ហេតុអ្វីបានជារាងកាយរបស់អ្នកមិនអាចស្រូបយកប្រេង និងវីតាមីន? (Abetalipoproteinemia)

តើអ្នកធ្លាប់ឆ្ងល់ទេថា តើបញ្ហាអ្វីខ្លះអាចកើតឡើង ប្រសិនបើរាងកាយមិនអាចស្រូបយកសារធាតុចិញ្ចឹមដែលវាត្រូវការពីអាហារដែលយើងញ៉ាំ ជាពិសេសខ្លាញ់ និងវីតាមីនមួយចំនួន? ថ្ងៃនេះយើងនឹងនិយាយអំពីស្ថានភាពហ្សែនដ៏កម្រមួយ ប៉ុន្តែមានសារៈសំខាន់ខ្លាំងណាស់។ អ្វីដែលកើតឡើងគឺថា រាងកាយរបស់យើងមិនអាចស្រូបយកខ្លាញ់ និងវីតាមីនរលាយក្នុងខ្លាញ់បានត្រឹមត្រូវ។ ចូរយើងពិនិត្យមើលថាតើស្ថានភាពនេះជាអ្វី ហេតុអ្វីបានជាវាកើតឡើង និងអ្វីដែលត្រូវធ្វើអំពីវា។

តើអាបេតាលីប៉ូប្រូតេអ៊ីនក្នុងឈាមជាអ្វី?

និយាយ​ឲ្យ​សាមញ្ញ​ទៅ ជំងឺ​អាបេតាលីប៉ូប្រូតេអ៊ីន​ក្នុង​ឈាម គឺជា​ជំងឺ​ហ្សែន​ដ៏កម្រ​មួយ។ វា​គឺជា​ស្ថានភាព​មួយ​ដែល​រាងកាយ​របស់​អ្នក​មិន​អាច​ស្រូប​យក​ខ្លាញ់ (ប្រេង) និង​វីតាមីន​មួយ​ចំនួន​នៅ​ក្នុង​អាហារ​ដែល​អ្នក​បរិភោគ​បាន​ត្រឹមត្រូវ។ នេះ​ដោយសារ​តែ​រាងកាយ​របស់​អ្នក​មិន​អាច​ផលិត​ម៉ូលេគុល​ពិសេស​មួយ​ហៅថា លីប៉ូប្រូតេអ៊ីន ដែល​ផ្ទុក​ខ្លាញ់ កូឡេស្តេរ៉ុល និង​វីតាមីន​រលាយ​ក្នុង​ខ្លាញ់ (ដូចជា​វីតាមីន A, D, E និង K) ពាសពេញ​រាងកាយ​របស់​អ្នក។

សូមគិតតាមវិធីនេះ «លីប៉ូប្រូតេអ៊ីន» ទាំងនេះគឺដូចជាយានជំនិះដែលដឹកជញ្ជូនសារធាតុចិញ្ចឹមចូលទៅក្នុងខ្លួនរបស់យើង។ ដូច្នេះនៅពេលដែលយានជំនិះទាំងនេះបាត់ទៅ ខ្លាញ់ និងវីតាមីនមិនទៅកន្លែងដែលពួកវាត្រូវទៅនៅក្នុងខ្លួនទេ។ នេះបណ្តាលឱ្យមានកង្វះខ្លាញ់ និងវីតាមីន ជាពិសេស វីតាមីន A, D, E និង K។ កង្វះនេះអាចបណ្តាលឱ្យមានបញ្ហាសុខភាពផ្សេងៗ។

តើមានអ្វីកើតឡើងពិតប្រាកដនៅក្នុងស្ថានភាពនេះ?

សូមគិតតាមវិធីនេះ៖ នៅពេលអ្នកញ៉ាំអាហារ ខ្លាញ់ និងវីតាមីនរលាយក្នុងខ្លាញ់នៅក្នុងនោះត្រូវស្រូបពីពោះវៀនចូលទៅក្នុងឈាម។ មានតែពេលនោះទេដែលពួកវាអាចត្រូវបានស្រូបចូលទៅក្នុងឈាម ហើយដឹកពាសពេញរាងកាយ និងចូលទៅក្នុងកោសិកា។ នេះត្រូវបានសម្របសម្រួលដោយ lipoproteins ដែលបានរៀបរាប់ខាងលើ។ ចំពោះមនុស្សដែលមានជំងឺ abetalipoproteinemia លីប៉ូប្រូតេអ៊ីនទាំងនេះមិនត្រូវបានផលិតត្រឹមត្រូវទេ ដូច្នេះខ្លាញ់ និងវីតាមីនមិនមានវិធីឆ្លងកាត់ពោះវៀនបានទេ។

បញ្ហាចម្បងៗដែលបណ្តាលមកពីបញ្ហានេះ

នៅពេលដែល «លីប៉ូប្រូតេអ៊ីន» ទាំងនេះបាត់បង់ បញ្ហាសំខាន់ៗមួយចំនួនអាចកើតឡើង៖

• ការស្រូបយកជាតិខ្លាញ់មិនបានល្អ៖ នេះអាចបណ្តាលឱ្យមានស្ថានភាពដូចជារាគ ដែលអាចនាំឱ្យហើមពោះ ស្រកទម្ងន់ និងខ្វះអាហារូបត្ថម្ភ។
• កង្វះវីតាមីន៖ ទាំងនេះអាចបណ្តាលឱ្យមានបញ្ហាជាច្រើន។ វាអាចរួមមានបញ្ហាចក្ខុវិស័យ បញ្ហាប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ និងភាពទន់ខ្សោយនៃសាច់ដុំ។
• ជំងឺអាកាន់ថូស៊ីតូស៊ីត៖ នេះជាពាក្យស្មុគស្មាញបន្តិច មែនទេ? និយាយឱ្យសាមញ្ញ កោសិកាឈាមក្រហមរបស់អ្នកមានរាងខុសគ្នា ដូចជាផ្កាយដែលមានបន្លា ឬអ្វីមួយដូចនោះ។ នេះត្រូវបានគេហៅថា "ជំងឺអាកាន់ថូស៊ីតូស៊ីត"។ នេះអាចនាំឱ្យមានភាពស្លេកស្លាំង។ នេះមានន័យថារាងកាយមិនមានកោសិកាឈាមក្រហមដែលមានសុខភាពល្អគ្រប់គ្រាន់ទេ។

អាបេតាលីប៉ូប្រូតេអ៊ីនក្នុងឈាម គឺជាស្ថានភាពធ្ងន់ធ្ងរដែលអាចបណ្តាលឱ្យមានបញ្ហាសុខភាពធ្ងន់ធ្ងរ។ ជំងឺនេះបច្ចុប្បន្ននេះមិនទាន់មានវិធីព្យាបាលណាមួយឱ្យជាសះស្បើយនៅឡើយទេ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ជាមួយនឹងការព្យាបាល ត្រឹមត្រូវ រោគសញ្ញាអាចត្រូវបានគ្រប់គ្រង ហើយផលវិបាកអាចត្រូវបានការពារ។ ការព្យាបាលជាធម្មតារួមមានរបបអាហារដែលមានជាតិខ្លាញ់ទាប អាហារបំប៉នវីតាមីន និងការព្យាបាលផ្សេងៗដែលផ្តោតលើរោគសញ្ញាជាក់លាក់។

តើ​មាន​រោគ​សញ្ញា​យ៉ាង​ដូចម្តេច?

រោគសញ្ញានៃ «អាបេតាលីប៉ូប្រូតេអ៊ីនក្នុងឈាម» ជាធម្មតា ចាប់ផ្តើមនៅវ័យទារក។ បន្ទាប់ពីបំបៅដោះកូនរួច ទារករបស់អ្នកអាចជួបប្រទះនឹងការក្អួត រាគ និងលាមកមានជាតិខ្លាញ់ និងមានក្លិនស្អុយ (ស្តេតូរៀ) (យើងហៅវាថា «ស្តេតូរៀ» ដែលមានន័យថាលាមករបស់ទារកមានសភាពរអិល មានជាតិខ្លាញ់ ជួនកាលអណ្តែត និងមានក្លិនស្អុយបន្តិច)។ បន្ទាប់ពីមួយរយៈ អ្នកប្រហែលជាសម្គាល់ឃើញថាទារករបស់អ្នកមិនឡើងទម្ងន់ ឬលូតលាស់ដូចការរំពឹងទុកនោះទេ។ យើងហៅវាថា ការលូតលាស់យឺត ។

ចំពោះមនុស្សពេញវ័យ ជំងឺ abetalipoproteinemia ដែលជាកង្វះវីតាមីន ប៉ះពាល់ដល់ប្រព័ន្ធរាងកាយផ្សេងៗ។ សញ្ញាដំបូងអាចជាការបាត់បង់ប្រតិកម្មមួយចំនួន។ រោគសញ្ញាផ្សេងទៀតអាចរួមមាន៖

• សាច់ដុំញ័រ ខ្សោយ និងឈឺចាប់។
• អស់កម្លាំង ដង្ហើមខ្លី ឬចង្វាក់បេះដូងលោតញាប់។
• ការកើនឡើងនៃការកោងនៃខ្នងផ្នែកខាងក្រោមរបស់អ្នក (lordosis) ឬការកើនឡើងនៃការកោងនៃខ្នងផ្នែកខាងលើរបស់អ្នក (kyphoscoliosis)។ ទាំងនេះគឺជាការផ្លាស់ប្តូររូបរាងឆ្អឹងខ្នងរបស់អ្នក។
• ពិបាកក្នុងការសម្របសម្រួលរបៀបដែលសាច់ដុំធ្វើការ។ នេះអាចបណ្តាលឱ្យមានចលនាចម្លែកៗ និងមិនអាចគ្រប់គ្រងបាននៅពេលដើរ ឬធ្វើកិច្ចការ។ នេះត្រូវបានគេហៅថា អាតាស្យា ។
• ការនិយាយមិនច្បាស់ដោយសារតែពិបាកគ្រប់គ្រងអណ្តាត ឬសំឡេង។ ស្ថានភាពនេះត្រូវបានគេហៅថា dysarthria ។
• បញ្ហា​ភ្នែក៖ បញ្ហា​ដូចជា strabismus ចលនា​ភ្នែក​ដែល​មិន​អាច​គ្រប់គ្រង​បាន (nystagmus) ឬ retinitis pigmentosa ដែល ជា​ជំងឺ​មួយ​ដែល​បណ្តាល​ឲ្យ​មាន​ការ​ថយ​ចុះ​នៃ​ការ​មើលឃើញ​ពេលយប់។
• ភាពស្លេកស្លាំងគឺជាស្ថានភាពមួយដែលកម្រិតកោសិកាឈាមក្រហមដែលមានសុខភាពល្អនៅក្នុងរាងកាយថយចុះ ដែលបណ្តាលឱ្យអស់កម្លាំង និងខ្សោយ។
• ការឡើងលឿងនៃស្បែក ឬផ្នែកពណ៌សនៃភ្នែក (ជំងឺខាន់លឿង)។
• ហើមពោះ, ហើម។
• ការខូចខាតខួរក្បាលតាមពេលវេលា។

✨ Clinical nutrition Verified Partner

Clinical vitamins and nutritional supplements

Clinically proven high quality vitamins, minerals and immune nutritional supplements.

Check Availability →

តើជំងឺនេះវិវឌ្ឍយ៉ាងដូចម្តេច?

ជំងឺ Abetalipoproteinemia បណ្តាល មកពីការផ្លាស់ប្តូរហ្សែន MTTP។ ហ្សែន MTTP ប្រាប់រាងកាយរបស់យើងឱ្យបង្កើតប្រូតេអ៊ីនមួយហៅថា ប្រូតេអ៊ីនផ្ទេរទ្រីគ្លីសេរីដមីក្រូសូម (MTP)។ ប្រូតេអ៊ីន MTP នេះមានសារៈសំខាន់សម្រាប់ការបង្កើតលីប៉ូប្រូតេអ៊ីនដែលបានរៀបរាប់ខាងលើនៅក្នុងថ្លើម និងពោះវៀនរបស់យើង។

មូលហេតុហ្សែន

អ្នកប្រហែលជានៅចាំបានថា លីប៉ូប្រូតេអ៊ីន គឺត្រូវការជាចាំបាច់ដើម្បីដឹកជញ្ជូនជាតិខ្លាញ់ កូឡេស្តេរ៉ុល និងវីតាមីនរលាយក្នុងខ្លាញ់ពីពោះវៀនចូលទៅក្នុងចរន្តឈាម។ បន្ទាប់មក ឈាមដឹកលីប៉ូប្រូតេអ៊ីនទាំងនេះពាសពេញរាងកាយ ដើម្បីឱ្យជាលិការបស់យើងអាចស្រូបយកសារធាតុចិញ្ចឹមសំខាន់ៗទាំងនេះ។

ដូច្នេះ នៅពេលដែលមានការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងហ្សែន MTTP រាងកាយមិនអាចផលិតប្រូតេអ៊ីន MTP បានទេ។ នៅពេលដែលមិនមានប្រូតេអ៊ីន MTP គ្រប់គ្រាន់ រាងកាយមិនអាចដឹកជញ្ជូនជាតិខ្លាញ់តាមរយៈកោសិកាពោះវៀនបានទេ។ នេះប៉ះពាល់ដល់ការផលិត លីប៉ូប្រូតេអ៊ីន ដែលរារាំងសារធាតុចិញ្ចឹមពីការដឹកជញ្ជូន និងស្រូបយកបានត្រឹមត្រូវ។ វាគឺដោយសារតែកង្វះអាហារូបត្ថម្ភទាំងនេះ ដែលរោគសញ្ញានៃ អាបេតាលីប៉ូប្រូតេអ៊ីនក្នុងឈាម កើតឡើង។

របៀបដែលវាកើតឡើងពីមួយជំនាន់ទៅមួយជំនាន់

ជំងឺ Abetalipoproteinemia ត្រូវបានបន្តពីគ្រួសារនានា ក្នុងគំរូ autosomal recessive។ ជំងឺ Autosomal recessive មានន័យថាឪពុកម្តាយទាំងពីរមានច្បាប់ចម្លងនៃហ្សែនដែលបានផ្លាស់ប្តូរ ហើយកូនទទួលមរតកវា។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ឪពុកម្តាយទាំងនោះមិនមានរោគសញ្ញានៃជំងឺ Abetalipoproteinemia ទេ។ នេះមានន័យថាពួកគេគ្រាន់តែជាអ្នកផ្ទុកជំងឺនេះប៉ុណ្ណោះ។ ដើម្បីឱ្យកុមារវិវត្តទៅជាជំងឺនេះ ឪពុកម្តាយទាំងពីរត្រូវតែទទួលមរតកហ្សែនដែលមានបញ្ហា។

តើការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យត្រូវបានធ្វើឡើងយ៉ាងដូចម្តេច?

គ្រូពេទ្យរបស់អ្នកនឹងធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យជំងឺ abetalipoproteinemia ដោយធ្វើការពិនិត្យរាងកាយ។ គាត់ ឬនាងនឹងសួរអ្នកអំពីរោគសញ្ញា និងប្រវត្តិវេជ្ជសាស្ត្ររបស់អ្នក។ ពួកគេក៏នឹងបញ្ជាឱ្យធ្វើតេស្តឈាមផ្សេងៗដើម្បីរកមើលសញ្ញានៃស្ថានភាពនេះផងដែរ។ ការធ្វើតេស្តទាំងនេះនឹងពិនិត្យមើលកម្រិតជាតិខ្លាញ់នៅក្នុងប្លាស្មារបស់អ្នក (យើងហៅវាថាកម្រិតជាតិខ្លាញ់) និង lipoproteins។ ពួកគេក៏នឹងពិនិត្យមើលរូបរាង និងរចនាសម្ព័ន្ធនៃកោសិកាឈាមក្រហមរបស់អ្នក (ដើម្បីមើលថាតើអ្នកមានជំងឺមួយហៅថា acanthocytosis) មុខងារថ្លើម និងកម្រិតវីតាមីនរលាយក្នុងខ្លាញ់ (វីតាមីន A, D, E និង K)។

ការធ្វើតេស្តផ្សេងទៀតដែលអាចត្រូវការគឺ៖

• ការពិនិត្យភ្នែក។
• ការពិនិត្យសរសៃប្រសាទ។
• ការពិនិត្យដោយឧបករណ៍ឆ្លុះក្រពះ (ការពិនិត្យដែលមើលខាងក្នុងពោះវៀន)។
• ការស្កេនអ៊ុលត្រាសោននៃថ្លើម។
• ការធ្វើតេស្តលាមក ជាពិសេស ដើម្បីមើលថាតើជាតិខ្លាញ់ប៉ុន្មានត្រូវបានបញ្ចេញនៅក្នុងលាមក។

លើសពីនេះ គ្រូពេទ្យរបស់អ្នកអាចណែនាំ ការធ្វើតេស្តហ្សែន ដើម្បីមើលថាតើអ្នកមានការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងហ្សែន MTTP ដែរឬទេ។

តើ​មាន​វិធី​ព្យាបាល​អ្វីខ្លះ?

ការព្យាបាលជំងឺ abetalipoproteinemia គឺផ្តោតលើរោគសញ្ញាជាក់លាក់របស់អ្នក។ ជារឿយៗអ្នកនឹងត្រូវធ្វើការជាមួយក្រុមអ្នកផ្តល់សេវាថែទាំសុខភាពផ្សេងៗគ្នា។ ទាំងនេះអាចរួមមាន៖

• គ្រូពេទ្យសរសៃប្រសាទ។
• វេជ្ជបណ្ឌិតដែលមានជំនាញខាងជំងឺថ្លើម (គ្រូពេទ្យឯកទេសជំងឺថ្លើម)។
• គ្រូពេទ្យឯកទេសខាងភ្នែក )។
• អ្នកឯកទេសដែលសិក្សាអំពីខ្លាញ់ (អ្នកជំនាញខាង lipidologists)។
• គ្រូពេទ្យឯកទេសបេះដូង។
• អ្នកឯកទេសខាងឆ្អឹង។
• គ្រូពេទ្យឯកទេសជំងឺក្រពះពោះវៀន គឺជាអ្នកឯកទេសខាងប្រព័ន្ធរំលាយអាហារ។
• អ្នកជំនាញអាហារូបត្ថម្ភ។

ការព្យាបាលទារក

ចំពោះទារក គ្រូពេទ្យនឹងធានាការលូតលាស់ និងការអភិវឌ្ឍធម្មតា។របបអាហារដែលសម្បូរទៅដោយទ្រីគ្លីសេរីដខ្សែសង្វាក់មធ្យម (MCTs) និងវីតាមីនជាក់លាក់អាចត្រូវបានណែនាំ។ ខ្លាញ់ប្រភេទនេះ ដែលហៅថា MCTs មិនដូចខ្លាញ់ប្រភេទផ្សេងទៀតទេ ហើយវាងាយស្រួលសម្រាប់រាងកាយក្នុងការស្រូបយក។

ការព្យាបាលសម្រាប់មនុស្សពេញវ័យ

សម្រាប់មនុស្សពេញវ័យ ផែនការរបបអាហារព្យាបាលដែលរួមបញ្ចូល អាហារដែលមានអាស៊ីតខ្លាញ់ឆ្អែតខ្សែវែងទាប ត្រូវបានណែនាំ។ វិធីនេះគួរតែជួយបំបាត់រោគសញ្ញាក្រពះពោះវៀនរបស់អ្នក (ឈឺក្រពះ)។ ឧទាហរណ៍៖

• សាច់មាន់ សាច់ទួរគី និងសាច់គ្មានខ្លាញ់ផ្សេងទៀត។
• ត្រី។
• សណ្តែកស្ងួត, សណ្តែកបារាំង, សណ្តែកសៀង។
• ទឹកដោះគោគ្មានជាតិខ្លាញ់ ឬមានជាតិខ្លាញ់ទាប ឈីសខ្ទិះ ទឹកដោះគោជូរ។
• ផ្លែឈើ និងបន្លែ។
• នំប៉័ងគ្រាប់ធញ្ញជាតិទាំងមូល ប៉ាស្តា ធញ្ញជាតិ និងអង្ករ។

ដូចគ្នានេះដែរ គ្រូពេទ្យរបស់អ្នកអាចណែនាំឱ្យប្រើ វីតាមីនរលាយក្នុងខ្លាញ់កម្រិតខ្ពស់ (ដូចជាវីតាមីន A, E, D និង K) ។ វិធីនេះអាចជួយការពារ ឬធ្វើអោយប្រសើរឡើងនូវរោគសញ្ញាជាច្រើនរបស់អ្នក។ ឧទាហរណ៍ ការព្យាបាលដោយវីតាមីន E និងវីតាមីន A អាចការពារ ឬពន្យារពេលផលវិបាកនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ និងរីទីណា។ ការទទួលទានអាហារបំប៉នវីតាមីន D អាចជួយបំបាត់រោគសញ្ញាមួយចំនួនដែលទាក់ទងនឹងការលូតលាស់ឆ្អឹង។

ការព្យាបាលបញ្ហាប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ

ផលវិបាកនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទអាចត្រូវការការព្យាបាលដូចជាការព្យាបាលដោយចលនា ការព្យាបាលដោយការនិយាយ ឬការព្យាបាលដោយមុខរបរ។

តើឱកាសនៃការងើបឡើងវិញមានអ្វីខ្លះ?

ទស្សនវិស័យ (ការព្យាករណ៍) សម្រាប់ការជាសះស្បើយពីជំងឺ abetalipoproteinemia អាស្រ័យលើកត្តាជាច្រើន រួមមាន៖

• អាយុនៅពេលធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ។
• ដល់ពេលចាប់ផ្តើមព្យាបាលហើយ។
• ប្រភេទនៃការផ្លាស់ប្តូរហ្សែន MTTP។

ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ និងការព្យាបាលទាន់ពេលវេលាជាមួយនឹងថ្នាំគ្រាប់វីតាមីនអាចការពារ ពន្យារពេល ឬកាត់បន្ថយផលវិបាក។ វាក៏អាចជួយបង្កើនអាយុកាលមធ្យមផងដែរ។ មនុស្សមួយចំនួនអាចរស់នៅបានរហូតដល់អាយុ 70 ឆ្នាំ។ ប្រសិនបើមិនបានព្យាបាលទេ ស្ថានភាពនេះអាចបណ្តាលឱ្យស្លាប់នៅអាយុ 20 ឆ្នាំដោយសារតែកង្វះអាហារូបត្ថម្ភ។

តើរឿងនេះអាចការពារបានទេ?

ដោយសារតែជំងឺ abetalipoproteinemia ជាជំងឺតំណពូជ អ្នកមិនអាចការពារវាបានទេ។ ប្រសិនបើអ្នកមានផ្ទៃពោះ ឬមានគម្រោងមានផ្ទៃពោះ វាជាគំនិតល្អក្នុងការស្វែងរក ការប្រឹក្សាយោបល់ផ្នែកហ្សែន ដើម្បីស្វែងយល់អំពីហានិភ័យនៃការចម្លងជំងឺនេះទៅកូនរបស់អ្នក។

អ្វីដែលអ្នកមិនគួរញ៉ាំជាមួយស្ថានភាពនេះ

ប្រសិនបើអ្នកមានជំងឺ "Abetalipoproteinemia" អ្នក គួរតែកំណត់ការទទួលទានខ្លាញ់ (ប្រេង) របស់អ្នក។ ការទទួលទានខ្លាញ់សរុបសម្រាប់មនុស្សពេញវ័យគួរតែតិចជាង 15-20 ក្រាមក្នុងមួយថ្ងៃ។ សម្រាប់កុមារវាគួរតែតិចជាង 5 ក្រាមក្នុងមួយថ្ងៃ។ គ្រូពេទ្យ ឬអ្នកជំនាញអាហារូបត្ថម្ភរបស់អ្នកនឹងប្រាប់អ្នកពីអ្វីដែលត្រូវធ្វើ។

តើអ្នកគួរទៅជួបគ្រូពេទ្យនៅពេលណា?

ប្រសិនបើអ្នក ឬកូនរបស់អ្នកមានរោគសញ្ញានៃ "Abetalipoproteinemia" អ្នកគួរតែទៅជួបគ្រូពេទ្យ។ ទោះបីជារោគសញ្ញានៃស្ថានភាពនេះអាចស្រដៀងគ្នាទៅនឹងជំងឺដទៃទៀតក៏ដោយ គ្រូពេទ្យរបស់អ្នកអាចធ្វើតេស្តដើម្បីបញ្ជាក់ពីរោគវិនិច្ឆ័យ និងចាប់ផ្តើមការព្យាបាល។

សំណួរដែលត្រូវសួរគ្រូពេទ្យរបស់អ្នក

ប្រសិនបើអ្នកមានជំងឺ abetalipoproteinemia អ្នកប្រហែលជាមានសំណួរជាច្រើនដែលត្រូវសួរគ្រូពេទ្យរបស់អ្នក។ សំណួរមួយចំនួនរួមមាន៖

• តើស្ថានភាពជំងឺ Abetalipoproteinemia របស់ខ្ញុំធ្ងន់ធ្ងរប៉ុណ្ណា?
• តើស្ថានភាពនេះនឹងប៉ះពាល់ដល់ខ្ញុំយ៉ាងដូចម្តេចក្នុងរយៈពេលវែង?
• តើ​ផែនការ​ព្យាបាល​ដែល​បាន​ណែនាំ​សម្រាប់​ខ្ញុំ​គឺ​ជា​អ្វី?
• តើខ្ញុំគួរលេបវីតាមីន និងអាហារបំប៉នជាក់លាក់អ្វីខ្លះ ហើយរយៈពេលប៉ុន្មាន?
• តើខ្ញុំត្រូវធ្វើការផ្លាស់ប្តូរណាមួយចំពោះរបបអាហាររបស់ខ្ញុំដែរឬទេ?
• តើ​អ្វី​ទៅ​ជា​ផលវិបាក​ដែល​អាច​កើត​មាន​ពី​ជំងឺ «Abetalipoproteinemia»?
• តើខ្ញុំអាចធ្វើអ្វីបានដើម្បីការពារផលវិបាកទាំងនេះ?
• តើមានក្រុមគាំទ្រ ឬធនធានណាមួយដែលអាចរកបានដើម្បីជួយមនុស្សដែលមានជំងឺ abetalipoproteinemia ដែរឬទេ?

ជាចុងក្រោយ សូមចងចាំរឿងនេះ។

ជំងឺ Abetalipoproteinemia អាចជាស្ថានភាពដ៏លំបាកមួយ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ វាជារឿងសំខាន់ដែលត្រូវចងចាំថា មានការព្យាបាលដែលមានប្រសិទ្ធភាព។ ជាមួយនឹងការគ្រប់គ្រងដោយប្រុងប្រយ័ត្នតាមរយៈរបបអាហារដែលមានជាតិខ្លាញ់ទាប អាហារបំប៉នវីតាមីន និងការព្យាបាលមួយចំនួន អ្នកអាចធ្វើអោយប្រសើរឡើងនូវគុណភាពជីវិតរបស់អ្នក និងការពារផលវិបាក។ មនុស្សជាច្រើនដែលមានជំងឺ abetalipoproteinemia រស់នៅបានពេញលេញ និងមានផលិតភាព។ អ្វីដែលសំខាន់បំផុតនោះ គឺត្រូវធ្វើការយ៉ាងជិតស្និទ្ធជាមួយគ្រូពេទ្យរបស់អ្នក ដើម្បីបង្កើតផែនការព្យាបាលដែលបំពេញតម្រូវការជាក់លាក់របស់អ្នក។ កុំស្ទាក់ស្ទើរក្នុងការសួរសំណួរ និងនិយាយអំពីការភ័យខ្លាចរបស់អ្នកតាមផ្លូវ។ អ្នកមិនឯកាទេ ហើយគ្រូពេទ្យនៅទីនេះដើម្បីជួយ។

អា បេតាលីប៉ូប្រូតេអ៊ីនក្នុងឈាម, អាបេតាលីប៉ូប្រូតេអ៊ីនក្នុងឈាម, ជំងឺហ្សែន, ការស្រូបយកជាតិខ្លាញ់, កង្វះវីតាមីន, លីប៉ូប្រូតេអ៊ីន, ហ្សែន MTTP, សុខភាពស្រីលង្កា