តើកូនរបស់អ្នកមានរោគសញ្ញាទាំងនេះទេ? ចូរយើងនិយាយអំពី LCH (Langerhans Cell Histiocytosis)

យើងទាំងអស់គ្នាដឹងហើយថា កោសិកាឈាមសនៅក្នុងខ្លួនរបស់យើង គឺដូចជាទាហានដែលការពារយើងពីជំងឺ។ ប៉ុន្តែស្រមៃមើល តើមានអ្វីកើតឡើងប្រសិនបើកោសិកាការពារទាំងនេះ ដែលហៅថា ហ៊ីស្ទីអូស៊ីត លូតលាស់ច្រើនពេកនៅក្នុងខ្លួនរបស់យើង? នោះហើយជាពេលដែលបញ្ហាចាប់ផ្តើម។ កោសិកាទាំងនេះអាចប្រមូលផ្តុំ និងបង្កើតជាដុំសាច់ និងដំបៅនៅក្នុងផ្នែកផ្សេងៗនៃរាងកាយ។ ថ្ងៃនេះយើងកំពុងនិយាយអំពីជំងឺកម្រមួយដែលវិវត្តដូចនេះ។

តើ LCH (histiocytosis កោសិកា Langerhans) ជាអ្វី?

និយាយ​ឲ្យ​សាមញ្ញ​ទៅ LCH (Langerhans Cell Histiocytosis) គឺជា​ស្ថានភាព​កម្រ​មួយ​ដែល​ស្រដៀង​នឹង​ជំងឺមហារីក​មួយ​ចំនួន។ ក្នុង​ស្ថានភាព​នេះ កោសិកា​ភាពស៊ាំ​មួយ​ប្រភេទ​ហៅថា Langerhans លូតលាស់​ដោយ​មិនអាច​គ្រប់គ្រង​បាន ហើយ​កកកុញ​នៅ​ក្នុង​ផ្នែក​ផ្សេងៗ​នៃ​រាងកាយ។

ជំងឺនេះភាគច្រើនត្រូវបានគេឃើញចំពោះ កុមារតូចៗ និងទារក ប៉ុន្តែវាក៏អាចកើតឡើងចំពោះមនុស្សពេញវ័យផងដែរ។ ទោះបីជាពេលខ្លះវាត្រូវបានគេគិតថាជាជំងឺមហារីកក៏ដោយ តាមពិតវាមិនមែនជាជំងឺមហារីកនោះទេ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ វាត្រូវបានព្យាបាលដោយគ្រូពេទ្យឯកទេសជំងឺមហារីក។ ដូច្នេះកុំបារម្ភ។ ចូរយើងពិនិត្យមើលរឿងនេះបន្ថែមទៀត។

តើ​រោគ​សញ្ញា​នៃ​ជំងឺ​នេះ​មាន​អ្វីខ្លះ?

LCH អាចប៉ះពាល់ដល់សរីរាង្គណាមួយនៅក្នុងរាងកាយ។ ឧទាហរណ៍ វាអាចប៉ះពាល់ដល់សួត ថ្លើម ខួរក្បាល លំពែង ឬកូនកណ្តុរ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ រោគសញ្ញាទូទៅបំផុតត្រូវបានគេឃើញនៅលើស្បែក និងឆ្អឹង។

ចូរយើងពិនិត្យមើលតារាងខាងក្រោមដើម្បីមើលថាតើរោគសញ្ញាអ្វីខ្លះដែល LCH បង្ហាញនៅពេលដែលវាប៉ះពាល់ដល់ផ្នែកផ្សេងៗនៃរាងកាយ។

តើធ្វើដូចម្តេចដើម្បីធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យជំងឺបានត្រឹមត្រូវ?

ប្រសិនបើគ្រូពេទ្យរបស់អ្នកសង្ស័យថាមានជំងឺនេះ ពួកគេនឹងត្រូវធ្វើការ ច្រឹបយកជាលិកា ដើម្បីបញ្ជាក់ពីរោគវិនិច្ឆ័យ។ នេះពាក់ព័ន្ធនឹងការយកជាលិកាតូចមួយចេញពីតំបន់ដែលគួរឱ្យសង្ស័យ ហើយឱ្យគ្រូពេទ្យរោគវិទ្យាពិនិត្យវានៅក្រោមមីក្រូទស្សន៍។ នេះនឹងរកមើលប្រូតេអ៊ីនជាក់លាក់ និងសញ្ញាសម្គាល់ផ្សេងទៀតដែលជាក់លាក់ចំពោះជំងឺនេះ។

លើសពីនេះ គ្រូពេទ្យរបស់អ្នកអាចបញ្ជាឱ្យធ្វើតេស្តបន្ថែមទៀតអាស្រ័យលើរោគសញ្ញារបស់អ្នក។

• ការធ្វើតេស្តកាំរស្មីអ៊ិច៖ ពិនិត្យមើលស្ថានភាពសួត និងឆ្អឹងរបស់អ្នក។
• ការធ្វើកោសល្យវិច័យខួរឆ្អឹង៖ ពិនិត្យរកកោសិកា LCH នៅក្នុងខួរឆ្អឹង។
• ការធ្វើតេស្តគីមីវិទ្យាឈាម៖ ពិនិត្យមើលមុខងាររបស់តម្រងនោម ថ្លើម ក្រពេញទីរ៉ូអ៊ីត និងប្រព័ន្ធភាពស៊ាំ។
• ការស្កេន MRI, PET និង CT៖ ទទួលបានរូបភាពលម្អិតនៃផ្នែកខាងក្នុងនៃរាងកាយ។
• ការវិភាគទឹកនោម៖ ពិនិត្យកម្រិតកោសិកាឈាមក្រហម និងកោសិកាឈាមស ប្រូតេអ៊ីន និងជាតិស្ករក្នុងទឹកនោម។

តើអ្វីបណ្តាលឱ្យមាន LCH?

យើងនៅតែមិនទាន់ដឹងច្បាស់ថាហេតុអ្វីបានជាមនុស្សមួយចំនួនកើតជំងឺ LCH នៅឡើយទេ។ ប៉ុន្តែវាត្រូវបានគេរកឃើញថាប្រហែលពាក់កណ្តាលនៃមនុស្សដែលមានជំងឺនេះមាន ហ្សែន ដែលបណ្តាលឱ្យកោសិកា Langerhans លូតលាស់ហួសពីការគ្រប់គ្រង។ អ្វីដែលសំខាន់នោះគឺ ការផ្លាស់ប្តូរហ្សែន (ការផ្លាស់ប្តូរហ្សែន) នេះកើតឡើងបន្ទាប់ពីកំណើត។ នេះមានន័យថាវា មិនមែនជាជំងឺដែលទទួលមរតកពីឪពុកម្តាយនោះទេ ។

លើសពីនេះ អ្នកស្រាវជ្រាវសង្ស័យថាមានកត្តាជាច្រើនទៀតដែលអាចជះឥទ្ធិពលដល់រឿងនេះ៖

• ការជក់បារី។
• ការប៉ះពាល់នឹងជាតិពុលបរិស្ថានដូចជា បង់ហ្សែន ឬធូលីឈើរបស់ឪពុកម្តាយ។
• ការឆ្លងមេរោគក្នុងដំណាក់កាលទារកទើបនឹងកើត។
• មានប្រវត្តិគ្រួសារនៃជំងឺក្រពេញទីរ៉ូអ៊ីត។

តើ​មាន​វិធី​ព្យាបាល​អ្វីខ្លះ​សម្រាប់​បញ្ហា​នេះ?

ការព្យាបាលដោយគីមី ជួនកាលត្រូវបានប្រើដើម្បីព្យាបាល LCH ព្រោះវាត្រូវបានគេប្រើដើម្បីព្យាបាលជំងឺមហារីកមួយចំនួន។ ដូច្នេះមនុស្សជាច្រើនដែលមានជំងឺនេះត្រូវបានថែទាំដោយគ្រូពេទ្យឯកទេសខាងជំងឺមហារីក និងគ្រូពេទ្យឯកទេសផ្នែកឈាម។

ចូរយើងមើលថាតើជម្រើសនៃការព្យាបាលមានអ្វីខ្លះនៅក្នុងតារាងខាងក្រោម។

មនុស្សភាគច្រើនដែលមានជំងឺ LCH ជាសះស្បើយបន្ទាប់ពីការព្យាបាល។ ប្រសិនបើជំងឺនេះបានប៉ះពាល់ដល់លំពែង ថ្លើម ឬខួរឆ្អឹងរបស់អ្នក វាត្រូវបានគេហៅថា 'LCH ដែលមានហានិភ័យខ្ពស់'។ សូម្បីតែក្នុងករណីនេះក៏ដោយ មនុស្សប្រហែល 80% បានជាសះស្បើយពេញលេញ ។ ដូច្នេះវាជាការសំខាន់ណាស់ដែលត្រូវរក្សាក្តីសង្ឃឹម។