Жүргенде, досымызбен сөйлескенде немесе тамақ шайнағанда осы әрекеттерді жасау қаншалықты оңай екенін ойлап көрдіңіз бе? Әрбір қимылдың, әрбір әрекеттің артында денемізде өте маңызды хабаршылар тобы бар. Оларды біз моторлы нейрондар деп атаймыз. Олар миымыздағы бұлшықеттерімізге «мұны істе» деп айтатын қызметшілер тобы сияқты.
Бірақ, денеміздің басқа бөліктері сияқты, бұл хабаршылар да зақымдалуы мүмкін. Дәл сол кезде бізде «қозғалтқыш нейрон аурулары» деп аталатын аурулар пайда болады. Сіз АЛС туралы естіген шығарсыз. Бұл осы санаттағы негізгі аурулардың бірі. Бірақ біз көп естімейтін басқа да бірнеше қозғалтқыш нейрон аурулары бар. Сондықтан бүгін олар туралы қарапайым түрде сөйлесейік.
Бұл «қозғалтқыш нейрондар» кімдер?
Қарапайым тілмен айтқанда, моторлы нейрондар жүйке жасушаларының бір түрі. Олардың негізгі қызметі - денеміздің қозғалуы үшін қажетті хабарламаларды жеткізу. Олардың екі негізгі түрі бар.
1. Жоғарғы моторлы нейрондар: Бұлар миыңызда орналасқан. Олар миыңыздан жұлынға хабарламалар жібереді. Үлкен кеңседегі бастық сияқты.
2. Төменгі моторлы нейрондар: Бұлар жұлында орналасқан. Олар мидан хабарламалар алып, бұлшықеттерімізге: «Жарайды, қазір жұмыс істей бастаңыздар», - дейді. Бұл филиалдағы менеджер сияқты.
Енді қозғалыс нейрон ауруы дамыған кезде не болатынын елестетіп көріңізші. Бұл жүйке жасушалары біртіндеп өле бастайды. Содан кейін мидан келетін электрлік хабарламалар бұлшықеттерге дұрыс жете алмайды. Хабарламаның берілуі жарты жолда тоқтайды. Уақыт өте келе бұлшықеттер әлсірей бастайды және оларға ешқандай пайдасы болмағандықтан кішірейе бастайды . Дәрігерлер мұны «атрофия» немесе бұлшықеттің әлсіреуі деп атайды.
Мұндай жағдайда біз қимыл-қозғалыстарымызды бақылауды жоғалтамыз. Жүру, сөйлеу, жұтыну және ақырында тыныс алу қиындай түседі.
Маңыздысы, барлық моторлы нейрон аурулары бірдей емес. Кейбіреулері тек жоғарғы моторлы нейрондарға, кейбіреулері төменгі моторлы нейрондарға, ал кейбіреулері екеуіне де әсер етеді.
Моторлы нейрон ауруының негізгі түрлері қандай?
Енді осы санаттағы белгілі және аз белгілі аурулардың кейбірін қарастырайық.
Амиотрофиялық бүйірлік склероз (АЛС)
Бұл ересектер арасында кездесетін ең көп таралған моторлы нейрон ауруы .АЛС жоғарғы және төменгі моторлы нейрондарға әсер етеді. Бұл жүруді, сөйлеуді, шайнауды, жұтуды және тыныс алуды басқаратын бұлшықеттердің біртіндеп әлсіреуіне және атрофиясына әкеледі. Бұлшықеттердің сіресуі және тартылуы да мүмкін.
Көп жағдайда АЛС-тің нақты себебін табу мүмкін емес. Дәрігерлер оны «спорадикалық» деп атайды. Бұл оны кез келген адамда дамытуы мүмкін дегенді білдіреді. Дегенмен, жағдайлардың 5%-дан 10%-ға дейінгісі тұқым қуалайтын болады . Симптомдар әдетте 40 пен 60 жас аралығында пайда болады.
Бастапқы бүйірлік склероз (ББС)
PLS АЛС-ке ұқсас, бірақ ол тек жоғарғы моторлы нейрондарға әсер етеді . Бұл ауруды АЛС-ке қарағанда әлдеқайда баяулатады. Симптомдарына қолдар мен аяқтардағы әлсіздік пен сіресу, баяу жүру, тепе-теңдік пен үйлестірудің жоғалуы жатады. Сөйлеу баяу және анық емес болуы мүмкін. Ол АЛС сияқты ауыр емес және адамдарды өлтірмейді.
Прогрессивті бульбарлық сал ауруы (ПБП)
Бұл іс жүзінде АЛС түрі. ПБП-мен ауыратын көптеген адамдар ақырында АЛС-ті дамытады, бұл мидың түбінде орналасқан ми сабағындағы қозғалыс нейрондарына әсер етеді.
Ми бағанындағы бұл нейрондар бізге шайнауға, жұтуға және сөйлеуге көмектеседі. Сондықтан ҚҚП дамыған кезде сөздер анық айтылмайды, тамақты жұту қиындайды және эмоцияларды басқару қиындайды . Сіз кенеттен себепсіз күлуіңіз немесе жылауыңыз мүмкін.
Прогрессивті бұлшықет атрофиясы
Бұл түрі ALS немесе PBP сияқты кең таралмаған. Негізінен төменгі моторлы нейрондарға әсер етеді. Әлсіздік әдетте қолдарда басталады. Содан кейін дененің басқа бөліктеріне таралады. Бұлшықеттер әлсірейді және құрысулар пайда болуы мүмкін. Бұл ауру кейде ALS-ке айналуы мүмкін.
Жұлын бұлшықетінің атрофиясы (ЖБА)
Бұл генетикалық жағдай . SMA «SMN1» деп аталатын гендегі ақаудан туындайды. Бұл ген моторлы нейрондарды қорғайтын ақуызды өндіреді. Бұл ақуыз жетіспеген кезде моторлы нейрондар өледі. Бұл төменгі моторлы нейрондарға әсер етеді. SMA симптомдардың пайда болу жасына байланысты бірнеше түрге бөлінеді.
| SMA түрі | Симптомдардың басталу жасы | Негізгі мүмкіндіктер |
|---|---|---|
| 1 тип (Вердниг-Гоффман ауруы) | Шамамен 6 айда | Бала өз бетінше отыра алмайды немесе басын тік ұстай алмайды. Бұлшықеттері өте әлсіз. Жұтынуы және тыныс алуы қиындайды. |
| 2-ші түрі | 6 және 12 ай аралығында | Бала отыра алады, бірақ өз бетінше тұра немесе жүре алмайды. Тыныс алуы қиындауы мүмкін. |
| 3 типті (Кугельберг-Веландер ауруы) | 2 жас пен 17 жас аралығында | Бұл жаяу жүру, жүгіру және баспалдақпен көтерілу сияқты әрекеттерге әсер етеді. Арқаның қисаюы пайда болуы мүмкін. |
| 4-ші түрі | 30 жылдан кейін | Ересек жаста бұлшықет әлсіздігі, діріл, құрысулар және тыныс алудың қиындауы мүмкін. |
Кеннеди ауруы
Бұл да тұқым қуалайтын ауру. Бірақ бұл аурудың ерекшелігі - бұл ауру тек ер адамдарға ғана әсер етеді . Әйелдерде бұл ауруға ықпал ететін ген (тасымалдаушылар) болса да, оларда симптомдар пайда болмайды. Дегенмен, сол ананың ер баласы бұл ауруды мұра ету мүмкіндігі 50% құрайды.
Бұл аурумен ауыратын ер адамдарда қолдың дірілдеуін, бұлшықеттердің тартылуын және құрысуын, беттің, қолдың және аяқтың әлсіздігін сезінуі мүмкін. Сондай-ақ олар жұтыну және сөйлеу қиындықтарына тап болуы мүмкін.
Мұндай аурумен қалай өмір сүруге болады?
Моторлы нейрон ауруымен өмір сүретін адамның болашағы аурудың түріне байланысты. Біз көріп отырғанымыздай, кейбір түрлері басқаларына қарағанда баяу дамиды және онша ауыр емес.
Қазіргі уақытта моторлы нейрон ауруының емі жоқ, бірақ бұл үмітімізді үзуіміз керек дегенді білдірмейді.
Қазіргі дәрі-дәрмектер мен әртүрлі емдеу әдістері (мысалы, физиотерапия, сөйлеу терапиясы) симптомдарды бақылауға және өмір сүру сапасын айтарлықтай жақсартуға мүмкіндік береді . Сондықтан, егер сіз немесе сіз танитын біреу осы симптомдарды бастан кешірсе, дәл диагноз қою және емдеу жоспарын жасау үшін мүмкіндігінше тезірек білікті дәрігерге көріну керек.
Үйге алып кету туралы хабарлама
- Моторлы нейрон ауруы (МНД) - бұл біздің қозғалыстарымызды басқаратын жүйке жасушаларына әсер ететін аурулар тобы.
- Бұлшықет әлсіздігі, сіресу, діріл және сөйлеу мен жұтудың қиындауы негізгі белгілер болуы мүмкін.
- ALS - бұл ең көп таралған түрі, бірақ басқа да көптеген түрлері бар.
- Кейбір моторлы нейрон аурулары тұқым қуалауы мүмкін.
- Егер сізде осы белгілердің кез келгені болса, міндетті түрде дәрігерге қаралыңыз . Өзін-өзі диагностикалаудан аулақ болыңыз.
- Бұл ауруларды толығымен емдеу мүмкін болмаса да, симптомдарды бақылауға және жақсы өмір сүруге көмектесетін емдеу әдістері бар.
💬 Comments (0)
Пікірлер әлі жарияланған жоқ. Пікіріңізді бірінші рет осында қосыңыз.
Пікіріңізді қосыңыз