Күні бойы шаршап, ештеңе істеуге күшіңіз жетпей ме? Біз көбінесе мұның себебі тым көп жұмыс істегенімізден, дұрыс тамақтанбағанымыздан немесе жеткілікті ұйықтамағанымыздан деп ойлаймыз. Бірақ мұның бәрінің денемізде тереңірек себебі болуы мүмкін екенін білесіз бе? Денеміздегі кішкентай энергия фабрикалары туралы естідіңіз бе? Біз оларды митохондрия деп атаймыз. Егер бұлар дұрыс жұмыс істемесе, біз ойламайтын үлкен мәселелер туындауы мүмкін. Сондықтан бүгін бұл туралы егжей-тегжейлі және өте қарапайым түрде сөйлесейік.
Бұл митохондриялар дегеніміз не?
Қарапайым тілмен айтқанда,
митохондриялар денеміздегі әрбір дерлік жасушадағы кішкентай қозғалтқыштар немесе электр станциялары сияқты. Елестетіп көріңізші, егер біздің денеміз үлкен қала болса, бұл митохондриялар сол қаланы электр қуатымен қамтамасыз ететін электр станциялары. Біз жейтін тағам мен тыныс алатын оттегіні пайдаланып, бұл кішкентай митохондриялар денеміздің жүгіруі, секіруі, ойлауы, жұмыс істеуі
және қысқасы, өмір сүруі үшін қажетті энергияның 90%-ын өндіреді. Әсіресе
, жүрегіміз, миымыз және бұлшықеттеріміз сияқты үнемі жұмыс істейтін және көбірек энергияны қажет ететін органдарда осындай митохондриялар мыңдаған. Өйткені бұл органдар басқаларына қарағанда көбірек «ток» қажет етеді.
Сонымен, бұл митохондриялық аурулар дегеніміз не?
Елестетіп көріңізші, егер мен айтқан электр станциялары кенеттен дұрыс жұмыс істемей, жеткілікті энергия өндіруді тоқтатса, не болар еді? Бүкіл қала қараңғылыққа айналады, ал біздің денеміздің функциялары да бұзылады. Міне, сол кезде
«Митохондриялық аурулар» деп аталатын аурулар пайда болады. Бұлар әдетте
созылмалы болып келеді, яғни өмір бойы созылуы мүмкін. Көп жағдайда олар генетикалық болып табылады, яғни
олар ата-анадан балаларға мұрагерлік жолмен беріледі. Кейде бұл белгілер туылған кезде пайда болуы мүмкін, ал кейде олар өмірдің кейінгі кезеңдерінде пайда болуы мүмкін.
Бұл аурулардың себептері қандай?
Көп жағдайда мұның басты себебі генетикалық болып табылады. Яғни, ата-анамыздан мұраға алатын гендердегі кейбір ақаулар. Бұл бірнеше негізгі жолмен болуы мүмкін.
| Мұрагерлік түрі | Қарапайым тілмен айтқанда... |
|---|
| Аутосомды-рецессивті тұқым қуалау | Бұл жағдайда бала анасынан да, әкесінен де ақаулы генді (мутацияланған ген) мұра етеді. Содан кейін отбасындағы әрбір балада аурудың даму мүмкіндігі 25% құрайды. |
| Аутосомды-доминантты тұқым қуалау | Мұнда бала ақаулы генді тек бір ата-анадан, анасынан немесе әкесінен мұра етеді. Сонда отбасындағы әрбір балада аурудың даму мүмкіндігі 50% болады. |
| Митохондриялық мұрагерлік | Бұл ерекше. Митохондриялардың өзіндік ДНҚ-сы бар. Бұл тұқым қуалауда митохондриялары ақаулы ананың барлық балаларының бұл ауруды мұра ету мүмкіндігі 100% құрайды. |
| Кездейсоқ мутациялар | Өте сирек жағдайда, баланың гендері жаңадан қалыптасқан кезде, ата-ананың кінәсінен тыс мутация пайда болуы мүмкін. |
Сонымен қатар, митохондриялық дисфункция Альцгеймер ауруы, бұлшықет дистрофиясы, қант диабеті және кейбір қатерлі ісік түрлері сияқты белгілі бір медициналық жағдайлармен байланысты болуы мүмкін.
Бұл аурулардың белгілері қандай?
Міне, осы жерде көптеген адамдар шатасып кетеді. Бұл аурулардың белгілері әр адамда әртүрлі болуы мүмкін. Себебі, белгілері денедегі зақымдалған мүшеге байланысты әртүрлі болады. Кейбір адамдарда симптомдар
өте жеңіл болса, басқаларында ауыр болуы мүмкін.
Бұл белгілер кез келген жаста пайда болуы мүмкін. Сондай-ақ, бұл белгілер басқа кең таралған ауруларға ұқсас болғандықтан, кейде ауруды диагностикалау қиын болуы мүмкін.
Төмендегі кестеде пайда болуы мүмкін кейбір белгілер көрсетілген.
| Зақымдалған жүйе/орган | Мүмкін болатын белгілері |
|---|
| Өсу және бұлшықеттер | Өсудің тежелуі, бұлшықет әлсіздігі және жаттығу кезінде шаршау. |
| Ми және жүйкелер | Оқу қабілетінің бұзылуы, дамудың кешігуі, аутизм спектрінің бұзылуы, мигрень, құрысулар, инсульт және деменция. |
| Сезім мүшелері | Көру және есту қабілетінің бұзылуы. |
| Ішкі органдар | Жүрек, бүйрек немесе бауыр аурулары, қант диабеті, қалқанша безінің проблемалары. |
| Ас қорыту жүйесі | Жұтынудың қиындауы, асқазанның ауыруы, диарея немесе іш қату, құсу. |
Ауруды қалай анықтауға болады?
Бұрын айтқанымдай, бұл аурулардың белгілері өте әртүрлі болуы мүмкін, сондықтан аурудың не екенін нақты анықтау қиын болуы мүмкін.
Оны бір ғана тестпен анықтау мүмкін емес. Сондықтан дәрігер науқасты тексеріп, оны бірқатар әртүрлі тесттерге жібереді.
Жиі орындалатын сынақтар
- Отбасының медициналық тарихын мұқият шолу.
- Толық физикалық және неврологиялық тексеруден өту.
- Қан және зәр анализдері арқылы ағзадағы химиялық өзгерістерді анықтау (метаболикалық тексеру).
- МРТ сканерлеуі (әсіресе ми проблемалары үшін).
- Жүректің жұмысын тексеру үшін ЭКГ (электрокардиограмма) немесе эхокардиограмма .
- Генетикалық ақауларды анықтау үшін арнайы ДНҚ тесттері .
- Кейбір жағдайларда биопсия (бұлшықет немесе терінің кішкене бөлігін зерттеу) үшін алу қажет болуы мүмкін.
Мұны емдеудің қандай әдістері бар?
Көптеген адамдардың қоятын сұрағы - мұның толық емі бар ма? Шынымды айтсам,
митохондриялық аурулардың әлі күнге дейін нақты емі жоқ. Бірақ, бұдан қорықпаңыз. Симптомдарды бақылау және аурудың өршуін баяулату үшін көптеген емдеу әдістері бар. Емдеу науқастың ауруына, зақымдалған мүшелерге және аурудың ауырлығына байланысты. Бір аурумен ауыратын екі адамның емі бірдей болса да, ол бірдей нәтиже бермеуі мүмкін.
Негізгі емдеу әдістерінің кейбірі:
- Витаминдер мен қоспалар: Кейбір витаминдер митохондриялық функцияға көмектеседі.
- Жаттығу: Әсіресе бұлшықетті күшейтетін жаттығулар. Бұл жаттығуларды дәрігердің немесе физиотерапевттің басшылығымен жасау керек.
- Физиотерапия , еңбек терапиясы және сөйлеу терапиясы : бұлар пациентке күнделікті әрекеттерді оңайырақ орындауға көмектеседі.
Сондай-ақ, пациенттерге белгілі бір нәрселерден аулақ болу ұсынылады. Мысалы, қатты суық немесе ыстыққа ұшырау, аштық, ұйқының жеткіліксіздігі, стресс,
темекі шегу және алкогольді тұтыну сияқты нәрселерден аулақ болу өте маңызды.
Үйге алып кету туралы хабарлама
- Митохондриялар денеміздегі жасушаларға энергия беретін кішкентай электр станциялары сияқты.
- Олардың дисфункциясынан туындаған аурулар әдетте ұзақ мерзімді және көбінесе генетикалық жолмен тұқым қуалайтын болады.
- Симптомдары өте алуан түрлі және бұлшықет әлсіздігі , өсудің тежелуі, көру және есту қабілетінің бұзылуы және жүрек ауруын қамтуы мүмкін.
- Бұл аурулардың нақты емі болмаса да, симптомдарды бақылау және өмір салтыңызды өзгерту арқылы жақсы өмір сүруге болады.
- Егер сізде немесе отбасыңыздағы біреуде осындай жағдай болса, балалы болмас бұрын дәрігеріңізбен генетикалық кеңес алу туралы кеңесу өте маңызды. Ең дұрысы, үрейленбеу керек, керісінше тиісті медициналық кеңес алу керек.
Митохондриялар, Митохондрия ауруы, Митохондриялық ауру, Генетикалық ауру, Энергия, Жасушалар, Белгілері, Емдеу
💬 Comments (0)
Пікірлер әлі жарияланған жоқ. Пікіріңізді бірінші рет осында қосыңыз.
Пікіріңізді қосыңыз