ពេលខ្លះនៅពេលអ្នកមើលទារកទើបនឹងកើត ឬកុមារដែលមានវ័យចំណាស់បន្តិច អ្នកប្រហែលជាបានកត់សម្គាល់ឃើញការផ្លាស់ប្តូរមួយចំនួន។ ប្រហែលជាគ្រូពេទ្យបានប្រាប់អ្នកថាកូនរបស់អ្នកមានស្ថានភាពមួយហៅថា "(Congenital Adrenal Hyperplasia)" ឬ "(CAH)"។ កុំភ័យខ្លាចនៅពេលអ្នកឮឈ្មោះនេះ។ ទោះបីជាវាស្មុគស្មាញបន្តិចក៏ដោយ ចូរយើងនិយាយអំពីវាជាភាសាស៊ីនហាឡាដែលសាមញ្ញ និងអាចយល់បាន។ ដូចដែលអ្នកនឹងនិយាយជាមួយមិត្តរបស់អ្នក។
តើជំងឺក្រពេញអាដ្រេណាល់រីកធំពីកំណើត (CAH) ជាអ្វី?
និយាយឲ្យសាមញ្ញ CAH គឺជា ស្ថានភាពពីកំណើត ឬតំណពូជ ដែល ប៉ះពាល់ជាចម្បងដល់ ក្រពេញ Adrenal នៅក្នុងខ្លួនរបស់យើង។ ចាំទេ មានក្រពេញតូចៗពីរនៅពីលើតម្រងនោមរបស់យើង? នោះជាអ្វីដែលយើងហៅថាក្រពេញ Adrenal ។ ទោះបីជាវាតូចក៏ដោយ វាផលិតអរម៉ូនសំខាន់ៗជាច្រើនដែលចាំបាច់សម្រាប់មុខងារដែលមានសុខភាពល្អរបស់រាងកាយយើង។
ចូរយើងមើលថាតើអរម៉ូនទាំងនេះជាអ្វី៖
- កូទីសូល៖ អរម៉ូននេះជួយរាងកាយរបស់យើងទប់ទល់នឹងភាពតានតឹង ជំងឺ និងរបួស។ វាក៏ចាំបាច់សម្រាប់ការគ្រប់គ្រងរឿងដូចជាសម្ពាធឈាម កម្រិតថាមពល និងកម្រិតជាតិស្ករក្នុងឈាមផងដែរ។
- អាល់ដូស្តេរ៉ូន៖ អរម៉ូននេះជួយរក្សាបរិមាណអំបិល (សូដ្យូម) និងទឹកឱ្យបានត្រឹមត្រូវនៅក្នុងខ្លួនរបស់យើង។ វាក៏ត្រូវការដើម្បីគ្រប់គ្រងសម្ពាធឈាម និងបរិមាណឈាមផងដែរ។
- អង់ដ្រូសែន៖ ទាំងនេះគឺជាអរម៉ូនភេទបុរស (ឧទាហរណ៍ តេស្តូស្តេរ៉ូន)។ អរម៉ូនទាំងនេះមានសារៈសំខាន់សម្រាប់ភាពពេញវ័យ ការលូតលាស់ធម្មតា និងការអភិវឌ្ឍ។
ឥឡូវនេះ អ្វីដែលកើតឡើងចំពោះអ្នកដែលមាន `(CAH)` គឺថាអង់ស៊ីមមួយ ឬច្រើនដែលជួយក្រពេញ Adrenal ផលិតអរម៉ូនសំខាន់ៗទាំងនោះត្រូវបានកាត់បន្ថយ ឬបាត់។ បើគ្មានអង់ស៊ីមនេះទេ ក្រពេញ Adrenal មិនអាចដំណើរការបានត្រឹមត្រូវទេ។ បន្ទាប់មក៖
- ប្រហែលជាអ្នកមិនផលិត cortisol គ្រប់គ្រាន់ទេ។
- វាអាចទៅរួចដែលថា អាល់ដូស្តេរ៉ូន មិនត្រូវបានផលិតគ្រប់គ្រាន់ទេ។
- ប្រហែលជា androgen ច្រើនពេកត្រូវបានផលិត។
អតុល្យភាពអ័រម៉ូននេះ ភាគច្រើនកើតឡើងនៅក្នុងស្ថានភាព «(CAH)»។
តើប្រភេទសំខាន់ៗនៃ `(CAH)` មានអ្វីខ្លះ?
មាន CAH ពីរប្រភេទសំខាន់ៗ។ ប្រភេទទាំងពីរនេះមានចំនួន 95% នៃករណីទាំងអស់។
១. ជំងឺ CAH បុរាណ៖ នេះគឺជា ទម្រង់ធ្ងន់ធ្ងរ និងធ្ងន់ធ្ងរបំផុត នៃ CAH។ វាអាចបណ្តាលឱ្យមានផលវិបាកធ្ងន់ធ្ងរដែលទាក់ទងនឹងក្រពេញ Adrenal ដូចជាការឆក់ និងសូម្បីតែសន្លប់។ វាអាចគំរាមកំហែងដល់អាយុជីវិតប្រសិនបើមិនត្រូវបានធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ និងព្យាបាលទាន់ពេលវេលា។ ជំងឺ CAH បុរាណនេះជាធម្មតាត្រូវបានគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យនៅពេលកើត។
នេះក៏មានប្រភេទរងពីរផងដែរ៖
- CAH ដែលខ្ជះខ្ជាយអំបិល៖ នេះជាអ្វីដែលមាននៅក្នុង (CAH)ទម្រង់ធ្ងន់ធ្ងរបំផុត ។ ក្នុងករណីនេះ ក្រពេញ Adrenal ផលិតអាល់ដូស្តេរ៉ូន ដែលមានកម្រិតទាបខ្លាំង។ នៅពេលដែលអាល់ដូស្តេរ៉ូនបាត់បង់ រាងកាយមិនអាចគ្រប់គ្រងកម្រិតអំបិល (សូដ្យូម) នៅក្នុងឈាមបានទេ។ នេះបណ្តាលឱ្យសូដ្យូមលើសត្រូវបានបញ្ចេញនៅក្នុងទឹកនោម។ លើសពីនេះ កូទីសូលក៏ត្រូវបានផលិតតិចដែរ ប៉ុន្តែអង់ដ្រូសែនត្រូវបានផលិតច្រើន។
- CAH ដែលធ្វើឱ្យមានកូនសាមញ្ញ៖ នេះគឺជា ទម្រង់ស្រាលជាងនៃ CAH ។ ក្នុងករណីនេះ កង្វះអាល់ដូស្តេរ៉ូនមិនធ្ងន់ធ្ងរប៉ុន្មានទេ។ ដូច្នេះ មិនមានរោគសញ្ញាគំរាមកំហែងដល់អាយុជីវិតទេ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ មានការផលិត cortisol តិចជាង និងការផលិត androgen ច្រើន។ ការផលិត androgen លើសនេះអាចបណ្តាលឱ្យមានរោគសញ្ញាទាក់ទងនឹងការវិវឌ្ឍន៍ផ្លូវភេទ។
២. CAH មិនមែនបុរាណ៖ នេះគឺជា ទម្រង់ស្រាលបំផុត នៃ CAH។ ជាធម្មតាវាលេចឡើងនៅចុងវ័យកុមារភាព វ័យជំទង់ ឬពេញវ័យ។ រោគសញ្ញាអាចមាន ឬមិនមាន។ នេះក៏អាចបណ្តាលមកពីការផលិតអង់ដ្រូសែនលើស ដែលអាចនាំឱ្យមានរោគសញ្ញាទាក់ទងនឹងការវិវឌ្ឍន៍ផ្លូវភេទ។
បន្ថែមពីលើប្រភេទសំខាន់ៗទាំងនេះ មានប្រភេទ CAH ដ៏កម្រជាច្រើនទៀត ដែលប្រភេទនីមួយៗមានរោគសញ្ញាខុសៗគ្នា។
តើអ្នកណាអាចឆ្លងជំងឺ CAH? តើវាកើតឡើងញឹកញាប់ប៉ុណ្ណា?
ស្ថានភាពនេះហៅថា "(CAH)" អាចវិវត្តចំពោះនរណាម្នាក់ក៏បាន។ នោះមានន័យថាវាអាចប៉ះពាល់ដល់ទារក កុមារ មនុស្សពេញវ័យ ឬនរណាម្នាក់ក៏បាន។
នៅក្នុងប្រទេសដូចជាអាមេរិក និងអឺរ៉ុប ជំងឺ CAH បុរាណប៉ះពាល់ដល់មនុស្សប្រហែលមួយភាគដប់ម៉ឺន ទៅមួយម៉ឺនប្រាំពាន់នាក់។ ជំងឺ CAH មិនមែនបុរាណគឺមិនសូវកើតមានទេ ដែលប៉ះពាល់ដល់មនុស្សប្រហែលមួយភាគមួយរយ ទៅពីររយនាក់។ ប្រភេទទាំងពីរនេះត្រូវបានរកឃើញនៅទូទាំងពិភពលោក។
តើរោគសញ្ញានៃ «(CAH)» មានអ្វីខ្លះ?
រោគសញ្ញានៃជំងឺ CAH អាចប្រែប្រួលអាស្រ័យលើប្រភេទ និងភេទ។ ឧទាហរណ៍ ទារកខ្លះកើតមកមានរោគសញ្ញា ខណៈពេលដែលទារកខ្លះទៀតវិវត្តទៅជារោគសញ្ញានៅពេលពួកគេធំឡើង។
រោគសញ្ញានៃ CAH បុរាណ
នៅក្នុង CAH បុរាណ កម្រិតអង់ដ្រូសែនមានកម្រិតខ្ពស់ខ្លាំង។ នេះអាចបណ្តាលឱ្យមានរោគសញ្ញាទាក់ទងនឹងអរម៉ូនភេទ។ ទាំង CAH ដែលខ្ជះខ្ជាយជាតិអំបិល និង CAH ដែលងាយបង្កើតកូនអាចបណ្តាលឱ្យមានរោគសញ្ញាដូចជា៖
- ប្រដាប់ភេទមិនច្បាស់លាស់ចំពោះទារកស្រី៖ នេះមានន័យថាប្រដាប់ភេទខាងក្រៅរបស់ទារកអាចមើលទៅដូចជាទារកប្រុស។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ប្រដាប់ភេទខាងក្នុងរបស់ស្ត្រី (ដូចជាអូវែរ និងស្បូន) គឺធម្មតា។
- លិង្គរីកធំចំពោះទារកប្រុស។
- សញ្ញានៃភាពពេញវ័យមុនអាយុ៖ ឧទាហរណ៍ ការផ្លាស់ប្តូរសំឡេង មុនធ្ងន់ធ្ងរ និងការលូតលាស់រោមឆាប់នៅក្លៀក តំបន់ឯកជន និងមុខ។
- ការលេចចេញនូវលក្ខណៈបុរសចំពោះក្មេងស្រី៖ ការអភិវឌ្ឍសាច់ដុំ សំឡេងកាន់តែជ្រៅ និងការលូតលាស់រោមមុខដែលមិនចង់បាន។
- ការលូតលាស់លឿនណាស់ (នៅដំណាក់កាលដំបូង)។
- វដ្តរដូវមិនទៀងទាត់។
- ដុំសាច់ពងស្វាសស្លូតបូត។
- ភាពគ្មានកូន។
លើសពីនេះ ជាពិសេសចំពោះអ្នកដែលមាន CAH ដែលខ្ជះខ្ជាយជាតិប្រៃ អតុល្យភាពអ័រម៉ូនអាចបណ្តាលឱ្យមានរោគសញ្ញាធ្ងន់ធ្ងរនៃក្រពេញ Adrenal។ ទាំងនេះ មានគ្រោះថ្នាក់ខ្លាំងណាស់ ហើយត្រូវការការព្យាបាលជាបន្ទាន់ ៖
- ការខ្សោះជាតិទឹក។
- កម្រិតសូដ្យូមក្នុងឈាមថយចុះ (Hyponatremia)។
- សម្ពាធឈាមទាប (អ៊ីប៉ូតង់ស៊ីតេ)។
- ចង្វាក់បេះដូងមិនទៀងទាត់ (ចង្វាក់បេះដូងលោតញាប់)។
- កម្រិតជាតិស្ករក្នុងឈាមទាប (Hypoglycemia)។
- ជាតិអាស៊ីតកើនឡើងក្នុងឈាម (ជំងឺមេតាបូលីកអាស៊ីត)។
- ក្អួត។
- រាគ។
- ការសម្រកទម្ងន់។
- ស្ថានភាពឆក់ `(ឆក់)`។
សំខាន់៖ រោគសញ្ញាទាំងនេះនៃ CAH ដែលខ្ជះខ្ជាយជាតិប្រៃ ជាពិសេសចំពោះទារកទើបនឹងកើត គឺជាអាសន្ន។ អ្នកគួរតែទៅជួបគ្រូពេទ្យជាបន្ទាន់។
រោគសញ្ញានៃ CAH មិនមែនបុរាណ
ជំងឺ CAH មិនមែនបុរាណ គឺជាស្ថានភាពស្រាលជាង។ អ្នកប្រហែលជាមិនដឹងថាអ្នកមានវាទេ។ រោគសញ្ញាជាធម្មតាស្រាលជាង ប៉ុន្តែអាចរួមមាន៖
- ការលូតលាស់លឿនណាស់ (នៅដំណាក់កាលដំបូង)។
- មុន។
- ភាពពេញវ័យមុនអាយុ។
- ការលូតលាស់សក់ដែលមិនចង់បាននៅលើមុខ ឬដងខ្លួនរបស់ស្ត្រី។
- វដ្តរដូវមិនទៀងទាត់។
- ភាពគ្មានកូន។
- ការទំពែកលំនាំបុរស (ដំបូង)។
- បុរសមានលិង្គធំប៉ុន្តែពងស្វាសតូច។
តើអ្វីបណ្តាលឱ្យមាន "(CAH)"?
ក្នុងករណីភាគច្រើន មូលហេតុចម្បងនៃ CAH គឺ កង្វះ ឬអវត្តមាននៃអង់ស៊ីម 21-hydroxylase។ ការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនប៉ះពាល់ដល់កម្រិតនៃអង់ស៊ីមនេះ។ កម្រណាស់ កង្វះអង់ស៊ីម 11-hydroxylase ក៏អាចបណ្តាលឱ្យ CAH ផងដែរ។
ជំងឺ CAH គឺជា ជំងឺវិកលចរិកអូតូសូម ។ តើអ្នកដឹងទេថាវាមានន័យយ៉ាងណា? យើងទទួលបានច្បាប់ចម្លងពីរនៃហ្សែននីមួយៗ - មួយពីម្តាយរបស់យើង និងមួយទៀតពីឪពុករបស់យើង។ ជំងឺ CAH កើតឡើងលុះត្រាតែកុមារទទួលមរតកច្បាប់ចម្លងនៃហ្សែនដែលបណ្តាលឱ្យខ្វះអង់ស៊ីមនេះពីឪពុកម្តាយទាំងពីរ។ ប្រសិនបើមនុស្សម្នាក់មានហ្សែនដែលមានការផ្លាស់ប្តូរតែមួយ ពួកគេអាចជាអ្នកផ្ទុកជំងឺនេះ ប៉ុន្តែមិនបង្ហាញរោគសញ្ញាទេ។
តើគ្រូពេទ្យធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ (diagnosis) ស្ថានភាព «(CAH)» យ៉ាងដូចម្តេច?
CAH បុរាណ
មុនពេលកូនរបស់អ្នកត្រឡប់មកពីមន្ទីរពេទ្យវិញ គ្រូពេទ្យនឹងពិនិត្យទារកសម្រាប់ "(CAH)"។ នេះជារឿងធម្មតាទេ។ជាផ្នែកមួយនៃការធ្វើតេស្តពិនិត្យទារកទើបនឹងកើត ការធ្វើតេស្តនេះត្រូវបានធ្វើឡើងដោយការយកឈាមមួយដំណក់តូចពីកែងជើងរបស់ទារក។ នេះអាចប្រាប់បានថាតើអ្នកមានជំងឺ CAH បុរាណឬអត់។
ប្រសិនបើអ្នកមានផ្ទៃពោះ ហើយអ្នកមានកូនដែលមានជំងឺ CAH រួចហើយ អ្នកអាច ធ្វើតេស្តហ្សែនមុនពេលសម្រាលអំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះ ។ គ្រូពេទ្យរបស់អ្នកអាចធ្វើការ amniocentesis (ការធ្វើតេស្តសារធាតុរាវនៅក្នុងស្បូនរបស់អ្នក) ឬ chorionic villus sampling (ការធ្វើតេស្តលើបំណែកនៃសុក) ដើម្បីមើលថាតើអ្នកមាន CAH ដែរឬទេ។
CAH មិនមែនបុរាណ
ជំងឺ CAH មិនមែនបុរាណជាធម្មតាត្រូវបានធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យបន្ទាប់ពីអ្នក ឬកូនរបស់អ្នកចាប់ផ្តើមបង្ហាញរោគសញ្ញា។ ពេលខ្លះ វាក៏អាចកើតឡើងនៅពេលពេញវ័យផងដែរ។ គ្រូពេទ្យរបស់អ្នកនឹងធ្វើដូចខាងក្រោមដើម្បីធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យស្ថានភាពនេះ៖
- ការពិនិត្យរាងកាយ។
- ការធ្វើតេស្តឈាម។
- តេស្តទឹកនោម។
- ការធ្វើតេស្តហ្សែន។
តើ CAH ត្រូវបានព្យាបាលយ៉ាងដូចម្តេច?
ការព្យាបាលជំងឺ CAH អាស្រ័យលើប្រភេទ និងភាពធ្ងន់ធ្ងរនៃរោគសញ្ញា។ មិនមានវិធីព្យាបាលសម្រាប់ CAH ទេ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ថ្នាំ និងការព្យាបាលផ្សេងៗទៀតអាចជួយគ្រប់គ្រងរោគសញ្ញា និងដឹកនាំជីវិតដែលមានសុខភាពល្អ។
ការព្យាបាល CAH បែបបុរាណ
គ្រូពេទ្យរបស់អ្នកនឹងតាមដានស្ថានភាពរបស់អ្នកជាប្រចាំ។ ពួកគេនឹងធ្វើតេស្តឈាមជាប្រចាំដើម្បីពិនិត្យកម្រិតអរម៉ូនរបស់អ្នក។ គោលដៅចម្បងនៃការព្យាបាលគឺ ដើម្បីធានាបាននូវការលូតលាស់ធម្មតា និងការអភិវឌ្ឍផ្លូវភេទ។
គ្រូពេទ្យរបស់អ្នកអាចចេញវេជ្ជបញ្ជាថ្នាំដូចខាងក្រោមដើម្បីព្យាបាលរោគសញ្ញារបស់អ្នក៖
- អាហារបំប៉នអំបិល៖ ទារកទើបនឹងកើតអាចត្រូវការអាហារបំប៉នសូដ្យូមក្លរួ (ជាពិសេសទឹកដោះគោរូបមន្តដែលខ្ជះខ្ជាយអំបិល)។
- គ្លូកូកូទីកូអ៊ីត៖ ថ្នាំទាំងនេះដំណើរការដោយជំនួសអរម៉ូន cortisol ដែលរាងកាយមិនផលិត។ អ្នកប្រហែលជាត្រូវបង្កើនកម្រិតថ្នាំនេះនៅពេលអ្នកឈឺ សោកសៅ ឬតានតឹង។
- មីណេរ៉ាឡូកូទីកូអ៊ីត៖ ទាំងនេះត្រូវបានប្រើដើម្បីជំនួសអរម៉ូនអាល់ដូស្តេរ៉ូន ដែលមិនត្រូវបានផលិតដោយរាងកាយ។
ប្រសិនបើអ្នកមានជំងឺ CAH បុរាណ អ្នកត្រូវតែលេបថ្នាំទាំងនេះជារៀងរាល់ថ្ងៃពេញមួយជីវិតរបស់អ្នក។ ប្រសិនបើអ្នកឈប់លេបថ្នាំ រោគសញ្ញារបស់អ្នកនឹងវិលត្រឡប់មកវិញ។
ជម្រើសនៃការព្យាបាលមួយទៀតគឺ ការវះកាត់សម្រាប់ទារកស្រីដែលមានប្រដាប់ភេទមិនច្បាស់លាស់។ ការវះកាត់នេះអាចត្រូវបានអនុវត្តរវាងពីរទៅប្រាំមួយខែបន្ទាប់ពីកំណើតដើម្បីស្តាររូបរាង និងមុខងារនៃប្រដាប់ភេទខាងក្រៅឡើងវិញ។ ក្នុងករណីខ្លះ ការវះកាត់អាចត្រូវបានពន្យារពេលរយៈពេលជាច្រើនឆ្នាំ។ បញ្ហានេះគួរតែត្រូវបានពិភាក្សាដោយប្រុងប្រយ័ត្នជាមួយគ្រូពេទ្យរបស់អ្នកមុនពេលធ្វើការសម្រេចចិត្ត។
ការព្យាបាល CAH មិនមែនបុរាណ
ប្រសិនបើអ្នកមិនមានរោគសញ្ញាទេ អ្នកប្រហែលជាមិនត្រូវការការព្យាបាលទេ។ ប្រសិនបើអ្នកមានរោគសញ្ញាស្រាល អ្នកអាចនឹងត្រូវបានផ្តល់ថ្នាំគ្លូកូកូទីកូអ៊ីតក្នុងកម្រិតទាប។ មនុស្សទាំងនេះជាធម្មតាមិនត្រូវការការព្យាបាលពេញមួយជីវិតនោះទេ។
ប្រសិនបើអ្នក ឬកូនរបស់អ្នកមានជំងឺ CAH វាជាការសំខាន់ណាស់ក្នុងការស្វែងរកការថែទាំសុខភាពផ្លូវចិត្ត។ នេះដោយសារតែបញ្ហា និងបញ្ហាជាច្រើនដែលកើតឡើងជាមួយនឹងស្ថានភាពនេះ (ដូចជាការប្រែប្រួលរាងកាយ ភាពគ្មានកូន។ល។) អាចមានផលប៉ះពាល់ផ្លូវចិត្ត។ ដូច្នេះ ការគាំទ្រសុខភាពផ្លូវចិត្តគឺជាផ្នែកមួយដ៏សំខាន់នៃការព្យាបាល CAH។ វាអាចធ្វើអោយប្រសើរឡើងនូវគុណភាពជីវិត។
តើអ្វីទៅជាផលវិបាកដែលអាចកើតមាននៃ CAH?
នៅក្នុងជំងឺ CAH បុរាណ ជាពិសេសប្រភេទខ្ជះខ្ជាយជាតិប្រៃ ទឹក និងអំបិលលើសត្រូវបានបាត់បង់នៅក្នុងទឹកនោម។ នេះអាចនាំឱ្យមានផលវិបាកធ្ងន់ធ្ងរដូចជា អតុល្យភាពអេឡិចត្រូលីត (ឧទាហរណ៍ ប៉ូតាស្យូម) ។ ប្រសិនបើមិនបានព្យាបាល អតុល្យភាពទាំងនេះអាចបណ្តាលឱ្យ៖
- ចង្វាក់បេះដូងមិនទៀងទាត់ (ចង្វាក់បេះដូងលោតញាប់)។
- ការគាំងបេះដូង។
- សូម្បីតែការស្លាប់ក៏អាចកើតឡើងដែរ។
CAH ដែលមិនមែនជាបុរាណដែលមិនបានព្យាបាលក៏អាចបណ្តាលឱ្យមានផលវិបាកផងដែរ។ ចំពោះបុរស៖
- ភាពពេញវ័យដំបូង។
- កម្ពស់ទាប (កម្ពស់ទាប)។
សម្រាប់ស្ត្រី៖
- លក្ខណៈពិសេសនៃរាងកាយបុរសអចិន្ត្រៃយ៍។
- ការមករដូវមិនទៀងទាត់។
- ភាពគ្មានកូន។
វាក៏មានហានិភ័យនៃផលវិបាកមួយចំនួន (ដូចជាការឆ្លងមេរោគ ការហូរឈាម និងស្លាកស្នាម) ពីការវះកាត់ដែលធ្វើឡើងលើប្រដាប់ភេទដែលមិនច្បាស់លាស់ផងដែរ។
តើអាចទប់ស្កាត់ «(CAH)» បានទេ?
ដោយសារតែ CAH ជាស្ថានភាពហ្សែន វាមិនអាចការពារបានទេ។ ប្រសិនបើនរណាម្នាក់នៅក្នុងគ្រួសាររបស់អ្នកមានជំងឺ CAH ឬប្រសិនបើអ្នកមានកូនដែលមានជំងឺ CAH រួចហើយ សូមពិចារណាអំពី ការប្រឹក្សាយោបល់ផ្នែកហ្សែន និង/ឬការធ្វើតេស្តហ្សែន ។ នេះនឹងជួយអ្នកឱ្យយល់ពីហានិភ័យដែលកូនរបស់អ្នកទទួលមរតកជំងឺនេះ។
តើស្ថានភាពបន្ទាប់ពីការព្យាបាលសម្រាប់ "(CAH)" យ៉ាងដូចម្តេច?
ប្រសិនបើត្រូវបានធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យទាន់ពេលវេលា និងព្យាបាលបានត្រឹមត្រូវ អ្នកដែលមានជំងឺ CAH អាចរស់នៅប្រកបដោយសុខភាពល្អ និងមានផលិតភាព។ អ្នកដែលមានជំងឺ CAH បុរាណនឹងត្រូវលេបថ្នាំជារៀងរាល់ថ្ងៃពេញមួយជីវិតរបស់ពួកគេ។ រោគសញ្ញាអាចវិលត្រឡប់មកវិញប្រសិនបើឈប់ប្រើថ្នាំ។
មនុស្សភាគច្រើនដែលមានជំងឺ CAH មានសុខភាពល្អ ប៉ុន្តែពួកគេអាចមានអាយុខ្លីជាងមនុស្សពេញវ័យដទៃទៀត។ ក្នុងករណីខ្លះ CAH អាចប៉ះពាល់ដល់ការមានកូន។ ប្រសិនបើអ្នកកើតមកមានសរីរាង្គប្រដាប់ភេទមិនច្បាស់លាស់ អ្នកប្រហែលជាត្រូវការការគាំទ្រផ្លូវចិត្ត។ ប្រសិនបើអ្នកមានបញ្ហាណាមួយបន្ទាប់ពីការព្យាបាល កុំខ្លាចក្នុងការពិគ្រោះជាមួយគ្រូពេទ្យរបស់អ្នក។
តើធ្វើដូចម្តេចដើម្បីសម្រកទម្ងន់ជាមួយ `(CAH)`?
ថ្នាំមួយចំនួនដែលប្រើសម្រាប់ព្យាបាល CAH (ជាពិសេស glucocorticoids) អាចបណ្តាលឱ្យឡើងទម្ងន់។ សូមពិភាក្សាជាមួយគ្រូពេទ្យរបស់អ្នកអំពីទម្ងន់របស់អ្នក។ គាត់ ឬនាងអាចកំណត់ថាតើការឡើងទម្ងន់គឺដោយសារតែថ្នាំ ឬស្ថានភាពសុខភាពផ្សេងទៀត។ កម្រិតថ្នាំរបស់អ្នកអាចត្រូវកែតម្រូវ។ គាត់ ឬនាងក៏អាចជួយអ្នកបង្កើតផែនការរបបអាហារ និងលំហាត់ប្រាណ ដើម្បីជួយអ្នករក្សាទម្ងន់ដែលមានសុខភាពល្អផងដែរ។
តើ «(CAH)» ជាពិការភាពដែរឬទេ?
អង្គការមួយចំនួនអាចចាត់ទុកជំងឺក្រពេញ Adrenal ជាពិការភាព។ ថាតើ CAH មានលក្ខណៈសម្បត្តិគ្រប់គ្រាន់ជាពិការភាពឬអត់នោះ ត្រូវបានកំណត់ដោយផលវិបាកដែលកើតឡើងពីជំងឺជាក់លាក់នោះ។
ជាចុងក្រោយ រឿងដែលត្រូវចងចាំ (សារយកទៅផ្ទះ)
វាជារឿងធម្មតាទេដែលអ្នកមានអារម្មណ៍តានតឹងនៅពេលអ្នកដឹងថាកូនរបស់អ្នកមានជំងឺហ្សែន។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ កុមារដែលកើតមកមានជំងឺក្រពេញ Adrenal Hyperplasia ពីកំណើត (CAH) មានអនាគតកាន់តែប្រសើរ ប្រសិនបើជំងឺនេះត្រូវបានគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យទាន់ពេលវេលា និងព្យាបាលបានត្រឹមត្រូវ។
ចូរចងចាំរឿងទាំងនេះ៖
- (CAH) គឺជាស្ថានភាពហ្សែនដែលប៉ះពាល់ដល់ការផលិតអរម៉ូននៅក្នុងក្រពេញ Adrenal។
- ជំងឺ CAH បុរាណគឺជាប្រភេទធ្ងន់ធ្ងរបំផុត ហើយអាចរកឃើញតាមរយៈការពិនិត្យសុខភាពទារកទើបនឹងកើត។
- ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យដំបូង និងការប្រើថ្នាំពេញមួយជីវិត (សម្រាប់ CAH បុរាណ) គឺមានសារៈសំខាន់ខ្លាំងណាស់។
- ការព្យាបាលអាចគ្រប់គ្រងរោគសញ្ញា និងអនុញ្ញាតឱ្យមានការលូតលាស់ និងការអភិវឌ្ឍធម្មតា។
- មនុស្សមួយចំនួនអាចត្រូវការការគាំទ្រ និងការប្រឹក្សាសុខភាពផ្លូវចិត្ត។
- ប្រសិនបើអ្នកមានគម្រោងមានផ្ទៃពោះ ហើយមានប្រវត្តិគ្រួសារមានជំងឺ CAH សូមពិគ្រោះជាមួយគ្រូពេទ្យរបស់អ្នកអំពីការប្រឹក្សាយោបល់ផ្នែកហ្សែន។
កុំបារម្ភអី អ្នកមិនឯកាទេ។ ប្រសិនបើអ្នកមានសំណួរបន្ថែមអំពី "(CAH)" សូមសួរគ្រូពេទ្យរបស់អ្នក។ ពួកគេអាចជួយអ្នកបាន។
ការលូតលាស់ក្រពេញ Adrenal ពី កំណើត , CAH, ក្រពេញ Adrenal, Cortisol, Aldosterone, Androgen, អតុល្យភាពអ័រម៉ូន, ជំងឺហ្សែន, ការពិនិត្យទារកទើបនឹងកើត, អរម៉ូន, ជំងឺហ្សែន, ក្រពេញ Adrenal
💬 Comments (0)
មិនទាន់មានយោបល់ណាមួយត្រូវបានបង្ហោះនៅឡើយទេ។ បញ្ចូលមតិរបស់អ្នកនៅទីនេះជាលើកដំបូង។
បន្ថែមមតិរបស់អ្នក។