Елестетіп көріңізші, сіз танитын біреу кенеттен есте сақтау қабілетін, мінез-құлқын және жүрісін тез өзгерте бастайды. Дәрігерлерге анықтау қиын және өте тез дамитын ауру туралы естідіңіз бе? Бүгін біз сол таңқаларлық және өте сирек кездесетін аурулардың бірі туралы айтатын боламыз. Біз бұларды прион аурулары деп атаймыз.
Қарапайым тілмен айтқанда, бұл прион аурулары дегеніміз не?
Прион аурулары - ми мен жүйке жүйесіне әсер ететін аурулар тобы. Олар
ауыр деменцияға немесе денеңізді басқаруда қиындықтарға әкелуі мүмкін және өте тез нашарлауы мүмкін. Олар өте сирек кездеседі, Америка Құрама Штаттарында жыл сайын шамамен 350 жағдай тіркеледі. Олардың себептерін қарастырайық.
Приондар - біздің миымызда кездесетін ұсақ ақуыздар. Бірақ қандай да бір белгісіз себептермен бұл ақуыздар дұрыс емес бүктеледі, шатасып, пішінін өзгертеді. Ең қауіптісі, бұл дұрыс емес бүктелген прион ақуызы басқа да сау ақуыздардың дұрыс емес бүктелуіне әкелуі мүмкін. Жаман дос басқаларды ауруға шалдықтыруы мүмкін сияқты. Бұл дұрыс емес бүктелген ақуыздар мида жиналып, ми жасушаларын (нейрондарды) жоя бастайды. Бұл симптомдардың себебі.
Көптеген адамдар прион ауруларын Альцгеймер ауруымен шатастырады . Екеуі де есте сақтау қабілетінің жоғалуына әкелетін аурулар болғанымен, екеуінің арасында үлкен айырмашылық бар. Альцгеймер ауруы әдетте көптеген жылдар бойы баяу нашарлайды. Прион ауруында жағдай өте тез, қысқа мерзім ішінде, әдетте бірнеше ай ішінде нашарлайды. Альцгеймер ауруы сияқты, прион ауруларының емі әлі жоқ.
Прион ауруларының негізгі түрлері қандай?
Прион аурулары адамдарға да, жануарларға да әсер етуі мүмкін. Адамдарға әсер ететін бірнеше негізгі түрлері бар. Олардың не екенін қарастырайық.
| Аурудың атауы | Қысқаша сипаттама |
|---|
| Крейтцфельдт-Якоб ауруы (КЖА) | Бұл адамдарда ең көп таралған прион ауруы. Әдетте 60 жастан асқан адамдарға әсер етеді. |
| Кройцфельдт-Якоб ауруының нұсқасы (CJD нұсқасы - vCJD) | Бұл жастарда да болуы мүмкін. «Жынды сиыр ауруы» жұқтырған сиыр етін жеу жұғуы мүмкін екені анықталды. |
| Герстман-Штраусслер-Шайнкер синдромы | Бұл сондай-ақ өте сирек кездесетін, тұқым қуалайтын генетикалық ауру. |
| Отбасылық өлімге әкелетін ұйқысыздық | Бұл сондай-ақ ұрпақтан-ұрпаққа берілетін генетикалық жағдай. Негізгі симптом - қатты ұйқысыздық. |
| Куру | Папуа-Жаңа Гвинеядағы кейбір тайпалар арасында адам етін жеу дәстүрімен таралған ауру. Бұл қазір естілмеген дерлік ауру. |
Прион ауруының белгілері қандай?
Прион ауруының белгілері кенеттен пайда болуы мүмкін. Оларға көңіл-күйдің, есте сақтау қабілетінің және қимыл-қозғалыстың кенеттен өзгеруі жатады.
| Әсер етілген сектор | Көрінетін симптомдар |
|---|
| Психикалық және мінез-құлықтық | Қатты мазасыздық немесе депрессия Мінез-құлықтың немесе тұлғаның кенеттен өзгеруі Тез үдемелі ұмытшақтық (деменция) |
| Физикалық және қозғалыс | Тепе-теңдік мәселелері, тұрақсыз жүріс, бұлшықеттерді бақылауды жоғалту, кенеттен тартылу немесе дірілдеу, сөйлеудің бұзылуы, жұтынудың қиындауы |
| Басқа мүмкіндіктер | Ұстамалар Көру проблемалары |
Бұл аурудың даму себептері мен қауіп факторлары
Көп жағдайда CJD сияқты аурулар ешқандай нақты себепсіз дамиды, бірақ кейбір қауіп факторлары анықталған.
- Отбасылық анамнез : Адамдардың шамамен 15%-ы бұл ауруларды ұрпақтан-ұрпаққа берілетін генетикалық ақауға («PRNP» деп аталатын гендегі ақау) байланысты дамытады.
- Инфекциялар : Бұл өте сирек кездеседі. Кейде бұл ауру аурумен ауыратын адамның тінін трансплантациялау кезінде немесе операция кезінде қолданылатын құрал-жабдықтар дұрыс зарарсыздандырылмаған жағдайда берілуі мүмкін.
- Жұқтырылған етті жеу: « Жынды сиыр ауруымен » (ірі қараның губка тәрізді энцефалопатиясы ) жұқтырған сиыр етін жеу vCJD деп аталатын аурудың бір түрін тудыруы мүмкін. 1990 жылдары бұл ауру Еуропада таралған кезде, аз ғана адам аурудан қайтыс болды. Қазір ірі қара малды азықтандыруға және қан тапсыруға қатысты қатаң ережелер енгізілді, сондықтан бұл қауіп айтарлықтай азайды.
Прион ауруы қалай анықталады?
Бұл жағдайды диагностикалау қиын болуы мүмкін, себебі белгілері басқа жағдайларға ұқсас болуы мүмкін. Егер сізде ұмытшақтық сияқты белгілер болса, дәрігер алдымен инсульт немесе ми ісігі сияқты басқа себептерді жоққа шығарады. Келесі тексерулер жүргізілуі мүмкін:
- Жұлынға пункция жасау / белге пункция жасау: Бұл екі омыртқаның арасына жіңішке ине салуды және ми мен жұлынды қоршап тұрған сұйықтықтың (цереброспинальды сұйықтық) аздаған үлгісін алуды қамтиды. Ауру туралы түсінік алу үшін ондағы белгілі бір ақуыздардың деңгейін тексеруге болады.
- МРТ сканерлеуі (магниттік-резонанстық бейнелеу): Бұл әдіс мидың егжей-тегжейлі суреттерін түсіру үшін қуатты магниттер мен радиотолқындарды пайдаланады. Кейде ол прион ауруларында байқалатын мидағы нақты өзгерістерді көрсете алады.
- Компьютерлік томография (КТ): Мидың айқын бейнесін жасау үшін бірқатар рентген сәулелері бірге түсіріледі.
Ең бастысы: біреудің прион ауруы бар екеніне 100% сенімді болудың жалғыз жолы - мидан тіннің кішкене бөлігін алу (ми биопсиясы). Бірақ бұл өте қауіпті операция. Сондықтан бұл тек басқа емделетін ауру болуы мүмкін деген күдік болған жағдайда ғана жасалады.
Ауруды емдеу және алдын алу
Қазіргі уақытта прион ауруларының емі жоқ. Қазіргі емдеу әдістері тек симптомдарды бақылайды және науқасқа біраз жеңілдік береді. Бұған ауырсынуды басатын дәрілер, антидепрессанттар және мазасыздыққа қарсы дәрілер кіреді. Прион ауруымен ауыратын адамның жағдайы күн сайын нашарлаған сайын, оларға күнделікті әрекеттерде көмек қажет болады. Оларға зәрді шығару үшін катетер салу, денені сусыздандыру үшін тұзды ерітінді енгізу және тамақтана алмаған жағдайда зондпен тамақтандыру қажет болуы мүмкін.
Аурудың алдын алуға бола ма?
Тұқым қуалайтын прион ауруларының алдын алудың ешқандай жолы жоқ, бірақ бұл қадамдар аурудың инфекция немесе тамақ арқылы таралу қаупін азайтуға көмектеседі:
- Медициналық жабдықтарды дұрыс тазалау және зарарсыздандыру.
- Егер сізде прион ауруы болса немесе оның отбасылық тарихы болса, тіндерді немесе мүшелерді беруден аулақ болыңыз.
- Тек қауіпсіз деп сертификатталған ет жеу.
«Сиырдың есінен адасуының» таралуы қазір әлемнің көптеген елдері сиырларға берілетін жем мен сиыр етіне қатысты қатаң ережелер енгізгендіктен өте жақсы бақылауда.
Үйге алып кету туралы хабарлама
- Прион аурулары - миды зақымдайтын өте сирек кездесетін, бірақ ауыр аурулар тобы.
- Бұл ауруларда есте сақтау қабілеті, мінез-құлық және дене қимылдары өте тез нашарлайды. Бұл жылдамдық оны Альцгеймер сияқты аурулардан ерекшелейтін негізгі белгі болып табылады.
- Ауруды дәл анықтау қиын, сондықтан оны анықтау үшін бірқатар арнайы тексерулер қажет.
- Қазіргі уақытта бұған нақты ем болмаса да, симптомдарды бақылауға алуға және науқасқа жеңілдік беруге болады.
- Егер сіз немесе сіз танитын біреу есте сақтау қабілетінде, мінезінде немесе қимыл-қозғалыстарында кенеттен, түсініксіз өзгерісті байқаса, кеңес алу үшін дереу дәрігерге қаралу өте маңызды.
Прион аурулары, Крейтцфельдт-Якоб ауруы, CJD, ми ауруы, жүйке жүйесі, есте сақтау қабілетінің жоғалуы, деменция, есінен тану ауруы, есінен тану ауруы
💬 Comments (0)
Пікірлер әлі жарияланған жоқ. Пікіріңізді бірінші рет осында қосыңыз.
Пікіріңізді қосыңыз