Бала күтіп жүргеніңізді білген кездегі қуанышыңызды сөзбен жеткізу мүмкін емес, солай ма? Бірақ сонымен бірге сізде бірнеше қорқыныш пен көптеген сұрақтар бар. «Бала жақсы ма?», «Маған бірдеңе бола ма?», «Бәрі қалыпты бола ма?» Мұндай нәрселерді ойлау өте қалыпты жағдай. Сондықтан дәрігерлер жүктілік кезінде сізге және балаңызға жақсы күтім жасау үшін әртүрлі тексерулер жүргізеді. Бұл сіздің және балаңыздың денсаулығын мұқият бақылау үшін қолданылады. Сондықтан дәрігердің келу керек деген күн сайын клиникаға бару өте маңызды.
Бүгін біз жүктіліктің алғашқы үш айында, яғни бірінші триместрде жасалатын осы сынақтар туралы әңгімелесеміз.
Неліктен бұл тесттер соншалықты маңызды?
Қарапайым тілмен айтқанда, бұл сынақтар сіз немесе балаңыз үшін туындауы мүмкін кез келген ықтимал мәселелерді алдын ала анықтай алады. Содан кейін сіз қажетті қадамдарды тез жасай аласыз. Бұл жолда көлік жүргізу кезінде алда болатын шұңқыр туралы алдын ала білумен бірдей. Сонда біз одан аулақ болып, абайлап жүре аламыз, солай ма? Бұл сынақтар осылай болады.
Бірінші немесе екінші рет келген кезде дәрігеріңіз сізден көптеген сұрақтар қояды. Олар сіздің денсаулық тарихыңыз және отбасыңыздағы кез келген аурулар (мысалы, генетикалық аурулар) туралы сұрайды. Бұл ақпарат дәрігерге сіздің белгілі бір қауіп тобында екеніңізді анықтауға көмектеседі. Олар сондай-ақ физикалық тексеру жүргізеді. Сіздің босану күніңіз соңғы етеккіріңіздің күніне негізделіп есептеледі.
Алғашқы 3 айда қандай негізгі тексерулер жүргізіледі?
Жүктіліктің ерте кезеңінде бірнеше сынақтар жасалады. Олардың әрқайсысын анық түсінейік. Ыңғайлы болу үшін мен оларды кестеде ұсынамын.
| Тесттің атауы | Бұдан не көріп тұрсың? |
|---|---|
| Жамбас қуысын тексеру және Пап-жақпа | Ол жатыр мойны жасушаларының денсаулығын тексереді. Сондай-ақ, жатыр мойны обыры мен жыныстық жолмен берілетін кейбір ауруларды (ЖЖБИ) тексереді. |
| Қан анализдері | Қан тобыңыз бен резус факторыңыз, анемияңыз бар-жоғы, қызамыққа (қызылша) иммунитетіңіз бар-жоғы және В гепатиті, мерез және АИТВ сияқты ауруларыңыз бар-жоғы тексеріледі. |
| Зәр анализдері | Олар бүйрек инфекцияларын тексереді. Сондай-ақ, зәрдегі глюкозаны (қант диабетінің белгісі) және ақуызды (преэклампсияның белгісі) үнемі тексеріп отырады. |
| Басқа мамандандырылған қан анализдері | Отбасылық тарихыңызға байланысты дәрігеріңіз Тай-Сакс, муковисцидоз және орақ жасушалы анемия сияқты генетикалық ауруларды да тексеруі мүмкін. Олар сондай-ақ жүктілікті сақтауға көмектесетін hCG және прогестерон гормондарының деңгейін тексеруі мүмкін. |
Нәрестенің генетикалық жағдайларын зерттейтін арнайы сынақтар
Бірінші триместрдің соңына қарай, 11 және 14 апталар аралығында, сізге балаңыздың генетикалық жағдайлары туралы білуге көмектесетін бірнеше тест ұсынылады. Бұл тесттерді жасау туралы шешім толығымен сізге байланысты.
Кейбір аналар бұл тестілер олардың санасына қажетсіз ауыртпалық түсіреді деп санайды. Бірақ басқалары мүмкін болатынның бәрін алдын ала білгісі келеді. Бұл тестілер 100% дәл болмауы мүмкін екенін есте ұстаған жөн.
Сондықтан, осы сынақтардың артықшылықтары мен кемшіліктері туралы дәрігеріңізбен мұқият сөйлесіп , хабардар шешім қабылдаңыз.
Нәрестеге қауіп төндірмейтін инвазивті емес сынақтар
Бұлар тек сізден қан үлгісін және сканерлеуді талап етеді. Нәрестеге ешқандай зиян келтірілмейді.
- Біріктірілген тест: Бұл қандағы «hCG» және «PAPP-A» деп аталатын ақуыздардың деңгейін өлшейді. Сонымен қатар, сканерлеу нәрестенің мойнының артқы жағындағы терінің қалыңдығын өлшейді. Бұл « мойынның мөлдірлігі (NT) сканерлеу» деп аталады. Даун синдромы және трисомия 18 сияқты генетикалық жағдайлардың қаупін есептеу үшін екі тесттің де нәтижелері біріктіріледі.
- Инвазивті емес пренатальды тестілеу (NIPT):Бұл сондай-ақ сізден алынған қан үлгісімен жасалатын тест. Жүктілік кезінде ананың қанына нәрестенің ДНҚ-сының аз мөлшері қосылады. Бұл тест нәрестенің генетикалық ауытқуы бар-жоғын сол ДНҚ-ны («жасушасыз ұрықтың ДНҚ-сы») зерттеу арқылы жоғары дәлдікпен (шамамен 99%) анықтай алады.
Нәрестеге өте аз қауіп төндіретін инвазивті сынақтар
Егер жоғарыда аталған қауіпті емес сынақтар проблеманы көрсетсе немесе сіз 35 жастан асқан болсаңыз немесе отбасылық генетикалық аурулар тарихы болса, дәрігеріңіз бұл сынақты ұсынуы мүмкін.
- Хориондық виллаларды іріктеу (ХВС): Бұл әдетте жүктіліктің 10-12 аптасы аралығында жасалады. Қынап арқылы жатыр мойнына өте кішкентай түтік енгізіледі немесе іш қуысына кішкентай ине енгізіледі, ал плацентадан өте кішкентай тін бөлігі алынады. Бұл тіндерді зерттеу Даун синдромы, орақ жасушалы анемия және муковисцидоз сияқты көптеген генетикалық жағдайларды дәл анықтауға мүмкіндік береді.
- Маңызды: Бұл тест кезінде түсік тастау қаупі өте аз (шамамен 1%). Сондай-ақ, ол жүйке түтігінің ақаулары сияқты ауруларды анықтай алмайды. Бұлар кейінірек бөлек қан анализімен тексеріледі.
Егер сізде егіздер болса ше?
Егіз жүктілік жоғары қауіпті жүктілік болып саналады. Сондықтан дәрігер сізді және балаңызды мұқият бақылайды. Сізде басқа аналар жасайтын барлық әдеттегі тексерулер болады, бірақ олардың кейбірін сәл ертерек және жиірек жасау қажет болуы мүмкін.
Дәрігер сізді перинатологқа немесе аналық-ұрықтық медицина маманына да жіберуі мүмкін.
Үйге алып кету туралы хабарлама
- «Клиника кітапшаңызда» көрсетілген күн сайын емханаға баруды ұмытпаңыз. Бұл сіздің және балаңыздың денсаулығы үшін өте маңызды.
- Ерте тексерулер сіздің және балаңыздың денсаулығындағы ықтимал мәселелерді анықтауға көмектеседі.
- Генетикалық тестілер сізге таңдау жасауға мүмкіндік береді. Олардың артықшылықтары мен кемшіліктерін толық түсінгенше дәрігеріңізден сұраңыз.
- Егер сізде кез келген тест бойынша сұрақтарыңыз немесе алаңдаушылықтарыңыз болса, дәрігеріңізбен сөйлесуден қорықпаңыз.
- Әрбір жүктілік әртүрлі болады, сондықтан сізде досыңыз жасаған сынақтар болмауы мүмкін немесе сізде олар жасамаған сынақтар болуы мүмкін. Бұл туралы алаңдамаңыз.
💬 අදහස් (0)
තවමත් කිසිදු අදහසක් පළ කර නොමැත. ඔබේ අදහස පළමු වරට මෙහි එක් කරන්න.
ඔබේ අදහස එක් කරන්න