Кейде таңертең омыртқаңыздың қатып қалуымен және омыртқаңызды түзету мүмкін емес ауырсынумен оянасыз ба? Мұндай ауырсыну, әсіресе белдің төменгі бөлігі мен жамбас аймағында, әсіресе жас кезіңізде қарапайым бел ауруынан әлдеқайда терең нәрсенің бастамасы болуы мүмкін. Бұл жай ғана қарапайым бел ауруы емес. Бүгін біз осындай жағдайлардың бірі, сирек кездесетін артрит түрі - анкилозды спондилит (АС) туралы айтатын боламыз. Оның себебі неде және кім оған көбірек ұшырайтыны туралы сөйлесейік.
Қарапайым тілмен айтқанда, анкилозды спондилит (АС) дегеніміз не?
Анкилозды спондилит немесе қысқаша AS - артриттің бір түрі. Ол негізінен омыртқаға әсер етеді. Ол қабынуды тудырады, яғни омыртқа буындарында және кейде жамбас сияқты басқа буындарда ісіну мен сіресуді тудырады. Бұл таңертең сіресу мен ауырсынуды тудыруы мүмкін.
Егер бұл қабыну ұзақ уақыт бойы жалғасса, денеміз оны емдеуге тырысқанда, жаңа сүйек сынықтары пайда бола бастайды. Мұның жанама әсері ретінде омыртқалар қысылып, омыртқа икемділігін жоғалтуы мүмкін. Бұл омыртқаны түзу ұстап, иілуді қиындатады.
Дәрігерлер мұның нақты себебін біле ме?
Шынымды айтсам, дәрігерлер әлі күнге дейін АС-тің нақты неден пайда болатынын 100% сенімділікпен айта алмайды. Дегенмен, қазіргі уақытта оның екі фактордың: біздің гендеріміз бен қоршаған орта факторларының үйлесімінен туындайтыны қабылданған.
Мұны былай елестетіп көріңіз: біздің гендеріміз оқ дәрісінің үйіндісі сияқты. Бірақ оның тұтануы үшін сыртқы ұшқын қажет. Мұнда да дәл солай болады. АС дамуына генетикалық бейімділік болғанымен, аурудың пайда болуы үшін қоршаған ортадан қандай да бір «триггер» немесе «ұшқын» қажет.
Генетикалық әсер және HLA-B27
АС туралы айтқанда, міндетті түрде талқылауды қажет ететін бір нәрсе - HLA-B27 гені. Бұл біздің денемізде арнайы ақуызды немесе «генетикалық маркерді» өндіретін ген. Бұл геннің негізгі қызметі - иммундық жүйемізге көмектесу. Яғни, денеге енетін бактериялар мен вирустар сияқты зиянды заттарды анықтауға және олармен күресуге көмектесу.
АС-пен ауыратын адамдардың көпшілігінде HLA-B27 гені бар. Дегенмен, ең маңыздысы:
HLA-B27 гені болғандықтан ғана барлығы АС ауруын дамыта бермейді.Шын мәнінде, бұл гені бар адамдардың көпшілігі өмірінде ешқашан АС-ты дамытпайды. Сондай-ақ, бұл гені жоқ адамда АС дамуы мүмкін.
Бұл HLA-B27 оқиғаның бір бөлігі ғана екенін білдіреді. Ғалымдар AS-пен байланысты бірнеше басқа гендерді анықтады. Бұл гендердің барлығы дерлік біздің иммундық жүйеміздің жұмысына қандай да бір жолмен қатысады.
Триггер
Жарайды, делік, сізде АС дамуына генетикалық бейімділік немесе «мылтық» бар делік. Енді оны тұтандыру үшін сізге «ұшқын» қажет. Ғалымдар әлі күнге дейін бұл ұшқынның не екенін зерттеп жатыр.
Негізгі теориялардың бірі - бұл өршу бактериялық инфекциядан туындайды. Нақтырақ айтқанда, бұл ас қорыту жүйесінің, атап айтқанда ішектің табиғи қорғанысының бұзылуынан туындауы мүмкін деп есептеледі. Бұл орын алған кезде ішектегі кейбір бактерия түрлері қанға енуі мүмкін.
Бактериялар қанға осылай енген кезде, генетикалық бейімділігі бар адамның иммундық жүйесі шамадан тыс реакцияға түсіп, есінен танып қалады. Нәтижесінде иммундық жүйе дененің сау бөліктеріне, әсіресе омыртқадағы буындарға шабуыл жасай бастайды. АС осылай басталады.
Бұл үшін кім ең көп қауіп төндіреді?
Кез келген адам АС-пен ауыруы мүмкін болса да, кейбір адамдарда қауіп сәл жоғарырақ. Олардың кім екенін қарастырайық.
| Тәуекел факторы | Сипаттама |
|---|---|
| Отбасы тарихы | Егер отбасыңыздағы біреуде, әсіресе анаңызда, әкеңізде немесе бауырыңызда АС болса, сізде оны дамыту қаупі орташа адамға қарағанда жоғары. Бұл гендердің әсерін көрсетеді. |
| Жасы | АС көбінесе 17 мен 45 жас аралығындағы жастарда басталады. Әдетте ол жас ұлғайған сайын дамитын басқа артрит түрлеріне қарағанда әлдеқайда ертерек басталады. |
| Жынысы | Ерлерде әйелдерге қарағанда АС дамуы кем дегенде екі есе жоғары. |
| Жиі ішек инфекциялары | Асқазанның бұзылуы және ас қорыту жолдарының инфекциялары жиі кездесетін адамдар үшін бұл қауіп аздап жоғарылауы мүмкін. Бұл біз бұрын айтқан «от ұшқынына» байланысты. |
| Басқа аутоиммунды аурулар | Егер сізде псориаз , Крон ауруы немесе ойық жаралы колит сияқты басқа аутоиммунды ауру болса, сізде АС даму қаупі жоғары. Осы аурулардың барлығының ортақ қасиеті - иммундық жүйенің дұрыс жұмыс істемеуі. |
Егер сізде осындай арқа ауруы немесе сіресу болса, әсіресе таңертең күшейіп, жарты сағаттан астам уақытқа созылса, оны елемеңіз. «Жас ұлғайған сайын осылай болады» деп ойламаңыз. Дереу дәрігерге қаралып , бұл туралы сөйлесіңіз. Ауруды неғұрлым ерте анықтасаңыз, оны бақылау, буындарыңызға зақым келтіруді азайту және салауатты өмір сүру мүмкіндігі соғұрлым жоғары болады.
Үйге алып кету туралы хабарлама
- Анкилозды спондилит (АС) - бұл тек кәдімгі арқа ауырсынуымен ғана емес, омыртқаға әсер ететін артрит түрі.
- Мұның нақты себебі болмаса да, ол HLA-B27 сияқты гендердің және бактериялық инфекциялар сияқты қоршаған орта факторларының тіркесімінен туындайды деп есептеледі.
- HLA-B27 генінің немесе басқа қауіп факторларының болуы сізде АС дамитынын білдірмейді.
- Бұл ауру көбінесе жас кезінде, 17-45 жас аралығында басталады.
- Егер сізде, әсіресе таңертең, қайталанатын бел ауруы және сіресу болса, уақытты босқа өткізбеңіз және дәрігерге қаралыңыз.
💬 Comments (0)
Пікірлер әлі жарияланған жоқ. Пікіріңізді бірінші рет осында қосыңыз.
Пікіріңізді қосыңыз