Хайнц денесінің анемиясы жиі шаршаудың себебі ме? Бұл туралы әңгімелесейік.

Сіз өзіңізді жиі шаршаңқы және жансыз сезінесіз бе? Кейде біз мұны қалыпты жағдай, шамадан тыс жұмыс істеуден туындайтын шаршау деп ойлаймыз. Дегенмен, бұл шаршаудың астында жасырынған күрделі себеп болуы мүмкін. Бүгін біз осындай анемия немесе денеде қанның жетіспеушілігімен байланысты ерекше жағдай туралы айтатын боламыз. Бұл Хайнц денелік анемиясы деп аталады.

Қарапайым тілмен айтқанда, бұл Хайнц денелері дегеніміз не?

Мұны түсіну үшін алдымен қанымыз туралы аздап білуіміз керек. Біздің қанымызда эритроциттер деп аталатын жасуша түрі бар. Бұл біздің денемізге оттегін тасымалдайтын жасушалар. Бұл эритроциттерді оттегін тасымалдайтын кішкентай жүк көліктері деп ойлаңыз. Оттегіні тасымалдайтын бұл жүк көліктерінің негізгі бөлігі гемоглобин деп аталады. Гемоглобин деп аталатын осы ақуыз қанымызға қызыл түс береді.

Дегенмен, қандай да бір себептермен, бұл гемоглобин молекулалары зақымдалуы мүмкін. Дәл жүк көлігінің тиеу-түсіру платформасы зақымдалғандай. Зақымдалған гемоглобин бір-біріне жиналып, бір-біріне жабысып, эритроциттердің қабырғасына жабысады. Біз бұл түйіршіктерді Хайнц денелері деп атаймыз.

Бұл Хайнц денелері эритроциттердің икемділігін жоғалтып, қатаюына әкеледі. Әдетте, сау эритроциттер тіпті ең жұқа қан тамырларынан да оңай өте алады. Бірақ бұл қатты жасушаларға бұл қиынға соғады. Біздің көкбауырымыз - қанымызды тазартатын орган. Ол осы сүзгіден өткен кезде, көкбауыр осы қатты Хайнц денелері бар эритроциттерді танып, оларды жояды. Кейде тек Хайнц денесінің бөлігі ғана алынып тасталады, ал эритроциттер біреу печеньенің бір бөлігін тістеп алғандай көрінеді. Біз оларды шағу жасушалары деп те атаймыз.

Неліктен бұл жағдай орын алуда? Оның себептері қандай?

Хайнц денелерінің негізгі себебі - эритроциттердің химиялық немесе тотығу зақымдануы. Бұл туғаннан кейін пайда болуы мүмкін немесе туа біткен аурудан туындауы мүмкін.

Туғаннан кейін пайда болатын себептер

Бұлар негізінен денеге сырттан енетін заттардан туындайды.

Туа біткен себептер (генетикалық жағдайлар)

Бұл ата-анадан балаларға мұрагерлікпен берілетін генетикалық жағдайлар.

• G6FD тапшылығы: Мұның толық атауы - глюкоза-6-фосфатдегидрогеназа тапшылығы. Бұл біздің елімізде де кездесетін жағдай. Бұл G6FD эритроциттерді қорғайтын өте маңызды фермент. Бұл фермент жетіспейтін адамдарда белгілі бір дәрі-дәрмектерді қабылдағанда, белгілі бір инфекцияларды жұқтырғанда немесе белгілі бір тағамдарды (мысалы, фава бұршақтарын) жегенде, олардың эритроциттері тез ыдырай бастайды.
• Талассемия: Бұл біздің елімізде кең таралған гемоглобин өндірісіндегі генетикалық ақау. Хайнц денелерін талассемиямен ауыратын науқастардың қанынан да көруге болады.
• Тұрақсыз гемоглобинопатиялар: Кейбір адамдар гемоглобиннің қалыптан тыс, тұрақсыз түрлерімен туылады. Олар оңай зақымдалады және Хайнц денелерінің пайда болуына себеп болады.

Сізде де осы белгілер бар ма?

Хайнц денелерінің болуы симптомдарды тудырмайды. Дегенмен, эритроциттердің көп мөлшері ыдырай бастағанда, анемия дамып, әртүрлі белгілер пайда болуы мүмкін.

Мұны қалай дәл табуға болады? Қандай тексерулер жүргізіледі?

Егер сізде осындай белгілер болса, дәрігеріңіз ең алдымен сізді тексеріп, қан анализін тағайындайды.

• Қанның толық талдауы (ҚТК): Бұл қандағы эритроциттердің, лейкоциттердің және тромбоциттердің санын өлшейді. Бұл анемияны тексеру үшін өте маңызды.
• Гемоглобин және гематокрит: Бұл сондай-ақ эритроциттердің санын және гемоглобин деңгейін өлшейді.
• Перифериялық қан жағындысы: Бұл өте маңызды сынақ. Мұнда қан тамшысы шыны слайдқа жағылып, микроскоппен тексеріледі. Содан кейін эритроциттердің пішіні мен өлшемін көруге болады. Бұрын айтқан «шағу жасушаларын» да осы сынақпен көруге болады. Хайнц денелерін тікелей көру үшін бұл сынақ үшін арнайы бояғыш (бояғыш) қолданылуы керек.
• Зәр анализі: Эритроциттер ыдыраған кезде гемоглобин зәрге бөлінуі мүмкін. Бұл тест оның бар-жоғын анықтау үшін жасалады.

Емдеу әдістері қандай?

Емдеу аурудың себебіне байланысты. Дәрігер себебін анықтап, ең қолайлы емді тағайындайды.

• Ауруды тудыратын дәрі-дәрмекті тоқтату: Егер дәрі-дәрмектің ауруды тудыратыны анықталса, сол дәрі тоқтатылады және қажет болған жағдайда оның орнына қауіпсіз дәрі беріледі.
• Тағамдық қоспаларды беру: Егер бұл жағдай селен сияқты минералдың жетіспеушілігінен туындаса, оған қарсы қоспалар беріледі.
• Антибиотиктер: егер анемия инфекциямен күшейсе.
• Қан құю: Егер анемия ауыр болса, қан деңгейін тез қалпына келтіру үшін қан құю қажет болуы мүмкін.
• Көкбауырды алып тастау: Кейбір ауыр жағдайларда эритроциттердің жойылуының негізгі орны болып табылатын көкбауырды хирургиялық жолмен алып тастау ұсынылуы мүмкін.
• Иммунитетті басатын дәрі-дәрмектер және бағаналы жасушаларды трансплантациялау сияқты емдеу әдістері өте сирек және ауыр жағдайларда қолданылуы мүмкін.

Бұл жағдайға байланысты қандай асқынулар болуы мүмкін?

Егер Хайнц денесінің анемиясы дұрыс емделмесе, белгілі бір асқынулар пайда болуы мүмкін. Олар аурудың себебі мен еміне байланысты өзгереді.

• Қан ұйығыштары (әсіресе өкпеде)
• Өт қабының тастары
• Бүйрек жеткіліксіздігі
• Жүрек жеткіліксіздігі
• Шок
• Емдеу үшін қабылданған дәрілердің жанама әсерлері

Бұл асқынулардың кейбіреулері медициналық төтенше жағдайлар болып табылады. Сондықтан, егер сіз кенеттен өзіңізді жайсыз сезінсеңіз, тыныс алуыңыз қиындаса немесе кеудеңіз ауырса, дереу жақын маңдағы аурухананың жедел жәрдем бөліміне (ЖЖБ) барыңыз. Егер сіз бұл жағдайдың химиялық затты қабылдаудан туындағанына күдіктенсеңіз, кеңес алу үшін Коломбо ұлттық ауруханасындағы Ұлттық улар туралы ақпарат орталығына да қоңырау шала аласыз.