კარდიოვასკულური ჰიპერტენზიის განკურნება შეუძლებელია. თუმცა, მედიკამენტები და სხვა მკურნალობა ხელს უწყობს სიმპტომების კონტროლს და ჯანსაღი ცხოვრების წესის წარმართვას.

კლასიკური CAH მკურნალობა

ექიმი რეგულარულად გააკონტროლებს თქვენს მდგომარეობას. ისინი რეგულარულად ჩაგიტარებენ სისხლის ანალიზებს ჰორმონების დონის შესამოწმებლად. მკურნალობის მთავარი მიზანია ნორმალური ზრდისა და სქესობრივი განვითარების უზრუნველყოფა.

სიმპტომების შესამსუბუქებლად ექიმმა შეიძლება დაგინიშნოთ შემდეგი მედიკამენტები:

  • მარილის დანამატები: ახალშობილებს შეიძლება დასჭირდეთ ნატრიუმის ქლორიდის დანამატები (განსაკუთრებით მარილის დამზოგავი ფორმულები).
  • გლუკოკორტიკოიდები: ისინი მოქმედებენ ჰორმონ კორტიზოლის ჩანაცვლებით, რომელსაც ორგანიზმი არ გამოიმუშავებს. შესაძლოა დაგჭირდეთ ამ მედიკამენტის დოზის გაზრდა, როდესაც ავად ხართ, მოწყენილი ან სტრესის ქვეშ ხართ.
  • მინერალოკორტიკოიდები: ისინი გამოიყენება ჰორმონ ალდოსტერონის ჩასანაცვლებლად, რომელსაც ორგანიზმი არ გამოიმუშავებს.

თუ გაქვთ კლასიკური კარდიოვასკულური ჰიპერტენზია, ეს მედიკამენტები ყოველდღიურად უნდა მიიღოთ მთელი ცხოვრების განმავლობაში. თუ შეწყვეტთ მედიკამენტების მიღებას, სიმპტომები კვლავ დაგიბრუნდებათ.

კიდევ ერთი მკურნალობის ვარიანტია ქირურგიული ჩარევა ორაზროვანი სასქესო ორგანოების მქონე გოგონების შემთხვევაში. ეს ოპერაცია შეიძლება ჩატარდეს დაბადებიდან ორიდან ექვს თვემდე პერიოდში, გარეთა სასქესო ორგანოების გარეგნობისა და ფუნქციის აღსადგენად. ზოგიერთ შემთხვევაში, ოპერაცია შეიძლება რამდენიმე წლით გადაიდოს. გადაწყვეტილების მიღებამდე ეს საკითხი ყურადღებით უნდა განიხილოთ ექიმთან.

არაკლასიკური CAH მკურნალობა

თუ სიმპტომები არ გაქვთ, შესაძლოა მკურნალობა არ დაგჭირდეთ. თუ მსუბუქი სიმპტომები გაქვთ, შეიძლება გლუკოკორტიკოიდების დაბალი დოზები დაგინიშნონ. ამ ადამიანებს, როგორც წესი, მთელი ცხოვრების განმავლობაში მკურნალობა არ სჭირდებათ.

თუ თქვენ ან თქვენს შვილს გაქვთ კორონარული არტერიების ჰიპერაქტიურობა, მნიშვნელოვანია მიმართოთ ფსიქიკური ჯანმრთელობის დაცვის სამსახურს. ეს იმიტომ ხდება, რომ ამ მდგომარეობასთან დაკავშირებულ მრავალ პრობლემასა და პრობლემას (მაგალითად, ფიზიკურ ცვლილებებს, უნაყოფობას და ა.შ.) შეიძლება ჰქონდეს ფსიქოლოგიური გავლენა. ამიტომ, ფსიქიკური ჯანმრთელობის მხარდაჭერა კორონარული არტერიების ჰიპერაქტიურობის მკურნალობის მნიშვნელოვანი ნაწილია. მას შეუძლია გააუმჯობესოს ცხოვრების ხარისხი.

რა არის CAH-ის შესაძლო გართულებები?

კლასიკური კარდიოვასკულური ჰიპერტენზიის დროს, განსაკუთრებით მარილის კარგვით მიმდინარე ტიპის დროს, შარდთან ერთად ჭარბი რაოდენობით წყალი და მარილი გამოიყოფა. ამან შეიძლება გამოიწვიოს სერიოზული გართულებები, როგორიცაა ელექტროლიტების (მაგ. კალიუმის) დისბალანსი . მკურნალობის გარეშე, ამ დისბალანსმა შეიძლება გამოიწვიოს:

  • არარეგულარული გულისცემა (არითმია).
  • გულის გაჩერება.
  • სიკვდილიც კი შეიძლება მოხდეს.

მკურნალობის გარეშე არაკლასიკურმა კარდიო-ჰიპერტენზიულმა ჰიპერტენზიამ (CAH) ასევე შეიძლება გამოიწვიოს გართულებები. მამაკაცებისთვის:

  • ადრეული სქესობრივი მომწიფება.
  • სიმაღლის შემცირება (სიმაღლის დაკლება).

ქალებისთვის:

  • მამაკაცის სხეულის მუდმივი მახასიათებლები.
  • არარეგულარული მენსტრუაცია.
  • უშვილობა.

ასევე არსებობს გარკვეული გართულებების (როგორიცაა ინფექცია, სისხლდენა და ნაწიბურების დატოვება) რისკი ორაზროვან სასქესო ორგანოებზე ჩატარებული ოპერაციების დროს.

შესაძლებელია თუ არა „(CAH)“-ის პრევენცია?

რადგან კარდიოვასკულური ჰიპერტენზია გენეტიკური დაავადებაა, მისი პრევენცია შეუძლებელია. თუ თქვენს ოჯახში ვინმეს აქვს კარდიოვასკულური ჰიპერტენზია, ან თუ უკვე გყავთ ბავშვი კარდიოვასკულური ჰიპერტენზიით, განიხილეთ გენეტიკური კონსულტაცია და/ან გენეტიკური ტესტირება . ეს დაგეხმარებათ გაიგოთ თქვენი შვილების მიერ ამ მდგომარეობის მემკვიდრეობით მიღების რისკი.

როგორია მდგომარეობა „(CAH)“-ის მკურნალობის შემდეგ?

ადრეული დიაგნოზისა და სათანადო მკურნალობის შემთხვევაში, კარდიოვასკულური ჰიპერტენზიის მქონე ადამიანებს შეუძლიათ ჯანსაღი და პროდუქტიული ცხოვრებით იცხოვრონ. კლასიკური კარდიოვასკულური ჰიპერტენზიის მქონე ადამიანებს მთელი ცხოვრების განმავლობაში მედიკამენტების ყოველდღიური მიღება დასჭირდებათ. მედიკამენტების შეწყვეტის შემთხვევაში სიმპტომები შეიძლება დაბრუნდეს.

კარდიოვასკულური ჰიპერტენზიის მქონე ადამიანების უმეტესობა ჯანმრთელია, თუმცა შესაძლოა სხვა ზრდასრულებთან შედარებით უფრო დაბალი იყვნენ. ზოგიერთ შემთხვევაში, კარდიოვასკულურმა ჰიპერტენზიამ შეიძლება გავლენა მოახდინოს ნაყოფიერებაზე. თუ თქვენ დაიბადეთ ორაზროვანი სასქესო ორგანოებით, შესაძლოა დაგჭირდეთ ფსიქოლოგიური მხარდაჭერა. თუ მკურნალობის შემდეგ რაიმე პრობლემა შეგექმნათ, ნუ მოგერიდებათ ექიმთან კონსულტაცია.

როგორ დავიკლოთ წონაში `(CAH)`-ით?

ზოგიერთმა მედიკამენტმა, რომელიც გამოიყენება კარდიოვასკულური ჰიპერტენზიის სამკურნალოდ (განსაკუთრებით გლუკოკორტიკოიდებმა), შეიძლება გამოიწვიოს წონის მატება. ესაუბრეთ ექიმს თქვენი წონის შესახებ. მას შეუძლია დაადგინოს, წონის მატება გამოწვეულია თუ არა მედიკამენტით თუ სხვა სამედიცინო მდგომარეობით. შესაძლოა საჭირო გახდეს თქვენი მედიკამენტების დოზის კორექტირება. მას ასევე შეუძლია დაგეხმაროთ დიეტისა და ვარჯიშის გეგმის შემუშავებაში, რათა შეინარჩუნოთ ჯანსაღი წონა.

არის თუ არა `(CAH)` შეზღუდული შესაძლებლობები?

ზოგიერთმა ორგანიზაციამ შეიძლება თირკმელზედა ჯირკვლის დაავადებები ინვალიდობად მიიჩნიოს. კარდიალური ჰიპერტენზიის ინვალიდობად კვალიფიცირება თუ არა განისაზღვრება ამ კონკრეტული დაავადებით გამოწვეული გართულებებით.

და ბოლოს, რა უნდა გახსოვდეთ (სახლში წასაღებად განკუთვნილი შეტყობინება)

ნორმალურია, რომ თავს დათრგუნულად გრძნობდეთ, როდესაც იგებთ, რომ თქვენს შვილს გენეტიკური დაავადება აქვს. თუმცა, თანდაყოლილი თირკმელზედა ჯირკვლის ჰიპერპლაზიით (CAH) დაბადებულ ბავშვებს უკეთესი მომავალი აქვთ, თუ მდგომარეობა ადრეულ ეტაპზე დიაგნოზირებულია და სათანადოდ უმკურნალებენ.

გახსოვდეთ ეს რამ:

  • (CAH) არის გენეტიკური მდგომარეობა, რომელიც გავლენას ახდენს თირკმელზედა ჯირკვლებში ჰორმონების გამომუშავებაზე.
  • კლასიკური CAH ყველაზე მძიმე ფორმაა და მისი აღმოჩენა ახალშობილთა სკრინინგის საშუალებით შეიძლება.
  • ადრეული დიაგნოსტიკა და მთელი ცხოვრების მანძილზე მედიკამენტებით მკურნალობა (კლასიკური კარდიოვასკულური ჰიპერტენზიის დროს) ძალიან მნიშვნელოვანია.
  • მკურნალობას შეუძლია სიმპტომების კონტროლი და ნორმალური ზრდისა და განვითარების უზრუნველყოფა.
  • ზოგიერთ ადამიანს შეიძლება დასჭირდეს ფსიქიკური ჯანმრთელობის მხარდაჭერა და კონსულტაცია.
  • თუ ორსულობას გეგმავთ და ოჯახში გაქვთ კორონარული არტერიების ჰიპერტენზია, გენეტიკური კონსულტაციის შესახებ მიმართეთ ექიმს.

ნუ ღელავთ, მარტო არ ხართ. თუ „(CAH)“-თან დაკავშირებით დამატებითი კითხვები გაგიჩნდებათ, მიმართეთ ექიმს. მათ შეუძლიათ დაგეხმარონ.


თანდაყოლილი თირკმელზედა ჯირკვლის ჰიპერპლაზია, კარდიოჰიბიტორული ჰიპერპლაზია, თირკმელზედა ჯირკვლები, კორტიზოლი, ალდოსტერონი, ანდროგენი, ჰორმონალური დისბალანსი, გენეტიკური დაავადება, ახალშობილთა სკრინინგი, ჰორმონები, გენეტიკური დაავადებები, თირკმელზედა ჯირკვლები

⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

კომენტარი ჯერ არ გამოქვეყნებულა. დაამატეთ თქვენი კომენტარი აქ პირველად.

დაამატეთ თქვენი კომენტარი

გთხოვთ გამოთვალოთ: 6 + 5 =