Skip to main content

თქვენი ორგანიზმი რკინით გადატვირთულია? მოდით, გავიგოთ ჰემოქრომატოზის შესახებ.

თქვენი ორგანიზმი რკინით გადატვირთულია? მოდით, გავიგოთ ჰემოქრომატოზის შესახებ.
ხშირად გრძნობთ დაღლილობას და სახსრების ტკივილს? ზოგჯერ ვფიქრობთ, რომ ეს ნორმალურია და ყურადღებას არ ვაქცევთ. თუმცა, ეს შეიძლება ასევე იყოს ჩვენს ორგანიზმში რკინის ჭარბი რაოდენობის სიმპტომები. დღეს ჩვენ ვსაუბრობთ ერთ-ერთ ასეთ მდგომარეობაზე, „ჰემოქრომატოზზე“. მიუხედავად იმისა, რომ ეს ცოტა უცნობი სახელია, ძალიან მნიშვნელოვანია მის შესახებ ინფორმაციის მიღება.

მარტივად რომ ვთქვათ, რა არის ჰემოქრომატოზი?

ჰემოქრომატოზი არის მდგომარეობა, რომლის დროსაც თქვენი სხეული ჭარბ რკინას გროვდება. ზოგიერთი ადამიანი ამას „რკინის გადატვირთვასაც“ უწოდებს. ჩვეულებრივ, ჩვენი ნაწლავები მხოლოდ იმ რაოდენობის რკინას შეიწოვს, რაც ჩვენს ორგანიზმს საკვებიდან სჭირდება. თუმცა, ჰემოქრომატოზის მქონე ადამიანებში ორგანიზმი საჭიროზე მეტ რკინას შეიწოვს. პრობლემა ის არის, რომ ამ ჭარბი რკინისგან თავის დაღწევის საშუალება არ არსებობს. ამიტომ, ორგანიზმი ამ ზედმეტ რკინას სახსრებსა და სასიცოცხლო ორგანოებში, როგორიცაა ღვიძლი, გული და პანკრეასი, ინახავს.
ისევე, როგორც წყლის ავზი ივსება შევსების შემდეგ, როდესაც ჩვენს ორგანიზმში რკინა ძალიან ბევრია, ის ჩვენს ორგანოებში გროვდება. როდესაც ეს დროთა განმავლობაში ხდება, ამ ორგანოებს აზიანებს. თუ მკურნალობას არ ჩაუტარებენ, ამან შეიძლება ამ ორგანოების ფუნქციონირების შეწყვეტაც კი გამოიწვიოს.

ამ მდგომარეობის ორი ძირითადი ტიპი არსებობს.

ეს მდგომარეობა შეიძლება დაიყოს ორ ძირითად ტიპად. 1. პირველადი ჰემოქრომატოზი: ეს არის მემკვიდრეობითი მდგომარეობა. ანუ ის ოჯახის წევრებს გენების მეშვეობით გადაეცემათ. უფრო ზუსტად, ამ დაავადების განვითარებისთვის, თქვენ უნდა მიიღოთ დეფექტური გენი როგორც დედისგან, ასევე მამისგან. 2. მეორადი ჰემოქრომატოზი: ეს სხვა მიზეზების გამო ხდება. მაგალითად, ეს მდგომარეობა შეიძლება განვითარდეს იმ ადამიანებში, რომლებსაც აქვთ სამედიცინო მდგომარეობა, რომელიც მოითხოვს ხშირ სისხლის გადასხმას (მაგ., თალასემია) ან ღვიძლის სხვა დაავადებების მქონე ადამიანებში.

რა არის ჰემოქრომატოზის გამომწვევი მიზეზები?

მემკვიდრეობითი მიზეზები

HFE გენი აკონტროლებს, თუ რამდენ რკინას შეიწოვს ჩვენი ორგანიზმი საკვებიდან. HFE გენის ორი მუტაცია, C282Y და H63D, პასუხისმგებელია მემკვიდრეობითი ჰემოქრომატოზის შემთხვევათა უმრავლესობაზე. სხვა გენებმაც შეიძლება გამოიწვიონ მცირე რაოდენობის შემთხვევები (დაახლოებით 10%-15%). ამ გენებს არა-HFE ჰემოქრომატოზი ეწოდება. თუ არსებობს მუტაციები ისეთ გენებში, როგორიცაა HJV ან HAMP, სიმპტომები, როგორც წესი, ახალგაზრდა ასაკში ვლინდება. ზოგჯერ, ღვიძლის დაზიანება და ციროზი შეიძლება ადრეულ ასაკშიც განვითარდეს.სავარაუდოდ, სიტუაცია შეიქმნება.

სხვა გარეგანი მიზეზები (მეორადი მიზეზები)

ეს ტიპი, როგორც წესი, მაშინ ვითარდება, როდესაც ადამიანს აქვს ისეთი მდგომარეობა, როგორიცაა მძიმე ანემია და საჭიროებს ხშირ სისხლის გადასხმას. ეს იმიტომ ხდება, რომ გარედან მიწოდებული სისხლის წითელი უჯრედები შეიცავს დიდი რაოდენობით რკინას. რადგან ორგანიზმს არ აქვს ამ რკინის გამოდევნის საშუალება, ის იწყებს დაგროვებას. რკინის დაგროვება ასევე შეიძლება გაიზარდოს, როდესაც ღვიძლი დაზიანებულია ისეთი დაავადებებით, როგორიცაა ციროზი ან ქრონიკული B ან C ჰეპატიტი.

ვის ემუქრება ყველაზე მეტად ეს რისკი?

თუ თქვენ გაქვთ შემდეგი ფაქტორები, თქვენ ჰემოქრომატოზის განვითარების მაღალი რისკი გაქვთ. მოდით განვიხილოთ ცხრილი, რომ ეს ნათლად გავიგოთ.
რისკ-ფაქტორი აღწერა
ორი დეფექტური HFE გენის ქონა ეს არის მთავარი რისკ-ფაქტორი. გენი მემკვიდრეობით უნდა იქნას მიღებული როგორც დედისგან, ასევე მამისგან.
ოჯახის ისტორია თუ თქვენს რომელიმე მშობელს ან და-ძმას აქვს ეს მდგომარეობა, თქვენც რისკის ქვეშ ხართ.
კაცი ყოფნა მამაკაცებს ეს დაავადება ხუთჯერ უფრო ხშირად უვითარდებათ, ვიდრე ქალებს.
მენოპაუზა ქალები ყოველთვიური სისხლდენის დროს ორგანიზმიდან მნიშვნელოვან რაოდენობას კარგავენ რკინას. ეს წყდება მენოპაუზის ან საშვილოსნოს ამოკვეთის შემდეგ, რაც ზრდის რკინის სიჭარბის რისკს.

რა არის ჰემოქრომატოზის სიმპტომები?

ჰემოქრომატოზით დაავადებულთა დაახლოებით ნახევარი არანაირ სიმპტომს არ განიცდის. მამაკაცებში სიმპტომები, როგორც წესი, 30-დან 50 წლამდე ასაკში იწყება. ქალებში სიმპტომები ხშირად 50 წლის შემდეგ ან მენოპაუზის შემდეგ ვლინდება. აქ მოცემულია რამდენიმე ძირითადი სიმპტომი:
მნიშვნელოვანია, რომ ეს მდგომარეობა შეიძლება გაუარესდეს, თუ იღებთ C ვიტამინის აბებს ან მიირთმევთ მეტ საკვებს, რომელიც მდიდარია C ვიტამინით. ეს იმიტომ ხდება, რომ C ვიტამინი ზრდის ორგანიზმში საკვებიდან რკინის შეწოვას.
ზოგჯერ, დაავადება არ ვლინდება ამ სიმპტომებით, არამედ სხვა გართულებების სახით ვლინდება. მაგალითად:
  • ღვიძლის პრობლემები, განსაკუთრებით ციროზი
  • დიაბეტი
  • გულისცემის დარღვევები
  • ართრიტი
  • ერექციული დისფუნქცია

როგორ ხვდები ამას, ექიმო?

რადგან ეს სიმპტომები სხვა დაავადებებშიც შეიძლება შეინიშნოს, ზოგჯერ დიაგნოზი შეიძლება ცოტა რთული იყოს. თუმცა, თუ თქვენ გაქვთ სიმპტომები, რისკ-ფაქტორები ან ოჯახის წევრს აქვს დაავადება, ექიმი შეამოწმებს მას. აქ მოცემულია დაავადების დიაგნოსტიკის რამდენიმე ძირითადი გზა:
  • თქვენი და თქვენი ოჯახის სამედიცინო ისტორიის შესახებ კითხვა: ექიმი გკითხავთ, აქვს თუ არა თქვენს ოჯახში ვინმეს ეს დაავადება, ღვიძლის დაავადება ან ართრიტი.
  • ფიზიკური გამოკვლევა: თქვენი სხეული შემოწმდება.
  • სისხლის ანალიზები: ტარდება ორი ძირითადი ტესტი.
1. ტრანსფერინის სატურაცია: ეს გვიჩვენებს, თუ რამდენად უკავშირდება რკინა ტრანსფერინს, ცილას, რომელიც სისხლში რკინის ტრანსპორტირებას ახდენს. 2.შრატის ფერიტინი: ეს მაჩვენებელი ზომავს ფერიტინის დონეს, ცილას, რომელიც ორგანიზმში რკინას ინახავს. თუ ეს ტესტები რკინის მაღალ დონეს აჩვენებს, ექიმმა შეიძლება გენეტიკურ ტესტირებაზე გაგგზავნოთ, რათა დადგინდეს, გაქვთ თუ არა ჰემოქრომატოზის გამომწვევი გენი.
  • ღვიძლის ბიოფსია: ღვიძლის ძალიან მცირე ნაწილი აღებულია და მიკროსკოპით იკვლევენ, რათა დადგინდეს, არის თუ არა ღვიძლი დაზიანებული.
  • მაგნიტურ-რეზონანსული ტომოგრაფია: იყენებს მაგნიტებსა და რადიოტალღებს ორგანოების მკაფიო გამოსახულების მისაღებად.

რა არის მკურნალობის მეთოდები?

თუ თქვენ გაქვთ მემკვიდრეობითი ჰემოქრომატოზი, ძირითადი მკურნალობა ფლებოტომიაა . მარტივად რომ ვთქვათ, ეს არის თქვენი ორგანიზმიდან სისხლის რეგულარული ინტერვალებით აღება. ეს მსგავსია იმისა, თუ როგორ ვაძლევთ სისხლს შრი-ლანკაში. ექიმი ან კვალიფიციური ექთანი ნემსს შეჰყავს თქვენი ხელის ვენაში და იღებს სისხლის გარკვეულ რაოდენობას. ამის მთავარი მიზანია სისხლში რკინის დონის ნორმალურ დონემდე დაბრუნება. ეს ხდება ორ ნაწილად:
  • საწყისი მკურნალობა: სისხლის ასაღებად კვირაში ერთხელ ან ორჯერ დაგჭირდებათ საავადმყოფოში ან კლინიკაში მისვლა, სანამ რკინის დონე ნორმას არ დაუბრუნდება. ამას შეიძლება ერთი წელი ან მეტი დასჭირდეს.
  • შემანარჩუნებელი მკურნალობა: რკინის დონის ნორმალიზების შემდეგ, სისხლის გადასხმის სიხშირე მცირდება. ეს, როგორც წესი, წელიწადში ორ-ოთხჯერ კეთდება.
თუ გაქვთ მეორადი ჰემოქრომატოზი, ან თუ თქვენი ვენები საკმარისად ძლიერი არ არის სისხლის გამოსადევნად, ექიმმა შეიძლება გირჩიოთ მკურნალობა, რომელსაც ქელაციური თერაპია ეწოდება. ეს გულისხმობს მედიკამენტების დანიშვნას, რომლებიც ორგანიზმს ეხმარება შარდისა და განავლის მეშვეობით ჭარბი რკინის გამოდევნაში.

რა ცვლილებების შეტანა შეგიძლიათ სახლში და თქვენს ცხოვრების წესში?

თუ ფლებოტომიას იტარებთ, როგორც წესი, მკაცრი დიეტის დაცვა არ გჭირდებათ, რადგან ეს რკინის დონის კონტროლში დაგეხმარებათ. თუმცა, გართულებების რისკის შესამცირებლად შეგიძლიათ გააკეთოთ შემდეგი:
  • სრულიად მოერიდეთ ალკოჰოლს. ალკოჰოლმა შეიძლება გაზარდოს ღვიძლის დაზიანება.
  • მოერიდეთ უმი თევზის ან მოლუსკების ჭამას. ისინი შეიძლება შეიცავდეს ბაქტერიებს, რომლებმაც შეიძლება გამოიწვიოს ინფექციები რკინის მაღალი დონის მქონე ადამიანებში.
  • მოერიდეთ C ვიტამინის დანამატების მიღებას. თუმცა, C ვიტამინის შემცველი ნატურალური საკვების (მაგ. ფორთოხალი, მანდარინი) მიღება პრობლემას არ წარმოადგენს.
  • მოერიდეთ რკინის დანამატების ან რკინის შემცველი მულტივიტამინების მიღებას.
  • მოერიდეთ საუზმის ბურღულეულს, რომელსაც დამატებული აქვს რკინა (გამდიდრებული).
  • შეამცირეთ რკინით მდიდარი საკვების (მაგ., ხამანწკები, იხვი, ისპანახი) მიღება. ამის შესახებ მიმართეთ ექიმს .მოუსმინეთ და გაიგეთ მეტი.

სახლში წასაღებად განკუთვნილი შეტყობინება

  • ჰემოქრომატოზი არის მდგომარეობა, რომლის დროსაც ორგანიზმში რკინის ჭარბი რაოდენობა გროვდება. ეს ძირითადად გენეტიკური მდგომარეობაა, რომელიც თაობიდან თაობას გადაეცემა.
  • სიმპტომები შეიძლება მოიცავდეს დაღლილობას, სახსრების ტკივილს და კანის ფერის შეცვლას. ზოგიერთ ადამიანს შეიძლება საერთოდ არ ჰქონდეს სიმპტომები.
  • თუ თქვენ ან თქვენს ოჯახის რომელიმე წევრს აღენიშნება ეს დაავადება, დაუყოვნებლივ მიმართეთ ექიმს რჩევისთვის.
  • ადრეული დიაგნოზი და მკურნალობა (ფლებოტომია) ორგანიზმში რკინის დონის კონტროლს და ორგანოების დაზიანების თავიდან აცილებას უწყობს ხელს.
  • ეს არ არის ისეთი მდგომარეობა, რომლის შიშიც უნდა გქონდეთ. სათანადო სამედიცინო მკურნალობითა და რჩევით, თქვენ შეგიძლიათ ნორმალური, ჯანსაღი ცხოვრებით იცხოვროთ.
ჰემოქრომატოზი, რკინით გადატვირთვა, ღვიძლის დაავადება, სახსრების ტკივილი, ფლებოტომია
⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

კომენტარი ჯერ არ გამოქვეყნებულა. დაამატეთ თქვენი კომენტარი აქ პირველად.

დაამატეთ თქვენი კომენტარი

გთხოვთ გამოთვალოთ: 7 + 6 =
თქვენი ორგანიზმი რკინით გადატვირთულია? მოდით, გავიგოთ ჰემოქრომატოზის შესახებ.

თქვენი ორგანიზმი რკინით გადატვირთულია? მოდით, გავიგოთ ჰემოქრომატოზის შესახებ.

ხშირად გრძნობთ დაღლილობას და სახსრების ტკივილს? ზოგჯერ ვფიქრობთ, რომ ეს ნორმალურია და ყურადღებას არ ვაქცევთ. თუმცა, ეს შეიძლება ასევე იყოს ჩვენს ორგანიზმში რკინის ჭარბი რაოდენობის სიმპტომები. დღეს ჩვენ ვსაუბრობთ ერთ-ერთ ასეთ მდგომარეობაზე, „ჰემოქრომატოზზე“. მიუხედავად იმისა, რომ ეს ცოტა უცნობი სახელია, ძალიან მნიშვნელოვანია მის შესახებ ინფორმაციის მიღება.

მარტივად რომ ვთქვათ, რა არის ჰემოქრომატოზი?

ჰემოქრომატოზი არის მდგომარეობა, რომლის დროსაც თქვენი სხეული ჭარბ რკინას გროვდება. ზოგიერთი ადამიანი ამას „რკინის გადატვირთვასაც“ უწოდებს. ჩვეულებრივ, ჩვენი ნაწლავები მხოლოდ იმ რაოდენობის რკინას შეიწოვს, რაც ჩვენს ორგანიზმს საკვებიდან სჭირდება. თუმცა, ჰემოქრომატოზის მქონე ადამიანებში ორგანიზმი საჭიროზე მეტ რკინას შეიწოვს. პრობლემა ის არის, რომ ამ ჭარბი რკინისგან თავის დაღწევის საშუალება არ არსებობს. ამიტომ, ორგანიზმი ამ ზედმეტ რკინას სახსრებსა და სასიცოცხლო ორგანოებში, როგორიცაა ღვიძლი, გული და პანკრეასი, ინახავს.
ისევე, როგორც წყლის ავზი ივსება შევსების შემდეგ, როდესაც ჩვენს ორგანიზმში რკინა ძალიან ბევრია, ის ჩვენს ორგანოებში გროვდება. როდესაც ეს დროთა განმავლობაში ხდება, ამ ორგანოებს აზიანებს. თუ მკურნალობას არ ჩაუტარებენ, ამან შეიძლება ამ ორგანოების ფუნქციონირების შეწყვეტაც კი გამოიწვიოს.

ამ მდგომარეობის ორი ძირითადი ტიპი არსებობს.

ეს მდგომარეობა შეიძლება დაიყოს ორ ძირითად ტიპად. 1. პირველადი ჰემოქრომატოზი: ეს არის მემკვიდრეობითი მდგომარეობა. ანუ ის ოჯახის წევრებს გენების მეშვეობით გადაეცემათ. უფრო ზუსტად, ამ დაავადების განვითარებისთვის, თქვენ უნდა მიიღოთ დეფექტური გენი როგორც დედისგან, ასევე მამისგან. 2. მეორადი ჰემოქრომატოზი: ეს სხვა მიზეზების გამო ხდება. მაგალითად, ეს მდგომარეობა შეიძლება განვითარდეს იმ ადამიანებში, რომლებსაც აქვთ სამედიცინო მდგომარეობა, რომელიც მოითხოვს ხშირ სისხლის გადასხმას (მაგ., თალასემია) ან ღვიძლის სხვა დაავადებების მქონე ადამიანებში.

რა არის ჰემოქრომატოზის გამომწვევი მიზეზები?

მემკვიდრეობითი მიზეზები

HFE გენი აკონტროლებს, თუ რამდენ რკინას შეიწოვს ჩვენი ორგანიზმი საკვებიდან. HFE გენის ორი მუტაცია, C282Y და H63D, პასუხისმგებელია მემკვიდრეობითი ჰემოქრომატოზის შემთხვევათა უმრავლესობაზე. სხვა გენებმაც შეიძლება გამოიწვიონ მცირე რაოდენობის შემთხვევები (დაახლოებით 10%-15%). ამ გენებს არა-HFE ჰემოქრომატოზი ეწოდება. თუ არსებობს მუტაციები ისეთ გენებში, როგორიცაა HJV ან HAMP, სიმპტომები, როგორც წესი, ახალგაზრდა ასაკში ვლინდება. ზოგჯერ, ღვიძლის დაზიანება და ციროზი შეიძლება ადრეულ ასაკშიც განვითარდეს.სავარაუდოდ, სიტუაცია შეიქმნება.

სხვა გარეგანი მიზეზები (მეორადი მიზეზები)

ეს ტიპი, როგორც წესი, მაშინ ვითარდება, როდესაც ადამიანს აქვს ისეთი მდგომარეობა, როგორიცაა მძიმე ანემია და საჭიროებს ხშირ სისხლის გადასხმას. ეს იმიტომ ხდება, რომ გარედან მიწოდებული სისხლის წითელი უჯრედები შეიცავს დიდი რაოდენობით რკინას. რადგან ორგანიზმს არ აქვს ამ რკინის გამოდევნის საშუალება, ის იწყებს დაგროვებას. რკინის დაგროვება ასევე შეიძლება გაიზარდოს, როდესაც ღვიძლი დაზიანებულია ისეთი დაავადებებით, როგორიცაა ციროზი ან ქრონიკული B ან C ჰეპატიტი.

ვის ემუქრება ყველაზე მეტად ეს რისკი?

თუ თქვენ გაქვთ შემდეგი ფაქტორები, თქვენ ჰემოქრომატოზის განვითარების მაღალი რისკი გაქვთ. მოდით განვიხილოთ ცხრილი, რომ ეს ნათლად გავიგოთ.
რისკ-ფაქტორი აღწერა
ორი დეფექტური HFE გენის ქონა ეს არის მთავარი რისკ-ფაქტორი. გენი მემკვიდრეობით უნდა იქნას მიღებული როგორც დედისგან, ასევე მამისგან.
ოჯახის ისტორია თუ თქვენს რომელიმე მშობელს ან და-ძმას აქვს ეს მდგომარეობა, თქვენც რისკის ქვეშ ხართ.
კაცი ყოფნა მამაკაცებს ეს დაავადება ხუთჯერ უფრო ხშირად უვითარდებათ, ვიდრე ქალებს.
მენოპაუზა ქალები ყოველთვიური სისხლდენის დროს ორგანიზმიდან მნიშვნელოვან რაოდენობას კარგავენ რკინას. ეს წყდება მენოპაუზის ან საშვილოსნოს ამოკვეთის შემდეგ, რაც ზრდის რკინის სიჭარბის რისკს.

რა არის ჰემოქრომატოზის სიმპტომები?

ჰემოქრომატოზით დაავადებულთა დაახლოებით ნახევარი არანაირ სიმპტომს არ განიცდის. მამაკაცებში სიმპტომები, როგორც წესი, 30-დან 50 წლამდე ასაკში იწყება. ქალებში სიმპტომები ხშირად 50 წლის შემდეგ ან მენოპაუზის შემდეგ ვლინდება. აქ მოცემულია რამდენიმე ძირითადი სიმპტომი:
მნიშვნელოვანია, რომ ეს მდგომარეობა შეიძლება გაუარესდეს, თუ იღებთ C ვიტამინის აბებს ან მიირთმევთ მეტ საკვებს, რომელიც მდიდარია C ვიტამინით. ეს იმიტომ ხდება, რომ C ვიტამინი ზრდის ორგანიზმში საკვებიდან რკინის შეწოვას.
ზოგჯერ, დაავადება არ ვლინდება ამ სიმპტომებით, არამედ სხვა გართულებების სახით ვლინდება. მაგალითად:
  • ღვიძლის პრობლემები, განსაკუთრებით ციროზი
  • დიაბეტი
  • გულისცემის დარღვევები
  • ართრიტი
  • ერექციული დისფუნქცია

როგორ ხვდები ამას, ექიმო?

რადგან ეს სიმპტომები სხვა დაავადებებშიც შეიძლება შეინიშნოს, ზოგჯერ დიაგნოზი შეიძლება ცოტა რთული იყოს. თუმცა, თუ თქვენ გაქვთ სიმპტომები, რისკ-ფაქტორები ან ოჯახის წევრს აქვს დაავადება, ექიმი შეამოწმებს მას. აქ მოცემულია დაავადების დიაგნოსტიკის რამდენიმე ძირითადი გზა:
  • თქვენი და თქვენი ოჯახის სამედიცინო ისტორიის შესახებ კითხვა: ექიმი გკითხავთ, აქვს თუ არა თქვენს ოჯახში ვინმეს ეს დაავადება, ღვიძლის დაავადება ან ართრიტი.
  • ფიზიკური გამოკვლევა: თქვენი სხეული შემოწმდება.
  • სისხლის ანალიზები: ტარდება ორი ძირითადი ტესტი.
1. ტრანსფერინის სატურაცია: ეს გვიჩვენებს, თუ რამდენად უკავშირდება რკინა ტრანსფერინს, ცილას, რომელიც სისხლში რკინის ტრანსპორტირებას ახდენს. 2.შრატის ფერიტინი: ეს მაჩვენებელი ზომავს ფერიტინის დონეს, ცილას, რომელიც ორგანიზმში რკინას ინახავს. თუ ეს ტესტები რკინის მაღალ დონეს აჩვენებს, ექიმმა შეიძლება გენეტიკურ ტესტირებაზე გაგგზავნოთ, რათა დადგინდეს, გაქვთ თუ არა ჰემოქრომატოზის გამომწვევი გენი.
  • ღვიძლის ბიოფსია: ღვიძლის ძალიან მცირე ნაწილი აღებულია და მიკროსკოპით იკვლევენ, რათა დადგინდეს, არის თუ არა ღვიძლი დაზიანებული.
  • მაგნიტურ-რეზონანსული ტომოგრაფია: იყენებს მაგნიტებსა და რადიოტალღებს ორგანოების მკაფიო გამოსახულების მისაღებად.

რა არის მკურნალობის მეთოდები?

თუ თქვენ გაქვთ მემკვიდრეობითი ჰემოქრომატოზი, ძირითადი მკურნალობა ფლებოტომიაა . მარტივად რომ ვთქვათ, ეს არის თქვენი ორგანიზმიდან სისხლის რეგულარული ინტერვალებით აღება. ეს მსგავსია იმისა, თუ როგორ ვაძლევთ სისხლს შრი-ლანკაში. ექიმი ან კვალიფიციური ექთანი ნემსს შეჰყავს თქვენი ხელის ვენაში და იღებს სისხლის გარკვეულ რაოდენობას. ამის მთავარი მიზანია სისხლში რკინის დონის ნორმალურ დონემდე დაბრუნება. ეს ხდება ორ ნაწილად:
  • საწყისი მკურნალობა: სისხლის ასაღებად კვირაში ერთხელ ან ორჯერ დაგჭირდებათ საავადმყოფოში ან კლინიკაში მისვლა, სანამ რკინის დონე ნორმას არ დაუბრუნდება. ამას შეიძლება ერთი წელი ან მეტი დასჭირდეს.
  • შემანარჩუნებელი მკურნალობა: რკინის დონის ნორმალიზების შემდეგ, სისხლის გადასხმის სიხშირე მცირდება. ეს, როგორც წესი, წელიწადში ორ-ოთხჯერ კეთდება.
თუ გაქვთ მეორადი ჰემოქრომატოზი, ან თუ თქვენი ვენები საკმარისად ძლიერი არ არის სისხლის გამოსადევნად, ექიმმა შეიძლება გირჩიოთ მკურნალობა, რომელსაც ქელაციური თერაპია ეწოდება. ეს გულისხმობს მედიკამენტების დანიშვნას, რომლებიც ორგანიზმს ეხმარება შარდისა და განავლის მეშვეობით ჭარბი რკინის გამოდევნაში.

რა ცვლილებების შეტანა შეგიძლიათ სახლში და თქვენს ცხოვრების წესში?

თუ ფლებოტომიას იტარებთ, როგორც წესი, მკაცრი დიეტის დაცვა არ გჭირდებათ, რადგან ეს რკინის დონის კონტროლში დაგეხმარებათ. თუმცა, გართულებების რისკის შესამცირებლად შეგიძლიათ გააკეთოთ შემდეგი:
  • სრულიად მოერიდეთ ალკოჰოლს. ალკოჰოლმა შეიძლება გაზარდოს ღვიძლის დაზიანება.
  • მოერიდეთ უმი თევზის ან მოლუსკების ჭამას. ისინი შეიძლება შეიცავდეს ბაქტერიებს, რომლებმაც შეიძლება გამოიწვიოს ინფექციები რკინის მაღალი დონის მქონე ადამიანებში.
  • მოერიდეთ C ვიტამინის დანამატების მიღებას. თუმცა, C ვიტამინის შემცველი ნატურალური საკვების (მაგ. ფორთოხალი, მანდარინი) მიღება პრობლემას არ წარმოადგენს.
  • მოერიდეთ რკინის დანამატების ან რკინის შემცველი მულტივიტამინების მიღებას.
  • მოერიდეთ საუზმის ბურღულეულს, რომელსაც დამატებული აქვს რკინა (გამდიდრებული).
  • შეამცირეთ რკინით მდიდარი საკვების (მაგ., ხამანწკები, იხვი, ისპანახი) მიღება. ამის შესახებ მიმართეთ ექიმს .მოუსმინეთ და გაიგეთ მეტი.

სახლში წასაღებად განკუთვნილი შეტყობინება

  • ჰემოქრომატოზი არის მდგომარეობა, რომლის დროსაც ორგანიზმში რკინის ჭარბი რაოდენობა გროვდება. ეს ძირითადად გენეტიკური მდგომარეობაა, რომელიც თაობიდან თაობას გადაეცემა.
  • სიმპტომები შეიძლება მოიცავდეს დაღლილობას, სახსრების ტკივილს და კანის ფერის შეცვლას. ზოგიერთ ადამიანს შეიძლება საერთოდ არ ჰქონდეს სიმპტომები.
  • თუ თქვენ ან თქვენს ოჯახის რომელიმე წევრს აღენიშნება ეს დაავადება, დაუყოვნებლივ მიმართეთ ექიმს რჩევისთვის.
  • ადრეული დიაგნოზი და მკურნალობა (ფლებოტომია) ორგანიზმში რკინის დონის კონტროლს და ორგანოების დაზიანების თავიდან აცილებას უწყობს ხელს.
  • ეს არ არის ისეთი მდგომარეობა, რომლის შიშიც უნდა გქონდეთ. სათანადო სამედიცინო მკურნალობითა და რჩევით, თქვენ შეგიძლიათ ნორმალური, ჯანსაღი ცხოვრებით იცხოვროთ.
ჰემოქრომატოზი, რკინით გადატვირთვა, ღვიძლის დაავადება, სახსრების ტკივილი, ფლებოტომია
⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

კომენტარი ჯერ არ გამოქვეყნებულა. დაამატეთ თქვენი კომენტარი აქ პირველად.

დაამატეთ თქვენი კომენტარი

გთხოვთ გამოთვალოთ: 7 + 6 =