តើអ្នកអាចជាអ្នកដំណើរដែលឆ្លងមេរោគមែនទេ? ចូរយើងនិយាយអំពី «ការត្រួតពិនិត្យអ្នកដំណើរ»!

តើអ្នកមានគម្រោងបង្កើតគ្រួសារមែនទេ? ឬក៏អ្នកកំពុងមានកូនរួចហើយ? បើដូច្នោះមែន អ្នកគួរតែដឹងអំពីការធ្វើតេស្តនេះ ដែលហៅថា 'ការត្រួតពិនិត្យអ្នកផ្ទុកមេរោគ'។ ការធ្វើតេស្តនេះអាចជួយអ្នកឱ្យដឹងជាមុនអំពីលទ្ធភាពនៃការចម្លងជំងឺតំណពូជមួយចំនួនទៅកូនរបស់អ្នកតាមរយៈអ្នក។ ចូរយើងនិយាយអំពីរឿងនេះឱ្យកាន់តែលម្អិតបន្តិច យល់ព្រមទេ? ការធ្វើតេស្តនេះនឹងជួយអ្នកធ្វើការសម្រេចចិត្តសំខាន់ៗអំពីគ្រួសាររបស់អ្នក។

តើ «អ្នកដឹកជញ្ជូន» ជាអ្វីឲ្យពិតប្រាកដ?

និយាយ​ឲ្យ​សាមញ្ញ «អ្នកផ្ទុក» គឺជា​អ្នក​ដែល​មាន​ការ​ប្រែប្រួល​តិចតួច​នៅ​ក្នុង ​ហ្សែន ឬ​ឧបមា​ថា​ជា​វ៉ារ្យ៉ង់​បង្ក​ជំងឺ នៅ​ក្នុង​ខ្លួន​របស់​អ្នក ដែល​ជាប់​ទាក់ទង​នឹង​ស្ថានភាព​សុខភាព​ជាក់លាក់​មួយ។ ប៉ុន្តែ​គួរ​ឲ្យ​ភ្ញាក់ផ្អើល ភាគច្រើន​អ្នកផ្ទុក​ទាំងនេះ ​មិន​បង្ហាញ​សញ្ញា​ឬ​រោគសញ្ញា​ណាមួយ ​នៃ​ជំងឺ​នេះ​ទេ។ មូលហេតុ​នៃ​បញ្ហា​នេះ​គឺ​ដោយសារ​យើង​មាន​ច្បាប់​ចម្លង​ពីរ​នៃ​ហ្សែន​នីមួយៗ មួយ​មក​ពី​ម្តាយ​របស់​យើង និង​មួយ​មក​ពី​ឪពុក​របស់​យើង។ អ្វីដែលកើតឡើងចំពោះអ្នកផ្ទុកគឺថា ទោះបីជាច្បាប់ចម្លងមួយមានបញ្ហាក៏ដោយ ច្បាប់ចម្លងដែលមានសុខភាពល្អមួយទៀតទប់ស្កាត់ឥទ្ធិពលរបស់វា។ ដូច្នេះអ្នកមិនវិវត្តទៅជាជំងឺនេះទេ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ មានឱកាសដែលកូនរបស់អ្នកនឹងចម្លងពិការភាពហ្សែននេះ ជាពិសេសប្រសិនបើដៃគូរបស់អ្នកក៏ជាអ្នកផ្ទុកជំងឺដូចគ្នាដែរ។

នៅពេលអ្នកធ្វើតេស្តនេះ លទ្ធផលនឹងត្រូវបានរក្សាទុកជាសម្ងាត់យ៉ាងតឹងរ៉ឹងនៅក្នុងកំណត់ត្រាវេជ្ជសាស្ត្ររបស់អ្នក។ គ្មាននរណាម្នាក់អាចផ្តល់ព័ត៌មាននោះដល់អ្នកដោយគ្មានការយល់ព្រមពីអ្នកឡើយ។ ជាងនេះទៅទៀត តាមច្បាប់ ទាំងក្រុមហ៊ុនធានារ៉ាប់រងសុខភាព និងនិយោជករបស់អ្នកមិនអាចរើសអើងប្រឆាំងនឹងអ្នកបានឡើយ ពីព្រោះលទ្ធផលតេស្តហ្សែនដូចនេះគឺមិនធម្មតា ជាពិសេសប្រសិនបើអ្នកមានសុខភាពល្អ។

ការពិនិត្យរកអ្នកផ្ទុកមេរោគជារឿយៗត្រូវបានប្រើដើម្បីពិនិត្យរកជំងឺ អូតូសូម ។ នេះអាចស្តាប់ទៅដូចជាពាក្យវិទ្យាសាស្ត្រ ប៉ុន្តែនិយាយឱ្យសាមញ្ញ ដើម្បីឱ្យកុមារវិវត្តទៅជាជំងឺនេះ ឪពុកម្តាយទាំងពីរត្រូវតែជាអ្នកផ្ទុកជំងឺនេះ។ នេះមានន័យថា ឪពុកម្តាយទាំងពីរ ត្រូវតែមានច្បាប់ចម្លងមួយនៃហ្សែនដែលមានបញ្ហា។ មនុស្សជាច្រើនមិនដឹងថាពួកគេជាអ្នកផ្ទុកមេរោគនោះទេ ពីព្រោះគ្មាននរណាម្នាក់នៅក្នុងគ្រួសាររបស់ពួកគេអាចមានជំងឺនេះទេ។

លើសពីនេះ ក៏មានក្រុមនៃ លក្ខខណ្ឌមួយហៅថា 'X-linked' ។ ទាំងនេះត្រូវបានភ្ជាប់ទៅនឹងក្រូម៉ូសូម X។ ជាធម្មតា ស្ត្រី (ជាធម្មតា XX) អាចជាអ្នកផ្ទុកស្ថានភាពនេះ។ ប៉ុន្តែពួកគេច្រើនតែមានរោគសញ្ញាតិចតួច ឬគ្មានរោគសញ្ញា។ នេះដោយសារតែពួកគេមានក្រូម៉ូសូម X ពីរ។ ប្រសិនបើមានបញ្ហាជាមួយមួយ មួយទៀតគ្រប់គ្រងវា។ 'រោគសញ្ញា X ផុយស្រួយ' គឺជាលក្ខខណ្ឌ 'X-linked' មួយក្នុងចំណោមលក្ខខណ្ឌ 'X-linked' ហើយវាត្រូវបានរួមបញ្ចូលជាញឹកញាប់នៅក្នុងបន្ទះ 'Carrier Screening'។

តើការត្រួតពិនិត្យក្រុមហ៊ុនដឹកជញ្ជូននេះត្រូវបានធ្វើឡើងនៅពេលណា?

ប្រសិនបើអ្នកកំពុងគិតអំពីការមានកូន វាជាគំនិតល្អក្នុងការធ្វើតេស្ត "Carrier Screening" នេះ។ តាមពិតទៅ វាជាការល្អបំផុតក្នុងការធ្វើតេស្តនេះមុនពេលអ្នកមានផ្ទៃពោះ។បន្ទាប់មកអ្នកអាចដឹងជាមុនថាតើលទ្ធភាពដែលកូននាពេលអនាគតរបស់អ្នកនឹងមានជំងឺហ្សែនជាក់លាក់មួយមានកម្រិតណា។ នៅពេលអ្នកធ្វើតេស្តក្នុងស្ថានភាពនេះ អ្នកមានពេលគិតអំពីវិធីផ្សេងៗដើម្បីចាប់ផ្តើមគ្រួសារ។ ឧទាហរណ៍៖

• ការចិញ្ចឹមកូនគឺជាទង្វើនៃការចិញ្ចឹមកូន។
• ងាកទៅរកវិធីសាស្ត្រ 'ការបង្កកំណើតក្នុងវីត្រូ' (IVF - ការបង្កកំណើតក្នុងវីត្រូ) ដោយប្រើស៊ុតអ្នកបរិច្ចាគ ឬមេជីវិតឈ្មោល។
• ការធ្វើតេស្តហ្សែនមុនពេលបង្កកំណើត៖ នេះពាក់ព័ន្ធនឹងការធ្វើតេស្តសមាសភាពហ្សែននៃអំប្រ៊ីយ៉ុងដែលបង្កើតឡើងពីស៊ុត និងមេជីវិតឈ្មោលរបស់គូស្នេហ៍មួយគូ មុនពេលវាត្រូវបានផ្សាំចូលទៅក្នុងស្បូនរបស់ម្តាយ។

ប្រសិនបើអ្នកមិនអាចធ្វើបែបនេះបានទេមុនពេលអ្នកមានផ្ទៃពោះ គ្រូពេទ្យរបស់អ្នកអាចណែនាំឱ្យអ្នកធ្វើតេស្តរកមើលអ្នកផ្ទុកមេរោគ ក្នុងអំឡុងត្រីមាសទីមួយ ។ នៅពេលដែលអ្នកបានធ្វើតេស្តនេះអំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះ អ្នកអាចរៀបចំផែនការថែទាំសុខភាពរបស់អ្នកសម្រាប់រយៈពេលដែលនៅសល់នៃការមានផ្ទៃពោះរបស់អ្នក។ អ្នកក៏អាចត្រូវការការធ្វើតេស្តបន្ថែមផងដែរ ដូចជា ការបូមទឹកភ្លោះ ឬ ការយកសំណាកវីឡា chorionic (CVS) ដើម្បីកំណត់សុខភាពទារកបន្ថែមទៀត។ គ្រូពេទ្យរបស់អ្នកក៏អាចរៀបចំផែនការសម្រាប់តម្រូវការពិសេសណាមួយដែលទារករបស់អ្នកអាចមានបន្ទាប់ពីកំណើតផងដែរ។

តើអ្នកណាពិតជាត្រូវការការធ្វើតេស្តនេះ?

តាមពិតទៅ វាជាគំនិតល្អ សម្រាប់គូស្វាមីភរិយាគ្រប់រូបដែលគិតអំពីការចាប់ផ្តើមគ្រួសារ ក្នុងការពិចារណាលើការត្រួតពិនិត្យអ្នកផ្ទុកមេរោគ។ ជារួម វាជារឿងធម្មតាទេដែលនរណាម្នាក់ជាអ្នកផ្ទុកជំងឺហ្សែនមួយចំនួន។ ក្រុមជនជាតិជាច្រើនទំនងជាជាអ្នកផ្ទុកជំងឺហ្សែនយ៉ាងហោចណាស់មួយ។

ជាពិសេស មនុស្សខាងក្រោមនេះ អាចមានហានិភ័យខ្ពស់ក្នុងការក្លាយជាអ្នកផ្ទុកមេរោគ៖

• ប្រសិនបើនរណាម្នាក់នៅក្នុងគ្រួសារ (ទាំងកូនមុន ឬសាច់ញាតិ) មានជំងឺហ្សែន មិនថាវាជាជំងឺ autosomal recessive ឬជំងឺដែលភ្ជាប់ជាមួយ X នោះទេ។
• ឬប្រសិនបើនរណាម្នាក់នៅក្នុងគ្រួសារត្រូវបានគេដឹងរួចហើយថាជាអ្នកផ្ទុកជំងឺតំណពូជ។

តើអ្នកណាធ្វើតេស្តត្រួតពិនិត្យអ្នកផ្ទុកមេរោគទាំងនេះ?

អ្នកអាចធ្វើតេស្ត 'ពិនិត្យរកមេរោគ' នេះតាមរយៈគ្រូពេទ្យទាំងនេះ៖

• អ្នកឯកទេសខាងការមានកូន។
• អ្នកប្រឹក្សាផ្នែកហ្សែន ឬអ្នកជំនាញខាងហ្សែនវេជ្ជសាស្ត្រ។
• គ្រូពេទ្យឯកទេសផ្នែកសម្ភព និងរោគស្ត្រី (OB/GYN)។

តើ​ជំងឺ​ប្រភេទ​ណាខ្លះ​ដែល​ត្រូវ​បាន​ពិនិត្យ​ដោយ​ការ​ពិនិត្យ​អ្នក​ផ្ទុក​មេរោគ?

ការពិនិត្យរកអ្នកផ្ទុកមេរោគភាគច្រើនតែងតែរកមើលជំងឺអូតូសូមមួយចំនួនដែលកើតមានជាទូទៅ។ ក្នុងចំណោមជំងឺទាំងនេះរួមមាន៖

• ជំងឺ​សរសៃ​ប្រសាទ​ដោយសារ​ជំងឺ​ស៊ីស្ទីក
• រោគសញ្ញាផុយស្រួយ X (នេះគឺជាជំងឺដែលភ្ជាប់ជាមួយ X)
• ជំងឺកោសិកាឈាមស
• ជំងឺ Tay-Sachs
• ជំងឺថាឡាសសេមី

តើការធ្វើតេស្តក្រុមហ៊ុនដឹកជញ្ជូនដែលបានពង្រីកជាអ្វី?

ប្រសិនបើអ្នកចង់បាន អ្នកក៏អាចមាន 'ការធ្វើតេស្តអ្នកផ្ទុកមេរោគដែលបានពង្រីក' ផងដែរ។ ការធ្វើតេស្តនេះសម្រាប់ជំងឺជាច្រើនប្រភេទជាងការធ្វើតេស្តមានកំណត់ដែលបានរៀបរាប់ខាងលើ។ ឥឡូវនេះ គ្រូពេទ្យតែងតែណែនាំការធ្វើតេស្តដែលបានពង្រីកនេះ។ វាអាចគ្របដណ្តប់លើជំងឺជាច្រើនទៀត ប្រហែលជារាប់សិប បន្ថែមពីលើជំងឺដែលបានរៀបរាប់ខាងលើ។ ខាងក្រោមនេះជាឧទាហរណ៍មួយចំនួន៖

• 'ជំងឺក្រពេញ Adrenal hyperplasia ពីកំណើត (CAH)' `(ជំងឺក្រពេញ Adrenal hyperplasia ពីកំណើត (CAH))`
• ការរួញសាច់ដុំឆ្អឹងខ្នង
• រោគសញ្ញា Turner
• ជំងឺវីលសុន

តើការត្រួតពិនិត្យក្រុមហ៊ុនដឹកជញ្ជូនគោលដៅជាអ្វី?

ស្រមៃថាមានជំងឺហ្សែនមួយចំនួននៅក្នុងគ្រួសាររបស់អ្នក។ ក្នុងករណីនោះ ប្រសិនបើអ្នកមិនចង់ធ្វើការត្រួតពិនិត្យពង្រីកអ្នកផ្ទុកមេរោគទេ អ្នកអាចធ្វើ 'ការត្រួតពិនិត្យគោលដៅអ្នកផ្ទុកមេរោគ' ។ នោះគឺយើងស្វែងរកតែជំងឺជាក់លាក់ទាំងនោះដែលពាក់ព័ន្ធនឹងគ្រួសាររបស់អ្នកប៉ុណ្ណោះ។

ម្យ៉ាងទៀត ស្ថានភាពមួយចំនួនទំនងជាប៉ះពាល់ដល់មនុស្សដែលមានដូនតាជាក់លាក់។ ប្រសិនបើនោះជាករណីរបស់អ្នក គ្រូពេទ្យរបស់អ្នកអាចណែនាំ 'បន្ទះត្រួតពិនិត្យអ្នកផ្ទុកមេរោគ' ដែលគ្របដណ្តប់តែស្ថានភាពទាំងនោះប៉ុណ្ណោះ។

តើការធ្វើតេស្តនេះ (ការត្រួតពិនិត្យអ្នកផ្ទុកមេរោគ) ត្រូវបានធ្វើយ៉ាងដូចម្តេច?

ការត្រួតពិនិត្យអ្នកផ្ទុកមេរោគតម្រូវឱ្យ យកសំណាកឈាម ទឹកមាត់ ឬសំណាកថ្ពាល់របស់អ្នក មួយចំនួនតូច។ អាស្រ័យលើតម្រូវការរបស់អ្នក គ្រូពេទ្យរបស់អ្នកនឹងជ្រើសរើសវិធីសាស្ត្រមួយក្នុងចំណោមវិធីសាស្ត្រទាំងនេះ៖

• តេស្តឈាម។
• ការធ្វើតេស្តទឹកមាត់។
• ការយកសំណាកជាលិកាពីខាងក្នុងថ្ពាល់ដោយប្រើសំណាកស្វាប (ការធ្វើតេស្តជាលិកា)។

តើអ្នកត្រូវការរៀបចំជាពិសេសសម្រាប់រឿងនេះទេ?

ប្រសិនបើអ្នកកំពុងធ្វើតេស្តទឹកមាត់ ឬជាលិកា អ្នកអាចនឹងត្រូវបានស្នើសុំ ឱ្យមិនបរិភោគ ឬផឹកក្នុងរយៈពេលខ្លីមុនពេល ធ្វើតេស្ត។ ក្រៅពីនេះ ជាធម្មតាមិនតម្រូវឱ្យមានការរៀបចំពិសេសណាមួយសម្រាប់ការធ្វើតេស្តរកអ្នកផ្ទុកមេរោគនោះទេ។

តើមានអ្វីកើតឡើងបន្ទាប់ពីការធ្វើតេស្ត? តើពេលណាទើបទទួលបានលទ្ធផល?

គ្រូពេទ្យរបស់អ្នកនឹងផ្ញើសំណាកឈាម ទឹកមាត់ ឬជាលិកាពីអ្នកទៅកាន់មន្ទីរពិសោធន៍ហ្សែនឯកទេសសម្រាប់វិភាគ។ អាស្រ័យលើប្រភេទនៃការធ្វើតេស្តដែលអ្នកបានធ្វើ អ្នកនឹងទទួលបានលទ្ធផល ក្នុងរយៈពេលពីរបីថ្ងៃ ឬពីរបីសប្តាហ៍ ។

បន្ទាប់ពីអ្នកទទួលបានលទ្ធផលរបស់អ្នក គ្រូពេទ្យរបស់អ្នកអាចបញ្ជូនអ្នកទៅជួប អ្នកប្រឹក្សាយោបល់ផ្នែកហ្សែន ។ ទាំងនេះគឺជាមនុស្សដែលបានទទួលការបណ្តុះបណ្តាលពិសេសលើស្ថានភាពហ្សែន។ ពួកគេអាច៖

• ឆ្លើយសំណួរណាមួយដែលអ្នកមានអំពីការធ្វើជាអ្នកដឹកជញ្ជូន។
• ប្រសិនបើអ្នកចង់ សូមផ្តល់ព័ត៌មានចាំបាច់ដើម្បីជម្រាបដល់ក្រុមគ្រួសាររបស់អ្នកអំពីស្ថានភាពក្រុមហ៊ុនផ្តល់សេវារបស់អ្នក។
• ផ្តល់ព័ត៌មានអំពីជម្រើសនៃផែនការគ្រួសារ។
• បញ្ជូនអ្នកទៅអ្នកផ្តល់សេវាថែទាំសុខភាពផ្សេងទៀតប្រសិនបើចាំបាច់។

តើមានហានិភ័យណាមួយជាមួយនឹងការធ្វើតេស្តនេះទេ?

នៅពេលអ្នកយកឈាមរបស់អ្នកមកបូម អ្នកអាចមានអារម្មណ៍ឈឺចាប់បន្តិចនៅពេលដែលម្ជុលត្រូវបានបញ្ចូល ឬអ្នកអាចមានអារម្មណ៍ជាំបន្តិចបន្ទាប់ពីនោះ។ នេះជារឿងធម្មតា។

មុនពេលអ្នកធ្វើការពិនិត្យរកអ្នកផ្ទុកមេរោគ សូមពិគ្រោះជាមួយគ្រូពេទ្យរបស់អ្នកអំពី អត្ថប្រយោជន៍ និងដែនកំណត់ នៃការធ្វើតេស្តនេះ។ ឧទាហរណ៍ មានឱកាសតិចតួចដែលអ្នកមិនត្រឹមតែជាអ្នកផ្ទុកមេរោគប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែអ្នកក៏អាចមានជំងឺក្នុងទម្រង់ស្រាលផងដែរ (នេះកម្រមានណាស់)។ មនុស្សមួយចំនួនអាចមានអារម្មណ៍ តានតឹង ឬថប់បារម្ភ អំពីការធ្វើតេស្តនេះ។ សូមពិគ្រោះជាមួយគ្រូពេទ្យរបស់អ្នកអំពីការភ័យខ្លាច និងកង្វល់របស់អ្នក។ ទទួលបានជំនួយសុខភាពផ្លូវចិត្តប្រសិនបើចាំបាច់។

តើលទ្ធផលនិយាយអ្វីខ្លះ?

• លទ្ធផលអវិជ្ជមាន៖ នេះមានន័យថា ការធ្វើតេស្តមិនបានរកឃើញបំរែបំរួលហ្សែនណាមួយដែលគេស្គាល់នាពេលបច្ចុប្បន្ននៅក្នុងខ្លួនរបស់អ្នកទេ។ ក្នុងករណីនេះ ហានិភ័យដែលកូនរបស់អ្នកទទួលមរតកជំងឺហ្សែនគឺទាបណាស់។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ការត្រួតពិនិត្យអ្នកផ្ទុកមិនអាចកំណត់អត្តសញ្ញាណអ្នកផ្ទុកជំងឺនីមួយៗបាន 100% នោះទេ។ ដូច្នេះ លទ្ធផលអវិជ្ជមានមិនធានាថាកូនរបស់អ្នកនឹងមិនវិវត្តទៅជាជំងឺហ្សែនណាមួយឡើយ ។

• លទ្ធផលវិជ្ជមាន៖ ប្រសិនបើការធ្វើតេស្តស្វែងរកអ្នកផ្ទុកមេរោគរបស់អ្នកផ្តល់លទ្ធផលវិជ្ជមាន វាមានន័យថាអ្នកជាអ្នកផ្ទុកមេរោគសម្រាប់ស្ថានភាពសុខភាពហ្សែនមួយ ឬច្រើន។ ប្រសិនបើលទ្ធផលរបស់អ្នកវិជ្ជមាន អ្នកគួរតែពិចារណាធ្វើតេស្តដៃគូបន្តពូជរបស់អ្នកផងដែរ ។

ស្រមៃថាអ្នក និងដៃគូរបស់អ្នក សុទ្ធតែជាអ្នកផ្ទុកជំងឺ autosomal recessive condition ដូចគ្នា ។ បន្ទាប់មកកូនម្នាក់ៗដែលអ្នកមានមានឱកាសដូចខាងក្រោម៖

• មានឱកាស 25% (មួយក្នុងចំណោមបួន) ក្នុង ការទទួលមរតកហ្សែនដែលមានបញ្ហាទាំងពីរ (មួយពីម្តាយ និងមួយទៀតពីឪពុក) ហើយ កើតមកមានស្ថានភាពនេះ ។
• មានឱកាស 50% (មួយក្នុងចំណោមពីរនាក់) ក្នុងការ ទទួលមរតកហ្សែនដែលមានបញ្ហាតែមួយ (ពីម្តាយ ឬឪពុក) ហើយ ក្លាយជាអ្នកផ្ទុកមេរោគ ។ ប៉ុន្តែកូននោះនឹងមិនវិវត្តទៅជាជំងឺនេះទេ។
• មានឱកាស 25% (មួយក្នុងចំណោមបួន) ក្នុងការទទួលបានហ្សែនដែលមានសុខភាពល្អទាំងពីរ ដោយមិនមែនជាអ្នកផ្ទុក ឬគ្មានជំងឺនេះ ។

តើត្រូវចំណាយពេលប៉ុន្មានដើម្បីដឹងលទ្ធផល?

ការធ្វើតេស្តហ្សែនជាធម្មតាត្រូវចំណាយពេល ពីរបីថ្ងៃទៅពីរបីសប្តាហ៍ ដើម្បីបញ្ចប់។ សូមសួរគ្រូពេទ្យរបស់អ្នកថាពេលណាអ្នកអាចរំពឹងទុកលទ្ធផលរបស់អ្នក។

តើខ្ញុំគួរទៅជួបគ្រូពេទ្យម្តងទៀតទេ?

សូមទាក់ទងគ្រូពេទ្យរបស់អ្នកក្នុងករណីទាំងនេះ៖

• ប្រសិនបើអ្នកមិនទទួលបានលទ្ធផលក្នុងរយៈពេលដែលអ្នកបានព្រមព្រៀងគ្នា។
• ទោះបីជាអ្នកបានទទួលលទ្ធផលរបស់អ្នកហើយក៏ដោយ អ្នកនៅតែមានសំណួរអំពីលទ្ធផលទាំងនោះ។
• ប្រសិនបើអ្នកចង់និយាយអំពីជម្រើសរបស់អ្នកសម្រាប់ការចាប់ផ្តើមគ្រួសារ។

ជាចុងក្រោយ រឿងសំខាន់បំផុតដែលត្រូវចងចាំ

ដូច្នេះ ខ្ញុំសង្ឃឹមថាឥឡូវនេះអ្នកមានការយល់ដឹងកាន់តែច្បាស់អំពីការធ្វើតេស្តនេះ ដែលហៅថា 'ការត្រួតពិនិត្យអ្នកផ្ទុកមេរោគ'។ រឿងធំបំផុតដែលអ្នកនឹងទទួលបានពីការធ្វើតេស្តនេះគឺថា អ្នកនឹងមានអំណាច ក្នុងការធ្វើការសម្រេចចិត្តដោយមានព័ត៌មាន អំពីកូននាពេលអនាគតរបស់អ្នក។ ម្យ៉ាងទៀត ប្រហែលជាវានឹងជួយអ្នកលុបបំបាត់ការភ័យខ្លាច និងការសង្ស័យណាមួយដែលអ្នកអាចមាន និងទទួលបាន ភាពស្ងប់សុខក្នុងចិត្ត ។

សូមចងចាំថា កុំស្ទាក់ស្ទើរក្នុងការនិយាយជាមួយគ្រូពេទ្យរបស់អ្នក ហើយបើចាំបាច់ សូមនិយាយជាមួយគ្រូពេទ្យឯកទេសផ្នែកហ្សែន អំពីរបៀបបន្តជាមួយលទ្ធផលទាំងនេះ។ សុខភាពផ្លូវចិត្តរបស់អ្នកក៏សំខាន់ខ្លាំងណាស់ដែរ ដូច្នេះសូមស្វែងរកការគាំទ្រសម្រាប់រឿងនោះ ប្រសិនបើអ្នកត្រូវការវា។ នេះគឺសម្រាប់ជាប្រយោជន៍ដល់គ្រួសារដែលមានសុខភាពល្អ និងមានសុភមង្គល។

ការធ្វើតេស្តហ្សែ ន ផ្ទុកមេរោគ ការត្រួតពិនិត្យហ្សែនផ្ទុកមេរោគ ជំងឺតំណពូជ ការធ្វើតេស្តហ្សែន ការមានផ្ទៃពោះ ការធ្វើផែនការគ្រួសារ ការប្រឹក្សាយោបល់ផ្នែកហ្សែន